Clase de técnicas moleculares utilizadas en citogenética humana. Material para la carrera de grado de Bioquímica - Facultad de Farmacia y Bioquímica - Universidad de Buenos Aires.
Utilidad clinica de la metodologia citogenetica. e2Aleyeli Cordova
El documento describe diferentes técnicas citogenéticas moleculares como bandeo Q, G, C y NOR y sus aplicaciones clínicas. El bandeo Q revela la composición de bases no homogénea a lo largo de los cromosomas. El bandeo G y C permiten identificar alteraciones cromosómicas y mapear genes. El bandeo NOR localiza los organizadores nucleolares en cromosomas acrocéntricos. Juntas, estas técnicas han mejorado significativamente el diagnóstico de trastornos genéticos.
La hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica que utiliza sondas de ADN marcadas con fluorocromos para detectar secuencias cromosómicas específicas. Se usa principalmente para diagnosticar anomalías cromosómicas como aneuploidías. La técnica involucra el marcaje de sondas complementarias de ADN con fluorocromos y su hibridación sobre cromosomas fijados. Esto permite visualizar las secuencias cromosómicas de interés bajo microscopio de fluoresc
Este documento describe la historia y aplicaciones de la citogenética molecular, en particular la hibridación in situ fluorescente (FISH). Introducida en 1977, la FISH permite la detección de defectos cromosómicos submicroscópicos mediante el uso de sondas fluorescentes específicas. Se utiliza ampliamente para diagnosticar síndromes de microdeleción, aneuploidías y reestructuraciones cromosómicas.
Este documento describe un método para determinar la creatinina en muestras de suero o plasma mediante una reacción colorimétrica cinética. La creatinina reacciona con picrato alcalino para formar un complejo rojo cuya intensidad de color depende de la concentración de creatinina. Los niveles elevados de creatinina pueden indicar una insuficiencia renal. El método proporciona valores de referencia, detalles sobre reactivos, muestras, procedimiento, cálculos, control de calidad y características.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
Utilidad clinica de la metodologia citogenetica. e2Aleyeli Cordova
El documento describe diferentes técnicas citogenéticas moleculares como bandeo Q, G, C y NOR y sus aplicaciones clínicas. El bandeo Q revela la composición de bases no homogénea a lo largo de los cromosomas. El bandeo G y C permiten identificar alteraciones cromosómicas y mapear genes. El bandeo NOR localiza los organizadores nucleolares en cromosomas acrocéntricos. Juntas, estas técnicas han mejorado significativamente el diagnóstico de trastornos genéticos.
La hibridación fluorescente in situ (FISH) es una técnica que utiliza sondas de ADN marcadas con fluorocromos para detectar secuencias cromosómicas específicas. Se usa principalmente para diagnosticar anomalías cromosómicas como aneuploidías. La técnica involucra el marcaje de sondas complementarias de ADN con fluorocromos y su hibridación sobre cromosomas fijados. Esto permite visualizar las secuencias cromosómicas de interés bajo microscopio de fluoresc
Este documento describe la historia y aplicaciones de la citogenética molecular, en particular la hibridación in situ fluorescente (FISH). Introducida en 1977, la FISH permite la detección de defectos cromosómicos submicroscópicos mediante el uso de sondas fluorescentes específicas. Se utiliza ampliamente para diagnosticar síndromes de microdeleción, aneuploidías y reestructuraciones cromosómicas.
Este documento describe un método para determinar la creatinina en muestras de suero o plasma mediante una reacción colorimétrica cinética. La creatinina reacciona con picrato alcalino para formar un complejo rojo cuya intensidad de color depende de la concentración de creatinina. Los niveles elevados de creatinina pueden indicar una insuficiencia renal. El método proporciona valores de referencia, detalles sobre reactivos, muestras, procedimiento, cálculos, control de calidad y características.
