Material didáctico desarrollado por la Facultad de Farmacia. Catedra Microbiología. UCV. Se tratan los siguientes contenidos: REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO. Crecimiento individual y crecimiento de
poblaciones. Matemática del crecimiento microbiano. Fases de la curva de crecimiento de microorganismos. Métodos para la estimación del crecimiento microbiano.
El documento describe las cuatro fases típicas del crecimiento bacteriano (latencia, logarítmica, estacionaria y de muerte) y los métodos para medir el crecimiento microbiano. También cubre factores que afectan el crecimiento como la temperatura, pH, oxígeno y nutrientes. Explica conceptos como quimiotrofos, fototrofos y tipos de fermentación y respiración. Por último, aborda temas de genética microbiana como replicación, transcripción, mutaciones y mecanismos de interc
El documento describe las cuatro fases del crecimiento microbiano: latencia, exponencial, estacionaria y muerte. También explica la matemática del crecimiento exponencial, donde la población se duplica en cada generación sucesiva.
El documento describe los conceptos básicos del crecimiento microbiano. Explica que el crecimiento ocurre principalmente por fisión binaria, donde una célula se divide en dos células hijas. También describe cómo factores ambientales como la temperatura, pH, presión osmótica, y disponibilidad de nutrientes afectan la tasa de crecimiento de los microorganismos. Finalmente, explica cómo se puede medir y monitorear el crecimiento microbiano en el laboratorio usando métodos como recuentos de células, mediciones de turbidez,
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar el crecimiento de la bacteria Escherichia coli mediante el conteo de colonias y la medición de la turbidez a diferentes temperaturas. Se observó un crecimiento exponencial de E. coli a 37°C, mientras que a 4°C el crecimiento fue fluctuante. Los resultados de conteo de colonias y medición de turbidez fueron consistentes y mostraron mayor biomasa a 37°C que a 4°C. Diluir repetidamente las muestras facilitó el conteo de colonias.
El agar tripticasa de soya es un medio de cultivo recomendado para el aislamiento de bacterias aerobias grampositivas y gramnegativas. Contiene nutrientes que permiten el crecimiento de una amplia variedad de microorganismos. Se utiliza para el monitoreo microbiológico de áreas, superficies y el análisis de aguas y alimentos. El medio viene listo para usarse y debe permitir el crecimiento de cepas de referencia después de incubación.
Las bacterias litotróficas pueden obtener su energía de la oxidación de compuestos inorgánicos como el hierro, azufre y hidrógeno. Las bacterias oxidantes de azufre y hierro son autótrofas y usan estos elementos como fuente de energía, mientras que las bacterias oxidantes de hidrógeno también pueden ser quimiolitotrofas facultativas. Existen varios géneros de bacterias que difieren en sus características y hábitats, como las bacterias verdes del azufre que son fotosintéticas y v
Reporte de práctica 5. Curva de crecimiento.Alan Hernandez
Durante la práctica, el equipo analizó muestras de carne de pollo y puerco de burritos de la cafetería de la escuela para identificar bacterias. Descubrieron la presencia de Proteus, una bacteria patógena, en la carne de puerco. También observaron el crecimiento bacteriano en placas de cultivo a las 24 y 72 horas. Esto les permitió evaluar los estándares de salubridad de los alimentos servidos y aprender sobre el desarrollo de bacterias.
El documento describe las cuatro fases típicas del crecimiento bacteriano (latencia, logarítmica, estacionaria y de muerte) y los métodos para medir el crecimiento microbiano. También cubre factores que afectan el crecimiento como la temperatura, pH, oxígeno y nutrientes. Explica conceptos como quimiotrofos, fototrofos y tipos de fermentación y respiración. Por último, aborda temas de genética microbiana como replicación, transcripción, mutaciones y mecanismos de interc
El documento describe las cuatro fases del crecimiento microbiano: latencia, exponencial, estacionaria y muerte. También explica la matemática del crecimiento exponencial, donde la población se duplica en cada generación sucesiva.
El documento describe los conceptos básicos del crecimiento microbiano. Explica que el crecimiento ocurre principalmente por fisión binaria, donde una célula se divide en dos células hijas. También describe cómo factores ambientales como la temperatura, pH, presión osmótica, y disponibilidad de nutrientes afectan la tasa de crecimiento de los microorganismos. Finalmente, explica cómo se puede medir y monitorear el crecimiento microbiano en el laboratorio usando métodos como recuentos de células, mediciones de turbidez,
Este documento presenta los resultados de un experimento para determinar el crecimiento de la bacteria Escherichia coli mediante el conteo de colonias y la medición de la turbidez a diferentes temperaturas. Se observó un crecimiento exponencial de E. coli a 37°C, mientras que a 4°C el crecimiento fue fluctuante. Los resultados de conteo de colonias y medición de turbidez fueron consistentes y mostraron mayor biomasa a 37°C que a 4°C. Diluir repetidamente las muestras facilitó el conteo de colonias.
El agar tripticasa de soya es un medio de cultivo recomendado para el aislamiento de bacterias aerobias grampositivas y gramnegativas. Contiene nutrientes que permiten el crecimiento de una amplia variedad de microorganismos. Se utiliza para el monitoreo microbiológico de áreas, superficies y el análisis de aguas y alimentos. El medio viene listo para usarse y debe permitir el crecimiento de cepas de referencia después de incubación.
Las bacterias litotróficas pueden obtener su energía de la oxidación de compuestos inorgánicos como el hierro, azufre y hidrógeno. Las bacterias oxidantes de azufre y hierro son autótrofas y usan estos elementos como fuente de energía, mientras que las bacterias oxidantes de hidrógeno también pueden ser quimiolitotrofas facultativas. Existen varios géneros de bacterias que difieren en sus características y hábitats, como las bacterias verdes del azufre que son fotosintéticas y v
Reporte de práctica 5. Curva de crecimiento.Alan Hernandez
Durante la práctica, el equipo analizó muestras de carne de pollo y puerco de burritos de la cafetería de la escuela para identificar bacterias. Descubrieron la presencia de Proteus, una bacteria patógena, en la carne de puerco. También observaron el crecimiento bacteriano en placas de cultivo a las 24 y 72 horas. Esto les permitió evaluar los estándares de salubridad de los alimentos servidos y aprender sobre el desarrollo de bacterias.
Este documento describe los nutrientes necesarios para el crecimiento microbiano. Los microorganismos requieren macroelementos como carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, azufre, fósforo y otros para construir sus componentes celulares. También necesitan micronutrientes y factores de crecimiento en pequeñas cantidades. Si falta algún nutriente esencial, el crecimiento se verá limitado a pesar de la presencia de otros nutrientes.
Proyecto de investigación sobre la elaboración del sake japones a partir del Aspergillus Oryzae.
El sake es un antiquísimo brebaje hecho a base de arroz que es considerado, en el archipiélago, como la bebida de los dioses, y en este proyecto de investigación conocerás como lo hacen.
El documento describe los hongos y levaduras. Los hongos son organismos unicelulares o pluricelulares que viven en lugares húmedos y se alimentan de materia en descomposición. Las levaduras son un tipo de hongo pequeño que se alimenta de azúcares y se usa en la elaboración de pan, vino y cerveza. Las levaduras pueden ser químicas o biológicas y se utilizan en varios procesos de fermentación e industrias alimentarias.
El documento describe el proceso de desarrollo de inóculo para procesos fermentativos. Explica que el inóculo consiste en una cantidad inicial de microorganismos capaces de garantizar el crecimiento y la fermentación en un volumen dado. El desarrollo de inóculo implica la reactivación de la cepa, el crecimiento en medio sólido o líquido, y el incremento progresivo del volumen de cultivo para alcanzar la cantidad necesaria a escala industrial. Además, señala la importancia de cuantificar adecuadamente el
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE ESTEQUIOMETRIAJHAM PAPALE
El documento presenta los conceptos fundamentales de la estequiometría, incluyendo el número de Avogadro, las definiciones de mol, peso atómico y peso molecular. Explica que un mol de cualquier elemento o compuesto contiene 6.023 x 1023 átomos o moléculas, respectivamente, y que el peso de un mol se calcula multiplicando el peso atómico o molecular por el número de Avogadro. Incluye ejemplos y ejercicios para ilustrar estos conceptos.
Práctica 8. aislamiento y cuantificación de microorganismosjcaguilar1987
El documento describe los procedimientos para el aislamiento y cuantificación de microorganismos. Explica que es necesario obtener cultivos puros para identificar microorganismos específicos. Detalla métodos como diluciones seriadas y siembra en placa para el aislamiento y conteo de colonias, así como el uso de medios selectivos. Además, clasifica los métodos de cuantificación en directos, indirectos, viables y totales.
