Experiencia compartida por el Área de Gestión Sanitaria Campo de Gibraltar (Cádiz), en el Encuentro Seguridad10, organizado por el Observatorio para la Seguridad del Paciente, el 23 de octubre de 2010.
Este documento habla sobre los errores de medicación que pueden ocurrir en diferentes etapas del proceso, como la prescripción, comunicación, etiquetado, preparación, dispensación, distribución y administración. Da ejemplos de errores comunes como dosificación errónea, confusión de medicamentos o vías de administración incorrectas. También describe el proceso para notificar errores de forma confidencial con el fin de identificar las causas y tomar medidas para prevenirlos en el futuro.
Este documento describe varios programas e iniciativas para promover el uso seguro de medicamentos en la Universidad de la Sabana. Incluye programas de reconciliación terapéutica, farmacovigilancia, evaluación del sistema de utilización de medicamentos, seguimiento terapéutico de pacientes externos y educación terapéutica para pacientes y profesionales. El objetivo general es establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos para mejorar la calidad del tratamiento.
Sistemas de información de farmacia. Evaluación de la prescripción.Cecilia Calvo Pita
Este documento describe los conceptos y métodos fundamentales de la farmacoepidemiología y los estudios de utilización de medicamentos. Explica que la farmacoepidemiología estudia el uso y efectos de los medicamentos en grandes poblaciones usando métodos epidemiológicos. También describe las unidades de medida como la clasificación ATC y la DDD, así como diferentes tipos de estudios y bases de datos que se pueden usar. Finalmente, introduce los indicadores de prescripción, que permiten evaluar la calidad de la prescripción farmacológica.
En 3 oraciones:
El documento describe los errores de medicación en la unidad de cuidados intensivos, señalando que representan un grave problema de salud pública. Explica que la administración errónea es responsable de la mayoría de los errores y analiza las causas, incluidas las condiciones del paciente, la polifarmacia, y los fallos en los procesos. Finalmente, ofrece recomendaciones para prevenir errores como la estandarización de procesos, reconciliación de medicamentos, y notificación y análisis de incidentes.
Este documento describe varios aspectos relacionados con los errores de medicación. Brevemente describe la historia de los errores de medicación, incluyendo estudios que muestran las tasas de errores y efectos adversos. También identifica algunas de las circunstancias comunes que conducen a errores de medicación y las primeras recomendaciones para prevenirlos. Finalmente, resume los esfuerzos de un hospital para mejorar la seguridad de la medicación a través de la declaración voluntaria de incidentes y la identificación de puntos débiles en el sistema
Este documento describe los errores en la medicación, incluyendo sus definiciones, causas y experiencias internacionales. Explica que los errores en la medicación pueden ocurrir en la prescripción, almacenamiento, preparación, administración y otros pasos. También describe actividades para prevenir errores a nivel administrativo como estandarizar medicamentos de alto riesgo y a nivel asistencial como aplicar listas de verificación y técnicas de doble chequeo.
Este documento habla sobre los errores de medicación que pueden ocurrir en diferentes etapas del proceso, como la prescripción, comunicación, etiquetado, preparación, dispensación, distribución y administración. Da ejemplos de errores comunes como dosificación errónea, confusión de medicamentos o vías de administración incorrectas. También describe el proceso para notificar errores de forma confidencial con el fin de identificar las causas y tomar medidas para prevenirlos en el futuro.
Este documento describe varios programas e iniciativas para promover el uso seguro de medicamentos en la Universidad de la Sabana. Incluye programas de reconciliación terapéutica, farmacovigilancia, evaluación del sistema de utilización de medicamentos, seguimiento terapéutico de pacientes externos y educación terapéutica para pacientes y profesionales. El objetivo general es establecer el perfil de seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos para mejorar la calidad del tratamiento.
Sistemas de información de farmacia. Evaluación de la prescripción.Cecilia Calvo Pita
Este documento describe los conceptos y métodos fundamentales de la farmacoepidemiología y los estudios de utilización de medicamentos. Explica que la farmacoepidemiología estudia el uso y efectos de los medicamentos en grandes poblaciones usando métodos epidemiológicos. También describe las unidades de medida como la clasificación ATC y la DDD, así como diferentes tipos de estudios y bases de datos que se pueden usar. Finalmente, introduce los indicadores de prescripción, que permiten evaluar la calidad de la prescripción farmacológica.
En 3 oraciones:
El documento describe los errores de medicación en la unidad de cuidados intensivos, señalando que representan un grave problema de salud pública. Explica que la administración errónea es responsable de la mayoría de los errores y analiza las causas, incluidas las condiciones del paciente, la polifarmacia, y los fallos en los procesos. Finalmente, ofrece recomendaciones para prevenir errores como la estandarización de procesos, reconciliación de medicamentos, y notificación y análisis de incidentes.
