Este documento contiene varias secciones de apareamientos y preguntas sobre oftalmología. En las secciones de apareamientos se presentan términos oftalmológicos y sus definiciones o características correspondientes. Las preguntas tratan sobre temas como diagnósticos diferenciales, síntomas, causas y tratamientos de diversas afecciones oculares como conjuntivitis, glaucoma, uveítis y cataratas.

1. REPASO DE OFTALMOLOGIA FINAL
APAREO I
A. Ulceras micoticas D.Contiene enzimas proteolíticas
B. Ulceras centrales C.Lesiones en forma dendríticas
C. Ulceras virales E.Déficit de vitamina A
D. Ulceras Pseudomonas A.Post trauma con vegetales
E. Queratomalacia B.Ulceras erráticas
APAREO II
A. Musc. Recto interno C. Simpático
B. Musc. Oblicuo superior A. Motor ocular común (III)
C. Musc dilatador de pupila E. Facial (VII)
D. Musc. Recto externo B. Patético o troclear (IV)
E. Musc. Orbicular de los parpados D. Motor ocular externo o abducen (VI)
APAREO III
A. Antes del quiasma B. Defecto o hemianopsias bitemporales
B. En el quiasma A. Defecto o Hemianopsias unitemporales
C. Detrás del quiasma C. Homónimas o Hemianopsias contralaterales
APAREO IV
A. Momento físico C. Cambios en el potencial de reposo
B. Momentos químicos B. Cambios en la estructura de la moléculas de pigmento
C. Momentos eléctricos D. Sensaciones luminosas asociadas a otras
D. Momentos psicológicos A. Producción de energía luminosa
APAREO V
A. Zonula de zinc B. Se produce el humor acuoso
B. Procesos ciliares C. Acomodación
C. Músculos ciliares A. Cristalino
D. Iris D. Deslumbramiento
E. Coroides E. Irriga la retina
APAREO VI
A. Ulceras por Pseudomonas A. Enzimas proteolíticas
B. Ulceras por hongos B. Hifas- pseudóhifas
C. Ulceras por neumococo C. Enzimas proteolíticas
D. Ulceras virales D. Lesiones en forma de dendríticas
E. Déficit de vitamina A E. Queratomalacia

2. APAREO VII
A. Miiodoxina o Metadoxina A. Intoxicación con digitálicos
B. Queratómetro B. Astigmatismo
C. Gonioscopio C. Glaucoma
D. Cromatopsia D. Flutters vitro
E. Angiografía fluoresceinica E. Oclusión de la arteria central de la retina
APAREO VIII
A. Ametropía A. Defecto visual corregible con lentes
B. Ambliopía B. Falta de uso del ojo
C. Exoforia C. Desviación ocular momentánea hacia afuera
D. Hipermetropía D. Se corrige con lentes positivos
E. Exotropia E. Desviación ocular constante hacia fuera
APAREO IX
A. Cristalino A. 65% agua
B. Humor acuoso B. 100% agua
C. Halo alrededor de las luces C.
D. Ve pájaros volando D.
E. Retina E. Coroides
ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA
El chalazión es producido por:
A. estreptococo
B. Estafilococo
C. Neumococo
D. Ninguno
La dacriocistitis crónica del adulto es producida por:
A. Heamophilus influenzae
B. Estreptoccocos
C. Neumococos
D. Ninguna
Todos son síntomas de conjuntivitis excepto:
A. Dolor
B. Fotofobia (ocurre si hay afectación de la cornea)
C. Visión borrosa
D. Lagrimeo
E. Ningunas

3. Papilas gigantes que dan aspecto de adoquín en el parpado corresponde en:
A. Conjuntivitis atópica
B. Conjuntivitis primaveral(queratoconjutivitis palpebral de primavera)
C. Queratoconjuntivitis epidémica
D. Ningunas
El glaucoma crónico agudo produce:
A. Presión ocular normal
B. Dolor fuerte
C. No hay hiperemia conjuntival
D. Hay bloqueo del ángulo de la camara anterior
E. Solo A y B son verdaderas
F. B y C
G. B y D
El glaucoma crónico:
A. Ocurre en forma rápida
B. Cursa con dolor fuerte
C. No produce síntomas iniciales
D. Esta ligado a herencia
E. Solo A y B
F. Solo C y D
Un signo importante de glaucoma crónico es:
A. Coloración de la cornea
B. Megalocórnea
C. Hiperemia circuncorneal
D. Excavación patológica
La esotropía acomodativa se relaciona con:
A. Miopía
B. Hipermetropía
C. Presbicia
D. Astigmatismo
Todos son síntomas astenópicos excepto:
A. Dolor periocular
B. Lagrimeo
C. Escosor
D. Visión borrosa
E. Todos
F. Ninguno