Influencia del pH y la temperatura sobre el crecimiento microbianoIPN
El documento describe el efecto del pH y la temperatura sobre el crecimiento microbiano. Explica que el pH afecta procesos como la solubilidad de gases y nutrientes, y que los microorganismos tienen un pH óptimo, mínimo y máximo para su crecimiento. Asimismo, detalla cómo la temperatura influye en las reacciones bioquímicas y cómo los microorganismos se clasifican como psicrófilos, mesofílicos y termófilos/hipertermófilos dependiendo de su temperatura óptima. Finalmente, presenta los
Este documento describe los sistemas de crecimiento microbiano. Explica que el crecimiento se refiere al número de células, no al tamaño. Describe las fases de crecimiento como fase de retraso, fase logarítmica, fase estacionaria y fase de declinación. También cubre métodos de conservación como ultracongelación y liofilización, y métodos para medir el crecimiento como recuentos en placas, diluciones seriadas y recuento microscópico directo. El objetivo es comprender mejor
Este documento introduce el tema de la microbiología. Explica que la microbiología es el estudio de los microorganismos que no pueden verse a simple vista, incluyendo bacterias, virus, hongos y protozoos. Detalla los descubrimientos clave en el desarrollo de la microbiología, como el microscopio y el rechazo de la teoría de la generación espontánea. Además, describe cómo la microbiología ha contribuido al entendimiento de las enfermedades infecciosas y ha tenido aplicaciones en industria y medicina
Este documento describe varios métodos para medir el crecimiento de microorganismos en cultivos, incluyendo métodos directos como el recuento microscópico de células y el uso de sistemas Coulter Counter, y métodos indirectos como mediciones de turbidez, peso seco y ATP. Explica que los métodos directos cuentan el número de células vivas o partículas, mientras que los métodos indirectos miden parámetros relacionados con el número de microorganismos.
Este documento trata sobre el equilibrio químico. Explica que las reacciones reversibles alcanzan un estado de equilibrio dinámico donde la velocidad de formación de productos es igual a la de formación de reactivos. También define la constante de equilibrio K como una relación entre las concentraciones de sustancias en el equilibrio que permanece constante si no cambia la temperatura. Por último, explica cómo evoluciona un sistema químico hacia el equilibrio dependiendo de si el cociente de reacción Q es menor, igual o mayor que K
El documento describe el crecimiento microbiano en organismos unicelulares. Explica que el crecimiento se define como el aumento ordenado de todos los constituyentes celulares y resulta en un crecimiento exponencial del número de células a medida que se dividen por fisión binaria. También describe métodos para cuantificar la cinética del crecimiento poblacional como recuentos directos, viables y métodos indirectos como la turbidimetría.
Este documento describe el proceso de siembra de microorganismos en medios de cultivo y la observación de sus características. Explica que existen técnicas adecuadas para realizar siembras como el uso de mecheros, asas bacteriológicas y condiciones asépticas. Luego detalla los resultados obtenidos al sembrar diferentes microorganismos como E. coli, Shigella y hongos en varios medios, observando sus características de color, forma y crecimiento.
La curva del crecimiento bacteriano consta de 4 etapas: 1) Latencia, 2) Fase exponencial o logarítmica, 3) Fase estacionaria, y 4) Fase de muerte. Durante la latencia, las bacterias se preparan para crecer en un nuevo medio. En la fase exponencial ocurre el crecimiento exponencial máximo. La fase estacionaria comienza cuando se agotan los nutrientes. Y la fase de muerte comienza cuando las células comienzan a morir.
El documento describe la morfología de las colonias bacterianas, incluyendo su forma (puntiforme, circular, filamentosa, etc.), elevación (plana, convexa, etc.), y margen (entero, ondulado, etc.). También discute cómo el tamaño, forma, textura y color de una colonia varían entre especies bacterianas y pueden cambiar dependiendo del medio de cultivo. Finalmente, explica técnicas comunes en microbiología como la fijación y tinción de células, y la transferencia aséptica para evitar la contamin
El documento describe el crecimiento bacteriano. Explica que el crecimiento poblacional se refiere al incremento en el número de células y masa celular, no al aumento de tamaño de los microorganismos. Detalla los requerimientos físicos, químicos y nutricionales para el crecimiento bacteriano, así como los diferentes tipos de microorganismos según su tolerancia a la salinidad y sequedad. Finalmente, explica las distintas fases del crecimiento bacteriano, incluyendo la latencia, exponencial, estacionaria y
El documento trata sobre el crecimiento microbiano y la división celular. Explica que el crecimiento microbiano se refiere al incremento del número de células a través de la división celular. Describe las etapas de la división celular como el aumento de tamaño celular, duplicación del núcleo, división celular y citoplasmática, generando dos células hijas idénticas. Incluye imágenes del anillo FtsZ, la síntesis de pared celular y el transporte de precursores de peptidoglic
El documento trata sobre la micología, que es el estudio de los hongos. Los hongos son organismos eucariotas que incluyen mohos, levaduras y setas. Existen aproximadamente 100,000 especies de hongos microscópicos que viven como saprofitos o causan enfermedades en humanos, animales y plantas. Algunos hongos se usan en la industria farmacéutica y en la degradación de hidrocarburos.
Este documento describe varios métodos para cuantificar microorganismos totales, incluyendo métodos directos e indirectos. Los métodos indirectos incluyen turbidimetría y nefelometría, los cuales miden la turbidez producida por el crecimiento microbiano. También se detalla el procedimiento para establecer una curva patrón de McFarland y calcular parámetros cinéticos de crecimiento a partir de datos obtenidos. Finalmente, se mencionan métodos directos como el recuento microscópico.
Este documento proporciona instrucciones para que los estudiantes continúen su aprendizaje de biología desde casa durante la suspensión de clases presenciales debido al COVID-19. Incluye orientaciones sobre el ciclo celular, mitosis, meiosis y división celular. Los estudiantes deben completar actividades y cuadros sobre estas temáticas y entregar los trabajos cuando se reanuden las clases presenciales.
Este documento presenta la unidad 3 sobre nutrición, metabolismo, crecimiento y control de microorganismos. Explica las características de los principales grupos nutricionales de microorganismos, su crecimiento y control, así como las aplicaciones de la microbiología y las peculiaridades metabólicas y diversidad de los microorganismos. También cubre las pautas del crecimiento microbiano y los factores que lo influyen, y los agentes antimicrobianos más comunes y sus mecanismos de acción.
Este documento describe los nutrientes necesarios para el crecimiento microbiano. Los microorganismos requieren macroelementos como carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno, azufre, fósforo y otros para construir sus componentes celulares. También necesitan micronutrientes y factores de crecimiento en pequeñas cantidades. Si falta algún nutriente esencial, el crecimiento se verá limitado a pesar de la presencia de otros nutrientes.
Proyecto de investigación sobre la elaboración del sake japones a partir del Aspergillus Oryzae.
El sake es un antiquísimo brebaje hecho a base de arroz que es considerado, en el archipiélago, como la bebida de los dioses, y en este proyecto de investigación conocerás como lo hacen.
El documento describe los hongos y levaduras. Los hongos son organismos unicelulares o pluricelulares que viven en lugares húmedos y se alimentan de materia en descomposición. Las levaduras son un tipo de hongo pequeño que se alimenta de azúcares y se usa en la elaboración de pan, vino y cerveza. Las levaduras pueden ser químicas o biológicas y se utilizan en varios procesos de fermentación e industrias alimentarias.
El documento describe el proceso de desarrollo de inóculo para procesos fermentativos. Explica que el inóculo consiste en una cantidad inicial de microorganismos capaces de garantizar el crecimiento y la fermentación en un volumen dado. El desarrollo de inóculo implica la reactivación de la cepa, el crecimiento en medio sólido o líquido, y el incremento progresivo del volumen de cultivo para alcanzar la cantidad necesaria a escala industrial. Además, señala la importancia de cuantificar adecuadamente el
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES DE ESTEQUIOMETRIAJHAM PAPALE
El documento presenta los conceptos fundamentales de la estequiometría, incluyendo el número de Avogadro, las definiciones de mol, peso atómico y peso molecular. Explica que un mol de cualquier elemento o compuesto contiene 6.023 x 1023 átomos o moléculas, respectivamente, y que el peso de un mol se calcula multiplicando el peso atómico o molecular por el número de Avogadro. Incluye ejemplos y ejercicios para ilustrar estos conceptos.
Práctica 8. aislamiento y cuantificación de microorganismosjcaguilar1987
El documento describe los procedimientos para el aislamiento y cuantificación de microorganismos. Explica que es necesario obtener cultivos puros para identificar microorganismos específicos. Detalla métodos como diluciones seriadas y siembra en placa para el aislamiento y conteo de colonias, así como el uso de medios selectivos. Además, clasifica los métodos de cuantificación en directos, indirectos, viables y totales.
Influencia del pH y la temperatura sobre el crecimiento microbianoIPN
El documento describe el efecto del pH y la temperatura sobre el crecimiento microbiano. Explica que el pH afecta procesos como la solubilidad de gases y nutrientes, y que los microorganismos tienen un pH óptimo, mínimo y máximo para su crecimiento. Asimismo, detalla cómo la temperatura influye en las reacciones bioquímicas y cómo los microorganismos se clasifican como psicrófilos, mesofílicos y termófilos/hipertermófilos dependiendo de su temperatura óptima. Finalmente, presenta los
Este documento describe los sistemas de crecimiento microbiano. Explica que el crecimiento se refiere al número de células, no al tamaño. Describe las fases de crecimiento como fase de retraso, fase logarítmica, fase estacionaria y fase de declinación. También cubre métodos de conservación como ultracongelación y liofilización, y métodos para medir el crecimiento como recuentos en placas, diluciones seriadas y recuento microscópico directo. El objetivo es comprender mejor
Este documento introduce el tema de la microbiología. Explica que la microbiología es el estudio de los microorganismos que no pueden verse a simple vista, incluyendo bacterias, virus, hongos y protozoos. Detalla los descubrimientos clave en el desarrollo de la microbiología, como el microscopio y el rechazo de la teoría de la generación espontánea. Además, describe cómo la microbiología ha contribuido al entendimiento de las enfermedades infecciosas y ha tenido aplicaciones en industria y medicina
Este documento describe varios métodos para medir el crecimiento de microorganismos en cultivos, incluyendo métodos directos como el recuento microscópico de células y el uso de sistemas Coulter Counter, y métodos indirectos como mediciones de turbidez, peso seco y ATP. Explica que los métodos directos cuentan el número de células vivas o partículas, mientras que los métodos indirectos miden parámetros relacionados con el número de microorganismos.
