TIROIDITIS Dr. JOSÉ CABALA CHIONG
CONCEPTO Procesos inflamatorios que afectan al tiroides. Conjunto de enfermedades de diferente etiología, curso clínico y tratamiento
TIROIDITIS AGUDA Rara Asociada a procesos infecciosos vecinos: tracto respiratorio superior, boca, faringe, ganglios linfáticos
TIROIDITIS AGUDA   Etiología :  Bacterias:  Estreptococo,  estafilococo, neumococo.  Salmonella,  bacteroides,  TBC, actinomicosis,  sífilis: menos frecuentemente Hongos: aspergillosis. Parásitos: equinococosis
TIROIDITIS AGUDA Cuadro clínico :   Inicio agudo. Signos flogósicos locales. Síntomas generales. Niños, ancianos. Inmunodeprimidos. Enfermedad tiroidea previa ♂  = ♀
TIROIDITIS AGUDA Ex. Auxiliares   Leucocitosis, desv. Izq. VSG   Función tiroidea normal. Puede haber hipertiroidismo transitorio. Ecografía:    difuso de tiroides. Zona de absceso. Gamagrafía: zona de hipocaptación en absceso
ABSCESO TIROIDEO ECOGRAFIA
TIROIDITIS AGUDA PAAF: Gram, cultivo. Leucocitos PMN. AP: Infiltrado PMN. Necrosis en absceso. Fibrosis en cicatrización. TRATAMIENTO . AB. Adecuada.  Resolución  48 -  72hrs. Drenaje de abscesos
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES ) Frecuente, pero menos que la T. Hashimoto. Suele presentarse posterior a infecc. Respiratoria alta. Etiología posiblemente viral ( parotiditis, de la gripe, coxsackie y adenovirus)  C. CLÍNICO.   Mujeres/hombres: 5 a 1.  Edad 30 a 50 años.  Prodromus: mialgias, febrícula, faringitis
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES Dolor moderado en gl. Tiroides ( causa más común de dolor tiroideo) irradiado a mandíbula, oídos.   con deglución Fiebre moderada (37.8 – 38.3) Signos inflamatorios moderados en zona de tiroides.
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES ) Hipertiroidismo inicial: liberación de HT preformada (50% pac). Después de 2-4 semanas: hipotiroidismo.
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES Periodos de exsacerbaciones y remisiones. Autolimitada. Recuperación espontánea (inflamación y función tiroidea) en 3-6 semanas. ( 6 – 12 meses).  5 -10% hipotiroidismo permanente
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES EX. AUXILIARES   VSG   . PCR    IG   Hm: normal o leucopenia.  Inicio:    T3 T4     TSH. Posteriormente descienden
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES EX. AUXILIARES   Ecografía: tiroides moderadamente aumentado de tamaño, de contorno algo irregular, ecogenicidad normal o ligeramente baja, sin nódulos  Eco-doppler color: vascularización normal.  Gamagrafía: hipocaptación
HIPOCAPTACION DIFUSA GAMAGRAFIA  EN TIROIDITIS
TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN, CLS. GIGANTES Biopsia: Granuloma: células gigantes  alrededor de folículos tiroideos en degeneración TTO .   AINES. Corticoides. Betabloqueadores. Hormonoterapia
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) La más común. 0.3 a 1.5 casos/1000 hab /año Causa más frecuente de hipotiroidismo bocioso en niños, adolescentes y adultos en zonas no endémicas
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) ETIOLOGÍA :  AUTOINMUNE Alteraciones Genéticas Ag leucocitarios HLA DR3 DR4 DR5 Alt. Genes receptor Linfocito T. Alt. Genes de cadena pesada Ig G Asociación con otros procesos autoinmunitarios:  S. PGA II: Diabetes M. Tipo I, Insuf. Suprarrenal.  S. PGA I  Hipoparatiroidismo, Insuf. Suprarrenal, micosis oral y ungueal  Ooforitis autoinmune.  S. Sjögren. LES, PTI, Anemia Perniciosa
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) Etiología: HORMONAL:   Estrógenos inhiben Linfocitos T supresores EXÓGENOS Dietéticos:  suplementación de I Drogas:  Valproato, Amiodarona, Litio, IFN  , IL2 Infecciosos: Yersinia, Mycoplasma
 
ETIOPATOGENIA T. HASHIMOTO Complejo inmunitario y Complemento Ac Anti- TPO (TPO Ac) Ac Anti  Tiroglobulina ( Tg Ac) CITOCINAS Infiltración Linfocitaria Inflamación Ac. Bloqueador de Receptor de TSH (TSH-R Block Ac)
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO C. CLÍNICO :  Mujeres/ varones: 10 – 15/1. Edad 30 – 50 años. Historia familiar en 23%  Asociado a S. Sjögren, anemia perniciosa, LES, PTI. Linfoma tiroideo Inicialmente: hipertiroidismo aparente ( AC  Anti-TSH estimuladores: Hashitoxicosis) Bocio indoloro simétrico,    consistencia (caucho). Nodular Hipotiroidismo. Síntomas de compresión cervical.
