El documento describe los síntomas clínicos asociados con diferentes síndromes del tronco cerebral, incluyendo síndromes del mesencéfalo, protuberancia, bulbo raquídeo y cerebelo. Se detallan las causas, ubicaciones anatómicas de las lesiones y manifestaciones clínicas de cada síndrome.
Síndromes Alternos del Tallo Cerebral
Las manifestaciones clínicas de las lesiones del tallo cerebral dependerán en que estructura del tallo cerebral seencuentre la lesión, de que vías sensitivas o motoras se vean afectadas y también dependerán de las lesiones a los núcleos o las fibras de los nervios craneales; principalmente se caracterizan por la combinación de hemiplejía con lesiones de uno o varios nervios craneales del lado opuesto.
Este documento describe la anatomía del tallo cerebral, incluyendo el bulbo, protuberancia y mesencéfalo. Explica las estructuras internas y externas de cada región, como los núcleos, fascículos, surcos y pares craneales. También resume los principales síndromes causados por lesiones en estas áreas, como los síndromes ventral, lateral y dorsal del bulbo, y los síndromes de Raymond-Cestan, Millard-Gubler, Weber y Parinaud.
Este documento describe la anatomía y las lesiones del tallo cerebral. En particular, detalla las estructuras contenidas en el tallo cerebral, incluido el mesencéfalo, el puente y la médula oblongada. Además, describe las arterias que irrigan el tallo cerebral y los síndromes asociados con lesiones específicas en esta región del cerebro.
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
2 sindrome cerebeloso+08 [modo de compatibilidad]Clínica Alcivar
Este documento describe el síndrome cerebeloso. Explica que el cerebelo se encarga de la coordinación motora y el control del tono muscular. Cuando hay una lesión en el cerebelo, se producen incoordinación, hipotonía y temblor de intención. Dependiendo de qué parte del cerebelo esté afectada, se manifiestan diferentes síntomas como ataxia de la marcha, dismetría de extremidades o alteraciones oculares.
El documento describe diferentes síndromes piramidales causados por lesiones en diferentes áreas del sistema piramidal. Resume los principales síndromes como la neurona motora superior e inferior, síndrome de Weber causado por lesión en el mesencéfalo, síndromes pontinos como de Wallenberg y Foville, y síndromes bulbares como de Dejerine, Jackson y Avellis.
Este documento describe varios síndromes alternos causados por lesiones en diferentes partes del tallo cerebral. Estos síndromes incluyen parálisis de nervios craneales específicos y/o hemiplejía en el lado opuesto al de la lesión. Algunos ejemplos son el síndrome de Weber que afecta el nervio oculomotor y la vía piramidal, y el síndrome de Wallenberg que involucra los nervios trigémino, glosofaríngeo, vago y accesorio junto con síntomas de Horner y cerebelosos.
Sindrome de la primera neurona motora o sindromeNeto Lainez
1) La vía piramidal controla el movimiento voluntario e integra los movimientos complejos a través de dos neuronas, la primera en la corteza cerebral y la segunda en la médula espinal y núcleos motores.
2) El síndrome piramidal se produce por lesiones a lo largo de esta vía y causa parálisis o debilidad muscular.
3) Los síntomas incluyen hipotonía, hiperreflexia, arreflexia y reflejos patológicos, dependiendo de la ubicación de la lesión
Síndromes Alternos del Tallo Cerebral
Las manifestaciones clínicas de las lesiones del tallo cerebral dependerán en que estructura del tallo cerebral seencuentre la lesión, de que vías sensitivas o motoras se vean afectadas y también dependerán de las lesiones a los núcleos o las fibras de los nervios craneales; principalmente se caracterizan por la combinación de hemiplejía con lesiones de uno o varios nervios craneales del lado opuesto.
Este documento describe la anatomía del tallo cerebral, incluyendo el bulbo, protuberancia y mesencéfalo. Explica las estructuras internas y externas de cada región, como los núcleos, fascículos, surcos y pares craneales. También resume los principales síndromes causados por lesiones en estas áreas, como los síndromes ventral, lateral y dorsal del bulbo, y los síndromes de Raymond-Cestan, Millard-Gubler, Weber y Parinaud.
Este documento describe la anatomía y las lesiones del tallo cerebral. En particular, detalla las estructuras contenidas en el tallo cerebral, incluido el mesencéfalo, el puente y la médula oblongada. Además, describe las arterias que irrigan el tallo cerebral y los síndromes asociados con lesiones específicas en esta región del cerebro.
El documento proporciona información sobre la anatomía y función del cerebelo. En resumen: (1) El cerebelo se origina embrionariamente del rombencéfalo y está involucrado principalmente en la función motora aunque se origina de una zona sensitiva; (2) Morfológicamente está dividido en lóbulos y vermis, y funcionalmente en paleocerebelo, arquicerebelo y neocerebelo; (3) Sus principales funciones son coordinar los movimientos musculares y mantener el equilibrio y tono muscular.
