SINDROME PIRAMIDAL.pptx
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Este documento describe la vía piramidal, que controla los movimientos voluntarios del cuerpo, y las consecuencias de su lesión, incluida la debilidad y atrofia muscular. Explica cómo las lesiones en diferentes puntos de la vía piramidal, ya sea en el cerebro, médula espinal o tractos motores, pueden causar síndromes piramidales con déficits motores específicos.
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semiologia Sindrome piramidal
El documento describe el sistema motor y sus principales características. 1) El sistema motor está compuesto por vías nerviosas descendentes que participan en la planificación, coordinación y ejecución de los movimientos. 2) La hemiplejia es la pérdida parcial o total de la motilidad de la mitad del cuerpo y puede ser causada por lesiones en diferentes partes del sistema motor. 3) Los principales tipos de hemiplejia se definen dependiendo de la localización y naturaleza de la lesión en el sistema motor.
Sindrome meningoencefalico
Este documento describe 3 elementos clave en las manifestaciones de las meningitis: 1) las causas bacterianas, virales, micóticas y parasitarias; 2) las 2 manifestaciones más importantes que son el grito meníngeo y las contracturas musculares; 3) las diversas manifestaciones clínicas como cefalea, rigidez de nuca, signos de irritación meníngea, vómitos, convulsiones, y alteraciones del estado mental y otros signos neurológicos focales.
ExploracióN Neurológica 08
El documento describe los pasos de una exploración neurológica completa, incluyendo la evaluación del estado de conciencia, funciones mentales, nervios craneales, reflejos y exploración motora. Se detalla cada parte de la exploración con énfasis en la evaluación del nervio óptico a través de pruebas de agudeza visual, campos visuales y fondo de ojo para detectar posibles patologías.
Sistema Motor Tono
Este documento describe las vías motoras y el control del tono muscular. Explica que hay dos grupos principales de motoneuronas, ventral y dorsal, que inervan músculos axiales y proximales o distales respectivamente. También describe las interneuronas laterales e intermedias que coordinan la actividad muscular. Explica cómo la formación reticular y los núcleos vestibulares regulan los reflejos de estiramiento y el tono muscular a nivel supraespinal. Finalmente, resume los efectos de lesiones en los haces corticoespinales lateral y medial.
Presentación Sindrome Piramidal
Este documento describe el sistema piramidal, que controla los movimientos voluntarios. Explica las vías que conectan la corteza motora con los músculos y los tipos de lesiones que pueden ocurrir, como hemiplejía, paraplejía y cuadriplejía. También describe los signos y síntomas de cada tipo de lesión.
Sindrome de neurona motora
Este documento describe el síndrome de neurona motora superior e inferior. Explica que el síndrome de neurona motora superior implica daño en las neuronas motoras superiores del cerebro, resultando en espasticidad y hipertonía. El síndrome de neurona motora inferior implica daño en las neuronas motoras inferiores de la médula espinal y el tronco cerebral, resultando en flacidez, hipotonía y atrofia. También describe la anatomía, fisiología y funciones de las neuronas motoras, así como los métodos de diagnóst
Sindrome piramidal
1. La vía piramidal está compuesta por dos neuronas: la neurona motora superior en la corteza cerebral y la neurona motora inferior en la médula espinal. 2. Transmite señales motoras de forma contralateral desde la corteza al bulbo raquídeo y médula espinal. 3. Lesiones en diferentes puntos de la vía pueden causar síndromes como hemiplejía, paraplejía o monoplejía.
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Síndromes del Tronco encefálico
Este documento resume varios síndromes del tronco encefálico, incluyendo:
1) Síndromes bulbares como el síndrome bulbar medial de Dejerine-Nageotte y el síndrome bulbar lateral de Wallenberg.
2) Síndromes protuberanciales como los síndromes protuberanciales inferior medial y lateral, medio medial y lateral, y superior medial y lateral.
3) Breve mención de otros síndromes como los síndromes lacunares, el síndrome de locked-in y el síndrome de Millard-Gluber.