4. La catarata congénita es producida por:
A. trauma en el embarazo
B. Medicamentos en el embarazo
C. Enfermedades virales en el embarazo
D. Diabetes en el embarazo
El orzuelo es producido:
A. estreptococo
B. Estafilococo
C. Neumococos
La dacriocistitis del adulto es producida por:
A. Heamophilus influenzae
B. Estreptococos
C. Neumococos
D. Ninguna
Todos los síntomas son uveítis excepto:
A. Dolor
B. Fotofobia
C. Visión borrosa
D. Conjuntivitis primaveral
E. Ningunas
Un signo importante en glaucoma congénito es:
A. Coloración de la cornea
B. Megalocornea
C. Hiperemia Circuncorneal
Los síntomas producidos por las ametropías son:
A. Síntomas de presentación
B. Síntomas ametrópicos
C. Síntomas astenópicos
D. Síntomas estereotopicos
Diagnostico diferencial de conjuntivitis debe hacerse con:
A. Queratitis – retinitis – Uveítis
B. Blefaritis – iritis y glaucoma agudo
C. Glaucoma agudo – uveítis y queratitis

5. Son drogas que producen cataratas
A. Dexametasona
B. Fenotiuzinas
C. Insulina
D. Corpronazina
E. Solo a, b y c
F. Solo a, b y d
Son síntomas de catarata:
A. Perdida ligera de la agudeza visual
B. Visión borrosa
C. Sensación de ver caer capas de nieve
D. Deslumbramiento
E. Todas son verdaderas
F. Solo a, b y c son verdaderas
G. Solo b, c y d son verdaderas
La presbicia es producida por:
1. Ametropía del musculo ciliar
2. Cambios en la morfología del cristalino limita los cambios en la forma
3. Perdida de la capacidad de tracción de las fibras comulares
4. Solo la # 2
5. Todas
6. Ningunas
Cuales pueden ser causa de uveítis:
A. Tuberculosis
B. Sarcoidosis
C. Idiopática
D. Histoplasmosis
E. Diabetes
F. Todas son verdaderas
G. Solo [e] es falsa
En una citología (frotis) de secreciones de la conjuntiva a que corresponde la presencia de eosínofilos:
A. Conjuntivitis alérgica
B. Conjuntivitis bacteriana
C. Conjuntivitis viral
D. Conjuntivitis mitótica
La toxoplasmosis produce:
A. Uveítis no granulomatosa
B. Uveítis granulomatosa
C. Uveítis idiopática

6. Todas son complicaciones de uveítis excepto:
A. Glaucoma facolítico
B. Glaucoma congénito
C. Sinequias posteriores
D. Catarata senil
E. Todas son verdaderas
F. A y C son verdaderas
G. A y D son verdaderas
Drena el humor acuoso:
A. Canal de snellen
B. Canal de cloquet
C. Canal de schlemm
D. Canal de Stilling
El cuerpo ciliar forma parte de:
A. Sistema de drenaje de las lagrimas
B. Sistema de producion de las lagrimas
C. Sistema de acomodación visual
D. Sistema nervioso del ojo
La lamina fusca divide:
A. Esclera de la retina
B. Retina de la coroides
C. Esclera y coroides
D. Vitreo y coroides
El peso del ojo aproximadamente es:
A. Gramos
B. Gramos
C. Gramos
D. Gramos
Quinta capa de la retina
A. membrana limitante interna
B. Membrana de celulas ganglionares
C. Membrana plexiforme externa
D. Membrana plexiforme interna
Medicamentos de elección cuando hay una infección ocular y no se ha hecho un cultivo:
A. Tetraciclina
B. Neomicina
C. Cloranfenicol
D. Gentamicina