Este documento trata sobre el equilibrio químico. Explica que las reacciones reversibles alcanzan un estado de equilibrio dinámico donde la velocidad de formación de productos es igual a la de formación de reactivos. También define la constante de equilibrio K como una relación entre las concentraciones de sustancias en el equilibrio que permanece constante si no cambia la temperatura. Por último, explica cómo evoluciona un sistema químico hacia el equilibrio dependiendo de si el cociente de reacción Q es menor, igual o mayor que K
El documento describe el crecimiento microbiano en organismos unicelulares. Explica que el crecimiento se define como el aumento ordenado de todos los constituyentes celulares y resulta en un crecimiento exponencial del número de células a medida que se dividen por fisión binaria. También describe métodos para cuantificar la cinética del crecimiento poblacional como recuentos directos, viables y métodos indirectos como la turbidimetría.
Este documento describe el proceso de siembra de microorganismos en medios de cultivo y la observación de sus características. Explica que existen técnicas adecuadas para realizar siembras como el uso de mecheros, asas bacteriológicas y condiciones asépticas. Luego detalla los resultados obtenidos al sembrar diferentes microorganismos como E. coli, Shigella y hongos en varios medios, observando sus características de color, forma y crecimiento.
La curva del crecimiento bacteriano consta de 4 etapas: 1) Latencia, 2) Fase exponencial o logarítmica, 3) Fase estacionaria, y 4) Fase de muerte. Durante la latencia, las bacterias se preparan para crecer en un nuevo medio. En la fase exponencial ocurre el crecimiento exponencial máximo. La fase estacionaria comienza cuando se agotan los nutrientes. Y la fase de muerte comienza cuando las células comienzan a morir.
El documento describe la morfología de las colonias bacterianas, incluyendo su forma (puntiforme, circular, filamentosa, etc.), elevación (plana, convexa, etc.), y margen (entero, ondulado, etc.). También discute cómo el tamaño, forma, textura y color de una colonia varían entre especies bacterianas y pueden cambiar dependiendo del medio de cultivo. Finalmente, explica técnicas comunes en microbiología como la fijación y tinción de células, y la transferencia aséptica para evitar la contamin
El documento describe el crecimiento bacteriano. Explica que el crecimiento poblacional se refiere al incremento en el número de células y masa celular, no al aumento de tamaño de los microorganismos. Detalla los requerimientos físicos, químicos y nutricionales para el crecimiento bacteriano, así como los diferentes tipos de microorganismos según su tolerancia a la salinidad y sequedad. Finalmente, explica las distintas fases del crecimiento bacteriano, incluyendo la latencia, exponencial, estacionaria y
El documento trata sobre el crecimiento microbiano y la división celular. Explica que el crecimiento microbiano se refiere al incremento del número de células a través de la división celular. Describe las etapas de la división celular como el aumento de tamaño celular, duplicación del núcleo, división celular y citoplasmática, generando dos células hijas idénticas. Incluye imágenes del anillo FtsZ, la síntesis de pared celular y el transporte de precursores de peptidoglic
El documento trata sobre la micología, que es el estudio de los hongos. Los hongos son organismos eucariotas que incluyen mohos, levaduras y setas. Existen aproximadamente 100,000 especies de hongos microscópicos que viven como saprofitos o causan enfermedades en humanos, animales y plantas. Algunos hongos se usan en la industria farmacéutica y en la degradación de hidrocarburos.
Este documento describe varios métodos para cuantificar microorganismos totales, incluyendo métodos directos e indirectos. Los métodos indirectos incluyen turbidimetría y nefelometría, los cuales miden la turbidez producida por el crecimiento microbiano. También se detalla el procedimiento para establecer una curva patrón de McFarland y calcular parámetros cinéticos de crecimiento a partir de datos obtenidos. Finalmente, se mencionan métodos directos como el recuento microscópico.
Este documento proporciona instrucciones para que los estudiantes continúen su aprendizaje de biología desde casa durante la suspensión de clases presenciales debido al COVID-19. Incluye orientaciones sobre el ciclo celular, mitosis, meiosis y división celular. Los estudiantes deben completar actividades y cuadros sobre estas temáticas y entregar los trabajos cuando se reanuden las clases presenciales.
Este documento presenta la unidad 3 sobre nutrición, metabolismo, crecimiento y control de microorganismos. Explica las características de los principales grupos nutricionales de microorganismos, su crecimiento y control, así como las aplicaciones de la microbiología y las peculiaridades metabólicas y diversidad de los microorganismos. También cubre las pautas del crecimiento microbiano y los factores que lo influyen, y los agentes antimicrobianos más comunes y sus mecanismos de acción.
presentar de como de precenta la reproduccion y la dividion de las celulas y sus subdivisiones con sus tiempos de desarrollo como es las fases de la mitosis y la meisos que presenta doble fasesLa mitosis es cómo las células somáticas – o células que no se reproducen – se dividen. Las células somáticas conforman la mayoría de los tejidos y órganos de tu cuerpo, incluyendo la piel, músculos, pulmones, intestinos y células ciliadas. Las células reproductivas (como célula huevo) no son células somáticas.
En la mitosis, lo importante para recordar es que cada de las células hijas tiene los mismos cromosomas y ADN como la célula madre. Las células hijas de mitosis se denominan células diploides. Las células diploides tienen dos conjuntos completos de cromosomas. Puesto que las células hijas tienen copias exactas del ADN de la célula madre, no hay diversidad genética creada a través de la mitosis en las células sanas normales. El ciclo celular mitosis
Antes de que una célula comienza a dividirse, está en la "interfase". Parece que las células deben de estar dividiéndose constantemente (recuerde que hay 2 trillones de divisiones celulares en tu cuerpo todos los días), pero en realidad cada célula pasa la mayor parte de su tiempo en la interfase. Interfase es el periodo cuando una célula se está preparando para dividirse y comenzar el ciclo celular. Durante este tiempo, las células reúnen los nutrientes y la energía. La célula madre también está haciendo una copia de su ADN para compartir igualmente entre las dos células hijas.
El proceso de división mitosis tiene varios pasos o fases del ciclo cellular – interfase, profase, Prometafase, metafase, anafase, telofase y citocinesis – para crear las nuevas células diploides con éxito.El ciclo de mitosis celular incluye varias fases que resultan en dos nuevas células hijas diploides. Cada fase es resaltada aquí y demostrado por microscopia ligera con fluorescencia. Haz clic en la imagen para obtener más información sobre cada fase. (Imagen de OpenStax College con modificaciones por Mariana Ruiz Villareal, Roy van Heesheen, y the Wadsworth Center.)
Cuando una célula se divide durante la mitosis, algunos organelos se dividen entre las dos células hijas. Por ejemplo, las mitocondrias son capaces de crecer y dividirse durante la interfase, así cada célula hija tiene suficientes mitocondrias. El aparato de Golgi, sin embargo, se descompone antes de mitosis y se vuelve a montar en cada una de las nuevas células hijas. Muchos de los detalles sobre lo que sucede a los organelos antes, durante y después de la célula división están investigando actualmente. (Puedes leer más sobre las partes de la célula y organelosLa meiosis es la otra forma principal que se dividen células. La meiosis es la división celular que crea células del sexo, como óvulos femeninos o células de la esperma masculinas. ¿Qué es importante recordar sobre la meiosis? En la meiosis, cada nueva célula contiene un conjunto único de información genet
El documento describe varios métodos para medir el crecimiento bacteriano, incluyendo recuentos microscópicos directos, determinación de la turbidez y absorbancia de cultivos, y recuentos de colonias en placas de Petri. También explica los parámetros que caracterizan el desarrollo de un cultivo bacteriano, como la velocidad específica de crecimiento, el tiempo de duplicación, y las diferentes fases del crecimiento. Finalmente, analiza los factores necesarios para el crecimiento bacteriano y el rendimiento del mismo.
3.4 formas de crecimiento bacteriano bichosunpaenfermeria
El documento describe las formas de crecimiento bacteriano. Explica que el crecimiento puede ser el incremento del tamaño de células individuales antes de la división celular, o bien el aumento en el número de células a través de la proliferación. También describe las cuatro fases del ciclo normal de crecimiento bacteriano: latencia, exponencial, estacionaria y muerte. Por último, resume tres métodos para medir el crecimiento bacteriano: recuento microscópico, conteo de unidades formadoras de colonias, y medición de la densidad
El documento describe los conceptos básicos del crecimiento celular, incluyendo las diferentes fases del crecimiento (lag, exponencial, estacionaria y muerte) y los métodos para medir el crecimiento a través del recuento de células y la medición de la turbidez. También explica los cultivos continuos que mantienen las células en la fase exponencial de crecimiento a través de un sistema de flujo constante.