2 sindrome cerebeloso+08 [modo de compatibilidad]Clínica Alcivar
Este documento describe el síndrome cerebeloso. Explica que el cerebelo se encarga de la coordinación motora y el control del tono muscular. Cuando hay una lesión en el cerebelo, se producen incoordinación, hipotonía y temblor de intención. Dependiendo de qué parte del cerebelo esté afectada, se manifiestan diferentes síntomas como ataxia de la marcha, dismetría de extremidades o alteraciones oculares.
El documento describe diferentes síndromes piramidales causados por lesiones en diferentes áreas del sistema piramidal. Resume los principales síndromes como la neurona motora superior e inferior, síndrome de Weber causado por lesión en el mesencéfalo, síndromes pontinos como de Wallenberg y Foville, y síndromes bulbares como de Dejerine, Jackson y Avellis.
Este documento describe varios síndromes alternos causados por lesiones en diferentes partes del tallo cerebral. Estos síndromes incluyen parálisis de nervios craneales específicos y/o hemiplejía en el lado opuesto al de la lesión. Algunos ejemplos son el síndrome de Weber que afecta el nervio oculomotor y la vía piramidal, y el síndrome de Wallenberg que involucra los nervios trigémino, glosofaríngeo, vago y accesorio junto con síntomas de Horner y cerebelosos.
Sindrome de la primera neurona motora o sindromeNeto Lainez
1) La vía piramidal controla el movimiento voluntario e integra los movimientos complejos a través de dos neuronas, la primera en la corteza cerebral y la segunda en la médula espinal y núcleos motores.
2) El síndrome piramidal se produce por lesiones a lo largo de esta vía y causa parálisis o debilidad muscular.
3) Los síntomas incluyen hipotonía, hiperreflexia, arreflexia y reflejos patológicos, dependiendo de la ubicación de la lesión
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
Presentado por la Dra. Gemma Más, neuróloga del Hospital la pedrera, realiza un repaso de los diferentes tipos de movimientos anormales, principalmente a traves de semiología audiovisual. Lamentablemente los videos no se pueden reproducir en este formato
El nervio facial controla los músculos de la cara y las glándulas lacrimales y salivales. Una lesión del nervio facial puede causar parálisis facial periférica con desviación de la comisura labial hacia el lado sano, lagrimeo del ojo sano y disminución de la secreción lacrimal y salival.
Vías ascendentes, descendentes, y funciones motoras y reflejos de la médula e...SebastianCalle4
Este documento trata sobre la morfofisiología de las vías motoras y sensoriales de la médula espinal. Describe las vías descendentes y ascendentes, incluyendo los tractos vestibuloespinal, reticuloespinal, tectoespinal, rubroespinal y olivoespinal. También describe las principales vías sensitivas como el fascículo espinotalámico lateral y anterior, así como los cordones posteriores. Explica los tipos de reflejos medulares y la organización de la médula espinal para las funciones motoras.
Las lesiones del bulbo determinan hemiplejía cruzada sin parálisis facial, así como parálisis de los nervios bulbares. Las lesiones de la protuberancia pueden causar parálisis facial y hemiplejía alterna. Las lesiones pedunculares producen hemiplejía cruzada con parálisis facial o hemiplejía del mismo lado que la parálisis facial y ocular común.
El documento describe varios síndromes de tallo cerebral causados por oclusiones vasculares. Explica los síndromes de Parinaud, Benedikt, Weber y los síndromes bulbar medial y lateral, detallando las estructuras afectadas, síntomas clínicos y causas en cada caso.
El documento describe la vía vestibuloespinal, que mantiene el equilibrio y la posición erecta del cuerpo a través de reflejos y la función vestibular. Se detallan las consecuencias de la interrupción de esta vía, incluyendo hipotonía, déficit de reacciones posturales, paresia, nistagmus, vértigo y desequilibrio. También se explica la prueba de Romberg para detectar alteraciones de la propiocepción.
El documento describe las vías piramidal y extrapiramidal que controlan la motilidad muscular. La vía piramidal conduce estímulos voluntarios desde el cerebro hasta los músculos y controla los movimientos precisos y finos. La vía extrapiramidal regula el tono muscular, los movimientos automáticos y los movimientos asociados a través de estructuras como el globo pálido y el núcleo rojo. También describe varios trastornos del sistema extrapiramidal que afectan el tono y los movimientos muscul
Este documento resume varios síndromes del tronco encefálico, incluyendo:
1) Síndromes bulbares como el síndrome bulbar medial de Dejerine-Nageotte y el síndrome bulbar lateral de Wallenberg.
2) Síndromes protuberanciales como los síndromes protuberanciales inferior medial y lateral, medio medial y lateral, y superior medial y lateral.
3) Breve mención de otros síndromes como los síndromes lacunares, el síndrome de locked-in y el síndrome de Millard-Gluber.
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
El documento describe el fascículo corticoespinal, que se origina en la corteza motora y se proyecta a la médula espinal. Las fibras se distribuyen de manera somatotrópica y terminan en motoneuronas de la médula espinal que inervan la musculatura. El síndrome piramidal se produce cuando hay lesiones en áreas motoras de la corteza cerebral o en el fascículo corticoespinal, causando parálisis, hipertonía, hiperreflexia y reflejos patológicos.
