TIROIDITIS Dra. Natalia Gonza Hospital Arturo Oñativia Actualización en Endocrinología 2009
INFLAMACION AUTOINMUNES VIRALES O POSVIRALES INFECCIONES ESCLEROSANTE MISCELANEAS
AGUDAS SUBAGUDAS CRÓNICAS
AGUDAS BACTERIANA VÍRICA PARÁSITOS MICOTICAS
AGUDAS SINÓNIMO :  Supurada Infecciosa Piógena RARA CUALQUIER EDAD CAUSA: INFECCIOSA 60% ANTEC E. TIROIDEA
FACTORES PREDISPONENTES: ALTERACIONES CONGÉNITAS DEL SENO PIRIFORME ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE BASE INMUNODEPRESIÓN DEL HUESPED ETIOLOGÍA: BACTERIAS (staphylococcus, pneumococcus, salmonella, Mycobacterium tuberculosis) HONGOS (coccidiodes immitis, candida, aspergillus, histoplasma) AGUDAS
SINTOMAS DOLOR   Espontáneo Palpación  FIEBRE, ESCALOFRIOS ODINOFAGIA O DISFAGIA ERITEMA DISFONIA FARINGITIS CONCOMITANTE AGUDAS
LABORATORIO : LEUCOCITOSIS C/DESVIACION A LA IZQ. TSH: NORMAL ANTICUERPOS: AUSENTES VSG:   CENTELLOGRAMA:  la zona afectada se ve como hipocaptante PAAF:  contenido purulento ECO:   útil para excluir absceso cervical fuera de la capsula tiroidea AGUDAS
TRATAMIENTO:  REPOSO CALOR LOCAL ANTIBIÓTICOS SI HAY FLUCTUACIÓN  DRENAJE TIROIDECTOMIA PARCIAL AGUDAS
SUBAGUDAS GRANULOMATOSA LINFOCITICA SILENTE TRAUMATICA RADIACIÓN LESION CELULAR
SUBAGUDAS SINÓNIMOS : T. Granulomatosa de células gigantes T. de De Quervain T. Seudotuberculosa T. migratoria Pico INCIDENCIA: 4° decada de la vida Predomina en MUJERES ETIOLOGÍA: viral PREDISPOSICIÓN GENÉTICA GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS Precedida frecuentemente por INFECCIÓN VAS Asociación entre HLA-Bw-35 Preferencia estacional VERANO-OTOÑO GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS CLINICA: Fase Prodrómica PSEUDOGRIPAL Dolor en la región tiroidea espontánea generalmente unilateral o a la palpación que irradia al ángulo de la mandíbula y región auricular, o región occipital migrar al lóbulo contralateral Tirotoxicosis Escalofríos Fiebre o febrícula Malestar general Fatiga Mialgia GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS EXAMEN FISICO: TIROIDES: Leve a moderadamente aumentada de tamaño Consistencia firme a dura Dolor ausente a muy dolorosa SIGNOS DE HIPERTIROIDISMO: Leve a moderado Febrícula o Fiebre alta Duración 4-6 meses GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS FASE INICIAL:  dura unas tres a seis semanas  Dolor e hipertiroidismo FASE DE EUTIROIDISMO  varias semanas FASE DE HIPOTIROIDISMO  semanas a meses FASE DE RECUPERACIÓN  de la función tiroidea Algunos pacientes con anticuerpos antitiroideos positivos no recuperan la función tiroidea (menos del 5% de los pacientes) GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS GRANULOMATOSA LABORATORIO:  VSG:   ( >50 mm/h) Leucocitos:  normal AAT: ausentes Normal Normal Normal RECU. Baja Baja Elevada HIPOT. Normal Normal Normal EUTIR. Alta Alta Suprimida INICIAL T4 T3 TSH FASE
SUBAGUDAS CAPTACIÓN I 131:  FASE INICIAL:  deprimida A medida que el proceso cede la captación de Yodo retoma los valores normales PAAF:   útil pero innecesario Infiltrado inflamatorio con células gigantes multinucleadas, neutrófilos y linfocitos GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS TRATAMIENTO:  Salicilatos Corticoides en casos severos o que no responden a salicilatos B-bloqueantes  Ácido yopanoico o ipodato sódico bloquean eficazmente la conversión de T4 a T3 (500 mg/día durante 15-60 días) en tirotoxicosis grave GRANULOMATOSA
