clasificacion leucemias FAB
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Este documento describe una clasificación de las leucemias agudas desarrollada por un grupo de 7 hematólogos de Francia, Estados Unidos y Reino Unido. La clasificación se basa en las apariencias morfológicas de la médula ósea y la sangre periférica con tinciones de Romanowsky y reacciones citoquímicas. Identifica subtipos de leucemia mieloide y linfoide aguda y ha demostrado tener una conformidad del 85% entre observadores.
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Sindromes Mielodisplásicos
Las leucemias agudas son enfermedades clonales caracterizadas por la expansión de células inmaduras en la sangre, médula ósea u otros tejidos. El diagnóstico se basa en la clínica, morfología, inmunofenotipo y estudios genéticos. Los factores pronóstico más importantes son la edad y alteraciones genéticas. El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario y experiencia para mejorar el pronóstico, el cual depende del tipo y estado de la enfermedad.
Leucemia mieloide aguda
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo sus cuatro subtipos principales, etiología, fisiopatología, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica que la LMA comienza en la médula ósea y resulta de cambios en el ADN que causan un rápido crecimiento anormal de células. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción, consolidación y mantenimiento para lograr la remisión y prevenir recaídas.
LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA
Este documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por la proliferación anormal de células mieloides. Afecta principalmente a adultos entre 50-60 años y se caracteriza por presentar la translocación cromosómica Philadelphia. Existen tres fases de la enfermedad (crónica, acelerada y blástica) que se definen por el porcentaje de blastos en la médula ósea. El tratamiento consiste principalmente en el uso de inhibidores de ti
Leucemia linfoblastica aguda
El documento resume las características de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La LLA es una enfermedad neoplásica que se origina de la mutación somática de un progenitor linfoide único. Se caracteriza por la proliferación anormal de linfocitos en la médula ósea que causa supresión de la hematopoyesis normal. Su diagnóstico requiere exámenes morfológicos, inmunofenotípicos y citogenéticos. Su tratamiento incluye quimioterapia con agentes como met
Leucemias
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
3. Leucemias agudas pediatría
La leucemia aguda es una neoplasia heterogénea que supone la proliferación desordenada de células hematopoyéticas inmaduras. Representa el cáncer más común en la infancia. Los pacientes son tratados y el 70% logra curarse. Existen varios subtipos clasificados por morfología, inmunofenotipo y citogenética.
Hemoglobinopatias y talasemias
1. El documento describe las características de varias hemoglobinopatías como la anemia falciforme, la hemoglobinopatía C y la doble heterocigosis HbS/C.
2. Explica que estas enfermedades hereditarias están causadas por mutaciones puntuales en las cadenas de globina que alteran la solubilidad y estabilidad de la hemoglobina.
3. Describe los síntomas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de estas hemoglobinopatías.
Leucemia Aguda
Este documento trata sobre las leucemias agudas. Explica que las leucemias se clasifican en agudas o crónicas dependiendo de su rapidez de evolución, y en mieloides o linfoides dependiendo del tronco celular de donde proceden. Describe específicamente la leucemia mieloide aguda, su definición, patogenia, epidemiología y etiología. También aborda brevemente la leucemia linfoide aguda, sus subclasificaciones y causas.
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Atlas de Leucemias
Este documento proporciona información sobre los diferentes tipos y clasificaciones de leucemia. Explica que la leucemia es el crecimiento anormal de células sanguíneas y describe las leucemias aguda y crónica. También describe las clasificaciones FAB y los diferentes tipos de leucemia mieloide aguda y leucemia linfática aguda.
Leucemia mieloide cronica
El documento describe la leucemia mieloide crónica (LMC), un síndrome mieloproliferativo causado por la translocación cromosómica Philadelfia que produce la proteína de fusión BCR-ABL. Esta proteína incrementa la actividad de la tirosina cinasa y promueve el crecimiento celular anormal. La LMC comienza en una fase crónica indolente pero puede progresar a fases acelerada y de crisis blástica más agresivas. El diagnóstico se basa en el análisis cit
Mielopoyesis
El proceso de mielopoyesis implica la generación y maduración de los componentes mieloides de la sangre, incluyendo la eritropoyesis, granulopoyesis, megacariopoyesis y monopoyesis. La granulopoyesis produce neutrófilos y monocitos a partir de una célula madre bipotencial, pasando por etapas de mieloblastos, promielocitos, mielocitos y neutrófilos maduros. La monopoyesis genera monocitos que maduran de monoblastos a células mononucleares.