SINDROMES NEUROLOGICOS III - Cerebeloso, Demencial, Miopático, Hipertension e...irvinjrc
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo sus tres divisiones filogenéticas, las funciones y conexiones de cada una. También detalla los síntomas clínicos como ataxia de la marcha y los movimientos, y trastornos del tono muscular. Finalmente, explica los síndromes cerebelosos vermiano y hemisférico, así como las lesiones que pueden causar el síndrome cerebeloso.
Este documento describe una exploración neurológica completa, incluyendo la sistematización del examen mental y la exploración de los nervios craneales I al IX. Se detalla el instrumental necesario y los pasos para evaluar el estado mental, las funciones cognitivas, la visión, los reflejos y la sensibilidad asociados a cada nervio craneal.
Este documento describe varios síndromes neurológicos causados por oclusiones vasculares en diferentes regiones del tronco encefálico. Resume varios síndromes incluyendo sus localizaciones anatómicas y manifestaciones clínicas principales como parálisis facial, hemiplejía y alteraciones de la motilidad ocular.
Parálisis de Bell: Es la parálisis mas frecuente(23 casos / 100.000 habitantes al año). Se presenta mayormente entre los 18 y 50 Tiene un comienzo brusco de 24-72 horas.
El cerebelo es una estructura del sistema nervioso central ubicada detrás del tronco encefálico que coordina el movimiento. Está dividido en tres partes principales: arqueocerebelo, paleocerebelo y neocerebelo. La exploración del cerebelo incluye pruebas de coordinación motora, equilibrio, sinergia muscular y lenguaje para detectar signos de disfunción como ataxia, asinergia y disartria.
Este documento describe la vía piramidal y sus características. La vía piramidal transmite señales motoras desde la corteza motora hasta los músculos y consta de dos neuronas. La primera neurona se origina en la corteza motora y termina en la médula espinal, mientras que la segunda neurona conduce las señales desde la médula hasta los músculos. El documento explica las características de cada neurona y los diferentes haces que componen la vía piramidal.
El documento describe el sistema motor y sus principales características. 1) El sistema motor está compuesto por vías nerviosas descendentes que participan en la planificación, coordinación y ejecución de los movimientos. 2) La hemiplejia es la pérdida parcial o total de la motilidad de la mitad del cuerpo y puede ser causada por lesiones en diferentes partes del sistema motor. 3) Los principales tipos de hemiplejia se definen dependiendo de la localización y naturaleza de la lesión en el sistema motor.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
El documento describe los síntomas y estructuras afectadas por oclusiones en varias arterias del cerebro, incluyendo la arteria cerebral posterior, las arterias vertebral y cerebelosa posteroinferior, y la arteria basilar. Se describen síndromes como hemianopsia homónima, síndrome talámico, síndrome bulbar medial y lateral, y síndromes asociados con diferentes regiones de la arteria basilar.
Este documento trata sobre la neuroanatomía y semiología en neurocirugía. Explica principios anatómicos del sistema vascular cerebral y del troncoencefálico, y describe síndromes asociados a lesiones en diferentes regiones del cerebro como el lóbulo frontal, parietal, temporal y occipital. También cubre síndromes relacionados a lesiones de la médula espinal, raíces nerviosas y pares craneales.
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
Presentado por la Dra. Gemma Más, neuróloga del Hospital la pedrera, realiza un repaso de los diferentes tipos de movimientos anormales, principalmente a traves de semiología audiovisual. Lamentablemente los videos no se pueden reproducir en este formato
El nervio facial controla los músculos de la cara y las glándulas lacrimales y salivales. Una lesión del nervio facial puede causar parálisis facial periférica con desviación de la comisura labial hacia el lado sano, lagrimeo del ojo sano y disminución de la secreción lacrimal y salival.
Vías ascendentes, descendentes, y funciones motoras y reflejos de la médula e...SebastianCalle4
Este documento trata sobre la morfofisiología de las vías motoras y sensoriales de la médula espinal. Describe las vías descendentes y ascendentes, incluyendo los tractos vestibuloespinal, reticuloespinal, tectoespinal, rubroespinal y olivoespinal. También describe las principales vías sensitivas como el fascículo espinotalámico lateral y anterior, así como los cordones posteriores. Explica los tipos de reflejos medulares y la organización de la médula espinal para las funciones motoras.
Las lesiones del bulbo determinan hemiplejía cruzada sin parálisis facial, así como parálisis de los nervios bulbares. Las lesiones de la protuberancia pueden causar parálisis facial y hemiplejía alterna. Las lesiones pedunculares producen hemiplejía cruzada con parálisis facial o hemiplejía del mismo lado que la parálisis facial y ocular común.
El documento describe varios síndromes de tallo cerebral causados por oclusiones vasculares. Explica los síndromes de Parinaud, Benedikt, Weber y los síndromes bulbar medial y lateral, detallando las estructuras afectadas, síntomas clínicos y causas en cada caso.