SUBAGUDAS SINÓNIMOS:   SILENTE INDOLORA PREVALENCIA:   5-20% de las tirotoxicosis Mayor en zonas deficitarias de Yodo Espontánea o Post parto LINFOCÍTICA SUBAGUDA
SUBAGUDAS ETIOLOGÍA   Post parto : autoinmune  Esporádica:  controversia de origen autoinmune o vírico Asociación con antígenos HLA-DR3 y HLA-DR5 LINFOCÍTICA SUBAGUDA
SUBAGUDAS CLÍNICA:  HIPERTIROIDISMO BOCIO 50% NO DOLOROSO LUEGO HIPOTIROIDISMO RECUPERACION O NO LINFOCÍTICA SUBAGUDA
SUBAGUDAS LABORATORIO:  VSG: NORMAL AAT: + (Pos parto) FASE INICIAL T3 Y T4 ELEVADAS LUEGO EU O HIPOTIROIDISMO CAPTACION Y CENTELLOGRAMA: MUY BAJA LINFOCÍTICA SUBAGUDA
SUBAGUDAS TRATAMIENTO:  Tranquilizar al paciente Observación Fase hipertiroidea B-bloqueantes LINFOCÍTICA SUBAGUDA
 
CRONICAS FIBROSA DE RIEDEL HASHIMOTO
CRONICAS FIBROSA DE RIEDEL SINÓNIMOS: T. FIBROSA INVASIVA INCIDENCIA: 1,06 * 100.000 EXTREMADAMENTE RARA ETIOLOGÍA: DUDOSA PREVALENCIA: 3:1 (M/V) EDAD: 30-60 AÑOS SE PUEDE ASOCIAR CON FIBROSIS DE OTRA LOCALIZACIÓN
CRONICAS FIBROSA DE RIEDEL CLINICA: AGRANDAMIENTO RECIENTE DE UN BOCIO PREEXISTENTE SINTOMAS COMPRESIVOS EXAMEN FÍSICO:  GLÁNDULA: MUY DURA (LEÑOSA)  INMÓVIL  NO DOLOROSA
CRONICAS FIBROSA DE RIEDEL DIAGNÓSTICO:  Sospecha clínica HISTOLOGICO
CRONICAS FIBROSA DE RIEDEL LABORATORIO: LEUCOCITOS: normal o elevados VSG: normal o elevada FX TIROIDEA: normal ANTITPO: (-) CAPT Y CENTELLOGRAMA:  Normal a baja
CRONICAS FIBROSA DE RIEDEL TRATAMIENTO:   QUIRURGICO
CRONICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO SINÓNIMOS:   TIROIDITIS LINFOCÍTICA CRÓNICA TIROIDITIS BOCIOSA AUTOINMUNE TIROIDITIS CRÓNICA BOCIO LINFOMATOSO ETIOLOGÍA:   AUTOINMUNE
CRONICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO ENFERMEDAD INFLAMATORIA MAS FREC DE LA TIROIDES PREDISPOSICIÓN GENÉTICA (ASOCIACIÓN CON HLA-DR5 con la forma bociosa y HLA-B8,DR3 con la atrófica) EDAD: Entre 30 y 50 años INCIDENCIA: 15-20:1 (M/V)
CRONICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO Aumenta con la edad Especialmente en áreas geográficas ricas en Yodo Alta prevalencia de TH en el S. Down, E. Alzheimer y S. de Turner
CRÓNICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO CLÍNICA: FORMA BOCIOSA: BOCIO DIFUSO, FIRME, ABOLLONADO, AGRANDAMIENTO DEL LOB PIRAMIDAL FORMA ATROFICA: SIN BOCIO HIPOTIROIDISMO 20% EUTIROIDEOS 50-75% HIPERTIROIDISMO 5%
CRÓNICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO COMPLICACIÓN:   LINFOMA (rara) 0,1% ASOCIACIÓN:   E. Addison Diabetes Hipogonadismo Hipoparatiroidismo Anemia perniciosa Vitiligo
CRÓNICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO LABORATORIO: ANTI TG: + 60% ANTITPO: + 90% T4 bajo o normal T4 L baja o normal TSH alta o normal CENTELLOGRAMA:  No es útil Captación normal o aumentada ECOGRAFIA: No es útil Patrón hipoecogénico difuso
TIROIDES NORMAL INFILTRADO  PUNTIFORME
FIBROSIS EN BANDA
CRÓNICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO PAAF: Indicada en nódulo Infiltración linfatica, formación de centros germinales, obliteración de foliculos tiroideos y fibrosis Destrucción de parte de las células foliculares Otras cel foliculares  con transformación oxífila
CRÓNICAS TIROIDITIS DE HASHIMOTO TRATAMIENTO: Muchos pacientes no requieren tratamiento HIPOTIROIDISMO SUBCLINICO Levotiroxina en caso de:  Sg y st Riesgo elevado de progresión al hipotiroidismo franco Bocio HIPOTIROIDISMO FRANCO LEVOTIROXINA