Este documento describe varios aspectos relacionados con los errores de medicación. Brevemente describe la historia de los errores de medicación, incluyendo estudios que muestran las tasas de errores y efectos adversos. También identifica algunas de las circunstancias comunes que conducen a errores de medicación y las primeras recomendaciones para prevenirlos. Finalmente, resume los esfuerzos de un hospital para mejorar la seguridad de la medicación a través de la declaración voluntaria de incidentes y la identificación de puntos débiles en el sistema
Este documento describe los errores en la medicación, incluyendo sus definiciones, causas y experiencias internacionales. Explica que los errores en la medicación pueden ocurrir en la prescripción, almacenamiento, preparación, administración y otros pasos. También describe actividades para prevenir errores a nivel administrativo como estandarizar medicamentos de alto riesgo y a nivel asistencial como aplicar listas de verificación y técnicas de doble chequeo.
Seguridad en el uso de los medicamentos en atención primaria. Taller para res...Cecilia Calvo Pita
El documento presenta una introducción a conceptos clave sobre la seguridad en el uso de medicamentos como reacciones adversas, errores de medicación, farmacovigilancia y estrategias para mejorar la seguridad como la notificación de incidentes, revisión de tratamientos y conciliación de medicamentos entre niveles asistenciales.
Este documento describe una red argentina de monitoreo de seguridad en el uso de medicamentos. Sus objetivos son fortalecer las notificaciones de seguridad a la ANMAT, fomentar la notificación de errores de medicación y compartir información de manera anónima. Explica cómo notificar incidentes de forma online e incluye estadísticas recientes sobre errores notificados clasificados por categoría y causa. Resalta la importancia de analizar los errores como fallos sistémicos para prevenirlos en el futuro.
El documento habla sobre farmacovigilancia. Los objetivos principales de la farmacovigilancia son el uso seguro y racional de medicamentos y la evaluación y comunicación de riesgos y beneficios de medicamentos en el mercado. La farmacovigilancia también busca educar e informar a pacientes.
Ea preparacion administracion medicamentosMaría García
Las principales causas de errores relacionados con el uso de medicamentos son el desconocimiento de alergias, el uso de medicamentos inadecuados, confusiones por nombres similares y falta de información sobre interacciones y dosis. Los sistemas de notificación y registro de incidentes permiten identificar áreas vulnerables antes de que ocurra un daño, y analizar las causas para mejorar la calidad y seguridad del paciente.
10 estrategias para prevenir errores de medicaciónAlfredo Montero
Este documento presenta información sobre la prevención de errores de medicación. Brevemente describe la magnitud del problema de los errores de medicación, analiza los tipos de errores y sus causas, y propone 10 estrategias para prevenirlos, como mejorar la prescripción, dispensación, administración de medicamentos y educación de pacientes. El objetivo general es crear una cultura de seguridad que permita aprender de los errores y prevenirlos mediante un enfoque sistémico.
Factores asociados a los errores de administración de medicamentosminiciita
Este documento discute los errores en la administración de medicamentos y sus consecuencias. Señala que a pesar de que los medicamentos se usan con fines terapéuticos, los errores en su administración han generado problemas para los pacientes y el personal médico. Las causas más comunes de errores incluyen factores humanos y la administración de dosis o medicamentos incorrectos. Se concluye que la capacitación del personal es una estrategia clave para prevenir tales errores.
Este documento presenta los principios y criterios para la evaluación y selección de medicamentos. Explica que la selección debe basarse en la eficacia probada, la seguridad, la conveniencia y el costo de los medicamentos, considerando la evidencia de ensayos clínicos y otras fuentes de información. También destaca la importancia de realizar un proceso continuo, multidisciplinario y basado en criterios objetivos para garantizar tratamientos racionales y de calidad para los pacientes.
CONVENIENCIA: tercer criterio de selección de medicamentosCecilia Calvo Pita
Este documento discute el criterio de conveniencia en la selección de medicamentos. Define la conveniencia como las propiedades que facilitan el cumplimiento del tratamiento y abarca aspectos como la aceptabilidad para el paciente, médico y farmacia. También destaca la necesidad de evidencia científica para confirmar las ventajas en conveniencia y el balance entre conveniencia y coste en la evaluación.
El documento trata sobre la farmacovigilancia. La farmacovigilancia es la actividad de salud pública cuyo objetivo es identificar, evaluar y prevenir los riesgos del uso de tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Se realiza mediante reportes voluntarios de eventos adversos relacionados con medicamentos que son analizados y enviados al INVIMA y proveedores. El programa nacional de farmacovigilancia busca vigilar la seguridad de los medicamentos luego de su comercialización.
Nuevos medicamentos: ¿qué sabemos de ellos cuando llegan al mercado?Cecilia Calvo Pita
Este documento describe los procedimientos de registro y autorización de nuevos medicamentos por parte de las agencias reguladoras. Explica las diferentes fases de investigación clínica que deben seguir los medicamentos antes de su comercialización para garantizar su seguridad y eficacia. También aborda cuestiones como la fijación de precios, la fabricación y la comercialización de los nuevos medicamentos una vez autorizados.
