2. ÍNDICE
• Estructura del virus
• Replicación viral
• Anatomía patológica
• Patogénesis
• Diagnóstico
• Arma biológica
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3. ESTRUCTURA DEL VIRUS
• Nucleocápside
• Envoltura viral
• Envoltura lipídica
• Genoma: Región 3’ no traducida, Nucleoproteína
(NP), VP35, VP40, Glicoproteína, VP30, VP24,
Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente),
Región 5’ no traducida, El área de superposición se
sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del
virus Ébola hay 3 áreas de superposición).
• Nucleoproteína
• Glucoproteína
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4. REPLICACIÓN VIRAL
• El ingreso del virus a la
célula hospedante es
mediado por la
glicoproteína de superficie
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5. ANATOMÍA PATOLÓGICA
Es común la presencia de necrosis focales de:
hígado,
nódulos
linfáticos
testículos Ovarios pulmones riñones
órganos
linfoides.
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6. PATOGÉNESIS
• Por el momento no han sido
identificados y no dejan de ser meras
hipótesis: la participación de los
macrófagos mediante la producción de
proteasas, H2O2 y citocinas varias
(tipo TNF-α)
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7. DIAGNÓSTICO
• El diagnóstico se basa
esencialmente en el decurso
clínico y en los datos
epidemiológicos. Un
diagnóstico específico se basa
en el aislamiento del virus o
bien en la evidencia de la
respuesta inmunitaria y en la
presencia de material
genómico viral.
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8. ARMA BIOLÓGICA
• El virus de Marburgo formó parte
de una serie de agentes
patógenos militarizados con éxito
por el programa biológico
soviético Biopreparat. El virus fue
modificado genéticamente para
crear una nueva cepa más mortal
llamada "variante U", cepa que
fue armada y aprobada por el
Ministerio de Defensa de los
soviéticos en 1990
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