El documento describe la automatización en hematología. Explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en un proceso, eliminando errores humanos. También describe los principales recursos de un proceso como la mano de obra, métodos, maquinaria, materiales y medio ambiente. Finalmente, explica las divisiones del proceso de análisis en fases preanalítica, analítica y postanalítica.
Este documento describe diferentes técnicas de citogenética molecular como la hibridación fluorescente in situ (FISH), que permite la detección y localización de secuencias específicas de ADN mediante el uso de sondas marcadas con sustancias fluorescentes. También se mencionan técnicas como la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que permite la amplificación de una secuencia de ADN específica, y el análisis espectral de cariotipo (SKY), que utiliza sondas marcadas con diferentes fluor
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
1. La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica útil para visualizar secuencias específicas de ADN en cromosomas o tejidos mediante el uso de sondas marcadas con fluorocromos.
2. FISH permite detectar aneuploidías, translocaciones y microdelecciones con mayor sensibilidad que la citogenética convencional.
3. Las principales aplicaciones de FISH incluyen mapeo cromosómico, detección de cambios en la ploidía y localización de nucleótid
Este documento describe los métodos para mejorar los diagnósticos citológicos, incluyendo la citología de base líquida. La citología de base líquida mejora la preservación de las células y su extendido en una capa única a través de un líquido de preservación y centrifugación. Estudios muestran que la citología de base líquida aumenta la detección de células anormales y produce presentaciones celulares de alta calidad en comparación con los métodos convencionales.
Documento sobre cómo interpretar un informe citológico cervicovaginal destinado a médicos y matronas de atención primaria. Dr. Julio Herráiz Abad, ginecólogo. Zaragoza, mayo de 2005.
RT-PCR es una variante de la PCR que utiliza una sustancia marcada con fluoruro para medir la fluorescencia después de cada ciclo de amplificación sin necesidad de usar agarosa. Consiste en calentar y enfriar las muestras en un termociclador en ciclos de 25-40 grados para separar, alinear y polimerizar el ADN en tres etapas usando moldes, cebadores, dNTPs, tampón de reacción y polimerasa. Puede ser cuantitativa usando fluorocromos o sondas moleculares para medir
Los sistemas automatizados de hemocultivos permiten una detección más rápida de microorganismos en la sangre, lo que reduce el tiempo de respuesta y mejora la sensibilidad en comparación con los métodos manuales. Esto tiene impactos clínicos, microbiológicos y epidemiológicos positivos, aunque los sistemas automatizados implican mayores costos iniciales por equipo y suministros.
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento presenta información sobre el hemograma automatizado. Explica brevemente la historia de los métodos de recuento sanguíneo manuales a los automatizados de hoy en día. Describe los principios de funcionamiento de los contadores de células, incluido el principio de Coulter. También resume los tipos de análisis que proporcionan los hemogramas automatizados como los recuentos celulares, histogramas y dispersogramas.
El documento describe las tecnologías de RT-qPCR. La RT-qPCR permite la cuantificación cualitativa y cuantitativa de ácidos nucleicos en tiempo real. La técnica implica la extracción de RNA, transcripción reversa a cDNA, y amplificación por PCR cuantitativa en tiempo real para medir los niveles de expresión génica. La RT-qPCR ofrece mayor sensibilidad y rango dinámico que otras técnicas como la PCR convencional.
Este documento presenta información sobre diferentes técnicas inmunológicas de precipitación como la inmunodifusión doble, la inmunodifusión radial y la electroforesis. También describe los pasos para preparar una suspensión de glóbulos rojos al 2% y las normas de seguridad de un laboratorio de inmunología.
Este documento describe el procedimiento y la utilidad clínica del análisis microscópico del moco fecal con tinción de Wright. El análisis puede identificar parásitos y células anormales que indican infecciones o inflamación gastrointestinal. La presencia y el tipo de leucocitos pueden orientar hacia una etiología viral, bacteriana o parasitaria. El método implica la tinción y recuento de células en el moco fecal para evaluar la presencia de patologías intestinales.