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO Exámenes  Auxiliares .  Captación de  I  variable  T4    TSH   ( Al final)
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) EXÁMENES  AUXILIARES Ecografía:    Tamaño tiroides. Ecogenicidad irregular. Zonas anecoicas ( oscuras)  corresponden a folículos dilatados Tejido conectivo fibroso es visible, y pueden aparecer “pseudonódulos”
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) Gamagrafía    tiroides. Captación irregular PAAF: células oxifílicas, infiltración y grados variables de fibrosis
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) Ac antitiroideos:  Antimicrosomales ( Anti – TPO)  90%  Anti-Tiroglobulina ( Anti -TG),  20 a 50%  Ac bloqueadores de TSH ( Anti-TSHR) Biopsia: destrucción de folículos tiroideos, infiltración plasmocitaria y linfocítica difusa. Fibrosis en etapas tardías
TIROIDITIS  HASHIMOTO
TIROIDITIS  HASHIMOTO
TIROIDITIS HASHIMOTO
TIROIDITIS DE HASHIMOTO
TIROIDITIS DE HASHIMOTO  ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) TTO .  Depende: Estado funcional tiroideo Grado de bocio  Hormonoterapia. Corticoides. Cirugía: Descompresión (istmectomía). Reducción del bocio: Tiroidectomía ST (estéticos) Exéresis de neoplasia ( Ca papilar, linfoma)
TIROIDITIS DE RIEDEL  ( CRONICA ) Muy rara ETIOLOGÍA:  Desconocida. Etapa tardía de  T. Hashimoto o T subaguda?. Puede ser parte de  proceso de fibrosis sistémico: Fibroesclerosis extracervical Fibrosis retroperitoneal y mediastínica. Colangitis fibrosante
TIROIDITIS DE RIEDEL  ( CRONICA ) C. CLINICO . Más común en mujeres: M/H 3-4/1 Edad 30 – 60 años Hipotiroidismo marcado, irreversible  Tiroides aumentado de tamaño y  consistencia ( leñoso). Indoloro Fibrosis puede extenderse:  tráquea, esófago, músculos
TIROIDITIS DE RIEDEL  ( CRONICA ) Ex. AUXILIARES :  Títulos nulos o bajos de Ac antitiroideos.  Hipotiroidismo Biopsia: Fibrosis densa, difusa, celularidad mínima. Infiltrado linfocitario, perivasculitis linfocitaria. Fibrosis invasiva: no se aprecia cápsula ni bordes anatómicos del tiroides
TIROIDITIS CRONICA
TIROIDITIS DE RIEDEL  ( CRONICA ) TRATAMIENTO Hormonoterapia Cx descompresiva
TIPOS DE TIROIDITIS Modif de: Ángel Comas Fuentes Guías Clínicas 2004; 4 (19). De  Quervain. Granulomatosa de Cls. gigantes Supurada, infecciosa, piógena Fibrosante crónica Frecuente Rara Muy rara Pico 30 – 50 años Niños. 20-40a. Ancianos 30 – 60 años 5 : 1 1 : 1 3 - 4 : 1 Desconocida. Viral? Infecciosa Desconocida Células gigantes. Granulomas PMN.  Absceso Fibrosis densa Hipertiroidismo inicial. Hipotiroidismo Gen.  Normal Hipotiroidismo Ausentes o   Ausentes Ausentes ó                   Normal SUBAGUDA AGUDA RIEDEL SINONIMOS FRECUENCIA EDAD RAZÓN F/ V CAUSA A.P FUNCION  Tir. Ac ANTI TPO VSG
TIPOS DE TIROIDITIS Modif de: Ángel Comas Fuentes Guías Clínicas 2004; 4 (19). Linfocítica crónica Linfocitaria silente Silente Frecuente Frecuente Poco frecuente Pico 30 - 50 Edad fértil Pico 30 - 40 8 -10 -15 /  1 - 2 : 1 Autoinmune Autoinmune Autoinmune Infiltrado linfocítico centros germinales. Fibrosis Infiltrado linfocítico Infiltrado linfocítico Hipertiroidismo  inicial. Hipotiroidismo Hipertiroidismo  inicial. Hipotiroidismo Hipertiroidismo  inicial. Hipotiroidismo          Persistentes          Persistentes          Persistentes Normal Normal Normal HASHIMOTO POST PARTO ESPORADICA SINONIMOS FRECUENCIA EDAD  RAZÓN  F/ V CAUSA A.P FUNCION  T. Ac. Anti TPO VSG
GRACIAS

5. tiroiditis

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    TIROIDITIS Dr. JOSÉCABALA CHIONG
  • 2.