Este documento presenta una introducción a la farmacovigilancia. Define la farmacovigilancia como la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos. Sus objetivos son velar por la seguridad de los pacientes, mejorar la salud pública, detectar problemas relacionados con medicamentos y fomentar su uso seguro. Describe los métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas, estudios epidemiológicos y el papel de la OMS en la vigilancia internacional de medicamentos.
Este documento describe las buenas prácticas de farmacovigilancia. Define farmacovigilancia y sus objetivos de garantizar la veracidad y confidencialidad de los datos de eventos adversos a medicamentos. Detalla los requisitos para cumplir con las buenas prácticas, como documentar completamente los eventos adversos. También cubre la organización de sistemas nacionales de farmacovigilancia y las actividades básicas para establecer un centro de farmacovigilancia como comunicar el proyecto a las autoridades de salud.
Este documento resume una presentación sobre estrategias de desinversión en medicamentos en España. Aborda temas como la financiación selectiva de medicamentos, el uso de medicamentos genéricos y biosimilares, y alternativas terapéuticas equivalentes para lograr eficiencias. También discute los retos de implementar la desinversión de manera uniforme en todo el país para evitar disparidades regionales en el acceso a tratamientos.
Este documento ofrece herramientas para realizar un análisis de causalidad fármaco-reacción adversa a medicamentos de forma adecuada. Explica conceptos teóricos sobre eventos adversos, reacciones adversas y causalidad, y presenta el algoritmo de causalidad de la OMS/UMC y los algoritmos de la FDA, Naranjo y Karch y Lasagna. También incluye casos prácticos y definiciones de términos como evento adverso, reacción adversa, causalidad e imputabilidad.
La farmacovigilancia es importante para detectar reacciones adversas a medicamentos que no se identificaron durante los ensayos clínicos. Los profesionales de la salud deben notificar cualquier reacción adversa sospechada y las unidades de farmacovigilancia deben evaluar los informes para estimar la incidencia, implementar medidas preventivas y comunicar los hallazgos para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.
Este documento resume un foro sobre farmacoeconomía y el uso racional de medicamentos. Explica que la farmacoeconomía incorpora el análisis económico al campo de los fármacos para demostrar la efectividad y costo de los tratamientos desde una perspectiva de eficiencia. También destaca la importancia del uso racional de medicamentos basado en criterios como la dosis y el tiempo de prescripción adecuados. El documento concluye resaltando que los estudios farmacoeconómicos pueden mejorar la asignación de recursos en
El documento resume la historia y desarrollo del sistema de farmacovigilancia en México y en el mundo. Se establecieron los primeros sistemas de notificación voluntaria de reacciones adversas a medicamentos en la década de 1960, y México creó su Centro Nacional de Farmacovigilancia en 1995. El documento también describe los elementos clave del sistema de farmacovigilancia mexicano y la Norma Oficial Mexicana de Farmacovigilancia de 2002.
Uso racional de medicamentos punto de vista del quimico famacéuticoNemo Pumashonco Chávez
Este documento discute el uso racional de antimicrobianos en el Perú. Resalta la necesidad de implementar estrategias para promover el uso adecuado de antimicrobianos, como fortalecer los comités farmacológicos y de control de infecciones, y mejorar la prescripción y dispensación de antimicrobianos basada en evidencia microbiológica. También identifica problemas como la falta de guías de tratamiento y capacitación sobre el uso racional de antimicrobianos.
Este documento proporciona información sobre la vigilancia farmacológica y la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia busca detectar reacciones adversas a medicamentos para prevenir riesgos y promover el uso racional de medicamentos. También define conceptos clave como evento adverso, reacción adversa y señal. Finalmente, describe los procesos y métodos utilizados en la farmacovigilancia como la notificación de casos sospechosos y el análisis de datos para tomar decisiones que garanticen
Este documento presenta lineamientos para un sistema de manejo y uso de medicamentos seguro en un hospital. Describe los procesos involucrados como prescripción, transcripción, distribución, preparación y administración de medicamentos. También destaca la importancia de contar con barreras de seguridad en cada paso como revisar la idoneidad de las prescripciones, conciliar la medicación del paciente, verificar de manera doble medicamentos de alto riesgo, y monitorear los efectos de la terapia farmacológica. El objetivo es prevenir errores mé
Departamento integrado de farmacologia clinica y terapeutica campus biomedicoevidenciaterapeutica.com
Este documento resume las actividades del Departamento Integrado de Farmacología Clínica y Terapéutica de la Clínica Universidad de La Sabana, dirigido por Julio Cesar García Casallas. El departamento se enfoca en el uso seguro de medicamentos, farmacocinética clínica, farmacogenética, educación de profesionales de la salud y pacientes, y pregrado y posgrado en farmacología clínica. El departamento ha creado programas como conciliación farmacoterapéutica, farmacovig
Seguridad en el uso de los medicamentos en atención primaria. Taller para res...Cecilia Calvo Pita
El documento presenta una introducción a conceptos clave sobre la seguridad en el uso de medicamentos como reacciones adversas, errores de medicación, farmacovigilancia y estrategias para mejorar la seguridad como la notificación de incidentes, revisión de tratamientos y conciliación de medicamentos entre niveles asistenciales.
