El documento resume las características, nomenclatura y reacciones principales de los alquinos. Explica que los alquinos tienen fórmula CnH2n-2, se sintetizan en laboratorio y se usan en medicamentos. Describe las reglas de nomenclatura de alquinos y presenta ejemplos. Finalmente, resume las reacciones de adición de HX, hidratación, hidrogenación catalítica, hidrogenación de Lindlar y síntesis multipasos con ion acetiluro.

1. Resumen:
Alquinos y
Reacciones
Jeisson Ugalde-Álvarez
Con base en: Bruice, P. Química Orgánica.
5ta Ed. Pearson Education. México, 2008.

2. Características de Alquinos
• Pocos existen en la naturaleza.
• La formula molecular es CnH2n-2
• El acetileno (nombre común) es el alquino
más pequeño.
• Los compuestos se sintetizan en laboratorio
y su uso más común es en medicamentos.
Jeisson Ugalde-Álvarez

3. Nomenclatura de Alquinos
1. La terminación es –ino.
2. La cadena principal debe contener al triple enlace, si la molécula posee dobles
enlaces, estos también deben ir en la cadena principal.
3. Si la molécula posee más de un triple enlace, a la terminación –ino se le agrega el
respectivo prefijo (diino, triino, …)
4. Si la molécula posee un doble enlace la terminación sería #-en-#-ino.
5. Se siguen las mismas reglas que en alcanos y alquenos.
Jeisson Ugalde-Álvarez
Prioridades de los Sufijos de Grupos Funcionales
C=O > OH > NH2 > C=C = C≡C > C – X > C – C
*Los dobles enlaces tienen prioridad sobre los triples enlances solo cuando hay un empate

4. Nomenclatura de Alquinos
__ - _______ - ____ - __ - ____ ino
(2Z)-3-bromo-hept-2-en-4-ino
#´s Sustituyentes 1prefijo 2prefijo
#´s
Jeisson Ugalde-Álvarez
2
3
4
5 6
7
1

5. Ejemplos de Nomenclatura
(2Z,6S)-6-cloro-3-etil-hept-2-en-4-ino
1
2 3
4
5
6
7
1
2 3 4 5 6
7
(3S,4S)-3-(1-metiletil)-4-yodo-hept-1,6-diino
Jeisson Ugalde-Álvarez

6. (2R)‐2‐bromo‐2‐fluor‐5,6‐dimetihept‐3‐ino
2-etil-5,5‐dimetilhex‐1‐en‐3‐ino
(5S)‐5‐yodohept‐6‐en‐1,3‐diino
(3R)‐3‐bromo‐2‐etinil‐1,1‐dimetilciclohexano
(2S,5S)‐2‐cloro‐5‐fluorhex‐3‐ino
(1E,3R)‐1‐fluor‐3‐metilpent‐1‐en‐4‐ino
Jeisson Ugalde-Álvarez

7. Resumen de Reacciones
Adición de HX (2 casos)
a) Alquino + HX
en exceso
→
Triple enlace en el medio de la molécula (a igual distancia): Alcano con dos
X unidas al mismo carbono.
b) Alquino + HX
en exceso
→
A diferente distancia del triple enlace : Se forman dos estructuras, pero en
ambas los X están unidos en el mismo carbono.
Adición de H2O (Hidratación de Alquinos)
Alquino + H2O
𝐻+ Enol + Cetona / 2 Cetonas Nota: Si los dos grupos del triple enlace son distintos
se forman 2 Cetonas, si son iguales se forma un enol y una cetona
Hidrogenación Catalítica Hidrogenación Lindlar
Alquino + H2
𝑃𝑡,𝑃𝑑,𝑁𝑖
Alcano Alquino + H2
𝐿𝑖𝑛𝑑𝑙𝑎𝑟
Alqueno
Síntesis Multipasos con ion acetiluro
Alquino + -NH2 → Alquino- + RBr → Alquino-R + Br-
Jeisson Ugalde-Álvarez