    CONCEPTO Procesos inflamatoriosque afectan al tiroides. Conjunto de enfermedades de diferente etiología, curso clínico y tratamiento
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    TIROIDITIS AGUDA RaraAsociada a procesos infecciosos vecinos: tracto respiratorio superior, boca, faringe, ganglios linfáticos
  • 4.
    TIROIDITIS AGUDA Etiología : Bacterias: Estreptococo, estafilococo, neumococo. Salmonella, bacteroides, TBC, actinomicosis, sífilis: menos frecuentemente Hongos: aspergillosis. Parásitos: equinococosis
  • 5.
    TIROIDITIS AGUDA Cuadroclínico : Inicio agudo. Signos flogósicos locales. Síntomas generales. Niños, ancianos. Inmunodeprimidos. Enfermedad tiroidea previa ♂ = ♀
  • 6.
    TIROIDITIS AGUDA Ex.Auxiliares Leucocitosis, desv. Izq. VSG  Función tiroidea normal. Puede haber hipertiroidismo transitorio. Ecografía:  difuso de tiroides. Zona de absceso. Gamagrafía: zona de hipocaptación en absceso
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  • 8.
    TIROIDITIS AGUDA PAAF:Gram, cultivo. Leucocitos PMN. AP: Infiltrado PMN. Necrosis en absceso. Fibrosis en cicatrización. TRATAMIENTO . AB. Adecuada. Resolución 48 - 72hrs. Drenaje de abscesos
  • 9.
    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES ) Frecuente, pero menos que la T. Hashimoto. Suele presentarse posterior a infecc. Respiratoria alta. Etiología posiblemente viral ( parotiditis, de la gripe, coxsackie y adenovirus) C. CLÍNICO. Mujeres/hombres: 5 a 1. Edad 30 a 50 años. Prodromus: mialgias, febrícula, faringitis
  • 10.
    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES Dolor moderado en gl. Tiroides ( causa más común de dolor tiroideo) irradiado a mandíbula, oídos.  con deglución Fiebre moderada (37.8 – 38.3) Signos inflamatorios moderados en zona de tiroides.
  • 11.
    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES ) Hipertiroidismo inicial: liberación de HT preformada (50% pac). Después de 2-4 semanas: hipotiroidismo.
  • 12.
    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES Periodos de exsacerbaciones y remisiones. Autolimitada. Recuperación espontánea (inflamación y función tiroidea) en 3-6 semanas. ( 6 – 12 meses). 5 -10% hipotiroidismo permanente
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    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES EX. AUXILIARES VSG  . PCR  IG  Hm: normal o leucopenia. Inicio:  T3 T4  TSH. Posteriormente descienden
  • 14.
    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES EX. AUXILIARES Ecografía: tiroides moderadamente aumentado de tamaño, de contorno algo irregular, ecogenicidad normal o ligeramente baja, sin nódulos Eco-doppler color: vascularización normal. Gamagrafía: hipocaptación
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    TIROIDITIS SUBAGUDA (QUERVAIN,CLS. GIGANTES Biopsia: Granuloma: células gigantes alrededor de folículos tiroideos en degeneración TTO . AINES. Corticoides. Betabloqueadores. Hormonoterapia
  • 17.
    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) La más común. 0.3 a 1.5 casos/1000 hab /año Causa más frecuente de hipotiroidismo bocioso en niños, adolescentes y adultos en zonas no endémicas
  • 18.
    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) ETIOLOGÍA : AUTOINMUNE Alteraciones Genéticas Ag leucocitarios HLA DR3 DR4 DR5 Alt. Genes receptor Linfocito T. Alt. Genes de cadena pesada Ig G Asociación con otros procesos autoinmunitarios: S. PGA II: Diabetes M. Tipo I, Insuf. Suprarrenal. S. PGA I Hipoparatiroidismo, Insuf. Suprarrenal, micosis oral y ungueal Ooforitis autoinmune. S. Sjögren. LES, PTI, Anemia Perniciosa
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    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) Etiología: HORMONAL: Estrógenos inhiben Linfocitos T supresores EXÓGENOS Dietéticos: suplementación de I Drogas: Valproato, Amiodarona, Litio, IFN  , IL2 Infecciosos: Yersinia, Mycoplasma
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    ETIOPATOGENIA T. HASHIMOTOComplejo inmunitario y Complemento Ac Anti- TPO (TPO Ac) Ac Anti Tiroglobulina ( Tg Ac) CITOCINAS Infiltración Linfocitaria Inflamación Ac. Bloqueador de Receptor de TSH (TSH-R Block Ac)
  • 22.