7. El humor acuoso se produce en:
A. cámara anterior
B. Plexos coroideo
C. Cámara posterior
D. Solo b
E. Solo b y c
La irritación del humor vítreo viene de:
A. Arteria ciliares anteriores
B. Arterias ciliares posteriores
C. Coroides
D. Arteria central de la retina
E. Ninguna
El canal de schlemm se encuentra en:
A. Conjuntiva nasal
B. Centro de la cornea
C. Angulo irido corneal
D. Procesos ciliares
La macula retiniana esta irrigada por:
A. coroides
B. Arteria central de la retina
Cuales no intervienen en los procesos de las lagrimas:
A. albuminas
B. globulinas
C. Lisozimas
D. Betalisinas
E. Todas
F. Solo a y b
G. Glutatión y acido láctico
Tamaño normal de la pupila aproximadamente es:
A. 5 Mm
B. 2.5 Mm
C. 1.5 Mm
D. 3.5 Mm

8. El fondo de ojo los podemos observar con el oftalmoscopio
A. -5
B. +10
C. en cero
D. + 20
La cornea se origina embriológicamente de:
A. Ectodermo superficial
B. Ectodermo neural
C. Endodermo
D. Mesodermo
E. Todas
F. Solo A y B
La tonometría es una prueba importante para el diagnostico de:
A. Catarata
B. Glaucoma
C. Estrabismo
RESPONDA Y LLENE
Enumere las glándulas de los parpados
1. Glándulas de meibomio = sebáceas = (están incrustadas en el tarso)
2. glándulas de zeiss = sebáceas = (se encuentran en la piel del parpado)
3. glándulas de moll = sudorípas ( se encuentran en la piel del parpado fuera de la línea gris del
parpado)
4. Glándula lagrimal principal
5. Glándulas lagrimal accesorias:
a. glándula de krausse (se encuentran en la conjuntiva palpebral)
b. glándula de wolfring (se encuentran en la conjuntiva palpebral)
Marque con [1] o [2] de acuerdo a lo que creas que corresponda
Uveítis no granulomatosa [1]
Uveítis granulomatosa [2]
1 localización anterior
1 inyección circuncorneal acentuada
2 inicio insidioso
2 la produce la toxoplasmosis
1 dolor acentuado

9. Explique la técnica para la oftalmoscopia directa (fondoscopiá).
Se comienza siempre con el ojo derecho. El médico se colocará a la derecha del paciente a una distancia
de 15 a 20 cm y unos 20 grados a la derecha. El fondo de ojo derecho se observa con el ojo derecho del
explorador, quien sostendrá el oftalmoscopio con la mano derecha y viceversa.
A la misma altura del examinador se le indica al paciente que mire a un punto de fijación, a lo lejos o al
infinito,( ¿Para que se le dice al Px que mire un punto fijo? para que no haga acomodacion porque si lo hace
se cierra la pupila), por encima del hombro del observador, para eliminar la acomodación del ojo de
aquel. Por lo general, el observador cierra un ojo, pero debemos acostumbrarnos (con la práctica y la
experiencia) a realizar la oftalmoscopia con los dos ojos abiertos. La distancia del oftalmoscopio a la
cornea del paciente es de 2 a 3 cm.
Una vez encendido el oftalmoscopio se mantiene con el disco en 0, se procede hacer el fondo de ojo.
Puede ser de utilidad colocar la mano en la frente del paciente y elevar suavemente el párpado superior
con la yema del pulgar; para esto el observador debe moverse unos 15 grados hacia fuera y acercarse
lenta y progresivamente al examinado. Con luz blanca circular que se dirige hacia el ojo del paciente
visualizar a través de la ventana del aparato la translucidez normal de los medios oculares (humor
acuoso, cristalino y humor vítreo) como un reflejo rojo-anaranjado.
Resumen de técnica…..
Paciente en posición sentado derecho y mirada fija hacia el frente
No dar mucha luz
Examinar al paciente por el lado derecho con el ojo derecho y vice versa
Oftalmoscopio de grado 0
Buscamos el reflejo rojo que está en la pupila
Mencione las desventajas de la oftalmoscopia directa:
1. luz menos potente
2. no permite la visualización en medios turbios
3. campo muy limitado
4. no se puede explorar la periferia de la retina
5. Falta de esteoropsi(percepción de profundidad)
Mencioneventajas de la oftalmoscopia directa
1. Da imágenes real y objetiva
2. imagen ampliada aumenta hasta 15 veces
3. es mas económico
4. es mas fácil de utilizar
5. es portatil
6. no se tiene que dilatar la pupila
7. no se necesita mucha pericia

