Este documento describe los lineamientos para el manejo adecuado de residuos peligrosos biológico infecciosos en México de acuerdo a la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002. Define los tipos de residuos, su clasificación, envasado, almacenamiento temporal, transporte, tratamiento y disposición final para proteger la salud y el ambiente.
Es el establecimiento público o privado en el cual se
realizan los procedimientos de análisis de
especímenes biológicos de origen humano, como
apoyo a las actividades de diagnóstico, prevención,
tratamiento, seguimiento, control y vigilancia de las
enfermedades, de acuerdo con los principios
básicos de calidad, oportunidad y racionalidad
Es el establecimiento público o privado en el cual se
realizan los procedimientos de análisis de
especímenes biológicos de origen humano, como
apoyo a las actividades de diagnóstico, prevención,
tratamiento, seguimiento, control y vigilancia de las
enfermedades, de acuerdo con los principios
básicos de calidad, oportunidad y racionalidad
RPBI Residuos Peligrosos Biológico-Infecciosos.
Los residuos peligrosos biológicos infecciosos en lo sucesivo (RPBI), son aquellos que se generan durante las actividades asistenciales a la salud de humanos o animales en los centros de salud, laboratorios clínicos o de investigación, bioterios, centros de enseñanza e investigación, principalmente; que por el contenido de sus componentes puedan representar un riesgo para la salud y el ambiente.
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A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
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Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
3. Definición de los R.P.B.I.
“ Son aquellos materiales generados durante
los servicios de atención médica que
contengan agentes biológico-infecciosos y
que puedan causar efectos nocivos a la
salud y al ambiente ”
4. Clasificación de
Establecimientos Médicos
PERIODOS DE ALMACENAMIENTO POR NIVELES:
•NIVEL I HASTA 30 DIAS
•NIVEL II HASTA 15 DIAS
•NIVEL III HASTA 7 DIAS
NIVEL I NIVEL II NIVEL III
•Unidades Hospitalarias de 1 a 6 camas.
•Laboratorios clínicos y bancos de sangre
que realicen análisis de 1 a 50 muestras al
día.
•Unidades Hospitalarias Psiquiátricas.
•Centros de tomas de muestras para
análisis clínicos.
•Unidades Hospitalarias de 6 a 60
camas.
•Laboratorios clínicos y bancos de sangre
que realicen análisis de 51 a 200
muestras al día.
•Bioterios que se dediquen a la
investigación con agentes biológicos-
infecciosos.
•Establecimientos que generen de 25 a
100 kg. al mes de R.P.B.I.
•Unidades Hospitalarias de mas de
60 camas.
•Centros de producción e
investigación experimental en
enfermedades infecciosas.
•Laboratorios clínicos y bancos de
sangre que realicen más de 200
muestras al día.
•Establecimientos que generen
más de 100 kg. al mes de R.P.B.I.
5. Clasificación de los
R. P. B. I.
• RESIDUOS DE SANGRE
• CULTIVOS Y CEPAS ALMACENADAS
• RESIDUOS PATOLOGICOS
• RESIDUOS NO ANATOMICOS DERIVADOS
DE LA ATENCION A PACIENTES
• RESIDUOS DE OBJETOS
PUNZOCORTANTES
6. Identificación, Separación
y Envasado
TIPOS DE RESIDUOS EDO. FÍSICO ENVASADO COLOR
Sangre Líquidos Recipiente Hermético Rojo
Cultivos y cepas de Sólidos Bolsa de Polietileno Rojo
Agentes infecciosos
Patológicos Sólidos Bolsa de Polietileno Amarillo
Líquidos Recipiente Hermético Amarillo
Residuos no anatómicos Sólidos Bolsa de Polietileno Rojo
Líquidos Recipiente Hermético Rojo
Objetos punzocortante Sólidos Recipientes rígidos Rojo
polipropileno
7. Residuos No Anatómicos
Bolsa Roja
Los materiales de curación impregnados,
saturados o goteando sangre o cualquier fluido
corporal de pacientes con sospecha o
diagnóstico de enfermedades contagiosas, así
como los materiales absorbentes utilizados en
jaulas de animales.