El documento describe los parámetros que definen el crecimiento bacteriano, incluyendo la constante de velocidad de crecimiento (μ), el tiempo de generación, y la fase exponencial. Explica cómo calcular estos parámetros a partir de datos de densidad celular en función del tiempo. También describe cómo calcular la cosecha máxima y el rendimiento. Finalmente, presenta ejemplos numéricos de problemas relacionados con el cálculo de los parámetros de crecimiento.
Este documento describe una maqueta de la bacteria Escherichia coli que muestra las fases del crecimiento bacteriano. Explica que la bacteria crece a través de fisión binaria y presenta un crecimiento exponencial de la población. La maqueta y el documento detallan las cuatro fases del crecimiento bacteriano - latencia, fase exponencial, estacionaria y muerte - usando Escherichia coli como ejemplo.
Este documento describe los diferentes aspectos del crecimiento microbiano, incluyendo las fases del ciclo de vida (lag, logarítmica, estacionaria y muerte), parámetros de crecimiento como la velocidad específica de crecimiento y el tiempo de generación, y métodos para medir el crecimiento microbiano como conteo de células, peso seco y turbidimetría. También explica los diferentes tipos de cultivos como por lote, continuo y fed-batch y conceptos clave como la diauxia.
Este documento describe los procesos fundamentales de multiplicación y división celular. Explica que la multiplicación celular incluye la división del núcleo y el citoplasma para formar dos células hijas. También describe el crecimiento individual y poblacional de las células, el ciclo celular que comprende la interfase y la fase de división, los procesos de mitosis y meiosis, y los tipos de muerte celular como apoptosis y necrosis.
El documento describe los conceptos clave del ciclo celular, incluyendo la interfase, mitosis y citocinesis. La interfase consta de las fases G1, S y G2, donde la célula crece y duplica su ADN. La mitosis permite la división del material genético entre dos nuevas células. Finalmente, la citocinesis completa la división celular a través de la separación del citoplasma. El ciclo celular mantiene la cantidad de material genético a través de las generaciones celulares.
El documento presenta información sobre los ciclos celulares y la división celular. Explica que la división celular permite la generación de células hijas idénticas a la célula madre y es fundamental para el desarrollo, crecimiento y regeneración de tejidos. Describe las etapas del ciclo celular, incluyendo la interfase y división celular, y proporciona detalles sobre la importancia biológica de la mitosis.
Tema 3 operaciones_procesos_biosinteticosCesar Torres
Este documento trata sobre los métodos para evaluar el crecimiento microbiano y la formulación y esterilización de medios de cultivo. Describe diversos métodos para cuantificar el crecimiento celular como el recuento de células viables, la determinación de la masa celular y la densidad óptica. También explica cómo realizar cálculos estequiométricos para predecir los requerimientos nutricionales y formular medios de cultivo, así como los principios de la esterilización para reducir la carga microbiana. Finalmente
Reproducción y crecimiento bacteriano.pptxFernandoCasti1
La reproducción bacteriana ocurre principalmente a través de la fisión binaria, en la cual el ADN de una bacteria se replica y la célula se divide en dos células hijas idénticas. El crecimiento bacteriano requiere nutrientes y condiciones ambientales adecuadas, y sigue una curva característica con fases de latencia, crecimiento exponencial, estacionario y muerte.
El crecimiento celular se refiere al incremento ordenado de los componentes del sistema biológico a través del aumento de la masa celular y la multiplicación celular. Existen dos puntos de vista para estudiar el crecimiento: individual, centrado en el ciclo celular, y poblacional, relacionado con la cinética del crecimiento y los factores que afectan el tiempo de generación. La división celular produce dos células hijas idénticas que heredan todo el potencial genético de la célula madre. El número de células
El ciclo celular consta de interfase y mitosis. Durante la interfase, la célula crece y duplica su ADN (fases G1, S y G2). Luego, en la mitosis, la célula se divide en dos células hijas idénticas a través de las etapas de profase, metafase, anafase y telofase. Este proceso asegura que cada célula hija reciba el mismo número y tipo de cromosomas, permitiendo el crecimiento y regeneración de tejidos.
El documento describe el crecimiento celular y su modelado matemático a través de la ecuación de Monod. Explica las fases de crecimiento celular y cómo se puede representar matemáticamente la duplicación celular, el tiempo de duplicación y la cinética de crecimiento. También presenta una variante de la ecuación de Monod para sistemas que dependen de la concentración de sustrato.
El documento describe el ciclo celular y la duplicación del ADN. Explica que las células pasan por etapas regulares de crecimiento y división llamadas ciclo celular, el cual consta de una fase de crecimiento e interfase y una fase de división o mitosis. Detalla las etapas del ciclo celular (G1, S, G2 y M) y los procesos que ocurren en cada una. Además, explica el sistema de control del ciclo celular, las proteínas reguladoras como las ciclinas y quinasas
Similar a REPRODUCCIÒN Y CRECIMIENTO MICROBIANO. (20)
Este documento presenta la introducción de la unidad curricular de Microbiología que se impartirá de forma remota debido a la pandemia de COVID-19. La profesora Kiuz Chacón dará la bienvenida a los estudiantes y explicará que las clases se realizarán de forma virtual a través de la plataforma UPTAEB Virtual. El plan de evaluación incluye actividades individuales y grupales como la elaboración de resúmenes y su envío por la plataforma para su calificación. La profesora estará disponible de forma virtual para resolver dud
La tabla muestra datos de tres unidades curriculares impartidas por el Ing. Kiuz Chacón en el CEV sección PNFAG. La primera unidad tuvo 30 estudiantes inscritos y atendió a 17. La segunda unidad tuvo 10 inscritos y atendió a 6. La tercera unidad tuvo 14 inscritos y atendió a 3. Ninguna unidad tuvo estudiantes en corte de notas o incorporados en los CIEN2020.
Hablemos de Agricultura Urbana. Kiuz Chacón KIUZCHACON1
La agricultura urbana representa una actividad antigua que se está renovando para abordar los desafíos del crecimiento de las ciudades. La agricultura urbana contribuye a la seguridad alimentaria y los ingresos de los residentes urbanos, y también tiene beneficios ecológicos y sociales. Se trata de un sistema complejo que integra la producción de alimentos a los sistemas sociales, económicos y ecológicos de las ciudades de manera sostenible.
Biodiversidad y sociodiversidad. Unidad VIKIUZCHACON1
Este documento describe varios métodos para medir la biodiversidad a nivel genético, de especies y de comunidades. Explica que existen parámetros como la riqueza, abundancia y diferenciación genética que pueden usarse para evaluar la biodiversidad. También describe índices y otros métodos como rarefacción y funciones de acumulación de especies que miden la diversidad alfa, beta y gamma. Finalmente, resalta que la elección del método depende de los objetivos del estudio y la experiencia del investigador.
Biodiversidad y sociodiversidad. Unidad VIIKIUZCHACON1
Presentacion en la cual se tratan los siguientes contenidos: Construcción social de la naturaleza.
La diversidad cultural como base para la percepción, comprensión y apropiación social del patrimonio natural.
La diversidad cultural como diversidad de saberes.
Las prácticas humanas que pueden afectar la biodiversidad (agricultura, uso de agrotóxicos, deforestación, urbanización, industrialización, construcción de obras de infraestructura y transporte.)
Biodiversidad y sociodiversidad. unidad viiiKIUZCHACON1
Presentación donde se tratan temas relacionados con:
Bioprospección y biopiratería. Biotecnologías, transgénicos y clonación.
La preservación de la biodiversidad y la diversidad cultural como base para la soberanía. Patentes y derechos de los pueblos indígenas y campesinos.
Microbiologia ambiental. tema iii. pptxKIUZCHACON1
Este documento describe varios microorganismos benéficos y sus mecanismos de control de plagas y enfermedades. Se mencionan bacterias como Bacillus thuringiensis y Rhizobium, y hongos como Trichoderma, Beauveria bassiana y microorganismos utilizados en biorremediación. Estos microorganismos actúan a través de mecanismos como antibiosis, competencia, inducción de resistencia sistémica y solubilización de nutrientes para controlar de manera natural plagas y patógenos dañinos para los cultivos.
Biodiversidad y sociodiversidad. Unidad IXKIUZCHACON1
La unidad describe la importancia de la biodiversidad para la agricultura. Explica conceptos como agrobiodiversidad y agroecosistemas, señalando que la diversidad de plantas, animales y microorganismos asociados a la agricultura es resultado de la interacción entre el ambiente y los sistemas de manejo utilizados por diferentes culturas. También destaca que una pequeña cantidad de especies aportan la mayoría de los alimentos a nivel mundial y que los conocimientos locales han permitido la conservación de la biodiversidad a través de generaciones.
Este documento presenta una introducción a la metodología cualitativa. Define los paradigmas positivista, postpositivista e interpretativo/crítico y describe sus características epistemológicas, axiológicas, teleológicas y metodológicas. También explica las diferencias entre los enfoques cuantitativo y cualitativo, y proporciona detalles sobre la metodología etnográfica.