Leucemia aguda
Este documento proporciona una descripción general de la leucemia aguda. Define la leucemia aguda, discute su historia, clasificación, epidemiología, factores de riesgo, cuadro clínico, diagnóstico, factores pronósticos y tratamiento. El objetivo del tratamiento es erradicar la masa leucémica inicial, restaurar la hematopoyesis normal y alcanzar la remisión.
Anemia Megaloblastica
Este documento describe el caso de una mujer de 65 años con anemia megaloblástica. Presenta astenia, palidez y somnolencia. Los exámenes muestran anemia macrocítica con eritroblastos y plaquetopenia. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 o ácido fólico, lo que causa trastornos en la maduración celular con gigantismo de los precursores. El tratamiento consiste en la suplementación de la vitamina B12 deficiente.
Mielofibrosis Primaria
La mielofibrosis primaria es una neoplasia mieloproliferativa crónica caracterizada por fibrosis de la médula ósea, hematopoyesis extramedular y esplenomegalia. Los síntomas incluyen anemia, síntomas constitucionales y prurito. El diagnóstico se basa en la tríada de esplenomegalia, síndrome leucoeritroblástico y fibrosis medular. No existe cura, pero el ruxolitinib mejora los síntomas. El pronóstico es malo con una supervivencia media
Leucemia Celulas Peludas. Tricoleucemia
Este documento describe la leucemia de células peludas (HCL), una enfermedad linfoproliferativa indolente de células B maduras. Se caracteriza por la acumulación de células B con abundante citoplasma y proyecciones "peludas" en sangre, médula ósea y bazo. El diagnóstico se basa en hallazgos morfológicos, inmunofenotipo y presencia de mutaciones BRAF. Se distingue de otras leucemias mediante expresión de marcadores como CD103, CD11c
Leucemia Mieloide Aguda
La leucemia mieloide aguda es un trastorno hematológico causado por daños en el ADN de las células sanguíneas. Se diagnostica mediante análisis de sangre y médula ósea que muestran un exceso de células blásticas. El tratamiento consiste en quimioterapia de inducción y consolidación para lograr la remisión, seguido de trasplante de células madre o mantenimiento a largo plazo para prevenir recaídas.
Leucemia linfocitica cronica
Este documento resume la leucemia linfocítica crónica (LLC), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e historia natural. La LLC es una neoplasia linfoide derivada de células B caracterizada por la acumulación de células inmunológicamente incompetentes. Afecta principalmente a adultos mayores de edad y su curso clínico es muy variable, desde indolente a progresivo. El diagnóstico requiere el estudio del inmunofenot
Anemias hemoliticas autoinmunes
El documento resume los diferentes tipos de anemia hemolítica autoinmune, incluyendo la causada por anticuerpos calientes, fríos y bifásicos, así como la anemia hemolítica adquirida inducida por drogas. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio y diagnóstico para cada tipo.
Hemograma interpretación y anomalías
El hemograma es uno de los exámenes de laboratorio más solicitados y proporciona información sobre las tres series celulares de la sangre: serie roja, serie blanca y serie plaquetaria. El documento describe los componentes de cada serie, sus valores de referencia normales, y algunas anomalías comunes como la anemia, leucocitosis, trombocitopenia y pancitopenia, así como sus posibles causas.
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Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
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02 leucemias agudas
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
CES2020_CES_Olimpiadas_HemOnco
Este documento define y describe las leucemias agudas. Define las leucemias agudas mieloide y linfoide, y describe sus características morfológicas, inmunofenotípicas y genéticas. Además, explica la clasificación de la OMS de las leucemias agudas y los factores pronósticos importantes como las anomalías cromosómicas y las mutaciones genéticas.
Leucemias
Este documento provee una descripción general de las leucemias. Define las leucemias como neoplasias malignas de las células madre hematopoyéticas que reemplazan la médula ósea. Describe las clasificaciones morfológicas, clínicas e inmunogenéticas de las leucemias agudas y crónicas. También cubre los trastornos mieloproliferativos crónicos como la leucemia mielocítica crónica.
2 Pruebas de coagulacion
Este documento presenta información sobre varias pruebas de coagulación, incluyendo el tiempo de sangría, el método de Ivy y Duke, el tiempo de coagulación, la retracción del coágulo, el tiempo de protrombina, el tiempo de tromboplastina parcial activada y la determinación del fibrinógeno. Explica los procedimientos, valores normales e interpretación de los resultados de cada prueba.
