El documento contiene información sobre genes, genotipos, fenotipos y cromosomas. Los genes son unidades funcionales del ADN que codifican proteínas y transmiten información hereditaria. El genotipo es el conjunto de genes heredados de los padres, mientras que el fenotipo son las características observables de un organismo. Los cromosomas contienen genes y transportan información a través de generaciones.

1. Tarea 2
Yelitza Palma Ochoa
CI: 14934133

2. Generalmente, se entiende por
conducta la respuesta del
organismo considerado como
un todo: apretar una palanca,
mantener una conversación,
proferir enunciados, resolver un
problema, atender a una
explicación, realizar un
contacto sexual; es decir,
respuestas al medio en las que
intervienen varias partes del
organismo y que adquieren
unidad y sentido por su
inclusión en un fin.

3. Los genes son unidades
funcionales del ADN
celular, encargados de
codificar ARN, la cadena
intermedia que la célula
usa para fabricar proteínas.
El gen es también la unidad
de almacenamiento de
información del organismo,
que se transmite a la
descendencia mediante los
cromosomas.

4. La palabra genotipo deriva de
los vocablos latinos “genus” =
origen y “typus” = tipo. Se
denomina genotipo al conjunto
de genes que un individuo,
animal o vegetal, en forma de
ADN, que recibe por herencia de
sus dos progenitores, formado
por lo tanto, de las dos
dotaciones de cromosomas, que
contienen la información
genética. La Genética como
ciencia biológica, estudia los
genotipos, y su manifestación
exterior: los fenotipos.

5. Un fenotipo es cualquier
característica o rasgo
observable de un
organismo, como su
morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas,
fisiología y
comportamiento.

6. En el terreno de la genética, el locus se
define como la localización precisa de
un gen sobre un cromosoma. El gen
está formado por ácido
desoxiribonucleico (ADN) cuyo papel
fundamental es transmitir la
información hereditaria de los seres
vivos. En anatomía, el locus
corresponde al emplazamiento
anatómico que encontramos a nivel de
las estructuras nerviosas detalladas en
la nomenclatura parisiensa nomina
anatómica" (PNA). El locus niger es el
ejemplo de lucus más conocido. Esta
lámina de sustancia gris está situada a
nivel del pedúnculo cerebral. Interviene
en la regulación de los movimientos
automáticos. Los enfermos de
Parkinsontienen lesionado el locus
niger."

7. El cuerpo humano está formado por
23 pares de cromosomas. Cada
cromosoma contiene una gran
cantidad de información en forma de
genes, que contienen las
características hereditarias de una
persona. Cada gen contiene dos
alelos, uno con la información
genética del padre y el otro de la
madre. Si ambos alelos del individuo
son iguales, la característica que
depende de este alelo se expresará. Si
en cambio ambos alelos son
diferentes, el alelo dominante se
impondrá sobre el otro alelo
denominado recesivo, y dará sus
características al individuo. Por
ejemplo, el color de los ojos: si un
niño hereda un alelo "marrón" y un
alelo "azul", tendrá ojos castaños,
porque el alelo marrón es dominante
sobre el alelo azul que es recesivo.

8. Los cromosomas son
estructuras que se
encuentran en el centro
(núcleo) de las células que
transportan fragmentos
largos de ADN. El ADN es el
material que contiene los
genes y es el pilar
fundamental del cuerpo
humano.
Los cromosomas también
contienen proteínas que
ayudan al ADN a existir en la
forma apropiada.

9. El cromosoma típico tiene las siguientes partes:
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está
unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas
en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en dos
brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada
cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción
primaria ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se
lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la
parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los
extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los
brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo,
donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción
secundaria.

11. METACÉNTRICOS: El centrómero se
localiza a mitad del cromosoma y
los dos brazos o CROMÁTIDAS
presentan igual longitud.
SUBMETACÉNTRICOS: La longitud de
un brazo del cromosoma es algo
mayor que la del otro.
ACROCÉNTRICOS: Un brazo es muy
corto (p) y el otro largo (q).
TELOCÉNTRICOS: Sólo se aprecia un
brazo del cromosoma al estar el
centrómero en el extremo.