8. H — X
+ X−
1. El enlace se protona.
3. Se genera un alqueno que
es capaz de reaccionar
nuevamente con HX.
Adición de HX
2. Se forma un carbocatión
(electrófilo) que es atacado por el ion
halogenuro (nucleófilo).
H — X
4. El enlace se protona.
X− +
5. Se forma un
carbocatión (electrófilo)
que es atacado por el ion
halogenuro (nucleófilo).
Regla
de
Markovnikov
6. Se genera el
compuesto de
interés, un alcano
disustituido.
Si HX esta en exceso la rxn termina en un
alcano si solo aparece HX la rxn termina
en alqueno.
Regla de Markovnikov
Jeisson Ugalde-Álvarez

9. Adición de HX
Caso a)
Caso b)
Jeisson Ugalde-Álvarez

10. Adición de Agua
1. Se forma un ion hidronio
𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝟐𝑶
+
2. El enlace π se protona.
3. Se forma un carbocatión (electrófilo) que es
atacado por el agua (nucleófilo).
4. El alcohol protonado pierde un
protón porque el pH es mayor al pKa
del alcohol protonado (ácido fuerte).
+
+
5. Se forma un Enol,
estructura intermedia
para formar una cetona
6. El enlace π se protona.
+
+
7. Procedemos a
dibujar una estructura
de resonancia.
Regla de Markovnikov
Regla de Markovnikov

11. 8. Un par de electrones libres del oxigeno siente atraídos a la carga del
carbocatión, posteriormente este oxigeno queda con carga positiva por lo
que agua presente en el medio desplazara el protón de oxigeno.
9. El producto final es una cetona
Jeisson Ugalde-Álvarez

12. Pt/C,
Pd/C,
Ni
Lindlar
Lindlar
Alquino
Alqueno (cis)
Alcano
Catalizador Linldar: Se prepara precipitando el ion paladio sobre carbonato de calcio
y luego se trata con acetato de plomo (II) y quinolina. Este tratamiento modifica la
superficie del paladio y la hace mucho más eficiente para catalizar la adición de
hidrógeno a un enlace triple que a un enlace doble.
Hidrogenación
Catalítica
Jeisson Ugalde-Álvarez
H
2
H2
H2

13. Síntesis Multipasos
Jeisson Ugalde-Álvarez
Na+
+ NH3
2. Los e- del ion acetiluro se acercan
al C para formar el nuevo enlace con
el grupo alquilo expulsando al Br y a
sus e- enlazantes.
1. Se usa una base fuerte (NH2
- un ion amiduro) para
extraer el protón del alquino terminal y así preparar un
ion acetiluro (C ≡ C-).
3. Se obtiene el producto final, un alquino con una
cadena R añadida.
+ NaNH2

14. Resumen de Reacciones
Adición de HX (2 casos)
a) Alquino + HX
en exceso
→
Triple enlace en el medio de la molécula (a igual distancia): Alcano con dos
X unidas al mismo carbono.
b) Alquino + HX
en exceso
→
A diferente distancia del triple enlace : Se forman dos estructuras, pero en
ambas los X están unidos en el mismo carbono.
Adición de H2O (Hidratación de Alquinos)
Alquino + H2O
𝐻+ Enol + Cetona / 2 Cetonas Nota: Si los dos grupos del triple enlace son distintos
se forman 2 Cetonas, si son iguales se forma un enol y una cetona
Hidrogenación Catalítica Hidrogenación Lindlar
Alquino + H2
𝑃𝑡,𝑃𝑑,𝑁𝑖
Alcano Alquino + H2
𝐿𝑖𝑛𝑑𝑙𝑎𝑟
Alqueno
Síntesis Multipasos con ion acetiluro
Alquino + -NH2 → Alquino- + RBr → Alquino-R + Br-
Jeisson Ugalde-Álvarez

15. Realice el mecanismo para
llegar a cada una de las
estructuras.
Práctica
𝐇+
H2O
Jeisson Ugalde-Álvarez

16. A partir de acetileno demuestre los mecanismos para obtener 4-bromo-3-hexanol.
Práctica
Jeisson Ugalde-Álvarez
NaNH2
+
NaNH2
+
NaNH2
H2
Lindlar
Br2
H2O
*Notar isomería Cis

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