Para obtener muestras de manera segura e higiénica, siempre use guantes y lávese las manos antes y después de manipular muestras biológicas como sangre, semen o fluidos corporales. Sea cuidadoso con agujas y deseche objetos cortantes de forma segura. Coloque muestras con sangre u otros fluidos potencialmente infecciosos en recipientes de desechos biopeligrosos, y en caso de exposición a riesgos biológicos, contacte al servicio médico correspondiente.
Este documento proporciona instrucciones para realizar la prueba de RPR para detectar sífilis. Explica que la prueba de RPR es una prueba de floculación que utiliza un antígeno modificado que contiene partículas de carbón para detectar anticuerpos reagínicos. Proporciona detalles sobre la preparación de muestras y reactivos, el procedimiento cualitativo y cuantitativo, y la interpretación de los resultados. También discute posibles interferencias y limitaciones de la prueba.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los pasos para realizar un examen de cultivo de heces. Incluye la toma de muestra, siembra e inoculación en medios de cultivo, examen macroscópico y microscópico de las colonias, y pruebas bioquímicas para identificar bacterias. El objetivo es detectar organismos en las heces que puedan causar enfermedades gastrointestinales.
This document describes several precipitation reaction techniques used to detect and quantify antigen-antibody reactions, including:
1) Precipitation in liquid medium using ovalbumin and anti-ovalbumin, with results showing increasing precipitation with higher ovalbumin concentrations.
2) Ouchterlony double immunodiffusion showing patterns of precipitation lines between antigens.
3) Mancini single immunodiffusion to quantify serum albumin concentration using a standard curve of precipitation ring size vs albumin amount.
Cómo interpretar un informe citológico cérvico-vaginalJOAQUINGARCIAMATEO
Este documento proporciona una guía para interpretar informes citológicos cervicovaginales dirigida a médicos y matronas de atención primaria. Explica cómo se realizan las tomas citológicas, los términos utilizados y los diferentes diagnósticos que pueden aparecer en los informes, incluyendo diagnósticos morfológicos, microbiológicos y hormonales. También incluye una breve historia de la citología y fotografías para ayudar a la interpretación.
C5 control de calidad inmunohematologia jaiiJairo V. Perez
Este documento describe los procedimientos de control de calidad interno para pruebas inmunohamatológicas. Explica los controles diarios para reactivos de grupos sanguíneos ABO, Rh y otros sistemas, incluyendo especificidad, avidez y títulos. Los criterios aceptables y frecuencias de control garantizan la precisión de los resultados de las pruebas.
Este documento describe la citogenética molecular y la técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH) para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas. Explica los tipos de sondas FISH, como las centroméricas y las específicas de loci, y cómo se usa FISH para detectar trisomías, anomalías del número y estructura de cromosomas. También cubre el uso de FISH en diagnóstico preimplantacional, prenatal y postnatal.
Métodos y estrategias de secuenciamiento de alto rendimiento. AplicacionesBiocientificaSA
Presentación: "Métodos y estrategias de secuenciamiento de alto rendimiento. Aplicaciones" en el Curso Básico y Taller de PCR en Tiempo Real. HIGA Rossi La Plata, 22 y 23 de Noviembre, 2012. Organiza: Laboratorio de Virología y Biología Molecular H.I.G.A. R. Rossi - La Plata. Auspicia: Servicio de Docencia e Investigación - HIGA Rossi La Plata y Comunidad Vita - Biocientífica S.A.
Algoritmo para la identificación de cocos gramspositivosRai Encalada
Este documento presenta un algoritmo para la identificación de cocos Gram positivos mediante una serie de pruebas bioquímicas y de sensibilidad a antibióticos. El algoritmo comienza con la catalasa y oxidasa/bacitracina/furazolidona para diferenciar entre Staphylococcus, Micrococcus y Streptococcus. Luego utiliza coagulasa, novobiocina y DNAsa termoestable para identificar especies de Staphylococcus como S. aureus o S. saprophyticus. Finalmente emplea pruebas adicionales como fermentación
1. La hibridación in situ fluorescente (FISH) es una técnica útil para visualizar secuencias específicas de ADN en cromosomas o tejidos mediante el uso de sondas marcadas con fluorocromos.