10. Mencione ventajas de la oftalmoscopia indirecta
Tiene una luz potente
Puede atravesar medios opacos (cataratas)
Se observa mayor campo periférico de la retina
Mencione desventajas de la oftalmoscopia indirecta
imágenes invertida
La imagen solo aumenta hasta 4 veces
Se requiere mucha mas pericia
Mencione las funciones de las lagrimas
Lubricante
Nutrir y oxigenar la cornea, arrastrar los desechos o partículas extrañas y proporcionar sustancias
antibacterianas, (dada por la capa acuosa)
Lubrica los párpados, aumenta la estabilidad de la película y retrasa la evaporación de la capa
acuosa.(dado por la capa oleosa)
Facilitar los movimientos de los parpados
Foto absorbente (rayos ultra violeta)
Enumere las capas de la película lagrimal y diga quien la produce:
1. Capa lipídica = glándula de meibomio
2. Capa acuosa = glándula lagrimal principal y accesorias (krausse y wolfring)
3. Capa mucosa = celulas mucosas caliciformes
Mencione la fisiopatología de la retinopatía diabética
Se debe a la Microangiopatía donde encontramos Signos: Oclusión microvascular y extravasación
1. Oclusionmicrovascular se da por:
-Cambios capilares: pérdida de pericitos, engrosamiento de la membrana basal y lesión y proliferación de
células endoteliales
-Los cambios hematológicos son la deformación y aumento de la formación de hematíes y mayor
engrosamiento y agregación de plaquetas, lo que resulta en un menor aporte de oxígeno
La consecuencia de la falta de perfusión capilar retiniana es la isquemia que inicialmente se localiza en la
periferia media de la retina. Los dos efectos de la hipoxia retiniana son:
A. Shuntsarteriovenosos, a menudo se denominan “anomalías microvasculares intrarretinianas”
B. Neovascularización causada por sustancias vasoformadoras elaboradas por el tejido retiniano
hipóxico.

11. 2. Extravacionmicrovascular se da por:
Patogenia: rotura de la barrera interna hematorretiniana. La debilidad de la pared produce
microaneurismas que pueden trombosarse.
Consecuencias del aumento de la permeabilidad vascular: hemorragias intrarretinianas y edema.
A. Edema difuso: se debe a dilatación capilar extensa y extravasación.
B. Edema localizado: extravasación focal de los microaneurimas, si es crónico produce depósito de
exudados duros formados por LPP y Ø llenos de lípidos
Explique 5 características de la retinopatía diabética proliferativa:
1. Formación de neovascularización
2. Formación de hemorragias intravitrea
3. Proliferación fibrovascular
4. hemorragias prerretinianas o hemorragias vítreas
5.Perdida de la visión brusca e indolora por hemorragia vítrea.
6. Puede causar desprendimiento de retina traccionales
Explique 5 características de la retinopatía diabética no proliferativa:
1. Presencia de microaneurismas
2.Micro hemorragias
3. Presencia de exudados duros
4. Presencia de exudados blandos o algodonosos
5. AMIR (anomalías micro vasculares intrarretinianas)
6. Deterioro visual progresivo a causa del edema vascular
Enumere las capas de la retina
Capa externa:
1. Epitelio pigmentario
Capa interna (compuesta por 9 capas)
2. Capa de fotorreceptores: Conos y bastones, constituido por los segmentos externos de éstos.
3. Limitante externa: donde se encuentran los desmosomas entre las células de Müller y fotorreceptores.
4. Nuclear externa:capa de los núcleos de los conos y bastones.
5. Plexiforme externa o capa de Henle: donde se efectúan las sinapsis entre las células bipolares y los
fotorreceptores.
6. Nuclear interna: capa de núcleos de las células bipolares.
7. Plexiforme interna: sináptica entre las células bipolares y las ganglionares.
8. Capa de células ganglionares:
9. Capa de fibras del nervio óptico:(tejido nervioso) constituida por los axones de las células
ganglionares. Esta capa es visible a la luz aneritra y se puede ver oftalmoscópicamente.
10. Limitante interna:membrana hialina, en contacto con hialoides posterior del vítreo.