8. Residuos No Anatómicos
Bolsa Roja
• Abatelenguas • algodón • aplicadores de madera para
remover coágulos • apósitos con sangre • bolsas para
alimentación parenteral • bolsas de colostormina • bolsas
recolectoras de secreciones • botas • cajas de petri con
cultivos contaminados • catéteres • cintas umbilicales •
coprocultivos • cubrebocas • electrodos temporales • gasas
con sangre • gorros • hisopos • jeringas • losa desechable •
medios de cultivo • metriset • micropore • pañales •
pevesímetro • portovak • sondas • sondas levin • foley •
nelaton y de caucho • suturas • tela adhesiva • tiras
reactivas • torundas con sangre • tubos de sangre • tubo
latex • vacoset • vendas impregnadas• etc.
Solo aquellos que cumplan con lo establecido en la definición
de residuos peligrosos biológico infecciosos “No anatómicos”
9. Residuos Sangre
Contenedor Hermético Rojo
• La sangre y sus componentes en su forma
líquida, así como los derivados no comerciales,
incluyendo las células progenitoras,
hematopoyéticas y las fracciones celulares o
acelulares de la sangre resultante.
10. Residuos Patológicos
Bolsa Amarilla
• Órganos o partes de
órganos • tejidos •
miembros humanos •
biopsias • cadáveres de
animales • placentas •
vísceras • las muestras
bólógicas para análisis
químico
12. Objetos Punzocortantes
• Agujas hipodérmicas • agujas de
suturar • ampolletas • catéteres con
agujas • cristalería de laboratorio rota
o desechable • cubreobjetos • frascos
rotos • hojas de bisturí • lancetas •
navajas de rasurar • pipetas
cerológicas • pipetas pasteur •
portaobjetos • rastrillos.
Los que han estado en contacto con humanos o
Los que han estado en contacto con humanos o
animales o sus muestras biol
animales o sus muestras bioló
ógicas durante el
gicas durante el
diagn
diagnó
óstico y tratamiento.
stico y tratamiento.
13. Almacenamiento temporal
•Los residuos patológicos deberan conservarse a una temperatura
máxima de 4°C.
•Estar separado de áreas de atención a pacientes, hospitalización,
visitas, cocina, comedor, oficinas, etc.
•Estar techada, ser de fácil acceso para la recolección y
transporte, sin riesgos de inundación e ingreso de animales.
•Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad y
estar restringido su acceso y solo permitir el mismo al personal
responsable.
•Los establecimientos generadores que no cuenten con espacios
disponibles para construirlo, podrán utilizar contenedores
plásticos o metálicos.
14. Transporte
•Los vehículos deberán ser de caja
cerrada, hermética, contar con sistemas de
captación de escurrimientos y sistemas
mecanizados de carga
•Deberán contar con sistema de
enfriamiento, para mantener los residuos a
una temperatura no mayor a 4°C
•Deberán estar autorizados por la S.C.T. y
por la SEMARNAT.
15. Tratamiento
•Deben ser tratados por metodos físicos o químicos
que garanticen la eliminación de microorganismos
patógenos y deben hacerse irreconocibles para su
disposición final en los sitios autorizados.
•Los residuos anatómicos deberán ser incinerados o
inhumados en sitios autorizados por la SSA.
• Los métodos de tratamiento dentro o fuera de las
instalaciones del generador, deberán estar previamente
autorizados por la SEMARNAT sin perjuicio de los
procedimientos que competan a la SSA.
16. Tratamiento en MedAm
•Los residuos Anatómicos o
Patológicos son tratados en la
planta de Ecotérmica de Oriente en
un equipo incinerador rotatorio de
doble cámara, se obtienen como
resultado emisiones a la atmósfera
unicamente de gases no peligrosos
y cenizas inhertes que son
caracterizadas antes de disponerse
en sitios autorizados.
17. Tratamiento en MedAm
•Los residuos No Anatómicos y
Punzocortantes, son tratados a
través de
Electrotermodesactivación ETD®,
con una eficiencia mínima de
esterilización del 99.999999%.
18. Tratamiento en MedAm
•Los residuos No
Anatómicos y
Punzocortantes, son
triturados y vueltos
irreconocibles como lo
establece la NOM-087-
SEMARNAT-SSA1-2002
20. Disposición Final
•Una vez tratados e irreconocibles, los residuos
se eliminarán como residuos No Peligrosos en
rellenos sanitarios autorizados por las
autoridades competentes.