El estudio examinó la presencia de activación del complemento y factores reguladores en tejidos de cáncer de tiroides. Los resultados mostraron que los tejidos cancerosos y no cancerosos presentaban marcadores de activación del complemento como C3d, C5b-9 y proteína s, localizados principalmente en membranas subepiteliales y vasculares. Esto indica que las células cancerosas de tiroides están protegidas de lisis celular mediada por el complemento a través de la expresión de factores reguladores.

1. UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE MICROBIOLOGIA
INMUNOLOGÍA GENERAL
GRUPO 01
SISTEMA DE COMPLEMENTO
Oñate Miranda Lina
Lopez Villarreal Wilfrido
VALLEDUPAR- CESAR
2015

2. Introducción histórica
• La investigación del complemento se inicio en la década de 1890, cuando reportaron que
el suero de animales infectados con Vibrio cholerae tenía la actividad de lisar al
microorganismo infectante.
• Bordet descubrió que la propiedad lítica del suero dependía de dos factores, uno
termoestable y otro que era inactivado si el suero se calentaba.
Jules Bordet Paul Ehrlich
Goldsby, Inmunología. 5ta edición. 2004. Pág. 316.

3. SISTEMA DE COMPLEMENTO
• DEFINICIÓN:
El término “complemento” cita la capacidad que tienen las proteínas
plasmáticas y las enzimas de complementar las reacciones para el sistema
inmunitario, produciendo lisis.
Goldsby, Inmunología. 5ta edición. 2004. Pág. 316.

4. IMPORTANCIA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
El sistema del complemento es un mecanismo de defensa cuya misión
principal es eliminar patógenos de la circulación.
http://yasalud.com/sistema-inmune/

5. Activación del sistema de complemento
El sistema de complemento se encuentra constituido por alrededor de
30 o más proteínas. En este sistema se pueden distinguir tres vías:
• La vía clásica
• La vía alterna o alternativa
• La vía lectina

6. NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
• Vía clásica:
Las proteínas se designan con la letra “C”
y un numero C1, C2, C3, C4, C5,C6,C7,C8
y C9.
A su vez formados por subcomponentes
C1q, C1r y C1s.
Rojas- Espinosa. Inmunología (de memoria). 3ra edición. Editorial médica
panamericana. Pág. 240. 2006

7. NOMENCLATURA DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
• Vía alterna o alternativa:
Los constituyentes se denominan factores y se denominan con letra
mayúscula ( Factor B, factor H, factor P, factor D ).
• Vía lecitina:
Proteína de unión a manano (MBP), serina proteasa asociada a manano
(MASP, MASP2)

8. Proteínas activadoras de la vía clásica
http://www.slideshare.net/rociof_2011/inmunologia-sistema-de-
complemento-presentation

9. Proteínas activadoras de la vía alternativa
http://www.slideshare.net/rociof_2011/inmunologia-sistema-de-
complemento-presentation

10. FUNCIONES BIOLOGICAS DEL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
SISTEMA DE
COMPLEMENTO
Lisis de las
células
infectadas
OpsonizacionQmimiotaxia
Liberación de
mediadores
de la
inflamación
Bacterias,
Virus y
Hematíes

11. VIA CLASICA
http://bvs.sld.cu/revistas/mciego/vol19_01_13/rev/t-16.html
La vía clásica, denominada
así por ser la primera en
descubrirse. Esta vía se inicia
cuando los anticuerpos se
unen a los antígenos.

12. VIA ALTERNATIVA
http://resumendeinmunologia.blogspot.com/2011/07/sistema
-del-complemento-via-alterna.html
Esta vía es activada por el
contacto entre ciertas
proteínas del complemento
y un patógeno.

13. VIA LECTINA
http://www.microbiologybook.org/ghaffar/lect1.gif
Es una vía adicional del sistema
del complemento. Su
constituyente principal es una
proteína plasmática llamada
MBL ( lectina que se une a la
manosa).

14. SISTEMA DE COMPLEMENTO
http://http://inmunologiaenlinea.es/index.php

15. Convertasa C3 y C5
http://es.slideshare.net/OswaldoAngeles/complemento-i
Dan paso al desarrollo de
funciones del sistema de
complemento.

