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Síndrome ictérico Catherine Meneses
Coloración amarilla de la piel y de las mucosas por aumento de la concentración de la bilirrubina sanguínea. Esclerótica Paladar blando Bilirrubina Elastina Dx ≠ Pseudoictericias Bilirrubina sérica N: 0.3 – 1 mg/dL I: > 2 mg/dL 80% Hipercarotinemia > 10 mg/dL 96%
Fisiopatología CY , otras enzimas con hemo y eritropoyesis ineficaz Metabolismo de la hemoglobina 15-20% 80-85% Hígado 2/3 Bazo, MO, capilares 1/3
Fisiopatología CY , otras enzimas con hemo y eritropoyesis ineficaz Metabolismo de la hemoglobina 15-20% 80-85% Bilirrubina  + Ác. glucurónico ,[object Object]
ColuriaConjugada No conjugada ,[object Object]
Hidrófoba
Firmemente ligada a la albúminaBilirrubina
Transporte hepatocelular de bilirrubina Monoglucurónido de bilirrubina Diglucurónido de bilirrubina Unión a glutatión-S-transferasa Entrada a la célula por difusión facilitada
Transporte hepatocelular de bilirrubina Monoglucurónido de bilirrubina Diglucurónido de bilirrubina Conjugación con ác. Glucorónido  por acción de uridindifosfatoglucuronosiltransferasa Entrada a la célula por difusión facilitada Unión a glutatión-S-transferasa
Transporte hepatocelular de bilirrubina Monoglucurónido de bilirrubina Diglucurónido de bilirrubina Excreción en la bilis: Transporte dependiente de ATP, regulado por proteína 2 vinculada con la resistencia a múltiples fármacos Conjugación con ác. Glucorónido  por acción de uridindifosfatoglucuronosiltransferasa Entrada a la célula por difusión facilitada Unión a glutatión-S-transferasa
Transporte hepatocelular de bilirrubina Monoglucurónido de bilirrubina Diglucurónido de bilirrubina Excreción en la bilis: Transporte dependiente de ATP, regulado por proteína 2 vinculada con la resistencia a múltiples fármacos ,[object Object]
Metabolismo bacteriano  Urobilinógeno [Incoloro hidrosoluble]Conjugación con ác. Glucorónido  por acción de uridindifosfatoglucuronosiltransferasa Entrada a la célula por difusión facilitada Unión a glutatión-S-transferasa
Clasificación Predominio de la bilirrubina indirecta Prehepáticas Predominio de la bilirrubina directa Hepáticas ,[object Object]
Disminución del aporte de bilirrubina: ICC
Trastornos herditarios de la excreción.
Lesión hepatocelular: viral, fármacos, alcohol.
Colestasisintrahepática.Hepáticas Poshepáticas ,[object Object]
Disminución en la conjugación
Colestasisextrahepática: coledocolitiasis, neoplasis.,[object Object]
>50  Litiasis biliar, Ca páncreas y de la vía biliar y la cirrosis alcohólica.

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