DEFINICIÓN
 Según Argente y Álvarez se define como el
conjunto de síntomas y signos relacionados con
ciertas lesiones focales cerebrales, cuya
interpretación adecuada permite realizar el
diagnostico topográfico.
Síndromes lobares
SÍNDROME FRONTAL
Recuento Anatómico
 La Cisura Central (Rolando)
 La Cisura De Silvio
 Irrigado por la arteria cerebral anterior y por
la rama superior de la cerebral media
(Rolandica).
ETIOLOGIA
 Tumores.(Primarios o metastásicos).
 Procesos infecciosos(abscesos, quistes, encefalitis).
 ECV (isquémicas o hemorrágicas).
 Traumatismos craneoencefálicos
(contusión, laceración, hematomas).
 Enfermedades desmielinizantes (e.M).
 Enfermedades degenerativas (demencias).
LOBULO FRONTAL
 Comprometido en el monitoreo y la ejecución de toda la
actividad cerebral (motoras, cognitivas o emocionales).
FUNCIONES
Según
áreas de
brodmann
AREA PRECENTRAL (4). Corteza motora primaria
cuya función es la activación muscular
voluntaria.
AREA PREMOTORA (6). Controla los movimientos
asociados que acompañan los movimientos
voluntarios
CAMPO OCULAR FRONTAL (8). Relacionado con
los movimientos oculares . Envía proyecciones al
centro lateral de la mirada.
AREAS 44 Y 45 (Broca). Importante zona (en el hemisferio
dominante), relacionada con los aspectos motores del
lenguaje. Se proyecta al área de Wernicke a través del
fascículo arcuato
CORTEZA PREFRONTAL (áreas 9-12 y 45-47).Extensas conexiones
con el tálamo y el sistema límbico, recibe información de
múltiples modalidades sensoriales y las integra. Planea e inicia
acciones de adaptación, secuencia los actos y armoniza las
funciones elementales motoras y sensoriales .
SINDROME PREFRONTAL
 CONVEXIDAD. Apatía, amimia, acinesia, cambios
de la personalidad, dificultad para mantener la
atención, indiferencia hacia los demás y hacia si
mismo, deterioro del
juicio, bradipsiquia, incapacidad para la
abstracción.
 CARA ORBITARIA. Alteraciones
emocionales, irritabilidad, cambios de
carácter, impulsividad, pérdida de la
autocritica, alteración de la conducta sexual, moría.
 CARA MEDIAL. Alteraciones en la memoria y en la
orientación temporoespacial.
SINDROME PREMOTOR
 Las lesiones se ubican en la corteza frontal intermedia.
 Crisis epilépticas parciales tipo:
 OCULOGIRAS. Desviación de la mirada hacia el lado
opuesto a la lesión.
 ADVERSIVAS. Abducción del brazo y flexión del
antebrazo sobre este.
 GIRATORIAS. Todo el cuerpo alrededor del eje
vertical en sentido opuesto a la lesión.
SINDROME PRECENTRAL
 Monoparesia.
 Monoplejia o hemiplejia contralateral.
 Epilepsia parcial focal(marcha jacksoniana).
SINDROME DE LA REGIÓN
ORBITARIA
 ANOSMIA. Homolateral a la lesión por compromiso directo del
olfatorio.
 SINDROME DE FOSTER-KENNEDY. Neuritis óptica retrobulbar
con escotoma central y atrofia óptica homolateral a la lesión
y edema de papila contralateral.
OTRAS MANIFESTACIONES
 Afasia de broca.
 Ataxia frontal de Briots.
 Impersistencia y perseveraciones motoras.
 Paratonia.
 Catatonia.
 Manifestaciones seudoparkinsonianas.
 Manifestaciones seudocerebelosas.
Sindrome frontal semiologia
Sindrome frontal semiologia
Sindrome frontal semiologia

Sindrome frontal semiologia

  • 1.
    DEFINICIÓN  Según Argentey Álvarez se define como el conjunto de síntomas y signos relacionados con ciertas lesiones focales cerebrales, cuya interpretación adecuada permite realizar el diagnostico topográfico. Síndromes lobares
  • 2.
  • 3.
    Recuento Anatómico  LaCisura Central (Rolando)  La Cisura De Silvio  Irrigado por la arteria cerebral anterior y por la rama superior de la cerebral media (Rolandica).
  • 4.
    ETIOLOGIA  Tumores.(Primarios ometastásicos).  Procesos infecciosos(abscesos, quistes, encefalitis).  ECV (isquémicas o hemorrágicas).  Traumatismos craneoencefálicos (contusión, laceración, hematomas).  Enfermedades desmielinizantes (e.M).  Enfermedades degenerativas (demencias).
  • 5.
    LOBULO FRONTAL  Comprometidoen el monitoreo y la ejecución de toda la actividad cerebral (motoras, cognitivas o emocionales). FUNCIONES Según áreas de brodmann AREA PRECENTRAL (4). Corteza motora primaria cuya función es la activación muscular voluntaria. AREA PREMOTORA (6). Controla los movimientos asociados que acompañan los movimientos voluntarios CAMPO OCULAR FRONTAL (8). Relacionado con los movimientos oculares . Envía proyecciones al centro lateral de la mirada.
  • 6.
    AREAS 44 Y45 (Broca). Importante zona (en el hemisferio dominante), relacionada con los aspectos motores del lenguaje. Se proyecta al área de Wernicke a través del fascículo arcuato CORTEZA PREFRONTAL (áreas 9-12 y 45-47).Extensas conexiones con el tálamo y el sistema límbico, recibe información de múltiples modalidades sensoriales y las integra. Planea e inicia acciones de adaptación, secuencia los actos y armoniza las funciones elementales motoras y sensoriales .
  • 7.
    SINDROME PREFRONTAL  CONVEXIDAD.Apatía, amimia, acinesia, cambios de la personalidad, dificultad para mantener la atención, indiferencia hacia los demás y hacia si mismo, deterioro del juicio, bradipsiquia, incapacidad para la abstracción.
  • 8.
     CARA ORBITARIA.Alteraciones emocionales, irritabilidad, cambios de carácter, impulsividad, pérdida de la autocritica, alteración de la conducta sexual, moría.  CARA MEDIAL. Alteraciones en la memoria y en la orientación temporoespacial.
  • 9.
    SINDROME PREMOTOR  Laslesiones se ubican en la corteza frontal intermedia.  Crisis epilépticas parciales tipo:  OCULOGIRAS. Desviación de la mirada hacia el lado opuesto a la lesión.  ADVERSIVAS. Abducción del brazo y flexión del antebrazo sobre este.  GIRATORIAS. Todo el cuerpo alrededor del eje vertical en sentido opuesto a la lesión.
  • 10.
    SINDROME PRECENTRAL  Monoparesia. Monoplejia o hemiplejia contralateral.  Epilepsia parcial focal(marcha jacksoniana).
  • 11.
    SINDROME DE LAREGIÓN ORBITARIA  ANOSMIA. Homolateral a la lesión por compromiso directo del olfatorio.  SINDROME DE FOSTER-KENNEDY. Neuritis óptica retrobulbar con escotoma central y atrofia óptica homolateral a la lesión y edema de papila contralateral.
  • 12.
    OTRAS MANIFESTACIONES  Afasiade broca.  Ataxia frontal de Briots.  Impersistencia y perseveraciones motoras.  Paratonia.  Catatonia.  Manifestaciones seudoparkinsonianas.  Manifestaciones seudocerebelosas.