Este documento describe una red argentina de monitoreo de seguridad en el uso de medicamentos. Sus objetivos son fortalecer las notificaciones de seguridad a la ANMAT, fomentar la notificación de errores de medicación y compartir información de manera anónima. Explica cómo notificar incidentes de forma online e incluye estadísticas recientes sobre errores notificados clasificados por categoría y causa. Resalta la importancia de analizar los errores como fallos sistémicos para prevenirlos en el futuro.
El documento habla sobre farmacovigilancia. Los objetivos principales de la farmacovigilancia son el uso seguro y racional de medicamentos y la evaluación y comunicación de riesgos y beneficios de medicamentos en el mercado. La farmacovigilancia también busca educar e informar a pacientes.
Ea preparacion administracion medicamentosMaría García
Las principales causas de errores relacionados con el uso de medicamentos son el desconocimiento de alergias, el uso de medicamentos inadecuados, confusiones por nombres similares y falta de información sobre interacciones y dosis. Los sistemas de notificación y registro de incidentes permiten identificar áreas vulnerables antes de que ocurra un daño, y analizar las causas para mejorar la calidad y seguridad del paciente.
10 estrategias para prevenir errores de medicaciónAlfredo Montero
Este documento presenta información sobre la prevención de errores de medicación. Brevemente describe la magnitud del problema de los errores de medicación, analiza los tipos de errores y sus causas, y propone 10 estrategias para prevenirlos, como mejorar la prescripción, dispensación, administración de medicamentos y educación de pacientes. El objetivo general es crear una cultura de seguridad que permita aprender de los errores y prevenirlos mediante un enfoque sistémico.
Factores asociados a los errores de administración de medicamentosminiciita
Este documento discute los errores en la administración de medicamentos y sus consecuencias. Señala que a pesar de que los medicamentos se usan con fines terapéuticos, los errores en su administración han generado problemas para los pacientes y el personal médico. Las causas más comunes de errores incluyen factores humanos y la administración de dosis o medicamentos incorrectos. Se concluye que la capacitación del personal es una estrategia clave para prevenir tales errores.
Este documento presenta los principios y criterios para la evaluación y selección de medicamentos. Explica que la selección debe basarse en la eficacia probada, la seguridad, la conveniencia y el costo de los medicamentos, considerando la evidencia de ensayos clínicos y otras fuentes de información. También destaca la importancia de realizar un proceso continuo, multidisciplinario y basado en criterios objetivos para garantizar tratamientos racionales y de calidad para los pacientes.
CONVENIENCIA: tercer criterio de selección de medicamentosCecilia Calvo Pita
Este documento discute el criterio de conveniencia en la selección de medicamentos. Define la conveniencia como las propiedades que facilitan el cumplimiento del tratamiento y abarca aspectos como la aceptabilidad para el paciente, médico y farmacia. También destaca la necesidad de evidencia científica para confirmar las ventajas en conveniencia y el balance entre conveniencia y coste en la evaluación.
El documento trata sobre la farmacovigilancia. La farmacovigilancia es la actividad de salud pública cuyo objetivo es identificar, evaluar y prevenir los riesgos del uso de tratamientos farmacológicos una vez comercializados. Se realiza mediante reportes voluntarios de eventos adversos relacionados con medicamentos que son analizados y enviados al INVIMA y proveedores. El programa nacional de farmacovigilancia busca vigilar la seguridad de los medicamentos luego de su comercialización.
Nuevos medicamentos: ¿qué sabemos de ellos cuando llegan al mercado?Cecilia Calvo Pita
Este documento describe los procedimientos de registro y autorización de nuevos medicamentos por parte de las agencias reguladoras. Explica las diferentes fases de investigación clínica que deben seguir los medicamentos antes de su comercialización para garantizar su seguridad y eficacia. También aborda cuestiones como la fijación de precios, la fabricación y la comercialización de los nuevos medicamentos una vez autorizados.
Este documento presenta una introducción a la farmacovigilancia. Define la farmacovigilancia como la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos. Sus objetivos son velar por la seguridad de los pacientes, mejorar la salud pública, detectar problemas relacionados con medicamentos y fomentar su uso seguro. Describe los métodos de farmacovigilancia como notificaciones espontáneas, estudios epidemiológicos y el papel de la OMS en la vigilancia internacional de medicamentos.
Este documento describe las buenas prácticas de farmacovigilancia. Define farmacovigilancia y sus objetivos de garantizar la veracidad y confidencialidad de los datos de eventos adversos a medicamentos. Detalla los requisitos para cumplir con las buenas prácticas, como documentar completamente los eventos adversos. También cubre la organización de sistemas nacionales de farmacovigilancia y las actividades básicas para establecer un centro de farmacovigilancia como comunicar el proyecto a las autoridades de salud.