Factores quimicos que influyen en el crecimiento microbianoKIUZCHACON1
Este documento describe los factores químicos que influyen en el crecimiento microbiano, incluyendo desinfectantes, quimioterápicos y antibióticos. Explica cómo estos agentes pueden tener efectos bacteriostáticos o bactericidas dependiendo de su concentración y tiempo de exposición, y define términos como agentes esterilizantes, desinfectantes, antisépticos y quimioterápicos. También analiza los factores que afectan la potencia de los desinfectantes y proporciona ejemp
Factores fìsicos que influyen en el crecimiento microbianoKIUZCHACON1
Los factores físicos como la temperatura, radiación, ondas sonoras, presión e pH afectan el crecimiento de los microorganismos. La temperatura óptima, mínima y máxima varían entre especies. La radiación UV y visible pueden ser letales o mutagénicas dependiendo de su longitud de onda. Las ondas ultrasónicas desintegran las células. Altas presiones inhiben el crecimiento. La mayoría de bacterias crecen en un rango de pH entre 5.5 y 8.
Biodiversidad y sociodiversidad. unidad v.parte 1 ecosistemas. k cpdfKIUZCHACON1
Presentación que contiene los siguientes temas:
• Ecosistema. Concepto, componentes y dinámica.
• Niveles de diversidad ecosistémica. Relevancia de los ecosistemas naturales, fragmentación de biomas- formaciones vegetales, el tamaño de los ecosistemas naturales y la conservación de la biodiversidad, heterogeneidad especial.
Biodiversidad y sociodiversidad . Unidad IV. Parte 2. KIUZCHACON1
Presentación donde aparecen los siguientes contenidos: Factores que afectan la sobrevivencia de las especies, extinción, causas de la extinción, clasificación de factores de extinción o amenaza mediante Sistema de12 categorías (IUCN 2007) y conservación de las especies.
Biodiversidad y sociodiversidad . Unidad IV. Fase 2KIUZCHACON1
Presentación donde se exponen los siguientes contenidos: Factores que afectan la sobrevivencia de las especies, Biología de la extinción de las especies, Factores que afectan la sobrevivencia de las especies (modificación del hábitat natural, aislamiento de las especies, introducción de especies exóticas) y Conservación de las especies
Uso de microorganismos en la agricultura.2020docxKIUZCHACON1
El documento habla sobre el uso de microorganismos en la agricultura. Explica que los microorganismos son esenciales para mantener la fertilidad del suelo y desarrollar cultivos sanos. Algunos microorganismos se usan como fertilizantes, mientras que otros se usan como plaguicidas. Aunque tradicionalmente no se les ha dado mucha importancia, cada vez más agricultores están viendo los beneficios de aplicar microorganismos como alternativa a otros fertilizantes.
La importancia de las bacterias en la agriculturaKIUZCHACON1
Las bacterias juegan un papel importante en la agricultura al promover el crecimiento de las plantas y hacer los nutrientes como el fósforo más disponibles. Algunas bacterias pueden solubilizar el fósforo inorgánico en el suelo y hacerlo accesible para las plantas. Las micorrizas y otras bacterias a menudo interactúan de forma sinérgica para mejorar la absorción de nutrientes por las plantas. Los biofertilizantes a base de bacterias que promueven el crecimiento de las plantas constituyen una alternativa ecológica
Presentación del docente. MicrobiologìaKIUZCHACON1
Este documento presenta la introducción de un curso de Microbiología que se impartirá de forma remota debido a la pandemia de COVID-19. La profesora Kiuz Chacón dará el curso a través de la plataforma UPTAEB Virtual y estará disponible para comunicarse con los estudiantes a través de WhatsApp y teléfono. El curso se desarrollará de forma semanal, con presentaciones de contenido, actividades individuales y por equipos evaluables, y el objetivo es que tanto estudiantes como profesora salgan fortalecidos de
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...JAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
1. 6
REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO. Crecimiento individual y crecimiento de
poblaciones. Matemática del crecimiento microbiano. Fases de la curva de crecimiento de
microorganismos. Métodos para la estimación del crecimiento microbiano.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Al finalizar el tema el estudiante podrá:
1. Describir el proceso de fisión binaria de las bacterias.
2. Establecer la diferencia entre crecimiento individual y crecimiento de poblaciones.
3. Definir Tiempo de Generación.
4. Calcular el Tiempo de Generación por el método gráfico.
5. Deducir la fórmula de crecimiento exponencial.
6. Dadas 3 de las variables de la fórmula de crecimiento exponencial, calcular el dato
que falta.
7. Dados los resultados de un experimento de multiplicación bacteriana, hacer la gráfica
correspondiente, identificando cada una de sus fases.
8. Resumir las características de cada una de las fases de la curva de crecimiento mi-
crobiano.
•
••
••••
••••••••
••••••••••••••••
••••••••••••••••••••••••••••••••
2. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
2
9. Enumerar los métodos para medir el crecimiento microbiano y explicar, resumidamen-
te, el fundamento de cada uno de ellos.
10. Dados los resultados de una determinación del número de células viables o del núme-
ro de células viables, realizar los cálculos correspondientes.
11. Explicar el efecto que tienen los cambios en la concentración de nutrientes, sobre el
crecimiento bacteriano.
12. Describir las modalidades de reproducción de los hongos.
13. Explicar el ciclo de multiplicación de virus animales.
PROCESOS DE REPRODUCCIÓN DE LAS BACTERIAS
Entre los procesos de reproducción de las bacterias tenemos:
FISIÓN BINARIA
Es un proceso en el cual de la división de una célula resultan dos (2) células, usualmente
ambas células hijas tienen el mismo tamaño y forma. Este es el proceso más común y sin
duda el más importante en el ciclo de crecimiento de las poblaciones bacterianas. En un cul-
tivo en crecimiento la célula bacteriana aumenta de tamaño, replica su ADN y la pared celu-
lar y la membrana citoplasmática comienzan a crecer hacia adentro a partir de direcciones
opuestas formando una partición conocida como septo. A cada lado del septo se ubica una
copia del cromosoma bacteriano y los otros constituyentes celulares que le permitan a cada
célula hija vivir como célula independiente. Luego se separan como dos células hijas resul-
tantes de la división de la célula madre original.
3. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
3
Existen en las bacterias otros procesos reproductivos pero son menos comunes, por ejem-
plo especies del género Streptomyces producen muchas esporas reproductivas por mi-
croorganismo y cada espora da origen a un nuevo microorganismo. Otras bacterias como las
del género Nocardia, presentan extensos crecimientos filamentosos los cuales se frag-
mentan en pequeñas unidades que al desarrollarse originan nuevos microorganismos. Algu-
nas bacterias como las especies del género Hyphomicrobium se reproducen por gemación,
lo cual consiste en que una célula madre emite un brote, éste aumenta de tamaño y poste-
riormente se separa como una nueva célula.
CRECIMIENTO
Se define crecimiento como un aumento en la cantidad de constituyentes y estructuras celu-
lares, cuando hay crecimiento en ausencia de división celular hay aumento en el tamaño y
peso de la célula. Mientras que cuando el crecimiento es seguido de división celular hay un
aumento en el número de células.
Es importante distinguir entre el crecimiento de células individuales y el crecimiento de po-
blaciones, ya que en los microorganismos debido a su pequeño tamaño no se hacen estu-
dios de crecimiento individual sino estudios de crecimiento de poblaciones.
El crecimiento de una población es el aumento del número de células como consecuencia de
un crecimiento individual y posterior división. El crecimiento de una población ocurre de una
manera exponencial. El crecimiento exponencial es una consecuencia del hecho de que ca-
da célula se divide dando dos (2) células hijas, las cuales al dividirse darán cada una dos
células hijas, así es que en cada período de división la población se duplica.
La velocidad de crecimiento exponencial se expresa como tiempo de generación (G) y este
se define como el tiempo que tarda una población en duplicarse. Los tiempos de generación
varían ampliamente entre los microorganismos, algunos crecen rápidamente y presentan
tiempos de generación de unos 30 minutos y otros tienen tiempos de generación de varias
horas o incluso días.
En la siguiente tabla se presenta un experimento de crecimiento partiendo de una célula
(bacteria), que tiene un tiempo de generación de 30 minutos.
Tiempo
(horas)
Número de
células
Log del número de
células
0 1 0
0,5 2 0,301
1 4 0,602
1,5 8 0,903
2 16 1,204
2,5 32 1,505
3 64 1,806
3,5 128 2,107
4 256 2,408
4,5 512 2,709
5 1024 3,0103
. . .
. . .
10 1048576 6,021
4. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
4
En un gráfico de los resultados del número de células tanto en escala aritmética como en
escala logarítmica en función del tiempo transcurrido, podemos observar que en el gráfico
aritmético se obtiene una curva con una pendiente que crece constantemente, mientras que
si transformamos el número de células en logaritmo y se grafican estos valores en escala
logarítmica y el tiempo en escala aritmética se obtiene una línea recta.
Este tipo de gráfica semilogarítmica es la forma más simple para determinar el tiempo de
generación por el método gráfico, como podemos observar en la gráfica siguiente.
5. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
5
MATEMATICA DEL CRECIMIENTO EXPONENCIAL
Cuando se inocula una bacteria en un medio y ha transcurrido el tiempo de generación de
este microorganismo, se forman dos células, después de otra generación cuatro células des-
pués de la tercera generación ocho células. Es decir en cada generación sucesiva se dupli-
ca la población. La relación que existe entre el número de células y las generaciones de un
cultivo creciendo en forma exponencial, puede deducirse matemáticamente de la manera
siguiente:
Se designa como:
x = Nº de bacterias al tiempo 0
y = Nº de bacterias al tiempo t
t = tiempo en crecimiento exponencial
Al tiempo 0 y = x
Después de: 1 generación y = x.2
2 generaciones y = (x.2) 2 =22
x
3 generaciones y = (22
x) 2= 23
x
n generaciones y = 2n
x (1)
Para calcular n = (número de generaciones)
Resolviendo la ecuación (1) para n se tiene:
log y = log x + n log 2
Si se sustituye en la ecuación anterior log 2 por su valor 0.3010, se tiene que 1/0.3010 = 3.3
n = 3.3 log y/x
Por consiguiente, aplicando la ecuación anterior puede calcularse el número de generacio-
nes que han tenido lugar, siempre que se conozca la población inicial x, y la población y
después del tiempo t.
El tiempo de generación G es igual a t (tiempo transcurrido en fase exponencial para llegar
de x a y) dividido por el número de generaciones n, o sea:
G= t/n
log2
logxlogy
n
−
=
6. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
6
Ejemplo
Se tienen 1000 bacterias en un medio de cultivo óptimo y después de 4 horas de incubación,
creciendo exponencialmente, se obtienen 100.000 bacterias. Calcule el tiempo de genera-
ción.
x = 1000
y = 100.000
T = 4 horas
G =?
n = 3.3 log y/x n = 3.3 log 100.000/1000 = 6.6 generaciones
G =T / n
G = 240 / 6.6 = 36,36 minutos
CURVA DEL CRECIMIENTO BACTERIANO
En la figura se ilustra una curva de crecimiento de una población bacteriana. Esta curva se
divide en cuatro fases denominadas fase de latencia, fase exponencial o fase logarítmica,
fase estacionaria y fase de muerte.
7. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
7
Fase de latencia
Cuando una población bacteriana es inoculada en medio fresco, el crecimiento usualmente no
comienza de inmediato sino después de un tiempo llamado de latencia, que puede ser corto
o largo dependiendo de las condiciones.
La fase de latencia representa un periodo de transición para los microorganismos cuando son
transferidos a una nueva condición. En esta fase se producen las enzimas necesarias para
que ellos puedan crecer en un nuevo medio ambiente.
En esta fase no hay incremento en el número de células, pero hay gran actividad metabólica,
aumento en el tamaño individual de las células, en el contenido proteico, ADN y peso seco de
las células.
Si un cultivo que está creciendo en fase exponencial es inoculado al mismo medio de cultivo
bajo las mismas condiciones de crecimiento, no se observa fase de latencia y el crecimiento
exponencial sigue a la misma velocidad. Si el inóculo se toma de un cultivo viejo (fase esta-
cionaria) y se inocula en el mismo medio, generalmente se presenta la fase de latencia esto se
debe a que las células generalmente agotan una serie de coenzimas esenciales u otros consti-
tuyentes celulares y se requiere cierto tiempo para su resíntesis.
También se observa latencia cuando el inóculo está formado por células que han sido daña-
das pero no muertas, bien sea por tratamiento con calor, radiaciones o sustancias químicas,
puesto que requieren reparar dicho daño.
En el caso de que una población se transfiera de un medio de cultivo rico a un medio pobre,
se observa latencia puesto que es necesario que las células para poder seguir creciendo
tengan una serie de enzimas para poder sintetizar algunos metabolitos esenciales que no
están presentes en el medio.
Fase exponencial o fase logarítmica
Es el período de la curva de crecimiento en el cual el microorganismo crece exponencialmen-
te, es decir que cada vez que pasa un tiempo de generación la población se duplica. Bajo
condiciones apropiadas la velocidad de crecimiento es máxima. Las condiciones ambientales
(temperatura, composición del medio de cultivo, etc.) afectan a la velocidad de crecimiento
exponencial.
Fase estacionaria
En cultivos en recipientes cerrados una población no puede crecer indefinidamente en forma
exponencial. Las limitaciones del crecimiento ocurren ya sea por agotamiento de algún nu-
triente esencial, por acumulación de productos tóxicos, porque se alcance un número de célu-
las elevado para el espacio disponible o por una combinación de las causas anteriores. Este
periodo durante el cual cesa el crecimiento se conoce como fase estacionaria.
Fase de muerte
Si la incubación continúa después de que una población microbiana alcanza la fase estaciona-
ria, las células pueden seguir vivas y continuar metabolizando, pero va a comenzar una dismi-
8. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
8
nución progresiva en el número de células viables y cuando esto ocurre se dice que la pobla-
ción ha entrado en fase de muerte.
FORMA DE REPLICACIÓN DE LOS MICOPLASMAS
Los micoplasmas se dividen por fisión, pero este proceso no va a ser idéntico al de las otras
bacterias, pues en el caso de los micoplasmas la división citoplasmática no está sincroniza-
da con la replicación del genoma como ocurre en las otras bacterias, sino que la división
citoplasmática está retardada resultando en la formación de filamentos multinucleados, los
cuales posteriormente forman cadenas de células esféricas y luego se fragmentan dando
origen a células individuales.
9. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
9
REPRODUCCIÓN DE LAS RICKETTSIAS
Las rickettsias se reproducen por fisión binaria. Ninguna especie ha sido cultivada extracelu-
larmente y se desconocen sus requerimientos nutricionales. En el laboratorio se cultivan en
el saco vitelino de embriones de pollo o en cultivos de tejidos. Generalmente crecen en el
citoplasma de la célula huésped
REPRODUCCIÓN DE LAS CLAMIDIAS
Las clamidias se replican por fisión binaria, pero sufren variaciones morfológicas duran-
te su ciclo de replicación, el cual resumidamente consiste en lo siguiente:
1. Las formas infecciosas denominadas cuerpos elementales (C.E.), miden 0,3 µm de
diámetro aproximadamente, se unen a la célula huésped.
2. Los cuerpos elementales entran a la célula huésped mediante un mecanismo similar a
la fagocitosis, al cual se le denomina endocitosis. Una vacuola derivada de la mem-
brana celular rodea los cuerpos elementales.
3. Por un mecanismo no muy bien entendido, una hora después, los cuerpos elementa-
les sufren un proceso de reorganización y cambios metabólicos, transformándose en
unas estructuras que miden alrededor de 1 µm de diámetro, y son menos densos que
los cuerpos elementales, a estas estructuras se les denomina cuerpos iniciales (C.I.)
o cuerpos reticulares (C.R.).
4. Estos cuerpos reticulares o iniciales comienzan a dividirse por fisión binaria dentro de la
vacuola, utilizando energía derivada del ATP generado por la célula huésped, pro-
duciendo múltiples cuerpos reticulares.
5. Después de 24 a 72 horas los cuerpos iniciales se reorganizan y condensan para
formar los nuevos cuerpos elementales.
6. La célula huésped se rompe y libera los cuerpos elementales que son capaces de
infectar otras células.
10. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
10
MEDICIÓN DEL CRECIMIENTO MICROBIANO
El crecimiento microbiano se mide por cambios sucesivos en el número de células o por el
aumento de peso de la masa de las células. Hay varios métodos para enumerar las células o
estimar la masa de éstas.
1. - Determinación del número de células totales
1.1 Recuento directo mediante contadores electrónicos
Los contadores electrónicos diseñados para contar glóbulos rojos se puede usar
para este fin. Esencialmente un contador electrónico consta de dos cámaras que
están separadas por un material que no conduce la corriente, en este material no
conductor hay un orificio de un tamaño similar al de las células a ser contadas.
Cada cámara contiene un electrodo, la suspensión de células a ser contadas se
coloca en una de las cámaras y se aplica presión para que las células pasen a la
otra cámara a través del orificio, cada vez que una célula pasa a través del orificio
ocasiona un cambio en la conductividad eléctrica que es registrado por un disposi-
tivo electrónico y de esta manera el contador indica el número de células en esa
suspensión.
Las limitaciones de este método son las siguientes:
• Se cuentan células vivas y muertas.
• Las suspensiones deben estar libres de partículas diferentes a los microorga-
nismos que estamos contando por que el aparato no puede distinguir entre
una u otra.
1.2 Recuento directo al microscopio
Se determina directamente el número de células contándolas al microscopio con la
ayuda de cámaras especiales que albergan un volumen conocido de liquido
(Hemocitómetros, Cámara de Petroff- Hausser).
El recuento directo al microscopio es tedioso, pero es una forma rápida de estimar
el número de células microbianas. Sin embargo, presenta algunas limitaciones:
• No se pueden distinguir las células vivas de las células muertas.
• Las células muy pequeñas son difíciles de contar.
• La precisión es difícil de lograr
• El método no es adecuado para suspensiones celulares de baja densidad, es
decir las soluciones deben contener aproximadamente 107
células/mL o más.
A continuación se desarrolla, como ejemplo, el recuento directo al microscopio uti-
lizando la cámara de Petroff-Hausser. En este método la suspensión de la mues-
tra se coloca en la cavidad cuadriculada de dimensiones conocidas de la cámara,
y se tapa con el cubre objetos. Como se conoce el área de las cuadrículas y la al-
tura de la cámara de recuento, el volumen ocupado por la suspensión en cada
cuadrículas queda determinado. Por tanto, para obtener el número de bacterias
por mililitro de suspensión, todo lo que se requiere es contar el número de mi-
croorganismos en varias cuadriculas, calcular el promedio de recuento por cuadrí-
cula y multiplicar este promedio por el factor correspondiente.
11. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
11
2. - Determinación de células viables
En los métodos anteriores se determina el número de células totales, pero en muchos ca-
sos únicamente interesa contar células viables.
Se define como célula viable, aquella célula que es capaz de dividirse y forma una progenie
y la manera usual para realizar un recuento de células viables es determinando el número
de células en la muestra, capaces de formar colonias sobre un medio de cultivo sólido
(agar) y esto se conoce como recuento en placa.
En este procedimiento se realizan diluciones seriadas de la muestra y se inoculan peque-
ños volúmenes conocidos, de cada una de las diluciones, en placas de Petri conteniendo
un medio sólido adecuado estéril y se extiende con una varilla de vidrio (método de siembra
en placa por extensión o diseminación) o en placas de Petri estériles a las cuales se les
adiciona un medio sólido fundido y enfriado a 45ºC y se mezclan bien (método de siembra
por incorporación o de vertido en placa), luego se incuban en las condiciones optimas hasta
que aparezcan las colonias correspondientes. Se asume que cada colonia proviene de la
división sucesiva de una sola célula, conociendo el volumen sembrado y la dilución de la
cual proviene y contando el número de colonias en la placa correspondiente se puede cal-
cular el número de células viables en la muestra. Debido a que es difícil saber si una sola
El retículo del fondo está dividido en 25 cuadrados
Volumen de la cámara= 0,02 mm3
Área de la cámara 1 mm2
Para calcular el número de células por mL de muestra:
12 x 25 = 300 (número de células en 0,02 mm3)
300 x 50= 15000 (número de células en 1 mm3)
150000 x 1000 = 1,5 x 107 (número de células en 1 mL)
Rebordes que soportan el cubreobjetos
Aquí se coloca la muestra teniendo
cuidado que no se derrame
Observación al microscopio: se
cuentan todas las células del
cuadro grande= 12 células (en la
práctica se cuentan varios cuadros
y se hace el promedio
Cámara de Petroff-Hausser
12. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
12
bacteria dio origen a una colonia, se expresa usualmente el número de células viables co-
mo unidades formadoras de colonias (UFC). Para realizar el recuento se seleccionan las
placas de la que contengan entre 25 y 250 colonias.
A pesar de las deficiencias que pueda presentar la técnica del recuento en placas, se usa
frecuentemente, y con resultados satisfactorios, para la estimación de las poblaciones bac-
terianas en la leche, agua, y otros productos. Es fácil de realizar y se adapta a la medición
de poblaciones de cualquier densidad.
En el siguiente esquema se presenta un ejemplo de un recuento en placa haciendo dilucio-
nes seriadas con un factor de dilución de 100, para ello se toma 1 mL de la muestra, la
cual puede ser un cultivo de bacterias o cualquier otra muestra que contenga bacterias en
suspensión, se añade a un frasco de dilución que contiene 99 mL del diluente adecuado, se
agita y se toma de esta primera dilución (1:100 ó 10-2
) 1 mL y se transfiere a un segundo
frasco de dilución que contiene 99 mL del diluente adecuado, se agita y se toma de esta
segunda dilución (1:10.000 ó 10-4
) 1 mL y se transfiere a un tercer frasco de dilución que
contiene 99 mL del diluente adecuado (esa corresponde a la dilución 1:1.000.000 ó 10-6
).
De cada se siembran por triplicado muestras de 1 mL y se incuban en posición invertida por
24 horas o más y se cuentan las colonias.
13. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
13
Por ejemplo si el promedio de las 3 placas de la dilución 1/1000, es de 32 colonias en-
tonces el recuento es de 32.000 UFC/mL de muestra.
Otro procedimiento de recuento de células viables es el de la técnica de la membrana
filtrante y consiste en hacer pasar la muestra que contiene los microorganismos a tra-
vés de una membrana de acetato de celulosa (0.45μm) colocada en un dispositivo de
filtración. Los microorganismos quedan retenidos en la membrana filtrante, la cual se
retira después de terminado el proceso de filtración y se coloca en una placa de Petri
que contiene una almohadilla humedecida con un medio de cultivo adecuado. Después
del periodo de incubación, aparecen sobre la superficie de la membrana las colonias
originadas por el crecimiento de los microorganismos.
Esta técnica permite el análisis de grandes cantidades de la muestra, tratándose por
ejemplo de agua o de aire, pueden filtrarse a través de la membrana grandes volú-
menes, concentrando así la población microbiana.
3. Determinación de la masa microbiana
Para muchos estudios especialmente aquellos relacionados con la bioquímica de los
procesos de crecimiento, se prefiere determinar la masa de la población más que el
número de células presentes. La masa se puede determinar directamente determi-
nando el peso seco o húmedo de la muestra. También se puede determinar el conte-
nido de nitrógeno o el contenido de proteínas o de ADN.
Otra forma de estimar la masa celular de una manera indirecta es determinando la ac-
tividad metabólica de la célula por ejemplo determinando el consumo de oxígeno o
producción de dióxido de carbono. Asumiendo que la cantidad del producto metabólico
está en proporción directa al número de bacterias presentes en la población.
Un método más sencillo y útil para obtener la estimación relativa de la masa bacteria-
na es utilizar métodos ópticos (turbidimétricos) que consisten en medir la turbidez, ya
que, dentro de ciertos límites, las suspensiones bacterianas dispersan la luz proporcio-
nalmente a su concentración.
14. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
14
EFECTO DE LA CONCENTRACION DE NUTRIENTES SOBRE EL CRECIMIENTO
Como podemos observar en la figura siguiente, a medida que aumenta la concentración de
nutrientes aumenta la velocidad de crecimiento hasta llegar a una concentración que ya no
es limitante y se sigue aumentando no aumentará la velocidad de crecimiento. También la
concentración de nutrientes tiene efecto sobre la "cosecha máxima" o crecimiento total ya
que una gran parte del nutriente es convertido en masa celular, si se limita la cantidad de
nutriente se limitará también la cantidad de material celular.
PROCEDIMIENTOS DE REPRODUCCIÓN DE LOS HONGOS
Los hongos pueden reproducirse por procesos asexuales y procesos sexuales.
Reproducción asexual
Los procesos asexuales implican división de los núcleos y formación de nuevos hon-
gos sin participación de gametos y sin fusión nuclear.
Se conocen 3 mecanismos de reproducción asexual:
1. Esporulación seguida de germinación de las esporas.
2. Gemación.
3. Fragmentación de hifas.
1. Esporas asexuales
No presentan latencia, es decir ellas pueden germinar cuando dispongan de hume-
dad aún en ausencia de nutrientes. Existen varios tipos de esporas asexuales:
a. Clamidosporas: sporas esféricas u ovoides de pared gruesa que se forman
dentro de las hifas somáticas. Son más resistentes al calor y a la desecación
que las otras esporas asexuales.
b. Conidiosporas: Son esporas delgadas que se encuentran en grupos o solas
15. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
15
sobre hifas especializadas llamadas conidióforos. Algunos autores llaman
conidiosporas a todas las esporas asexuales.
c. Esporangiosporas: Son esporas que se forman dentro de una estructura en
forma de saco denominada esporangio. La hifa que porta el esporangio se
denomina esporangióforo.
d. Astrosporas: Son esporas de paredes delgadas que se forman por fragmen-
tación de las hifas.
e. Blastosporas: Son esporas que se forman por gemación.
Clamidosporas Conidiosporas Esporangiosporas
2. Gemación
Es el proceso de reproducción asexual que prevalece en las levaduras, aunque al-
gunas especies se dividen por fisión.
3. Fragmentación de hifas
Los fragmentos de hifas son capaces también de dar nuevas colonias.
Reproducción sexual
Los hongos que tienen reproducción sexual la hacen a través de los siguientes pasos:
1. Un núcleo haploide de una célula donante (macho) penetra el citoplasma de una célula
receptora (hembra).
2. Se fusionan los núcleos para formar un núcleo zigótico diploide.
3. Por meiosis el núcleo diploide origina cuatro núcleos haploides, algunos de los
cuales pueden ser recombinantes genéticos.
De este proceso de reproducción sexual resultan las esporas sexuales, las cuales son
usualmente más resistentes al calor que las esporas asexuales, pero sin llegar a tener la
extremada resistencia al calor que presentan las endosporas bacterianas y presentan laten-
16. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
16
cia, es decir ellas sólo germinan cuando son activadas ya sea por un calentamiento sua-
ve o por ciertas sustancias químicas.
Existen varios tipos de esporas sexuales:
a. Zygosporas: Son esporas grandes de pared gruesa que resultan de la fusión de
2 gametos similares.
b. Ascosporas: Se producen en una estructura en forma de saco, llamada asca, des-
pués de la unión de 2 núcleos. Generalmente hay 8 ascosporas dentro de cada asca.
c. Basidiosporas: Resultan de la unión de 2 núcleos sobre una estructura especializa-
da en forma de maza conocida como basidio. Generalmente hay 4 por basidio.
d. Oosporas: Estas se forman dentro de una estructura femenina denominada oogonio.
