El documento introduce los temas de las anemias, incluyendo la estructura de la hemoglobina, las deficiencias de hierro, las anemias de enfermedades crónicas, las anemias sideroblásticas y las talasemias. Explica brevemente la síntesis de la hemoglobina y los tipos principales de talasemia como la talasemia alfa, la talasemia beta intermedia y la talasemia beta mayor.
Parte 05 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Parte 05 del Módulo III del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Jorge Huamán Saavedra
Fecha: 30 de Agosto de 2015. Trujillo - Perú.
Beta-Talasemia y Anemia de Diamond Blackfan. Presentación de Correlación Clínico-Patológica.
Autor: Marcelo Morales
Fuente: The New England Journal of Medicine. Case 14-2006: A 25 year old woman with anemia and iron overload.
Beta-Talasemia y Anemia de Diamond Blackfan. Presentación de Correlación Clínico-Patológica.
Autor: Marcelo Morales
Fuente: The New England Journal of Medicine. Case 14-2006: A 25 year old woman with anemia and iron overload.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
6. Compuesta por 2 pares de cadenas
polipeptídicas:
Introducción al Estudio de las Anemias
Estructura de la Hemoglobina
Hematología Clínica, J. Sans Sabrafen
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49. Deficiencia de hierro
Anemia de los
Padecimientos
crónicos
normal
Fe 2
Transferrina 5
C.T.F. 10
I.SAT. 20%
Fe 7
Transferrina 10
C.T.F. 20
I.SAT. 35%
Fe 2
Transferrina 13
C.T.F. 26
I.SAT. 7.7%
Fe 16
Transferrina 8
C.T.F. 16
I.SAT. 100%
Anemia
sideroblásticas y
talasemias
50. N
H
A P
CITOPLASMA
A
A
A
A
P
P
P
P D
A
C
NH
NH
NH
M
M
M
A
P
P
P
M
NH
NH
NH
M
M
M
P
V
V
P
M
NH
NH
NH
M
M
M
P
V
V
P
N
M
N
N
protoporfirina IX
oxidasa de
protoporfirinógeno
HEME
Sintetasa
Hidroximetilbilano
Uroporfirinógeno III
Coproporfirinógeno III
protoporfirinógeno IX
HEME
oxidasa de
coproporfirinógeno
Deshidratasa
de ALA
Desaminasa de
porfobilinógeno
Sintetasa de
Uroporfirinógeno
Descarboxilasa de
Uroporfirinógeno
Sintetasa
de ALA
M
M
M
P
V
V
P
M
NH
NH
NH
Fe
Fe
HOOC CH2CH2C CH2NH2
Acido delta amino levulínico
(ALA)
HOOC
CH2
CH2
I
I
CH2COOH
CH2NH2
Porfobilinógeno
Succinil CoA
HOOC CH2CH2CO
SCoA
HOOC
CH2CH2
GLICINA
MITOCONDRIA
O
II
NH
NH
B
NH
N
NH
A
A
A
P
P
P D
A
C
NH
NH
NH
B
NH
HO
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56. Anemia de las enfermedades crónicas
Anemia de la inflamación o hippoferremia de la inflamación
Segunda causa mas frecuente de anemia en población general
Y primera causa de anemia en pacientes hospitalizados
Se asocia a procesos inflamatorios, infecciosos y neoplásicos crónicos
58. Enfermedades mas frecuentes
relacionadas con anemia de la enfermedad crónica
Infecciones por
bacterias hongos y
virus
Enfermedades autoinmunes
AR,LES,enfermedades del tejido conectivo,
enfermedad inflamatoria intestinal
Neoplasias
18-95%
8-71%
30-77%
Prevalencia estimada
59.
60.
61. Deficiencia de hierro
Anemia de los
Padecimientos
crónicos
normal
Fe 2
Transferrina 5
C.T.F. 10
I.SAT. 20%
Fe 7
Transferrina 10
C.T.F. 20
I.SAT. 35%
Fe 2
Transferrina 13
C.T.F. 26
I.SAT. 7.7%
Fe 16
Transferrina 8
C.T.F. 16
I.SAT. 100%
Anemia
sideroblásticas y
talasemias
62. Anemias Hemolíticas
Secundarias a Trastornos de la Hemoglobina
Talasemias
– Grupo de anormalidades hereditarias de la
hemoglobina que se caracteriza por una
producción insuficiencia de una o más cadenas de
globina.
– Se distinguen con el nombre o nombres de la
cadena de globina cuya síntesis esta reducida.
– Talasemia a, b, d/b y talasemia gdb
64. Talasemias
• Constituyen el trastorno genético de
observación más frecuente
• 3% de la población mundial son portadoras
de los genes de talasemia b
• Particularmente prevalente en habitantes
Italia y Grecia
66. Talasemia a
Genotipo Padecimiento
aa / aa Ninguno (normal)
-a / aa Portador Silencioso
-a / -a Talasemia alfa menor
-- / aa Talasemia alfa menor
-- / -a Enfermedad por Hb H
-- / -- Hidropesía fetal
67. Talasemia a
• Talasemia a menor o rasgo talasémico
Leve microcitosis, hipocromía, Hb levemente
disminuida, dianocitos.
• Enfermedad por Hb H
Al año de edad: esplenomegalia y anemia micro-hipo,
hb 9 y 12 gr/dl, reticulocitosis
• Hidropesía fetal:
Mortal, los RN viven pocas hrs, neonatos pequeños,
edematosos, con ascitis y distensión abdominal
69. Cadena g Cadena a
Cadena b
Hb fetal (a2g2)
No producción
Afinidad por O2
Hipoxia tisular
EPO
Hiperplasia eritroide
Exceso cadenas a
Precipitación
Hemólisis Aborto intramedular
Ictericia
Esplenomegalia Eritropoyesis
ineficaz
ANEMIA