Síndrome cerebeloso
Este documento presenta información sobre el cerebelo y el síndrome cerebeloso. Describe las partes del cerebelo, sus funciones, fibras aferentes y eferentes. Explica las causas, manifestaciones clínicas, pruebas y diagnóstico diferencial del síndrome cerebeloso. El síndrome cerebeloso se debe a lesiones del cerebelo y sus conexiones, y causa trastornos de la coordinación motora.
SINDROME DEL TALLO CEREBRAL
Síndromes Alternos del Tallo Cerebral
Las manifestaciones clínicas de las lesiones del tallo cerebral dependerán en que estructura del tallo cerebral seencuentre la lesión, de que vías sensitivas o motoras se vean afectadas y también dependerán de las lesiones a los núcleos o las fibras de los nervios craneales; principalmente se caracterizan por la combinación de hemiplejía con lesiones de uno o varios nervios craneales del lado opuesto.
Polineuropatias
1. La polineuropatía es un subgrupo de desórdenes de los nervios periféricos caracterizado por un proceso simétrico y diseminado que puede causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. 2. Las causas incluyen afectación del cuerpo celular neuronal, alteraciones axonales o lesiones de la célula de Schwann. 3. Los síntomas incluyen déficit sensorial progresivo en las extremidades inferiores y dificultad para caminar sobre los talones.
Semiologia de los pares craneales
Semiologia de los pares craneales con su respectiva anatomia y la descripción de las patologias mas frecuentes. UPLA 2018- II
Sindromes de tallo 1 neuroanato
Este documento describe diferentes síndromes asociados a lesiones en la médula oblongada, el puente y el mesencéfalo. Se detallan los síndromes de Wallenberg, Babinski-Nageotte, Millar-Gluber, hemiplejia alterna, disartria, enclaustramiento, llanto y risa, tegmental medial, uno y medio, pontino tegmental dorso lateral, caudal del tegmento pontino, rostral del tegmento pontino, tegmento pontino lateral extremo, Weber, Claude y Nothnagel. Para cada sínd
SÍNDROME CEREBELOSO
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
Síndrome cerebeloso
Síndrome cerebelosoUNIVERSIDAD AUTONOMA DE CHIAPAS, Facultad de Medicina Humana Dr. Manuel Velasco Suarez
El documento describe los signos y síntomas del síndrome cerebeloso, incluyendo signos subjetivos como vértigo y cefalea, y signos objetivos como trastornos estáticos como astasia y temblor de actitud, y trastornos cinéticos como gran asinergia y marcha titubeante. También discute las causas del síndrome cerebeloso como tumores, hemorragias e infartos, y el diagnóstico topográfico dependiendo de qué parte del cerebelo se ve afectada.Sindrome de la primera neurona motora o sindrome
1) La vía piramidal controla el movimiento voluntario e integra los movimientos complejos a través de dos neuronas, la primera en la corteza cerebral y la segunda en la médula espinal y núcleos motores.
2) El síndrome piramidal se produce por lesiones a lo largo de esta vía y causa parálisis o debilidad muscular.
3) Los síntomas incluyen hipotonía, hiperreflexia, arreflexia y reflejos patológicos, dependiendo de la ubicación de la lesión
Síndrome Cerebeloso
El documento proporciona información sobre el síndrome cerebeloso. Resume las principales características del cerebelo y sus funciones, así como las causas más comunes, manifestaciones clínicas y pruebas para evaluar los trastornos estáticos, cinéticos y de movimientos pasivos asociados con lesiones cerebelosas.
Sistema extrapiramidal
El documento presenta información sobre trastornos motores en niños. Explica conceptos relacionados con los ganglios basales y sus funciones en el control motor y cognitivo. Describe síndromes como acineto-rígidos, corea y distonía, sus características clínicas, etiología y clasificación. Se enfoca en la epidemiología, neurofisiología y clasificación de la distonía.
Reflejos
Este documento describe varios reflejos osteotendinosos y cutáneos, incluyendo su vía aferente y eferente, y su significado clínico. Explica cómo evaluarlos y qué hallazgos pueden sugerir patologías como lesiones de la vía piramidal.