    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO C. CLÍNICO : Mujeres/ varones: 10 – 15/1. Edad 30 – 50 años. Historia familiar en 23% Asociado a S. Sjögren, anemia perniciosa, LES, PTI. Linfoma tiroideo Inicialmente: hipertiroidismo aparente ( AC Anti-TSH estimuladores: Hashitoxicosis) Bocio indoloro simétrico,  consistencia (caucho). Nodular Hipotiroidismo. Síntomas de compresión cervical.
  • 23.
    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO Exámenes Auxiliares . Captación de I variable T4  TSH  ( Al final)
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    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) EXÁMENES AUXILIARES Ecografía:  Tamaño tiroides. Ecogenicidad irregular. Zonas anecoicas ( oscuras) corresponden a folículos dilatados Tejido conectivo fibroso es visible, y pueden aparecer “pseudonódulos”
  • 25.
    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) Gamagrafía  tiroides. Captación irregular PAAF: células oxifílicas, infiltración y grados variables de fibrosis
  • 26.
    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) Ac antitiroideos: Antimicrosomales ( Anti – TPO) 90% Anti-Tiroglobulina ( Anti -TG), 20 a 50% Ac bloqueadores de TSH ( Anti-TSHR) Biopsia: destrucción de folículos tiroideos, infiltración plasmocitaria y linfocítica difusa. Fibrosis en etapas tardías
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    TIROIDITIS DE HASHIMOTO ( LINFOCITICA CRONICA, ESTRUMA LINFOMATOSO) TTO . Depende: Estado funcional tiroideo Grado de bocio Hormonoterapia. Corticoides. Cirugía: Descompresión (istmectomía). Reducción del bocio: Tiroidectomía ST (estéticos) Exéresis de neoplasia ( Ca papilar, linfoma)
  • 32.
    TIROIDITIS DE RIEDEL ( CRONICA ) Muy rara ETIOLOGÍA: Desconocida. Etapa tardía de T. Hashimoto o T subaguda?. Puede ser parte de proceso de fibrosis sistémico: Fibroesclerosis extracervical Fibrosis retroperitoneal y mediastínica. Colangitis fibrosante
  • 33.
    TIROIDITIS DE RIEDEL ( CRONICA ) C. CLINICO . Más común en mujeres: M/H 3-4/1 Edad 30 – 60 años Hipotiroidismo marcado, irreversible Tiroides aumentado de tamaño y consistencia ( leñoso). Indoloro Fibrosis puede extenderse: tráquea, esófago, músculos
  • 34.
    TIROIDITIS DE RIEDEL ( CRONICA ) Ex. AUXILIARES : Títulos nulos o bajos de Ac antitiroideos. Hipotiroidismo Biopsia: Fibrosis densa, difusa, celularidad mínima. Infiltrado linfocitario, perivasculitis linfocitaria. Fibrosis invasiva: no se aprecia cápsula ni bordes anatómicos del tiroides
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    TIROIDITIS DE RIEDEL ( CRONICA ) TRATAMIENTO Hormonoterapia Cx descompresiva
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    TIPOS DE TIROIDITISModif de: Ángel Comas Fuentes Guías Clínicas 2004; 4 (19). De Quervain. Granulomatosa de Cls. gigantes Supurada, infecciosa, piógena Fibrosante crónica Frecuente Rara Muy rara Pico 30 – 50 años Niños. 20-40a. Ancianos 30 – 60 años 5 : 1 1 : 1 3 - 4 : 1 Desconocida. Viral? Infecciosa Desconocida Células gigantes. Granulomas PMN. Absceso Fibrosis densa Hipertiroidismo inicial. Hipotiroidismo Gen. Normal Hipotiroidismo Ausentes o  Ausentes Ausentes ó        Normal SUBAGUDA AGUDA RIEDEL SINONIMOS FRECUENCIA EDAD RAZÓN F/ V CAUSA A.P FUNCION Tir. Ac ANTI TPO VSG
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    TIPOS DE TIROIDITISModif de: Ángel Comas Fuentes Guías Clínicas 2004; 4 (19). Linfocítica crónica Linfocitaria silente Silente Frecuente Frecuente Poco frecuente Pico 30 - 50 Edad fértil Pico 30 - 40 8 -10 -15 / 1 - 2 : 1 Autoinmune Autoinmune Autoinmune Infiltrado linfocítico centros germinales. Fibrosis Infiltrado linfocítico Infiltrado linfocítico Hipertiroidismo inicial. Hipotiroidismo Hipertiroidismo inicial. Hipotiroidismo Hipertiroidismo inicial. Hipotiroidismo    Persistentes    Persistentes    Persistentes Normal Normal Normal HASHIMOTO POST PARTO ESPORADICA SINONIMOS FRECUENCIA EDAD RAZÓN F/ V CAUSA A.P FUNCION T. Ac. Anti TPO VSG
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