Normal Alta Alta Normal Normal Normal VSG Ausentes Ausentes Bajos Ausentes Alto persistente Alto persistente Alto persistente Antitpo Eu Eu Hiper Eu Hipo Hiper Hipo Hiper Hipo Hipo F Tiroidea Desconocida Infecciosa Desconocida Autoinmune Autoinmune Autoinmune Causa 3-4:1 1:1 5:1 2:1 --------- 8-9:1 M/H 30-60 Niños y 20-40 20-60 (30-50) Todas (30-40) Edad Fértil 30-50 Edad Muy rara Muy rara Frec Poco F Frec  Frec Frecue Fibrosis densa Abceso C. Gig granulomas Infiltra. Linfocítico I.Linfocitico I.Linfocítico C.Ger. fibrosis A. Patolo De Riedel Aguda Subaguda Esporadica Post parto Hashimoto
CONCLUSIONES Patología tiroidea mas frecuente Mas Frecuente en mujeres que en hombres Etiología diversa TTO: AGUDA: ETIOLOGICO SUBAGUDA: SINTOMATICO CRONICA: REEMPLAZO HORMONAL
MUCHAS GRACIAS

Tiroiditis Dra Gonza

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    TIROIDITIS Dra. NataliaGonza Hospital Arturo Oñativia Actualización en Endocrinología 2009
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    INFLAMACION AUTOINMUNES VIRALESO POSVIRALES INFECCIONES ESCLEROSANTE MISCELANEAS
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    AGUDAS BACTERIANA VÍRICAPARÁSITOS MICOTICAS
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    AGUDAS SINÓNIMO : Supurada Infecciosa Piógena RARA CUALQUIER EDAD CAUSA: INFECCIOSA 60% ANTEC E. TIROIDEA
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    FACTORES PREDISPONENTES: ALTERACIONESCONGÉNITAS DEL SENO PIRIFORME ENFERMEDADES AUTOINMUNES DE BASE INMUNODEPRESIÓN DEL HUESPED ETIOLOGÍA: BACTERIAS (staphylococcus, pneumococcus, salmonella, Mycobacterium tuberculosis) HONGOS (coccidiodes immitis, candida, aspergillus, histoplasma) AGUDAS
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    SINTOMAS DOLOR Espontáneo Palpación FIEBRE, ESCALOFRIOS ODINOFAGIA O DISFAGIA ERITEMA DISFONIA FARINGITIS CONCOMITANTE AGUDAS
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    LABORATORIO : LEUCOCITOSISC/DESVIACION A LA IZQ. TSH: NORMAL ANTICUERPOS: AUSENTES VSG:  CENTELLOGRAMA: la zona afectada se ve como hipocaptante PAAF: contenido purulento ECO: útil para excluir absceso cervical fuera de la capsula tiroidea AGUDAS
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    TRATAMIENTO: REPOSOCALOR LOCAL ANTIBIÓTICOS SI HAY FLUCTUACIÓN DRENAJE TIROIDECTOMIA PARCIAL AGUDAS
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    SUBAGUDAS GRANULOMATOSA LINFOCITICASILENTE TRAUMATICA RADIACIÓN LESION CELULAR
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    SUBAGUDAS SINÓNIMOS :T. Granulomatosa de células gigantes T. de De Quervain T. Seudotuberculosa T. migratoria Pico INCIDENCIA: 4° decada de la vida Predomina en MUJERES ETIOLOGÍA: viral PREDISPOSICIÓN GENÉTICA GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS Precedida frecuentementepor INFECCIÓN VAS Asociación entre HLA-Bw-35 Preferencia estacional VERANO-OTOÑO GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS CLINICA: FaseProdrómica PSEUDOGRIPAL Dolor en la región tiroidea espontánea generalmente unilateral o a la palpación que irradia al ángulo de la mandíbula y región auricular, o región occipital migrar al lóbulo contralateral Tirotoxicosis Escalofríos Fiebre o febrícula Malestar general Fatiga Mialgia GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS EXAMEN FISICO:TIROIDES: Leve a moderadamente aumentada de tamaño Consistencia firme a dura Dolor ausente a muy dolorosa SIGNOS DE HIPERTIROIDISMO: Leve a moderado Febrícula o Fiebre alta Duración 4-6 meses GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS FASE INICIAL: dura unas tres a seis semanas Dolor e hipertiroidismo FASE DE EUTIROIDISMO varias semanas FASE DE HIPOTIROIDISMO semanas a meses FASE DE RECUPERACIÓN de la función tiroidea Algunos pacientes con anticuerpos antitiroideos positivos no recuperan la función tiroidea (menos del 5% de los pacientes) GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS GRANULOMATOSA LABORATORIO: VSG:  ( >50 mm/h) Leucocitos: normal AAT: ausentes Normal Normal Normal RECU. Baja Baja Elevada HIPOT. Normal Normal Normal EUTIR. Alta Alta Suprimida INICIAL T4 T3 TSH FASE
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    SUBAGUDAS CAPTACIÓN I131: FASE INICIAL: deprimida A medida que el proceso cede la captación de Yodo retoma los valores normales PAAF: útil pero innecesario Infiltrado inflamatorio con células gigantes multinucleadas, neutrófilos y linfocitos GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS TRATAMIENTO: Salicilatos Corticoides en casos severos o que no responden a salicilatos B-bloqueantes Ácido yopanoico o ipodato sódico bloquean eficazmente la conversión de T4 a T3 (500 mg/día durante 15-60 días) en tirotoxicosis grave GRANULOMATOSA
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    SUBAGUDAS SINÓNIMOS: SILENTE INDOLORA PREVALENCIA: 5-20% de las tirotoxicosis Mayor en zonas deficitarias de Yodo Espontánea o Post parto LINFOCÍTICA SUBAGUDA
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    SUBAGUDAS ETIOLOGÍA Post parto : autoinmune Esporádica: controversia de origen autoinmune o vírico Asociación con antígenos HLA-DR3 y HLA-DR5 LINFOCÍTICA SUBAGUDA
  • 21.
    SUBAGUDAS CLÍNICA: HIPERTIROIDISMO BOCIO 50% NO DOLOROSO LUEGO HIPOTIROIDISMO RECUPERACION O NO LINFOCÍTICA SUBAGUDA
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    SUBAGUDAS LABORATORIO: VSG: NORMAL AAT: + (Pos parto) FASE INICIAL T3 Y T4 ELEVADAS LUEGO EU O HIPOTIROIDISMO CAPTACION Y CENTELLOGRAMA: MUY BAJA LINFOCÍTICA SUBAGUDA
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    SUBAGUDAS TRATAMIENTO: Tranquilizar al paciente Observación Fase hipertiroidea B-bloqueantes LINFOCÍTICA SUBAGUDA
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    CRONICAS FIBROSA DERIEDEL HASHIMOTO
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    CRONICAS FIBROSA DERIEDEL SINÓNIMOS: T. FIBROSA INVASIVA INCIDENCIA: 1,06 * 100.000 EXTREMADAMENTE RARA ETIOLOGÍA: DUDOSA PREVALENCIA: 3:1 (M/V) EDAD: 30-60 AÑOS SE PUEDE ASOCIAR CON FIBROSIS DE OTRA LOCALIZACIÓN
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    CRONICAS FIBROSA DERIEDEL CLINICA: AGRANDAMIENTO RECIENTE DE UN BOCIO PREEXISTENTE SINTOMAS COMPRESIVOS EXAMEN FÍSICO: GLÁNDULA: MUY DURA (LEÑOSA) INMÓVIL NO DOLOROSA
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    CRONICAS FIBROSA DERIEDEL DIAGNÓSTICO: Sospecha clínica HISTOLOGICO
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    CRONICAS FIBROSA DERIEDEL LABORATORIO: LEUCOCITOS: normal o elevados VSG: normal o elevada FX TIROIDEA: normal ANTITPO: (-) CAPT Y CENTELLOGRAMA: Normal a baja