Este documento resume una presentación sobre estrategias de desinversión en medicamentos en España. Aborda temas como la financiación selectiva de medicamentos, el uso de medicamentos genéricos y biosimilares, y alternativas terapéuticas equivalentes para lograr eficiencias. También discute los retos de implementar la desinversión de manera uniforme en todo el país para evitar disparidades regionales en el acceso a tratamientos.
Este documento ofrece herramientas para realizar un análisis de causalidad fármaco-reacción adversa a medicamentos de forma adecuada. Explica conceptos teóricos sobre eventos adversos, reacciones adversas y causalidad, y presenta el algoritmo de causalidad de la OMS/UMC y los algoritmos de la FDA, Naranjo y Karch y Lasagna. También incluye casos prácticos y definiciones de términos como evento adverso, reacción adversa, causalidad e imputabilidad.
La farmacovigilancia es importante para detectar reacciones adversas a medicamentos que no se identificaron durante los ensayos clínicos. Los profesionales de la salud deben notificar cualquier reacción adversa sospechada y las unidades de farmacovigilancia deben evaluar los informes para estimar la incidencia, implementar medidas preventivas y comunicar los hallazgos para mejorar la regulación y prescripción de medicamentos.
Este documento resume un foro sobre farmacoeconomía y el uso racional de medicamentos. Explica que la farmacoeconomía incorpora el análisis económico al campo de los fármacos para demostrar la efectividad y costo de los tratamientos desde una perspectiva de eficiencia. También destaca la importancia del uso racional de medicamentos basado en criterios como la dosis y el tiempo de prescripción adecuados. El documento concluye resaltando que los estudios farmacoeconómicos pueden mejorar la asignación de recursos en
El documento resume la historia y desarrollo del sistema de farmacovigilancia en México y en el mundo. Se establecieron los primeros sistemas de notificación voluntaria de reacciones adversas a medicamentos en la década de 1960, y México creó su Centro Nacional de Farmacovigilancia en 1995. El documento también describe los elementos clave del sistema de farmacovigilancia mexicano y la Norma Oficial Mexicana de Farmacovigilancia de 2002.
Uso racional de medicamentos punto de vista del quimico famacéuticoNemo Pumashonco Chávez
Este documento discute el uso racional de antimicrobianos en el Perú. Resalta la necesidad de implementar estrategias para promover el uso adecuado de antimicrobianos, como fortalecer los comités farmacológicos y de control de infecciones, y mejorar la prescripción y dispensación de antimicrobianos basada en evidencia microbiológica. También identifica problemas como la falta de guías de tratamiento y capacitación sobre el uso racional de antimicrobianos.
Este documento proporciona información sobre la vigilancia farmacológica y la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia busca detectar reacciones adversas a medicamentos para prevenir riesgos y promover el uso racional de medicamentos. También define conceptos clave como evento adverso, reacción adversa y señal. Finalmente, describe los procesos y métodos utilizados en la farmacovigilancia como la notificación de casos sospechosos y el análisis de datos para tomar decisiones que garanticen
Este documento presenta lineamientos para un sistema de manejo y uso de medicamentos seguro en un hospital. Describe los procesos involucrados como prescripción, transcripción, distribución, preparación y administración de medicamentos. También destaca la importancia de contar con barreras de seguridad en cada paso como revisar la idoneidad de las prescripciones, conciliar la medicación del paciente, verificar de manera doble medicamentos de alto riesgo, y monitorear los efectos de la terapia farmacológica. El objetivo es prevenir errores mé
Departamento integrado de farmacologia clinica y terapeutica campus biomedicoevidenciaterapeutica.com
Este documento resume las actividades del Departamento Integrado de Farmacología Clínica y Terapéutica de la Clínica Universidad de La Sabana, dirigido por Julio Cesar García Casallas. El departamento se enfoca en el uso seguro de medicamentos, farmacocinética clínica, farmacogenética, educación de profesionales de la salud y pacientes, y pregrado y posgrado en farmacología clínica. El departamento ha creado programas como conciliación farmacoterapéutica, farmacovig
USO Y MANEJO DE MEDICAMENTOS DE ALTO RIESGO JOSS (1)(1).pptxJahirMorales7
Este documento describe los protocolos para la administración segura de medicamentos en el área hospitalaria. Explica que los medicamentos de alto riesgo deben ser etiquetados en rojo y almacenados por separado. También recomienda validar las prescripciones médicas, etiquetar los medicamentos de manera legible y utilizar códigos de colores para los electrolitos concentrados, con el fin de reducir los errores en la administración de medicamentos.
Farmacoseguridad y Farmacovigilancia (3).pptxThaishaAlmeida
El documento trata sobre la farmacoseguridad y la farmacovigilancia. La farmacoseguridad incluye estrategias y procesos para controlar efectos adversos asociados con medicamentos, como la farmacovigilancia y el seguimiento farmacoterapéutico. La farmacovigilancia implica detectar, reportar y prevenir reacciones adversas a medicamentos para establecer su relación con los mismos. Esto permite mejorar la seguridad de los pacientes y el uso adecuado de medicamentos.