16. Regulación del sistema de
complemento
El complemento es un sistema
inespecífico, que en principio
podría atacar al propio
hospedador. No extraña, pues,
que la evolución haya inventado
varias estrategias de control
tendentes a evitar los daños y
efectos negativos al individuo.
(C) 1999 Enrique Iáñez Pareja
www.microbiologybook.org

17. En ruta clásica En ruta alternativa
DAF
CR1
Inhiben unión del
C4b con C2
Inhiben unión del
C3b con el factor B
CR1
MCP (más factor I)
Cofactores que promueven
la degradación de C4b
Son cofactores para la
degradación de C3b
Rojas-Espinosa O, Quesada-Pascual F. El sistema del complemento. En: Inmunología de memoria. 2ª Ed. México, DF. Panamericana, 2001: 173-186.

18. RECEPTORES PARA EL SISTEMA DE
COMPLEMENTO
Los receptores celulares para
componentes del complemento son
los responsables de mediatizar
muchas de las propiedades
biológicas de dicho complemento.
Están presentes en membranas de
células sanguíneas: eritrocitos y
leucocitos.
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_16.htm www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar

19. Receptores para derivados de C3
CR1 (=CD35): su ligando es sobre todo el componente C3b, y en menor
medida el iC3b, así como C4b. Sus principales funciones son:
• Actuar como receptor opsónico en fagocitos, mediante el cual reconocen y
engullen mejor microorganismos de recubiertos con C3b.
Mediante él, los eritrocitos y plaquetas captan inmunocomplementos
opsonizados y los llevan a los fagocitos .

20. Receptores para C5a
Se ha caracterizado un receptor para el pequeño péptido difusible C5a,
presente en todas las células del linaje mieloide (monocitos/macrófagos,
PMN neutrófilos, eosinófilos, basófilos y mastocitos). Se trata de una
proteína de la superfamilia de la rodopsina, caracterizada por sus 7
segmentos que atraviesan la membrana, y con parecido con otros
receptores que quimioquinas que mediatizan señales quimiotácticas (como
el receptor de péptidos bacterianos formilados) y con el receptor de la IL-8

22. Alteraciones en el sistema de complemento
El sistema del complemento es una
parte central del sistema de
inmunidad, es una parte central de la
inmunidad innata o natural del
organismo; que está diseñado para
reconocer y eliminar
microorganismos. La forma en que se
eliminan estos últimos, se realiza a
través de la generación de productos
tóxicos a nivel local y marcadores que
se ubican sobre la superficie de los
microbios invasores para que ellos
sean eliminados por otras células.
www.saludcronica.com

23. Alteraciones en la vía alterna
resulta en un reconocimiento
defectuoso que genera la formación
de productos de activación toxica
sobre la superficie de los tejidos y
estructuras La deficiencia de CD 59 y
CD 55 sobre la superficie de las
células hematopoyéticas y sobre todo
sobre los glóbulos rojos, conduce a
activación no controlada del
complemento que lleva a la
destrucción de los glóbulos rojos
(hemólisis), activación plaquetaria y
leucopenia; que son característicos
de la Hemoglobinuria Paroxística
Nocturna.

24. UNIVERSIDAD POPULAR DEL CESAR
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE MICROBIOLOGIA
INMUNOLOGÍA GENERAL
GRUPO 01
• Protection of thyroid cáncer cells by complement-regulatory
factors.
(Protección de células de cáncer de tiroides por factores reguladores
de complemento)
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7514955

25. Fondo
Hay poco información disponible sobre la presencia de la activación del
complemento y la localización de los factores reguladores del
complemento en las células o tejidos de tumores malignos. El objetivo del
estudio presente era examinar, utilizando inmunohistoquimica y la
microscopia inmunoelectronica, si el sistema del complemento se activa en
los tejidos de carcinoma de tiroides y si las células de carcinoma de tiroides
están protegidos de la lisis celular mediante la activación del complemento
en situ.

26. Métodos
Tejidos frescos se obtuvieron mediante tiroidectomía de 15 pacientes con
carcinomas papilares, 7 con carcinomas foliculares y 5 con adenomas
foliculares. Además, cinco especímenes de tejido de tiroides
histológicamente normal y cinco especímenes de tejido crónicamente
inflamado adyacente a neoplasmas de tiroides fueron estudiados.

27. Resultados
Los patrones de tinción de C3d, C5b-9, y la proteína s fueron positivos y
homogéneo en los tejidos de la tiroides no neoplásicas y en las la mayor
parte de tejidos de tiroides neoplásicas. La microscopia inmunoelectronica
mostro que estos antígenos fueron localizados principalmente en las
membranas basales sub epiteliales y vasculares y unidos a la superficie
celular de las células foliculares de tiroides.