El documento describe la vía vestibuloespinal, que mantiene el equilibrio y la posición erecta del cuerpo a través de reflejos y la función vestibular. Se detallan las consecuencias de la interrupción de esta vía, incluyendo hipotonía, déficit de reacciones posturales, paresia, nistagmus, vértigo y desequilibrio. También se explica la prueba de Romberg para detectar alteraciones de la propiocepción.
El documento describe las vías piramidal y extrapiramidal que controlan la motilidad muscular. La vía piramidal conduce estímulos voluntarios desde el cerebro hasta los músculos y controla los movimientos precisos y finos. La vía extrapiramidal regula el tono muscular, los movimientos automáticos y los movimientos asociados a través de estructuras como el globo pálido y el núcleo rojo. También describe varios trastornos del sistema extrapiramidal que afectan el tono y los movimientos muscul
Este documento resume varios síndromes del tronco encefálico, incluyendo:
1) Síndromes bulbares como el síndrome bulbar medial de Dejerine-Nageotte y el síndrome bulbar lateral de Wallenberg.
2) Síndromes protuberanciales como los síndromes protuberanciales inferior medial y lateral, medio medial y lateral, y superior medial y lateral.
3) Breve mención de otros síndromes como los síndromes lacunares, el síndrome de locked-in y el síndrome de Millard-Gluber.
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
El documento describe el fascículo corticoespinal, que se origina en la corteza motora y se proyecta a la médula espinal. Las fibras se distribuyen de manera somatotrópica y terminan en motoneuronas de la médula espinal que inervan la musculatura. El síndrome piramidal se produce cuando hay lesiones en áreas motoras de la corteza cerebral o en el fascículo corticoespinal, causando parálisis, hipertonía, hiperreflexia y reflejos patológicos.
SINDROMES NEUROLOGICOS III - Cerebeloso, Demencial, Miopático, Hipertension e...irvinjrc
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo sus tres divisiones filogenéticas, las funciones y conexiones de cada una. También detalla los síntomas clínicos como ataxia de la marcha y los movimientos, y trastornos del tono muscular. Finalmente, explica los síndromes cerebelosos vermiano y hemisférico, así como las lesiones que pueden causar el síndrome cerebeloso.
Este documento describe una exploración neurológica completa, incluyendo la sistematización del examen mental y la exploración de los nervios craneales I al IX. Se detalla el instrumental necesario y los pasos para evaluar el estado mental, las funciones cognitivas, la visión, los reflejos y la sensibilidad asociados a cada nervio craneal.
Este documento describe varios síndromes neurológicos causados por oclusiones vasculares en diferentes regiones del tronco encefálico. Resume varios síndromes incluyendo sus localizaciones anatómicas y manifestaciones clínicas principales como parálisis facial, hemiplejía y alteraciones de la motilidad ocular.
Parálisis de Bell: Es la parálisis mas frecuente(23 casos / 100.000 habitantes al año). Se presenta mayormente entre los 18 y 50 Tiene un comienzo brusco de 24-72 horas.
El cerebelo es una estructura del sistema nervioso central ubicada detrás del tronco encefálico que coordina el movimiento. Está dividido en tres partes principales: arqueocerebelo, paleocerebelo y neocerebelo. La exploración del cerebelo incluye pruebas de coordinación motora, equilibrio, sinergia muscular y lenguaje para detectar signos de disfunción como ataxia, asinergia y disartria.
Este documento describe la vía piramidal y sus características. La vía piramidal transmite señales motoras desde la corteza motora hasta los músculos y consta de dos neuronas. La primera neurona se origina en la corteza motora y termina en la médula espinal, mientras que la segunda neurona conduce las señales desde la médula hasta los músculos. El documento explica las características de cada neurona y los diferentes haces que componen la vía piramidal.
El documento describe el sistema motor y sus principales características. 1) El sistema motor está compuesto por vías nerviosas descendentes que participan en la planificación, coordinación y ejecución de los movimientos. 2) La hemiplejia es la pérdida parcial o total de la motilidad de la mitad del cuerpo y puede ser causada por lesiones en diferentes partes del sistema motor. 3) Los principales tipos de hemiplejia se definen dependiendo de la localización y naturaleza de la lesión en el sistema motor.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
El documento describe los síntomas y estructuras afectadas por oclusiones en varias arterias del cerebro, incluyendo la arteria cerebral posterior, las arterias vertebral y cerebelosa posteroinferior, y la arteria basilar. Se describen síndromes como hemianopsia homónima, síndrome talámico, síndrome bulbar medial y lateral, y síndromes asociados con diferentes regiones de la arteria basilar.
Este documento trata sobre la neuroanatomía y semiología en neurocirugía. Explica principios anatómicos del sistema vascular cerebral y del troncoencefálico, y describe síndromes asociados a lesiones en diferentes regiones del cerebro como el lóbulo frontal, parietal, temporal y occipital. También cubre síndromes relacionados a lesiones de la médula espinal, raíces nerviosas y pares craneales.