2. FISH permite detectar aneuploidías, translocaciones y microdelecciones con mayor sensibilidad que la citogenética convencional.
3. Las principales aplicaciones de FISH incluyen mapeo cromosómico, detección de cambios en la ploidía y localización de nucleótid
Este documento describe los métodos para mejorar los diagnósticos citológicos, incluyendo la citología de base líquida. La citología de base líquida mejora la preservación de las células y su extendido en una capa única a través de un líquido de preservación y centrifugación. Estudios muestran que la citología de base líquida aumenta la detección de células anormales y produce presentaciones celulares de alta calidad en comparación con los métodos convencionales.
Documento sobre cómo interpretar un informe citológico cervicovaginal destinado a médicos y matronas de atención primaria. Dr. Julio Herráiz Abad, ginecólogo. Zaragoza, mayo de 2005.
RT-PCR es una variante de la PCR que utiliza una sustancia marcada con fluoruro para medir la fluorescencia después de cada ciclo de amplificación sin necesidad de usar agarosa. Consiste en calentar y enfriar las muestras en un termociclador en ciclos de 25-40 grados para separar, alinear y polimerizar el ADN en tres etapas usando moldes, cebadores, dNTPs, tampón de reacción y polimerasa. Puede ser cuantitativa usando fluorocromos o sondas moleculares para medir
Los sistemas automatizados de hemocultivos permiten una detección más rápida de microorganismos en la sangre, lo que reduce el tiempo de respuesta y mejora la sensibilidad en comparación con los métodos manuales. Esto tiene impactos clínicos, microbiológicos y epidemiológicos positivos, aunque los sistemas automatizados implican mayores costos iniciales por equipo y suministros.
Parte 06 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento presenta información sobre el hemograma automatizado. Explica brevemente la historia de los métodos de recuento sanguíneo manuales a los automatizados de hoy en día. Describe los principios de funcionamiento de los contadores de células, incluido el principio de Coulter. También resume los tipos de análisis que proporcionan los hemogramas automatizados como los recuentos celulares, histogramas y dispersogramas.
El documento describe las tecnologías de RT-qPCR. La RT-qPCR permite la cuantificación cualitativa y cuantitativa de ácidos nucleicos en tiempo real. La técnica implica la extracción de RNA, transcripción reversa a cDNA, y amplificación por PCR cuantitativa en tiempo real para medir los niveles de expresión génica. La RT-qPCR ofrece mayor sensibilidad y rango dinámico que otras técnicas como la PCR convencional.
Este documento presenta información sobre diferentes técnicas inmunológicas de precipitación como la inmunodifusión doble, la inmunodifusión radial y la electroforesis. También describe los pasos para preparar una suspensión de glóbulos rojos al 2% y las normas de seguridad de un laboratorio de inmunología.
Este documento describe el procedimiento y la utilidad clínica del análisis microscópico del moco fecal con tinción de Wright. El análisis puede identificar parásitos y células anormales que indican infecciones o inflamación gastrointestinal. La presencia y el tipo de leucocitos pueden orientar hacia una etiología viral, bacteriana o parasitaria. El método implica la tinción y recuento de células en el moco fecal para evaluar la presencia de patologías intestinales.
Para obtener muestras de manera segura e higiénica, siempre use guantes y lávese las manos antes y después de manipular muestras biológicas como sangre, semen o fluidos corporales. Sea cuidadoso con agujas y deseche objetos cortantes de forma segura. Coloque muestras con sangre u otros fluidos potencialmente infecciosos en recipientes de desechos biopeligrosos, y en caso de exposición a riesgos biológicos, contacte al servicio médico correspondiente.