Síndrome piramidal
Es el conjunto de signos y síntomas derivados de la lesión o interrupción parcial o total de la vía piramidal
Síndrome piramidal
El síndrome piramidal se define como un conjunto de síntomas y signos causados por lesiones en la vía piramidal que controla el movimiento voluntario. Puede ser causado por isquemias, hemorragias, tumores, infecciones u otras enfermedades. Los síntomas principales incluyen debilidad o parálisis de uno o ambos lados del cuerpo, alteraciones en los reflejos, y signos como la señal de Babinski. Los procedimientos de diagnóstico incluyen tomografía, resonancia magnética, ecografía de vas
síndromes neurológicos 1 síndrome piramidal
Este documento clasifica y describe varios síndromes neurológicos, incluyendo el síndrome piramidal. El síndrome piramidal se produce por una lesión del sistema piramidal o de la neurona motora superior, y causa parálisis, hipertonía, hiperreflexia y signos de liberación como el signo de Babinski. El documento también discute otras clasificaciones de síndromes neurológicos y describe varios síndromes específicos del tronco cerebral y bulbo.
Via piramidal
El documento describe el fascículo corticoespinal, que se origina en la corteza motora y se proyecta a la médula espinal. Las fibras se distribuyen de manera somatotrópica y terminan en motoneuronas de la médula espinal que inervan la musculatura. El síndrome piramidal se produce cuando hay lesiones en áreas motoras de la corteza cerebral o en el fascículo corticoespinal, causando parálisis, hipertonía, hiperreflexia y reflejos patológicos.
Síndrome Mediastino
Este documento describe la anatomía y divisiones del mediastino, las estructuras contenidas en cada división, y los síntomas y signos clínicos asociados con la compresión de vasos, vísceras huecas y nervios en el mediastino. El mediastino se divide en superior e inferior, este último se subdivide en anterior, medio y posterior. El mediastino medio contiene el corazón y grandes vasos. La compresión puede causar síndromes como hipertensión endocraneana o disfunciones de nervios como el neumogástrico.
Hemiplejias alternas
Este documento describe varios síndromes neurológicos que causan diferentes tipos de hemiplejias. Se describen síndromes como el síndrome talámico o de Déjerine-Roussy, que causa hemianestesia y hemiplejía leve contralateral debido a una lesión en los núcleos talámicos. También se mencionan varios síndromes bulbares como el síndrome de Avellis que involucra disfagia y parálisis craneales debido a una lesión en el núcleo ambiguo del
Sindrome piramidal y extrapiramidal
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Simdromes bulbares neuro
Este documento describe varios síndromes bulbares según la localización de la lesión en el bulbo raquídeo. Se mencionan síndromes como el bulbar anterior e interolivar que causan hemiplejía del lado opuesto a la lesión y hemiparálisis y hemiatrofia de la lengua del mismo lado, debido a la parálisis del hipogloso. También se describen síndromes posteriores como el de Tapia que afecta a los núcleos del décimo y duodécimo par causando parálisis de far
10 luxacion congenita decadera
Este documento describe la displasia luxante de la cadera, incluyendo su definición, características, signos y síntomas, hallazgos radiográficos, tratamiento quirúrgico y posibles complicaciones. La displasia luxante de la cadera es una alteración del desarrollo de la cadera que ocurre en el periodo fetal o infantil y que progresivamente produce luxación de la articulación. Se diagnostica mediante hallazgos clínicos y radiográficos característicos. El tratamiento incluye métodos de reducción cerrada o
Terminales axónicas y sinapsis
El documento describe las terminales axónicas y la sinapsis. En las sinapsis, las terminales axónicas liberan neurotransmisores químicos que transmiten señales entre neuronas. Los principales neurotransmisores incluyen acetilcolina, glutamato, GABA y dopamina. Las sinapsis son zonas especializadas donde ocurre la transmisión del impulso nervioso mediado por neurotransmisores.