Este documento describe los síndromes vasculares oclusivos de las principales arterias cerebrales. Resume los síntomas clínicos típicos de la oclusión de diferentes segmentos de la arteria cerebral media, la arteria cerebral anterior y la arteria cerebral posterior, así como de las ramificaciones de estas arterias. También describe brevemente los síndromes asociados con la oclusión de la arteria coroidal anterior y las arterias talámicas.
El documento presenta información sobre manifestaciones neurológicas de lesiones en el SNC, incluyendo defectos del campo visual asociados con lesiones en diferentes estructuras, síndromes pupilares, síndromes motores y síntomas de lesiones en tractos específicos. Se definen términos como cuadrantopsia, hemianopsia y describe signos y síntomas de condiciones como el síndrome de Horner, enfermedad de motoneuronas y síndrome piramidal.
1. Los síndromes del tallo cerebral se presentan como manifestaciones clínicas de daño a los nervios craneales y se clasifican según la región afectada: bulbo raquídeo, puente o protuberancia, mesencéfalo.
2. Los síndromes del bulbo raquídeo incluyen parálisis facial y alteraciones sensitivas dependiendo de si el daño es medial o lateral.
3. En la protuberancia, las lesiones inferiores causan nistagmos y ataxia, mientras que las superiores generan hem
Este documento describe diferentes síndromes asociados a lesiones en la médula oblongada, el puente y el mesencéfalo. Se detallan los síndromes de Wallenberg, Babinski-Nageotte, Millar-Gluber, hemiplejia alterna, disartria, enclaustramiento, llanto y risa, tegmental medial, uno y medio, pontino tegmental dorso lateral, caudal del tegmento pontino, rostral del tegmento pontino, tegmento pontino lateral extremo, Weber, Claude y Nothnagel. Para cada sínd
El documento resume las principales enfermedades del sistema nervioso que afectan a personas de diferentes edades, sexos, razas y ocupaciones. Describe los tipos de dolor neurológico, signos de examen físico como la marcha y actitud, y trastornos como parálisis y coma. Además, explica conceptos clave sobre el dolor y examinación del paciente neurológico.
Este documento describe 9 síndromes causados por lesiones en diferentes zonas del puente. Cada síndrome incluye la zona lesionada, los daños homolaterales y contralaterales resultantes. Los síndromes descritos son de disartria, enclaustramiento, llanto y risa, tegmental medial, uno y medio, pontino tegmental dorso lateral, caudal del tegmento pontino, y rostral del tegmento pontino.
Este documento describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal, extrapiramidal, cerebeloso, medular, sensitivo, meningoencefalítico y demencial. Define cada síndrome y explica sus signos clínicos, causas y características. También incluye diagramas ilustrativos de las vías y estructuras neurológicas involucradas.
El documento describe el síndrome de la primera neurona motora o síndrome piramidal, que se produce por lesiones que afectan la vía piramidal en cualquier punto de su recorrido. Explica la anatomía de la vía piramidal y los trastornos neurológicos que causa, como parálisis, paresias y alteraciones del tono y los reflejos musculares. También describe los síndromes clínicos como hemiplejía, paraplejía, cuadriplejía y monoplejía según la ubicación de la lesi
Este documento describe las enfermedades cerebrovasculares, incluyendo la enfermedad cerebrovascular isquémica y hemorrágica. La isquémica puede ser de origen trombótico, embólico o de pequeños vasos, y se detallan los factores de riesgo, síndromes clínicos y tratamiento. La hemorrágica puede ser intraparenquimatosa o subaracnoidea. También se explican las enfermedades cerebrovasculares asociadas a arterias específicas.
Este documento describe las funciones y anatomía del tercer par craneal, conocido como el nervio motor ocular común. Este nervio controla varios músculos extrínsecos del ojo y la pupila. Una lesión completa causa ptosis, ausencia del reflejo fotomotor de la pupila, dilatación de la pupila, y separación del globo ocular debido a la parálisis de los músculos afectados. La compresión del nervio por un aumento de la presión intracraneal también puede causar daño.
El documento describe la anatomía, evaluación y tratamiento de la parálisis facial. Resume lo siguiente:
1) El nervio facial tiene aproximadamente 100,000 fibras nerviosas que inervan los músculos de la cara y cuello. Una parálisis facial puede ocurrir debido a una lesión en cualquier punto a lo largo de su trayecto.
2) La evaluación de una parálisis facial incluye pruebas electrofisiológicas para determinar el grado de daño nervioso y la probabilidad de recuperación espontá
La órbita es una cavidad ósea en forma de pirámide cuadrada en cada lado de la cara que contiene el globo ocular. Está formada por huesos como el frontal, cigomático, etmoides, maxilar y esfenoides. Dentro de la órbita se encuentra el globo ocular, músculos extrínsecos, vasos sanguíneos y nervios como el óptico. El nervio trigémino proporciona inervación sensitiva a la órbita a través de sus tres ramas. Las patologías com
Este documento trata sobre eventos cerebrovasculares isquémicos. Explica que las apoplejías isquémicas y hemorrágicas son la segunda causa de muerte a nivel mundial y una importante causa de incapacidad. Describe los mecanismos fisiopatológicos de la apoplejía isquémica, incluyendo la oclusión vascular y la isquemia cerebral. También describe los síntomas y síndromes clínicos asociados con la obstrucción de diferentes arterias cerebrales como la arteria cerebral media, anterior y posterior.