Este documento proporciona instrucciones para realizar la prueba de RPR para detectar sífilis. Explica que la prueba de RPR es una prueba de floculación que utiliza un antígeno modificado que contiene partículas de carbón para detectar anticuerpos reagínicos. Proporciona detalles sobre la preparación de muestras y reactivos, el procedimiento cualitativo y cuantitativo, y la interpretación de los resultados. También discute posibles interferencias y limitaciones de la prueba.
Parte 01 del Módulo IV del Diplomado en Hematología y Banco de Sangre.
Ponente: Dr. Carlos Esquerre Aguirre
Fecha: 13 de Setiembre de 2015. Trujillo - Perú.
Este documento describe los pasos para realizar un examen de cultivo de heces. Incluye la toma de muestra, siembra e inoculación en medios de cultivo, examen macroscópico y microscópico de las colonias, y pruebas bioquímicas para identificar bacterias. El objetivo es detectar organismos en las heces que puedan causar enfermedades gastrointestinales.
This document describes several precipitation reaction techniques used to detect and quantify antigen-antibody reactions, including:
1) Precipitation in liquid medium using ovalbumin and anti-ovalbumin, with results showing increasing precipitation with higher ovalbumin concentrations.
2) Ouchterlony double immunodiffusion showing patterns of precipitation lines between antigens.
3) Mancini single immunodiffusion to quantify serum albumin concentration using a standard curve of precipitation ring size vs albumin amount.
Cómo interpretar un informe citológico cérvico-vaginalJOAQUINGARCIAMATEO
Este documento proporciona una guía para interpretar informes citológicos cervicovaginales dirigida a médicos y matronas de atención primaria. Explica cómo se realizan las tomas citológicas, los términos utilizados y los diferentes diagnósticos que pueden aparecer en los informes, incluyendo diagnósticos morfológicos, microbiológicos y hormonales. También incluye una breve historia de la citología y fotografías para ayudar a la interpretación.
C5 control de calidad inmunohematologia jaiiJairo V. Perez
Este documento describe los procedimientos de control de calidad interno para pruebas inmunohamatológicas. Explica los controles diarios para reactivos de grupos sanguíneos ABO, Rh y otros sistemas, incluyendo especificidad, avidez y títulos. Los criterios aceptables y frecuencias de control garantizan la precisión de los resultados de las pruebas.
Este documento describe la citogenética molecular y la técnica de hibridación fluorescente in situ (FISH) para el diagnóstico de alteraciones cromosómicas. Explica los tipos de sondas FISH, como las centroméricas y las específicas de loci, y cómo se usa FISH para detectar trisomías, anomalías del número y estructura de cromosomas. También cubre el uso de FISH en diagnóstico preimplantacional, prenatal y postnatal.
Métodos y estrategias de secuenciamiento de alto rendimiento. AplicacionesBiocientificaSA
Presentación: "Métodos y estrategias de secuenciamiento de alto rendimiento. Aplicaciones" en el Curso Básico y Taller de PCR en Tiempo Real. HIGA Rossi La Plata, 22 y 23 de Noviembre, 2012. Organiza: Laboratorio de Virología y Biología Molecular H.I.G.A. R. Rossi - La Plata. Auspicia: Servicio de Docencia e Investigación - HIGA Rossi La Plata y Comunidad Vita - Biocientífica S.A.
Este documento resume los principales conceptos de la citogenética clínica. Explica que la citogenética estudia los cromosomas y su herencia, e indica que los trastornos cromosómicos están presentes en alrededor del 1% de los recién nacidos y causan el 50-20% de abortos espontáneos. También describe los procedimientos de cultivo celular y análisis cromosómico utilizados en el diagnóstico prenatal y postnatal.
El documento describe los procedimientos para la extracción de ADN a partir de muestras biológicas para su análisis en casos forenses, incluyendo la recolección de muestras, métodos de extracción, protección del personal y las muestras, y documentos requeridos. Explica métodos como Chelex y fenol-cloroformo para la extracción de ADN, así como los factores que afectan la pureza y calidad del ADN obtenido.