Ventas y Gestión de Calidad en Oficinas Farmacéuticas - James.pdfNicoleJCCM
El documento destaca la importancia de la gestión de calidad en las oficinas farmacéuticas, incluyendo la clasificación e interpretación adecuada de recetas médicas y análisis de laboratorio para garantizar la seguridad del paciente. También enfatiza la ética profesional como pilar fundamental para mantener la confianza del paciente. Se discuten posibles errores y sus consecuencias, así como normas y recursos para mejorar la práctica. Finalmente, se enfatiza la necesidad de prevenir errores mediante la formación continua
Este documento describe la aplicación de un análisis modal de fallos y efectos (AMFE) al proceso de prescripción, validación y dispensación de medicamentos en un hospital. El objetivo era identificar los puntos críticos del proceso y los modos potenciales de fallo que podrían causar errores. Se analizaron las posibles causas de los fallos, sus efectos y las medidas existentes para prevenirlos. Se identificaron varios modos de fallo críticos como la prescripción en papel y la prescripción a un paciente equivocado. El
1. Los sistemas de notificación de eventos adversos son una fuente de datos importante para identificar errores en el diseño de sistemas de salud y mejorar la atención al paciente. Sin embargo, por sí solos no pueden determinar la prevalencia de un evento, requiriéndose sistemas de vigilancia prospectivos. Un incentivo clave es devolver la información a quienes notifican para mostrar cómo sus aportes ayudaron a mejorar los sistemas.
2. Las universidades están preparando a los futuros profesionales de la salud en á
El documento presenta información sobre estrategias para mejorar la calidad y seguridad en la atención de pacientes en el área de emergencias del Hospital J. P. Garrahan. Se describen algunas estadísticas sobre errores comunes en pediatría y emergencias. También se detallan protocolos y herramientas desarrolladas para prevenir errores, como algoritmos para patologías críticas y tarjetas de medicación. El objetivo es estandarizar criterios de atención y reducir riesgos de errores en este área con alta complejidad
Este documento discute la importancia de la farmacovigilancia en la prevención cuaternaria, usando los AINE como ejemplo. Define la prevención cuaternaria y la medicalización, y describe cuatro dominios para la prevención clínica. Explica los principios de la prevención cuaternaria como "menos es más" y la medicina centrada en la persona. También analiza ejemplos de excesos de medicamentos y sus consecuencias.
Este documento presenta una guía para realizar farmacovigilancia. Explica los objetivos de la farmacovigilancia como promover el uso seguro y racional de medicamentos y evaluar riesgos y beneficios. También define conceptos clave como eventos adversos e inesperados y describe métodos para notificar reacciones adversas a medicamentos.
El documento trata sobre la evidencia de fallo terapéutico y los errores clínicos relacionados con los medicamentos. Brevemente:
1) Existe una alta prevalencia de errores de medicación que pueden causar morbilidad y mortalidad en los pacientes.
2) El programa nacional de farmacovigilancia busca reportar eventos adversos a medicamentos incluyendo reacciones adversas esperadas y no esperadas, así como errores de medicación.
3) El fallo terapéutico se relaciona con factores como el uso inade
Hablar de seguridad en el paciente neonato implica, entre otras cosas, realizar un análisis y reflexión bioética que involucra a todos los profesionales que brindan la atención a fin de reconocer la importancia del reporte y notificación de eventos adversos.
OMS estableció, en su momento, como una de sus cuatro acciones iniciales formular una taxonomía de seguridad del paciente que sirviera para notificar sucesos adversos y elaborar sistemas de notificación y aprendizaje para facilitar el análisis de las causas que originan errores, prevenirlos y así evitar incidentes no deseados
Este documento describe los errores de medicación como una causa importante de daño prevenible en los pacientes. Define la terminología relacionada como errores de medicación, acontecimientos adversos por medicamentos, reacciones adversas a medicamentos y acontecimientos adversos potenciales. También clasifica los errores de medicación por tipo, gravedad y proporciona recomendaciones para mitigarlos, como adoptar una cultura de seguridad, estandarizar procesos y disponer de asistencia farmacéutica continua.
* La seguridad de los pacientes con medicamentos es una prioridad para la OMS y organismos relacionados, quienes han establecido sistemas para detectar reacciones adversas a medicamentos (RAM) y limitar riesgos.
* Los medicamentos pasan por varias fases de pruebas clínicas antes de su comercialización, pero es necesario un monitoreo posterior debido a que se usan en una población más amplia.
* La farmacovigilancia se encarga de detectar, evaluar, comprender y prevenir RAM u otros problemas relacionados
1. El documento presenta un plan de gestión de riesgos que incluye un plan de farmacovigilancia y un plan de minimización de riesgos. 2. Explica los conceptos previos sobre planes de gestión de riesgos, las directrices al respecto y la normativa de referencia. 3. Detalla los contenidos requeridos para un plan de gestión de riesgos, incluyendo especificaciones de seguridad, plan de farmacovigilancia, evaluación de necesidad de minimización de riesgos y plan de minimización.