El paciente presenta una parálisis facial periférica en el lado derecho de la cara, como se evidencia por la caída del lado derecho de la cara, la imposibilidad de elevar la ceja y cerrar el ojo derecho, y el lagrimeo excesivo en ese ojo. El médico laborar interpretó erróneamente el cuadro como un accidente cerebrovascular. La parálisis de Bell, que es una parálisis facial periférica de causa desconocida, afecta por igual a hombres y mujeres y puede comprometer los componentes motor
Este documento presenta una introducción a la neurología clínica. Explica la importancia de realizar un interrogatorio detallado y un examen neurológico completo para lograr un diagnóstico correcto. Describe los principales componentes del sistema nervioso requeridos para el funcionamiento normal como la motoneurona superior, motoneurona inferior, ganglios basales, cerebelo y las vías sensitivas. Explica las manifestaciones clínicas más comunes de las lesiones en cada uno de estos niveles o componentes.
Este documento describe las lesiones traumáticas de la columna vertebral y la médula espinal. Detalla la etiología, anatomía, mecanismos de lesión, clasificación, síndromes y evaluación de estas lesiones. La prioridad en el manejo es la inmovilización, evaluación neurologica y tratamiento para prevenir daño secundario a la médula espinal.
1) El documento describe varios síndromes médulares y síntomas asociados a lesiones en diferentes partes del sistema nervioso central, incluyendo la médula espinal, tronco encefálico y mesencéfalo. 2) Se detallan las causas, características clínicas y manifestaciones neurológicas de condiciones como la poliomielitis, enfermedad de Lou Gehrig, tabes dorsal, ataxia de Friedrich y síndrome de Brown-Séquard. 3) También se especifican los síntomas relacion
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La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La tromboembolia pulmonar (TEP) se define como una oclusión parcial o completa del lecho vascular pulmonar por trombos originados, en mas de un 80% de los casos, en el sistema venoso de las extremidades inferiores o pelvicas.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
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ALTURA DE LOS COLICULOS
SUPERIORES(SINDROME
DORSAL DEL MESENCÉFALO;
SINDROME DE PARINAUD)
Clínica:
• Perdida de la mirada vertical, dificultad hacia arriba (superior) y
hacia abajo debido: lesión fibras eferentes pasan por la comisura
posterior que se comunica con el subnucleo del recto superior y
oblicuo inferior del III par craneal y con el núcleo troclear.
• Pupila dilatadas: midriasis, responde a la luz de forma débil,
compromiso del núcleo accesorio III par por el núcleo de edinger
westphal (parasimpática) perdida de la miosis.
• Reflejo motor y acomodación responden mejor
• Reflejo convergente ausente (nistagmus retráctil)
• Retracción del parpado superior: signo del sol naciente (signo de
collier) limita la mirada vertical.Causas:
• Comprensión del tectum del mesencéfalo
• Tumor:
• Dilatacion del acueducto cerebral:
hidrocefálea
3. • B) SINDROME MEDIAL
DEL MESENCÉFALO
(PEDUNCULO
CEREBRAL DE WEBER)
Clínica:
• Oftalmoplejia: parálisis de los músculos del III par, parálisis
para mirar hacia arriba, abajo, hacia dentro.
• Ptosis palpebral: musculo elevador del parpado del III par.
• Pupila midriática: no responde a la luz y acomodación
• Parálisis del hemicuerpo contralateral: cortico espinal y
cortico nuclear del pedúnculo cerebral. (síndrome de
neurona motora superior
• Parálisis facial central: desviación comisura labial al lado
sano
Causas: hemorragias, aneurismas, hernia del
lóbulo temporal, infartos arterias paramedianas
que vienen de arteria cerebral posterior.
• C) SINDROME
PARAMEDIANO DEL
MESENCÉFALO
(SINDROME DE
BENEDIK)
Clínica:
• Lesión del III nc completa: ptosis palpebral,
midriasis, pupila paralitica, ojos dirigidos hacia
abajo y hacia afuera.
• Lesión lemnisco medial comprometido: perdida de
la sensibilidad táctil, propiocepción, perdida de
vibración del lado contrario a la lesión
(extremidades de lado no afectado.
• Lesión núcleo rojo y fibras dentalorubotalamicas:
ataxia, corea(movimientos anormales rápidos y
desordenados), atetosis(movimientos lentos) del
lado contrario del hemicuerpo, temblor postural
Causas: oclusión arteria paramedianas que
viene de la arteria cerebral posterior
4. SINDROME PROTUBERANCIA
1. INFERIOR
MEDIO
LATERAL
Oclusión arteria
paramediana que viene del
tronco basilar
ipsilateral
• Lesión VI nc: parálisis del recto lateral del ojo, parálisis de mirada
conjugada (lesión de la formación reticular pontina paramediana).