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    CRONICAS FIBROSA DERIEDEL TRATAMIENTO: QUIRURGICO
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    CRONICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO SINÓNIMOS: TIROIDITIS LINFOCÍTICA CRÓNICA TIROIDITIS BOCIOSA AUTOINMUNE TIROIDITIS CRÓNICA BOCIO LINFOMATOSO ETIOLOGÍA: AUTOINMUNE
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    CRONICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO ENFERMEDAD INFLAMATORIA MAS FREC DE LA TIROIDES PREDISPOSICIÓN GENÉTICA (ASOCIACIÓN CON HLA-DR5 con la forma bociosa y HLA-B8,DR3 con la atrófica) EDAD: Entre 30 y 50 años INCIDENCIA: 15-20:1 (M/V)
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    CRONICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO Aumenta con la edad Especialmente en áreas geográficas ricas en Yodo Alta prevalencia de TH en el S. Down, E. Alzheimer y S. de Turner
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    CRÓNICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO CLÍNICA: FORMA BOCIOSA: BOCIO DIFUSO, FIRME, ABOLLONADO, AGRANDAMIENTO DEL LOB PIRAMIDAL FORMA ATROFICA: SIN BOCIO HIPOTIROIDISMO 20% EUTIROIDEOS 50-75% HIPERTIROIDISMO 5%
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    CRÓNICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO COMPLICACIÓN: LINFOMA (rara) 0,1% ASOCIACIÓN: E. Addison Diabetes Hipogonadismo Hipoparatiroidismo Anemia perniciosa Vitiligo
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    CRÓNICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO LABORATORIO: ANTI TG: + 60% ANTITPO: + 90% T4 bajo o normal T4 L baja o normal TSH alta o normal CENTELLOGRAMA: No es útil Captación normal o aumentada ECOGRAFIA: No es útil Patrón hipoecogénico difuso
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    CRÓNICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO PAAF: Indicada en nódulo Infiltración linfatica, formación de centros germinales, obliteración de foliculos tiroideos y fibrosis Destrucción de parte de las células foliculares Otras cel foliculares con transformación oxífila
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    CRÓNICAS TIROIDITIS DEHASHIMOTO TRATAMIENTO: Muchos pacientes no requieren tratamiento HIPOTIROIDISMO SUBCLINICO Levotiroxina en caso de: Sg y st Riesgo elevado de progresión al hipotiroidismo franco Bocio HIPOTIROIDISMO FRANCO LEVOTIROXINA
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    Normal Alta AltaNormal Normal Normal VSG Ausentes Ausentes Bajos Ausentes Alto persistente Alto persistente Alto persistente Antitpo Eu Eu Hiper Eu Hipo Hiper Hipo Hiper Hipo Hipo F Tiroidea Desconocida Infecciosa Desconocida Autoinmune Autoinmune Autoinmune Causa 3-4:1 1:1 5:1 2:1 --------- 8-9:1 M/H 30-60 Niños y 20-40 20-60 (30-50) Todas (30-40) Edad Fértil 30-50 Edad Muy rara Muy rara Frec Poco F Frec Frec Frecue Fibrosis densa Abceso C. Gig granulomas Infiltra. Linfocítico I.Linfocitico I.Linfocítico C.Ger. fibrosis A. Patolo De Riedel Aguda Subaguda Esporadica Post parto Hashimoto
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    CONCLUSIONES Patología tiroideamas frecuente Mas Frecuente en mujeres que en hombres Etiología diversa TTO: AGUDA: ETIOLOGICO SUBAGUDA: SINTOMATICO CRONICA: REEMPLAZO HORMONAL
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