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Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024. INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
Administracion-De-Medicamentos-Via-Vaginal[1]-13.pptx
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
Enfermedad de wilson - trabajo de informática 2024-I
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
Patologia de la oftalmologia (parpados).ppt
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentes
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Hazte socio de la Sociedad Española de Cardiología
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
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SINDROME PIRAMIDAL.pptx
- 2. RESULTA DE LA LESIÓN DE LA VÍA PIRAMIDAL MUY FRECUENTE EN CLÍNICA, POR SU VULNERABILIDAD VIA PIRAMIDAL + CORDONES POSTERIORES DE GOLL Y BURDACH
- 4. TRAYECTORIA DE LA VÍA PIRAMIDAL 1 2 3 4 5 ORIGEN CILINDRO EJES HAZ GENICULADO DECUSACIÓN ASTA ANTERIOR
- 5. FASCÍCULOS DESCENDENTES MOTORES MOVIMIENTOS DISTALES DE LAS EXTREMIDADES MOVIMIENTOS AXIALES Y PROXIMALES DE LAS EXTREMIDADES
- 6. TRACTO CORTICOESPINAL ● ESCENCIAL PARA HABILIDAD Y PRECISION. ● EJECUCION DE MOVIMIENTOS FINOS ● ESTIMULA LAS N. FLEXORES E INHIBE LAS EXTENSORES. FUNCIONES 1. CONDUCCIÓN DE ESTÍMULOS VOLUNTARIOS 2. TROFISMO MUSCULAR 3. CONTROLA , MODULA EL TONO. 4. C Y M LOS REFLEJOS OSTEOTENDINOSOS 5. C Y M LOS REFLEJOS MODULARES
- 7. afectan a las neuronas del cerebro y médula espinal provocando debilidad y atrofia muscular.
- 14. d e
- 15. f
- 28. DESCRIPCION PERDIDA DE LA MOTILIDAD VOLUNTARIA ANOMALIAS DE LA MOTILIDAD REFLEJA CONTRACTURA PIRAMIDAL PARALISIS PIRAMIDAL ABOLICION DE REFLEJOS CUTANEOS PRESENCIA DE CIERTO NUMERO DE REFLEJOS APARICION DE MOVIMIENTOS SINCETICOS EXAGERACION DE REFLEJOS PROFUNDOS
- 29. SINDROME PIRAMIDAL DEFICITARIO O DE BARRE 1.- SIGNO DEL ORBICULAR 2.- PRUEBA DE LOS BRAZOS EXTENDIDOS 3.- PRUEBA DE MANOS 4.- SIGNO DEL DEDO MEÑIQUE 5.- MANIOBRA DE STRAUSS 6.- MANIOBRA DE BARRE 7.- PRUEBA DE HIPERFLEXION DE LA PIERNA 8.- MANIOBRA DE MINGAZZINI 9.- PRUEBA DEL DESCENSO DE LA RODILLA 10.- PRUEBA DE PIERNAS PENDULAS 11.- SIGNO DE FLEXION DE LA RODILLA
- 30. SINDROMES TOPOGRAFICOS DE LA LESION SINDROME PIRAMIDAL POR LESION CORTICAL S.P. POR LESION MEDULAR SINDROME PIRAMIDAL CAPSULAR S. P. TRONCULAR Y BULBAR S.P. BILATERAL A.- SINDROME DE WEBER B.- S. DE BENEDIT C.- S. MARRIE - FOIX D.- S. MILLARD GUBLER E.- S AVELLIS F.- S. BABINSKI
- 31. LESION TRANSVERSA DE LA MEDULA 1.- TRANSTORNOS SENSITIVOS 2.- TRANSTORNOS MOTORES 3.- TRANSTORNOS VESICALES, RECTALES. 4.- TRANSTORNOS TROFICOS 6.- EXAMEN RADIOLOGICO, TAC, RM. 7.- DX. ALTURA DE LA LESION 5.- LCR: SINDROME DE FROIN, ALBUMINOCITOLOGICA, PRUEBA DE QUICKENSTEDT.