• Lesión vestibular: nistagmo, ataxia de extremidades.
contralateral
• Lesión corticoespinal y corticonuclear: parálisis del lado contrario a
la lesión(brazos, piernas).
• Parálisis facial central: porción inferior de hemicara
• Lesión Lemnisco medio: perdida del tacto, propiocepción, vibración
Oclusión arteria
circunferencial larga de
la arteria cerebelosa
anteroinfererior
originada del tronco
basilar
ipsilateral
contralateral
• Lesión núcleo vestibular: nistagmo horizontal o vertical, vértigo,
nauseas y vómitos.
• Lesión núcleo facial: parálisis facial periférica
• Lesion FRPP: parálisis de la mirada conjugada a lado de la lesión
• Lesión núcleo coclear: pérdida de la audición de lado de la
lesión(anacusia)
• Lesión tracto espinotalamico: disminución sensibilidad de
la termogenia en brazo y piernas. De la cara
• Lesión trigémino: hipoestesia de la cara
5. 2. MEDIA
MEDIAL
LATERAL
Oclusión arteria
paramediales
ipsilateral
Lesión núcleo pontinos: ataxia del mismo lado de la lesión
(extremidades).
contralateral
• Lesión corticoespinal corticonuclear: parálisis de la
extremidad lado contrario.
• Parálisis facial central: síndrome de neurona motora
superior. Con hiperreflexia, babinski.
• Lesión lemnisco medio: alteración del tacto,
propiocepción y vibración.
ipsilateral
• Lesión pedúnculo cerebeloso medio: ataxia extremidades
• Lesión núcleo motos del trigémino: parálisis de los
músculos masticación desvió de la mandíbula hacia lado de
la lesión.
• Lesión sensitivo principal trigémino: disminución
sensibilidad de la cara, perdida del reflejo corneal.
Oclusión arteria
circunferencial
corta que viene
de arteria
basilar contralateral • Alteración tracto espinotalámico: hipoestesia extremidades del
dolor y temperatura
6. 3. SUPERIOR
MEDIAL
LATERAL
ipsilateral
• Lesión pedúnculo cerebeloso superior: ataxia (raro) no
siempre se presenta.
• Lesión fascículo medial longitudinal: oftalmoplejia
internuclear nistagmo del ojo que va afuera.
• Lesión del haz termetal central: Sindrome mioclónico
palatina: pequeños movimientos rítmico del paladar
Oclusión arteria
paramedianas del
arteria basilar
contralateral
• Lesión cortico espinal y cortico nuclear: parálisis
extremidades, parálisis facial central.
• Lesión lemnisco medio: disminución sensibilidad,
propiocepción y vibración.
ipsilateral
• Lesión pedúnculo cerebeloso superior y parte del medio:
ataxia de extremidades superior e inferior.
• Lesión del FRPP: Parálisis de la mirada conjugada ipsilateral
Oclusión arteria
circunferencial
larga que es de la
arteria basilar y
arteria
cerebelosa
superior
contraleteral
• Lesión tracto espinotalámico: disminución del dolor y
temperatura, del tacto, propiocepción y vibración del
lado contrario
7. INFARTOS LACUNARES: pequeños que mide 15cm, oclusión que nace de arteria basilar o de la vertebral.
Clínica:
• Sindrome motor puro: infarto en los pie del puente, afecta via corticoespinal.
• Sindrome disartria mano-torpe: infarto en el pie del puente, afecta fibras asociadas
corticopontocerebelodentadotalamo cortical (del cerebro y cerebelo), asociado a paresia de hemicara.
• Sindrome ataxia con hemiparesia: lesión en pide del puente. Predominio a extremidades inferiores.
SINDROME DE LOCKED-IN (cautiverio): atrapado en su propio cuerpo, afecta cortico espinal cortico nuclear.
Clínica:
• Cuadriplejico
• Paralisis de lengua
• Anartria
• Disfagia
• Afonia
• Parálisis facial bilateral
• Conserva movimiento verticales y el parpadeo y la conciencia
8. SINDROME CEREBELOSO
SIGNOS CLINICOS CARDINALES:
• HIPOTONIA PROXIMAL: falta de actividad del núcleo dentado (porción profunda del
hemisferio cerebeloso).
• ATAXIA cerebelosa: incordinacion para realizar los movimientos en forma ordenada.
Caracteristicas:
• Dismetria: alteración de dirección, duración, intensidad. prueba dedo-nariz-dedo ; prueba de talon
– rodilla.
• Disdiadococinesia: no hace movimientos coordinados. Prueba movimiento pronación, supinación.
• Signo del rebote
• Trastorno de la marcha
• Disartria
• Temblor
• Disfuncion oculomotora: nistagmo horizontal que se acentua al lado de la lesión.
Hay 4 síndromes:
9. A. SINDROME VERMIS ROSTRAL: afecta lóbulo anterior del cerebelo
• Ataxia: MI (+++); Msup(-); Tronco(+)
• Hipotinia: em MI (++)
• Disatria (-)
• Nistagmo (-)
• Transtorno de la marcha (-)
B. SINDROME VERMIS CAUDAL: afecta al lóbulo floculo modular y parte del lóbulo posterior paraverniana de la
región posterior. Afecta mas al tronco.