12. Describa la producción y circulación del humor acuoso
se produce en el proceso ciliar localizado en los cuerpos ciliares en la cámara posterior por donde se
discurren a través de la pupila hacia la cámara anterior hacia el anguloiridiocorneal donde a traviesa
filtrándose la malla travecular para llegar al conducto de schlemm y pasar a las venas epiesclerales donde
luego pasan al torrente sanguíneo.
Explique que es la ambliopía o ojo vago
Podemos definir la ambliopía como la disminución de la agudeza visual en un ojo sin que existan
alteraciones orgánicas o patológicas que la justifiquen.
Perdida de la capacidad de un ojo de ver los detalles y es la causa mas común de problemas visual en los
niños. Ocurre cuando la ruta nerviosa desde un ojo hasta el cerebro no se desarrolla durante la infancia.
Esto ocurre debido a que el ojo anormal envía una imagen borrosa o equivocada al cerebro.
Explique 5 ventajas de Corticoesteroides en los ojos:
1. Los puedes utilizar como tratamiento para uveítis
2. Los puedes utilizar para la conjuntivitis alérgica
3. Lo puedes utilizar para episcleritis
4. Lo puedes utilizar para queratitis puntiforme superficial
5. Lo puedes utilizar para flictenulosis, queratitis intersticial y conjuntivitis primaveral
nota: se para trastornos inflamatorios del segmento anterior del globo ocular
Explique 5 desventajas de Corticoesteroides en los ojos:
1. Induce al desarrollo de cataratas (raro)
2.desarrollo de hongos
3. Induce al desarrollo de glaucoma de ángulo abierto (común)
4. Infección ocular
5. Perforación de la cornea:
6. Desprendimiento de retina
Diga cuales pertenecen a retinopatía proliferativa y retinopatía no proliferativa
A. Formación de bandas: Retinopatía no proliferativa
B. Exudados blandos: Retinopatía no proliferativa
C. Exudados duros: Retinopatía no proliferativa
D. Nuevos vasos = Retinopatía proliferativa
E. Hemorragia = Retinopatía proliferativa
Explique la fisiopatología del glaucoma cerrado (Glaucoma agudo)
El glaucoma agudo de ángulo cerrado se define como o el aumento brusco de la presión intraocular ,
causada por una obstrucción pretrabecular a la salida del humor acuoso. Este tipo de glaucoma se da en
ojos anatómicamente predispuestos, que presentan las siguientes características:

13. Ángulo iridocorneal estrecho: hay una separación muy pequeña entre zona mas periférica del iris y malla
trabecular.
1. Cámara anterior poco profunda.
2. El conjunto iris-cristalino se encuentra en una localización mas anterior de lo normal.
3. Cristalino más esférico de lo normal.
Hay dos mecanismos fisiopatológicos:
A. MidriasisAl haber una cámara anterior poco profunda, cuando se produce una midriasis, el iris se
contrae y se hace más ancho cerrando así un ángulo iridocorneal ya de por si estrecho. Al cerrarse el
ángulo no se puede drenar el humor acuoso y da lugar al aumento de la presión intraocular.
En sujetos con un ojo predispuesto al glaucoma, todo factor que produzca midriasis dará lugar al cierre
del ángulo iridocordial:
Midriáticos: atropina...
Parasimpático-miméticos: atropina, pilocarpina...
Oscuridad
Situaciones que comporten estrés
B. Bloqueo pupilar Cuando ojo está en midriasis media, la superficie anterior del cristalino se aplica con
fuerza contra la cara posterior del iris (bloqueo pupilar), y esto da lugar a que el humor acuoso no pueda
pasar a la cámara anterior y se acumule en la cámara posterior produciendo un aumento de la presión.
Este aumento de presión en la cámara posterior provoca un abombamiento del iris (iris bombe), cuya
raíz cierra el ángulo iridocorneal e impide el drenaje del humor acuoso. Causas del bloqueo pupilar: en
los ojos predispuestos al glaucoma agudo el cristalino tiene un eje anteroposterior más grande de lo
normal y está situado más hacia delante de lo normal, por ello cuando se produce un abombamiento del
iris (ej. en acomodación, en catarata...) este contacta con el cristalino y da lugar al GAAC.