Este documento resume los conceptos básicos de biología molecular y microbiología aplicados a la endodoncia. Explica brevemente qué es la biología molecular y la microbiología, así como la estructura del ADN y los procesos de replicación, transcripción y traducción. También describe los métodos moleculares como la PCR, sus componentes y técnica, así como la electroforesis en gel para la detección de microorganismos en muestras de conductos radiculares.
El documento describe un caso de un paciente masculino de 37 años diagnosticado con Epidermodisplasia verrucosa, una infección por VPH que requirió la extirpación de 6 kilos de piel afectada a través de 8 operaciones. Asimismo, proporciona información general sobre los virus del papiloma humano, incluyendo su clasificación, ciclo de vida, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y prevención.
El documento describe los métodos genéticos utilizados en pruebas de paternidad y en medicina forense. Estos métodos se basan en el análisis del ADN para identificar marcadores genéticos como microsatélites y polimorfismos de nucleótidos únicos que permiten discriminar entre individuos. El proceso involucra la extracción de ADN, amplificación mediante PCR, electroforesis para separar los marcadores y determinar coincidencias genéticas que pueden excluir o asignar la paternidad con alta precisión.
ADN es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico (en inglés, DNA). Constituye el material genético de los organismos. Es el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes están formados.
ADN es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico (en inglés, DNA). Constituye el material genético de los organismos. Es el componente químico primario de los cromosomas y el material del que los genes están formados.
El documento habla sobre los métodos de diagnóstico en medicina. Explica que el diagnóstico identifica una enfermedad a través de la observación de signos y síntomas. Las herramientas diagnósticas incluyen la historia clínica, exploración física y pruebas complementarias. Los métodos de diagnóstico incluyen análisis de sangre y orina, endoscopias, biopsias, radiografías, tomografías, resonancias magnéticas y ecografías.
El documento habla sobre la genética y su estudio. Explica conceptos clave como genes, cromosomas y herencia. También describe diferentes técnicas para el estudio de cromosomas como el bandeo cromosómico. Finalmente, menciona el desarrollo de la genética humana y su importancia para el diagnóstico prenatal.
Este documento describe los microarreglos de ADN, también conocidos como chips de ADN. Explica que los microarreglos permiten evaluar la expresión de miles de genes en un pequeño espacio, lo que permite comparar la expresión génica entre células sanas y enfermas. Detalla que los microarreglos consisten en placas con cientos o miles de secuencias de genes inmovilizados que se usan para detectar cambios en la expresión génica y copias de genes entre muestras. Los microarreglos son una importante herramienta de investigación
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
1. Técnicas Citogenéticas Moleculares
Rocío Ayelén Moreira Szokalo
2019
Citogenética Humana y Genética Toxicológica
Bioquímica Clínica II
Departamento de Bioquímica Clínica
Facultad de Farmacia y Bioquímica
Universidad de Buenos Aires
3. FISH
FISH Technique Fluorescent In Situ Hybridization HD Animation 1(2015).
Fuente: Nizhny Novgorod State Medical Academy
Hibridación In Situ con Fluorescencia
Tipos de Sondas:
1. ADN satélite
2. Secuencia única
3. Cromosoma entero
4. 1. Sondas de ADN Satélite
Sonda
centromérica
total
Sonda
telomérica
Contracolor
5. 2. Sondas de Secuencia Única
Síndrome de DiGeorge
del 22q11.2
6. 3. Sondas de Cromosoma Entero
Cocktail de numerosas
sondas específicas para
un cromosoma particular.
9. SKY
Anomalías estructurales de
todos los cromosomas
simultáneamente en un solo
ensayo
Cromosomas marcadores
Rearreglos complejos
Análisis de tumores
Aplicaciones
14. Cada técnica citogenética es de
gran utilidad.
Es fundamental el criterio
bioquímico para determinar, en
cada caso, qué estudios realizar
y cómo aprovechar la
complementariedad de las
mismas a fin de obtener una
información confiable y lo más
completa posible para cada
paciente.