• Ataxia: tronco (++++), se balancea hacia adelante y atrás.
• Hipotonia (-)
• Disatria (+)(-)
10. C. SINDROME HEMISFERIO CEREBELOSO: 1 hemisferio afectado lóbulo posterior y anterior. Se expresa mismo lado
de la lesión.
• DISMETRIA
• ATAXIA DE MI Y MS
• TRASTORNO DE LA MARCHA LATEROPORTION
• HIPOTONIA, EXTREMIDADES AFECTADAS (PRUEBA DEDO NARIZ DEDO).
• REBOTE DEL LADO AFECTADO (+)
• DISATRIA(+)
• NISTAGMO(+)
D. SINDROME PAMCEREBELOSO: actuación difusa. Afecta vernis ventral, dorsal, lóbulo anterior, posterior con el
lóbulo floculonodular.
• Temblores MI y MS
• Ataxia de tronco
• Disatria
• Nistagmo
• Signo de horder (+)
11. SINDROME BULBO RAQUIDEO
1. SINDROME BULBAR MEDIAL: lesión isquémica de la arteria anterior
ama de arteria vertebral. Afecta a los nucleos de los pares
craneales.
Clínica:
a) ipsilateral:
• paralisis de la lengua, lesión neurona motora inferior.
b) Contralateral:
• lesión lemnisco medio: perdida tacto, vibración, propiocepción, de las
extremidades manos y dedos.
• Paralisis de extremidades (brazo, pierna), pero se respeta la cara
porque no se afecta el nucleo de la cara.
12. 2. SINDROME BULBAR LATERAL: Es debido a la oclusión de arteria vertebral o de rama
cinfunferencial largo, arteria cerebelosa postero inferior(PICA).
Clinica:
a) ipsilateral:
• Lesión núcleo tracto espinal del trigémino: disminución termoalgesia de cara.
• Lesión pedúnculo cerebeloso inferior: ataxia de extremidades, temblores.
• Lesión núcleo vestibulares: nistagmo hacia lado de lesión, nauseas y vómitos, vértigo.
• Lesión haz simpático descendente: síndrome de horner: disminución sudoración
hemicara, pupila miotica, enoftalmo con disminución apertura palpebral, vasodilatación
hemicara.
• Lesión núcleo ambiguo: parálisis velo del paladar lado de la lesión, desviación de la
úvula lado sano, disfonía, disfagia.
• Lesión núcleo solitario: perdida del gusto.
a) Contralateral: lesión tracto espinotalamico: alteración dolor y temperatura del brazo,
piernas y troncos.
14. ESTRUCTURAS AFECTADAS: INFARTO BULBAR LATERAL DE LA CIRCULACON
POSTERIOR:
• RAMA ESPINAL DEL TRIGEMINO
• VIA ESPINOTALÁMICA
• NUCLEO AMBIGUO DEL VAGO
• PEDÚNDUCULO CEREBELOSO INFERIOR
• FIBRAS SIMPATICAS DESCENDENTE (SIGNOS LESION POSTEROLATERAL LOMAS ARENAS GIORJHIAN ERICK
15. AFECTA AV
DISTAL
POR EMBOLO DEL CORAZON
FAVORECIDO POR ARRIMIA
(FA)
POR LA HTA
ARTERIA
VERTEBRAL
Y BASILAR
ARTERIA
SUBCLAVIA
IZQUIERDA
AORTA
ARTERIA CEREBELO
POSTERO INFERIOR
ARTERIAS PERFORANTES DE LA
PORCION DISTAL DE LA AV (ARTERIA
INTRACRANEANA Y ARTERIA
CEREBELOSA POSTERIOR E INFERIOR
ISQUEMIA Y NECROSIS
ZONA LATERAL DEL BULBO
RAQUIDEO
1) NUCLEO AMBIGUO, FIBRAS
DEL IX Y X PAR CRANEAL:
DISFAGIA, VOZ NASAL,
DISMINUCION REFLEJO
NAUSEOSO, PARALISIS
CUERDA VOCALES.
2) NUCLEO VESTIBULO
CONEXIÓN CON
CEREBELO: VERTIGO,
NISTAGMUS
3) LESION FIBRAS DESCENDENTE
DESDE HIPOTALAMO
(SINDROME DE HORNER) QUE
PASA POR EL TRONCO
ENCEFÁLICO: ENOFTALMO,
AUSENCIA DEL REFLEJO
CORNEAL
4) LESION DEL NUCLEO
HAZ DESCENDENTE Y
LESION MEDULAR Y
TRIGEMINO: HIPOESTESIA
DE CARA IZQUIERDA
HEMICUERPO DERECHO
5) DEBIDO LESION DEL
TRIGEMINO TALAMICO
VENTRAL Y PORCION MEDIA
DEL HAZ ESPINOTALAMICO
LATERAL
LOMAS ARENAS GIORJHIAN ERICK
ocasiona estas
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