14. Explique la fisiopatología del glaucoma abierto ( Glaucoma crónico)
El glaucoma primario de ángulo abierto ó glaucoma crónico simple se produce a consecuencia de la
dificultad que presenta el drenaje del humor acuoso, debido a un problema localizado a nivel de la malla
trabecular o bien en el endotelio de la pared interna del canal de Schlemm, mientras que el ángulo
iridocorneal permanece abierto. Esta resistencia al flujo fisiológico del humor acuoso desde la cámara
anterior ocasiona una acumulación del mismo y, en consecuencia, un aumento de la PIO por encima de
los niveles normales ( la PIO será superior a 21 mm Hg ), produciendo daños muy graves sobre todas las
estructuras del interior del globo ocular y en especial sobre el nervio óptico. Al principio, la PIO sólo
aparece discretamente elevada en determinados momentos del día, como puede ser por la mañana
temprano, pero con la evolución de la enfermedad dicha presión llegará a permanecer alta
constantemente. El obstáculo que aparece en la malla trabecular o en el canal de Schlemm es debido a la
acumulación en estos lugares de placas de material extracelular (derivado principalmente de las fibras
elásticas de la malla) o de fibras de colágeno, de manera que ello va ocasionando un aumento progresivo
del espesor en estos puntos, y, en consecuencia, un estrechamiento de los espacios intertrabeculares con
obstrucción de los canales de drenaje del humor acuoso. La aparición de estas placas se produce de forma
fisiológica en el ojo normal, y va aumentando con la edad; pero se ha demostrado que en el ojo
glaucomatoso este fenómeno se presenta de forma excesiva y que no depende exclusivamente de la edad.
Otra posibilidad de bloqueo de los canales de evacuación puede darse a partir del depósito de otras
sustancias, como material de exfoliación o gránulos de pigmentos. El GPAA es una enfermedad bilateral,
pero asimétrica, es decir, el avance de la misma puede producirse en diferentes grados en los dos ojos.
Como se forma la visión:
Durante el proceso de la visión se produce en los fotorreceptores, conos y bastones, una transformación
de la energía electromagnética que reciben de la luz en impulsos nerviosos (energía eléctrica).
Esta transformación de una energía a otra se conoce con el nombre de transducción y, en el caso de los
fotorreceptores, se consigue por combinaciones químicas de unos pigmentos visuales sensibles a la luz
que se encuentran en los segmentos exteriores de los fotorreceptores: conos y bastones. El pigmento más
conocido es el que se encuentra en los bastones, y se conoce con el nombre de radopsina o púrpura
visual.
Cuando incide la luz sobre él, el pigmento se descompone en dos elementos: una proteína llamada opsina
y una molécula sensible a la luz llamada retinal. La molécula retinal reacciona cuando incide la luz sobre
ella, cambiando de forma e iniciando la transformación de la energía luminosa en eléctrica.
En los conos se encuentra un pigmento llamado iodopsina. Su estructura química es parecida a la de la
rodopsina: una molécula retinal igual en todos los pigmentos visuales y una proteína diferente para cada
uno de los tipos de conos conocidos. Existen tres tipos de proteínas, sensibles cada una a diferentes
partes del espectro: longitudes de onda cortas (azul), medias (verde) y largas (rojo). Estas diferencias
hacen que los pigmentos tengan espectros de absorción distintos.
Las señales generadas por los fotorreceptores activan las señales eléctricas de la siguiente capa de la
retina, las células bipolares. Estas señales se transmiten de neurona a neurona hasta que salen del ojo a
través de las fibras nerviosas de las células ganglionares, pasan a traves del N. optico hasta llegar al area
visual corteza cerebral que sera la responsable de la formacion de la imagen real.

15. La catarata senil es producida por:
La pérdida de la transparencia del cristalino es el resultado de alteraciones físicas y químicas, dentro de
los tejidos. El primer cambio es la HIDRÓLISIS y el segundo es la AGLUTINACIÓN de las proteínas que se
produce por la alteración en la concentración de las sales y de los iones de hidrógeno (estos dos procesos
ocurren simultáneamente).
Desde el punto de vista de los cambios químicos patológicos los tres componentes del cristalino,
Proteínas, Lípidos y Elementos hidrosolubles como el Calcio, Potasio, Sodio, Glucosa etc. son los que van a
originar la Catarata.
Pero el proceso químico fisiológico más importante es el metabolismo de los carbohidratos, porque gran
parte de la energía es derivada del metabolismo de la glucosa (la alteración de este metabolismo produce
la Catarata diabética).
Cual es el tipo de estrabismo mas frecuente:
La miopía
Cuál es el síntoma mas frecuente de catarata congénita:
Problemas con la agudeza visual porque los papas llegan informándole al doctor que el niño no ve bien.
También se puede observar pupila de color blanquecina.
El primer síntoma de un desprendimiento de retina es:
Miodesopsias o moscas volantes si hay rotura de pequeños capilares o en el momento del
desprendimiento de vitro posterior (DVP).
Cuando la retina se va desprendiendo se produce fotopsias o visión de luces, por estímulos
mecánicos.
Cuando el área desprendida va aumentando de tamaño, aparece una sombra (visión de una
cortina negra) en el campo visual periférico que va progresando hacia el centro.
Disminución importante de la agudeza visual (esto ocurre cuando ya existe daño macular)
Son secuelas de uveítis:
Pueden producir unas sinequias anteriores periféricas que impiden la salida del humor acuoso en
el ángulo de la cámara anterior y dan lugar al glaucoma
Pueden producir Sinequias posteriores impiden el paso del humor acuoso de la cámara posterior a
la anterior y producen glaucoma.
Catarata: por bloqueo del metabolismo del cristalino
Desprendimiento de retina: por tracción que ejercen las bandas del vítreo sobre la retina

