El documento describe las propiedades físicas y químicas del benceno, incluyendo que es incoloro, móvil, inflamable y tóxico. Explica que sus reacciones principales son de sustitución, como la halogenación, nitración y sulfonación, donde un hidrógeno es reemplazado por otro grupo. También cubre reacciones como la alquilación y acilación de Friedel-Crafts, donde un grupo alquilo o acilo se introduce en el anillo bencénico.

2. PROPIEDADES FISICAS Incoloro. Móvil. Menos denso que el agua ( 0.889 g/CC). Punto de ebullición 80.1 ºc. Punto de fusión 5.4 ºc. Insoluble en agua. Soluble en solventes orgánicos. Etano y éter.

3. PROPIEDADES FISICAS Poder disolvente en grasa, resinas, azufre, fósforo. Son inflamables. El benceno es altamente toxico. Es el mas volátil de los hidrocarburos aromáticos .

4. PROPIEDADES QUIMICAS Se comporta como un compuesto de carácter saturado. No decolora el agua de bromo. No decolora el permanganato de potasio ( prueba de Bayer). Puede manifestar instauración. En casos especiales es posible que se lleven a cabo reacciones de adición.

5. PROPIEDADES QUIMICAS En estos compuesto prevalece las reacciones de sustitución antes que las reacciones de adición. La mayoría de las reacciones proceden por el mecanismo de sustitución electrófilica.

6. REACCIONES EN EL ANILLO BENCENICO Halogenacion. Nitración. Sulfonacion. Alquilacion. Acilacion.

7. HALOGENACION La función del catalizador (acido de lewis ) es contribuir a crear partículas electrofilicas activas debido a la polarizacion de los enlaces entre los átomos del halógeno.

8. NITRACION Consiste en la sustitución de un hidrogeno del ciclo, por un grupo nitro ( ). La reacción se realiza con una mezcla de acido nítrico y sulfúrico concentrado. El anillo bencénico es un dador de electrones o nucleofilo y el cation nitronio que se forma ( ) es el electrofilo.

9. SULFONACION Consiste en la sustitución de un hidrogeno en el núcleo bencénico por un grupo sulfonico. La reacción se realiza calentando el hidrocarburo aromático con concentrado con formación de acido sulfonicos aromatizados.

10. ALQUILACION DE FRIEDEL- CRAFTS Consiste en la introducción de un grupo alquilo en el núcleo aromático, por acción de haluros de alquilo sobre el benceno, presencia de haluros de aluminio como catalizadores.

11. ACILACION DE FRIEDEL- CRAFTS Se trata de la sustitución de uno de los hidrogeno del anillo por un grupo acilo, -COR. En general este se consigue a partir e un cloruro de acido carboxílico RCOCl en presencia de tricloruro de alumínio.

12. ADICION DE HIDROGENO AL ANILLO BENCENICO

13. ADICION DE HALOGENOS AL ANILLO BENCENICO

14. REACCIONES DE OXIDACION EN EL ANILLO BENCENICO

15. OZONOLISIS