Tinciones recomendables para linfocitos
Los linfocitos son células del sistema inmunitario que representan entre el 25-35% de los glóbulos blancos. Tienen un gran núcleo y escaso citoplasma. Existen tres tipos principales de linfocitos: linfocitos B, que producen anticuerpos; linfocitos T, que median la inmunidad celular; y linfocitos NK, que destruyen células tumorales o infectadas. Para identificar linfocitos, se utilizan técnicas de tinción como tinción de Wright y tinción May-Grünw
Anomalías leucocitos
La anomalía Alder Reily es un trastorno autosómico caracterizado por la presencia de gránulos azurófilos agrupados en racimos en el citoplasma de granulocitos, monocitos y linfocitos. Se diferencia de las granulaciones tóxicas por presentarse en otras células además de neutrófilos y por la ausencia de vacuolas tóxicas. Está asociada a mucopolisacaridosis.
Hematología clínica
Este documento describe la leucemia mieloide aguda (LMA), una enfermedad en la que las células mieloides inmaduras se multiplican de forma anormal en la médula ósea. La LMA afecta principalmente a personas mayores y su tratamiento consiste en quimioterapia de inducción seguida de consolidación para lograr la remisión. Existen varios subtipos de LMA clasificados según el sistema FAB que determina el pronóstico. La leucemia promielocítica aguda es un subtipo caracterizado por la transloc
Sindromes mielodisplasicos
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son trastornos clonales de la célula madre hematopoyética que se manifiestan con citopenias y displasia en la médula ósea. El diagnóstico requiere citopenia, displasia morfológica en al menos dos linajes y alteraciones citogenéticas clonales. El tratamiento incluye observación, transfusiones, quelantes de hierro, factores de crecimiento y en algunos casos quimioterapia o trasplante de células madre.
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Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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CICATRIZ QUELOIDE
REVISION DE TRATAMIENTO ACTUAL, ABORDAJE DESDE EL PUNTO DE VISTA DERMATOLÓGICO
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptx
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".Badalona Serveis Assistencials
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
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¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
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Quinolonas (2024)
Historia
Definición
Clasificación
Mecanismo de acción
Farmacinética
Farmacodinamia
Reacciones Adversas
Indicaciones
Contraindicaciones
Interaccciones
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptx
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
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clasificacion leucemias FAB
- 1. PROPÓSITO DE LA CLASIFICACIÓN DE LA LEUCEMIAS AGUDAS 200 LAMINITAS 7 hematólogos franceses, americanos y británicos 2 GRUPOS (3 y 6)
- 2. FAB Co-operative Group NOMENCLATURA CLASIFICACION TRATAMIENTOS DIFERENCIAR LINAJES 8 MESES 85% CONFORMIDAD Tamaño de la celula, proporcion nucleo- citoplasma, grado de granulacion de citoplasma basofilo y caracteristicas similares. La clasificacion es basada totalmente en apariencias morfologicas de la medula osea Y sangre periferica con tinciones de Romanowsky y reacciones citoquimicas.
- 3. La reaccion de la mieloperoxidasa o Sudan negro B son esenciales en la investigacion de Todos los casos sospechosos de leucemia linfoblástica.
- 6. Leucemia linfoblástica (M.O) L1 L2 L3
- 7. LEUCEMIA MIELOBLASTICA SIN MADURACION (M1) M1 EN MEDULA OSEA TINCION GIEMSA. MIELOPEROXIDASA
- 8. LEUCEMIA MIELOBLASTICA CON MADURACION(M2) LEUCEMIA PROMIELOCITICA HIPERGRANULAR (M3)
- 9. LEUCEMIA MIELOMONOCITICA (M4) MEDULA OSEA LEUCEMIA MIELOMONOCITICA (M4) SANGRE PERIFERICA LEUCEMIA MONOCITICA (M5) MEDULA OSEA LEUCEMIA MONOCITICA (M5) MEDULA OSEA POCO DIFERENCIADA DIFERENCIADA
- 10. RX. ACETATO ESTERASA (M5) NAFTOL AS MEDULA OSEA MUY POSITIVA INHIBIDA POR NAF ERITROLEUCEMIA (M6) MEDULA OSEA ANEMIA REFRACTARIA CON EXCESO DE BLASTOS MEDULA OSEA MICROMEGACA RIOCITO