AINE - REACCIONES ADVERSAS DE LOS FARMACOS.pdfOscar Alcazar
Este documento describe la importancia de la farmacovigilancia en la prevención cuaternaria, usando los AINE como ejemplo. Explica conceptos como prevención cuaternaria, medicalización y los cuatro dominios de prevención en la práctica clínica. También cubre principios de farmacovigilancia como menos es más y desprescripción, así como ejemplos de excesos de medicamentos y sus consecuencias. Finalmente, resume la evolución del concepto de farmacovigilancia y el sistema cubano de farmacovigilancia.
El documento trata sobre la seguridad del paciente en el manejo de medicamentos y la prevención de errores. Se describen diferentes tipos de errores farmacológicos que pueden ocurrir y factores que contribuyen a ellos. También se mencionan medidas para prevenir errores como mejorar la comunicación, estandarizar procesos y mejorar la capacitación del personal de salud.
El documento trata sobre los conceptos y métodos de la farmacovigilancia. Explica que la farmacovigilancia tiene como objetivos principales detectar efectos adversos desconocidos de medicamentos, evaluar riesgos y beneficios, y promover un uso seguro de los fármacos. Los métodos incluyen el sistema de notificación espontánea de efectos adversos y estudios epidemiológicos como casos y controles o cohortes. La OMS coordina un programa internacional de farmacovigilancia para monitorear efectos adversos a nivel mundial
EVENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON LA ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS.pdfCruzMariaZapata
Este documento presenta los resultados de una revisión narrativa sobre eventos adversos relacionados con la administración de medicamentos. Se identificaron los principales errores de medicación como errores en la administración y prescripción. También se detectaron estrategias de prevención como protocolos, capacitación del personal de enfermería, y uso de tecnologías como prescripción computarizada. El objetivo fue analizar factores relacionados con la ocurrencia de estos eventos para mejorar la seguridad del paciente.
Similar a Riesgos asociados a la gestión de medicamentos en los centros de salud del AGS Campo de Gibraltar (20)
Este documento resume un concurso organizado en Andalucía, España para elegir el cartel representativo del Día Mundial de la Higiene de las Manos de 2017. Se presentaron 45 carteles que fueron votados por el público y un jurado de expertos. El cartel ganador fue presentado por Carmen Valero Ubierna y Dolores Muñoz Valdivieso de Granada. Los primero y segundo finalistas fueron de Sevilla. El documento lista los nombres de las personas que presentaron los diferentes carteles participantes.
Este documento propone un nuevo sistema de gestión de incidentes que permite la notificación de incidentes en tiempo real desde el punto de atención mediante alertas en el móvil, así como la notificación de incidentes evitados y la difusión de acciones de mejora. La fase 1 del sistema incluye la geolocalización, captura y seguimiento de incidentes, así como un escáner para incidentes de medicación. Los primeros resultados muestran que el 7% de las notificaciones ya se realizan vía móvil. La fase 2 añadirá m
Este documento describe un estudio sobre la implementación de prácticas de conciliación de medicación seguras en centros socio-sanitarios. El objetivo era detectar y corregir errores de medicación relacionados con transiciones asistenciales entre niveles de atención. El estudio evaluó 112 nuevos ingresos o reingresos tras el alta hospitalaria en 4 residencias y encontró que el 90% de los pacientes tenían al menos un error de medicación, mientras que la implementación de un protocolo de conciliación redujo estos errores a casi cero.
El documento describe los esfuerzos del Hospital de Poniente para implementar prácticas seguras a través del proyecto PASQ desde 2013. Esto incluyó mejoras en cuatro áreas: higiene de manos, conciliación de medicamentos, lista de verificación quirúrgica segura y escalas de alerta temprana en pediatría. Se formaron equipos multidisciplinarios para liderar estos esfuerzos, los cuales han mostrado mejoras en los indicadores clave como conciliación de medicamentos al ingreso y al alta, y uso correcto de las
Este documento evalúa los conocimientos sobre higiene de manos de los usuarios del sistema de salud pública de Andalucía. Los objetivos son determinar los conocimientos de los usuarios sobre higiene de manos, estimar su actitud hacia la participación en la promoción de la higiene de manos, e identificar estrategias para aumentar su participación. La evaluación encontró que los usuarios tienen conocimientos elevados sobre higiene de manos y están dispuestos a participar en su promoción, especialmente si saben que no molestarán a los profesional
Presentación realizada por Pastora Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en la VII Jornada de Seguridad del Paciente en Atención Primaria, celebrado el 29 de mayo de 2015 en Bilbao.
Objetivo: analizar la tipología y características de los incidentes relacionados con la seguridad del paciente (IRSP) procedentes de atención primaria (AP) recibidos en un sistema de notificación de incidentes regional (SNI) desde su creación en el año 2008.
Método. Estudio descriptivo trasversal. Ámbito de estudio: unidades de gestión clínica (UGC) de AP. Periodo de estudio: diciembre 2008-abril 2015. Fuente de datos: Sistema de notificación de IRSP regional de carácter voluntario, anónimo, confidencial y no punitivo dirigido a profesionales y ciudadanos. Variables: tipo de incidente, daño para el paciente, persona que notifica, gravedad, probabilidad de que ocurra y nivel de riesgo. Análisis: distribución de frecuencias para variables cualitativas y medidas de tendencia central para cuantitativas.