16. Edema cistoide de la macula y la degeneración causado por la uveiris anterior de larga duracion
La conjuntivitis catarral es producida por:
Neumococo en climas templados
Heamophilusaegyptius en los climas calientes
La blefaritis es producida por:
Estafilococo Aureus y Pityrosporum ovale (generalemte los dos tipos están presentes)
Mencione los defectos de refracción (ametropías)
Miopía: Es un error del enfoque visual que causa dificultad de ver los objetos distantes. Los rayos
se focalizan delante de la retina, bien porque el poder refractivo del segmento anterior sea
excesivo o porque el eje anteroposterior del ojo sea demasiado grande. El ojo miope es demasiado
convergente.
Hipermetropía: Causa de dificultad de ver de cerca y cansancio del ojo debido a que los rayos se
enfocan detrás de la retina, bien porque el eje del globo es demasiado corto o porque el poder de
refracción del segmento anterior (cornea-cristalino) es menor de lo normal. El ojo hipermétrope
es poco convergente.
Presbicia: Perdida de la capacidad de acomodación por disminución de la elasticidad del cristalino
y por descenso de la fuerza contráctil del musculo ciliar. Es un fenómeno fisiológico asociado al
envejecimiento. Se caracteriza por la incapacidad de enfocar los objetos cercanos. Estos problemas
empiezan cuando la capacidad de acomodación queda por debajo de 3-4 D, con lo que se pierde la
destreza para enfocar objetos situados a 25-30 cm, distancia habitual de lectura. En el emétrope
ocurre a partir de los 40 años, en el hipermétrope ocurre antes y en el miope después.
Astigmatismo: El poder del ojo no es los mismo en todos sus meridianos. Las imágenes no se
focalizan en el mismo plano, sino entre las denominadas focales anterior y posterior, en el llamado
conoide de Sturn. Este defecto puede ser regular cuando puede ser corregido por los lentes o
irregular cuando esto es imposible.
Defecto visual corregible con lentes:
Todos los problemas de refracción…
Miopías
Hipermetropia
Presbicia
Astigmatismo
Síntomas que produce una emetropía:
Ninguno porque emetropía es cuando usted tiene una visión normal los objetos se enfocarán sobre la
retina y usted verá los objetos nítida y cómodamente.

17. Síntomas de ametropia:
Miopia: El principal síntoma en la miopía es la mala visión de lejos, aunque a veces la persona
entrecierra los párpados para mejorar la mala visión.
Hipermetropia: Los síntomas de la hipermetropía varían enormemente desde mala visión de
lejos, hasta emborronamiento constante o intermitente con el trabajo de cerca o fatiga visual.
Astigmatismo: Los síntomas son imágenes distorsionadas o borrosas en casos severos, o dolores
de cabeza, fatiga visual y mala coordinación manual en casos leves.
Presbicia: La principal queja es la mala visión de cerca.
FALSO O VERDADERO
En el glaucoma agudo
Verdadero: Hay bloqueo en la cámara anterior
Verdadero: Representa una emergencia
Falso: No hay dolor
Verdadero: Hay inflamación de la conjuntiva
Falso: La tensión ocular es normal
TE PUEDE TOCAR DINUJAR ALGUNO DE ESTOS
Dibujar el globo ocular de lado y poner el nombre a cada uno de sus partes
Dibujar un desprendimiento de retina

18. Dibuje el fondo de ojo con glaucoma en estadio terminal