Esporas sexuales
CICLO DE MULTIPLICACIÓN VIRAL
En general el ciclo de multiplicación viral puede dividirse en una serie de fases, como son:
1. Adsorción de la partícula viral a la célula huésped.
2. Penetración del virus.
3. Liberación del ácido nucleico.
4. Replicación del ácido nucleico y síntesis de las proteínas que forman parte del virus.
5. Ensamblaje de las partículas virales.
6. Liberación de los virus maduros.
Adsorción de la partícula viral a la célula huésped
Existe una alta especificidad en la interacción del virus con su célula huésped. Este proceso
de adsorción está mediado por receptores presentes tanto a nivel de la partícula viral como a
nivel de la célula huésped. Entre los receptores de esta última tenemos: polisacáridos, lipo-
proteínas, glicoproteínas etc. En relación a los virus, la localización de los receptores depen-
17. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
17
de del tipo de virus; si se trata de un virus sin cubierta los receptores están localizados en la
cápsida. En aquellos virus que poseen cubierta lipídica, los receptores están localizados en
dicha cubierta.
El proceso de adsorción puede bloquearse añadiendo al medio anticuerpos dirigidos contra
los receptores virales y en el caso de los virus que poseen cubierta, el proceso también pue-
de impedirse tratándolos con solventes orgánicos.
Penetración del virus
Una vez que el virus ha hecho contacto con la célula huésped, la penetración depende del
tipo de virus. Si se trata de virus sin cubierta, éstos son tomados por un proceso análogo a la
fagocitosis, que en el caso de los virus se denomina "viropexia", donde la membrana celular
sufre una invaginación y el virus penetra al interior como una vacuola fagocítica. En cambio
que aquellos virus que poseen cubierta se fusionan con la membrana celular y lo que pene-
tra es la nucleocápsida desnuda.
Liberación del ácido nucleico
Enzimas que normalmente están presentes en la célula huésped o que son inducidas por la
presencia del virus, digieren la cápsida para liberar al ácido nucleico para que pueda ser
transcrito y replicado.
Replicación del ácido nucleico y síntesis de las proteínas que forman parte del virus
Existen diferentes mecanismos de replicación viral que dependen de la naturaleza del ácido
nucleico. De una manera general podemos señalar los siguientes:
Virus cuyo genoma está constituído por ADN
La mayoría de los ADN virus se replican en el núcleo, utilizando las enzimas de la célula
huésped, la ADN polimerasa sintetiza el ADN viral y las proteínas virales tanto estructurales
como funcionales serán transcritas a partir del genoma viral por la ARN-polimerasa ADN
dependiente.
Virus cuyo genoma está constituído por ARN
La mayoría de los ARN virus se replican en el citoplasma, pero debido a que las células no
replican ARN, es decir no sintetizan ARN usando como molde ARN, ellas no tienen las enzi-
mas para realizar este proceso, de ahí que los ARN virus se valgan de diferentes estrategias
para lograr hacer la replicación de su ARN, algunos ARN virus llevan la ARN transcriptasa
en la partícula viral, otros tienen un genoma con polaridad mensajero que puede ser tradu-
cido directamente en los ribosomas y así sintetizar la ARN-transcriptasa requerida, y las
otras proteínas funcionales y estructurales requeridas.
18. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
18
Ciclo de multiplicación de un ADN virus
Ciclo de multiplicación de un ARN virus
19. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
19
Ensamblaje de las partículas virales
Una vez que se haya replicado el genoma y producido las proteínas que van a formar la
cápsida, el próximo paso es el ensamblaje de los componentes para formar la nucleocápsi-
da.
Liberación de la partícula viral
Esta última fase del ciclo de multiplicación viral, también depende del tipo de virus. Gene-
ralmente los virus sin cubierta producen la lisis de la célula huésped con la subsiguiente libe-
ración de los virus. Por el contrario los virus que poseen cubierta, una vez formada la nucleo-
cápsida, ésta se acerca a la membrana celular, la cual ha sido modificada por la incorpora-
ción de glicoproteínas codificadas por el virus. Finalmente la nucleocápsida adquiere la cu-
bierta por un proceso semejante al de la gemación, que se ilustra a continuación.
Liberación de virus con cubierta
MÉTODOS PARA DETERMINAR LA INFECTIVIDAD DE UNA PREPARACIÓN VIRAL
Estos métodos se fundamentan en la capacidad que tienen los virus para multiplicarse de-
ntro de la célula huésped con la subsiguiente liberación de partículas virales infecciosas que
a su vez infectan nuevas células produciéndose así ciclos repetidos de multiplicación viral.
Métodos cuantitativos
Nos proporcionan el número de partículas infecciosas que existe en la preparación viral.
Recuento en placas
Un ejemplo de este tipo de método lo constituye la determinación del número de unidades
formadoras de placas/mL de la preparación viral. Entiéndese por placa "una zona localizada
de destrucción celular ocasionada por la multiplicación viral".
El método se basa en la infección de un gran número de monocapas de células susceptibles
con alícuotas de diluciones de la preparación viral.
20. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
20
Dilución de la suspensión viral 10-4
10-6
10-8
10-10
Volumen sembrado en cada
placa
0,2 mL 0,2 mL 0,2 mL 0,2 mL
Monocapas de células suscepti-
bles
Luego de que se haya sembrado el virus se deja transcurrir un tiempo dado con la finalidad
de que se adsorban los virus a las células. Luego se cubren las monocapas con una capa de
medio de cultivo solidificado con agar que previene la diseminación de la progenie viral. A
bajas diluciones se observa la destrucción total del cultivo celular, pero a diluciones eleva-
das puede asumirse que cada placa o lesión es iniciada por la infección de una sola partí-
cula viral infecciosa. Con los virus que matan a las células, la lesión puede observarse con
ayuda de luz transmitida; utilizando colorantes vitales puede aumentarse su contraste, por
ejemplo Rojo neutro que es tomado únicamente por las células vivas.
Dilución 10-4
10-6
10-8
10-10
Placa 1 INCONTABLE INCONTABLE 235 3
Placa 2 INCONTABLE INCONTABLE 265 2
Placa 3 INCONTABLE INCONTABLE 254 1
Número de unidades formadoras de placas/mL de la suspensión viral = 251,33 UFP x 10
8
= 1,25 x 10
11
UFP/mL.
0,2 mL
Formación de una placa
21. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
21
Algunos virus no matan a las células que infectan, por lo tanto hay que recurrir a otros méto-
dos para poner en evidencia la multiplicación viral localizada, por ejemplo anticuerpos fluo-
rescentes.
Métodos para determinar el número de partículas virales totales
Estas técnicas no discriminan entre partículas infecciosas y no infecciosas. El más utilizado
es el método de recuento al microscopio electrónico.
Recuento al microscopio electrónico
Los virus pueden contarse al microscopio electrónico. Como no es posible determinar exac-
tamente el volumen de la preparación viral para ser observada al microscopio electrónico se
usa como referencia una suspensión de partículas de látex de concentración conocida. Se
procesa para su observación al microscopio electrónico y se cuenta el número de partículas
virales y el número de partículas de látex. Como se conoce la concentración de partículas de
látex, fácilmente puede calcularse el número de partículas virales totales.
Recuento de partículas totales al microscopio electrónico
22. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
22
BIBLIOGRAFÍA
Davis, Dulbecco, Eisen and Ginsberg. 1990. Microbiology. Fourth Edition. J. B. Lippincott
Company.
Madigan M.T, Martingo J. M. y Jack Parker. 2004. Décima Edición. Brock Biología de los
Microorganismos Prentice Hall
Prescott, L.; Harley, J.; Klein D. 1999. Microbiología. Cuarta edición. McGraw-Hill
Interamericana.
Tortora G. J., B. R. Funke and Ch. L. Case 2007. Introducción a la Microbiología 9na
Edición.
Editorial Médica Panamericana.
Wistreich and Lechtman. Microbiology. Fifth Edition. 1998. Macmillan Publishing. Co.
Magaly Pedrique de Aulacio
Norma De Castro
Cátedra de Microbiología - Facultad de Farmacia
UCV
Noviembre 2001
Revisión 2008
ACTIVIDADES ADICIONALES
1. En la determinación del número de bacterias viables de una muestra de leche se obtiene
el siguiente resultado:
Placa
Dilución 1 2 3 Volumen sembrado
10-2 Incontable Incontable Incontable
1 mL
10-3
174 159 168 1 mL
10-4
18 25 29 1 mL
10-5
1 3 2 1 mL
Determinar cuántas bacterias hay por mL de leche
2. Explique resumidamente cómo determinaría usted el número de bacterias presentes en
una muestra de orina.
3. Se tomó una muestra de agua y se le hizo un recuento usando la cámara de Petroff-
Hausser y se obtuvo un resultado de 1012
bacterias/mL, simultáneamente se le hizo un
recuento en placas a la misma muestra de agua, dando éste un resultado de 5 x 105
ufc/mL. Explique resumidamente las posibles razones de la discrepancia entre los resul-
tados.
23. REPRODUCCIÓN Y CRECIMIENTO MICROBIANO
______________________________________________________________________________________________________
23
4. Busca en un diccionario de inglés técnico la traducción al español de las palabras siguien-
tes
Binary fission
Cell division
Colony count
Dead phase
Direct count
Elementary body
Generation time
Growth
Growth rate
Hemocitometer
Inoculum
Latency
Latency phase
Log phase
Milk
Sample
Square
Tissue culture
Total crop
Turbidity