Resultados. En la actualidad, el 88% (n=363) de las UGC de AP de la comunidad autónoma está dado de alta en el SNI. El número de notificaciones reportadas desde su creación es 2054, destacando que el año 2014 se cerró con un promedio de 64,2 notificaciones/mes (un 68% más frente al 2013) y que en el primer cuatrimestre de 2015 se recibió un total de 117. El 31,7% de los IRSP notificados estaba relacionado con el proceso asistencial o procedimiento clínico, el 16,4% con medicación y el 14,5% con procesos administrativos. El 76,1% de las notificaciones no supuso ningún daño o un daño leve en el paciente, en el 20,7% casos supuso un daño moderado y sólo un 3,1% de los casos implicó un daño permanente o por largo tiempo para el paciente e incluso la muerte. En el 9,4% de los IRSP, la persona que notificó no fue un personal sanitario. El 34,2% de los incidentes se consideró de gravedad importante y el 4,4% de gravedad catastrófica. Según los profesionales que notificaron, en el 7,9% de los casos consideraron casi segura la probabilidad de que volviera a ocurrir, probable en el 16,9% y posible en el 45,5%. Por consiguiente, el nivel de riesgo resultó extremo en un 15,6% de los IRSP y alto en el 44%.
Discusión. Desde la implantación del SNI, las notificaciones procedentes de las UGC de AP han registrado una tendencia al alza, alcanzando su pico máximo en el último trimestre del año 2014. La probabilidad de que vuelvan a ocurrir, así como la gravedad y el nivel de riesgo de los incidentes notificados son muy destacables, por lo que debemos seguir insistiendo en fomentar y fortalecer la cultura de la notificación y el análisis de incidentes en atención primaria como garantía de aprendizaje y mejora continua.
Presentación realizada por Pastora Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en el XII Congreso de la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria, celebrado del 15 al 17 de abril de 2015 en Marbella (Málaga).
Presentación realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en el XIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial, celebrado del 19 al 21 de noviembre de 2014 en Granada.
Presentación realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en el XIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial, celebrado del 19 al 21 de noviembre de 2014 en Granada.
Presentación realizada por Marta Vázquez Vázquez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en el XIX Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial, celebrado del 19 al 21 de noviembre de 2014 en Sevilla.
Presentación realizada por Vicente Santana López, responsable del Observatorio para la Seguridad del Paciente de Andalucía, en la IX Reunión Internacional "Enfermería basada en el evidencia", el 21 de noviembre de 2013 en Granada.
Presentación realizada por Vicente Santana López, responsable del Observatorio para la Seguridad del Paciente del Andalucía, para la Asociación de Enfermeras de Hospitales de Andalucía (Asenhoa), el 8 de noviembre de 2013 en Granada.
Presentación acerca de la Estrategia para la seguridad del paciente de Andalucía realizada por Marta Vázquez en la Escuela de Salud Pública de Rumanía, en el marco de la Acción Conjunta de la Comisión Europea para la seguridad del paciente y la calidad asistencial (PaSQ). Bucarest (Rumanía), 27 de marzo de 2014.
Presentación realizada por Manuel Herrera-Usagre, técnico de la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, durante el XVIII Congreso de la Sociedad Andaluza de Calidad Asistencial (Sadeca), celebrado en Granada del 20 al 22 de noviembre de 2013.
Presentación "Mobile Application for Personalized Patient Surgical Safety Checklists", realizada por Marta Vázquez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en el congreso Medicine 2.0, celebrado en Londres los días 23 y 24 de septiembre de 2013.
Presentación "Evaluación de la Estrategia para la seguridad del paciente en el SSPA", realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en una sesión formativa con el Distrito Sanitario Jaén-Jaén Sur, los días 25 y 26 de abril de 2013.
Presentación "Sistema de gestión de incidentes de seguridad del Observatorio para la Seguridad del Paciente", realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio, en una sesión formativa con el Distrito Sanitario Jaén-Jaén Sur, los días 25 y 26 de abril de 2013.
Presentación "Buenas prácticas con reconocimiento (distintivos)", realizada por Pastora Pérez Pérez, técnico del Observatorio para la Seguridad del Paciente, en una sesión formativa con el Distrito Sanitario Jaén-Jaén Sur, los días 25 y 26 de abril de 2013.
Las buenas prácticas tratadas en esta presentación son la mejora de la higiene de las manos, prácticas seguras en cirugía y control del dolor.
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EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
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saberes y prácticas sociales, simbólicas y
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espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
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depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
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traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
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1. RIESGOS ASOCIADOS A LA GESTIÓN DE MEDICAMENTOS EN LOS CENTROS DE SALUD DEL AGS CAMPO DE GIBRALTAR Autores de la presentación: C. Payá; M. Flores; M. Méndez; A. Aragón y A. Fernández.