Este documento describe diferentes malformaciones y enfermedades del tubo digestivo. Describe atresias, fístulas y duplicaciones que pueden ocurrir en cualquier parte del tubo digestivo. También describe diversas afecciones como hernia diafragmática, onfalocele, gastrosquisis, divertículo de Meckel, estenosis pilórica, enfermedad de Hirschsprung, y varias afecciones del esófago y estómago como esofagitis, varices esofágicas, tumores esofágicos y gastritis.
Este documento describe varias anomalías y enfermedades del tracto digestivo. Incluye la atresia esofágica, el divertículo de Meckel, la estenosis pilórica, las anomalías de rotación intestinal, el megacolon aganglionar congénito, y las anomalías anorrectales como el ano imperforado. También describe alteraciones hepáticas como la colestasis neonatal y la atresia biliar extrahepática.
Este documento resume las principales malformaciones digestivas congénitas como la atresia de esófago, la hernia diafragmática y la estenosis hipertrófica del píloro. Describe su clasificación, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico. Además, presenta datos estadísticos sobre la experiencia quirúrgica neonatal en un hospital regional de Loreto, Perú.
Este documento describe diferentes tipos de obstrucción intestinal congénita, incluyendo atresia de píloro, duodeno, yeyuno, íleon y colon. Se detalla la etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo quirúrgico de cada condición. La obstrucción intestinal congénita ocurre en aproximadamente 1 de cada 5,000 nacidos vivos y puede asociarse con otras anomalías. El diagnóstico y tratamiento temprano son cruciales para mejorar el pronóstico del paciente.
Este documento describe las alteraciones congénitas más frecuentes del intestino delgado, incluyendo la atresia intestinal. La atresia intestinal ocurre cuando se forma una obstrucción completa del lumen intestinal durante el desarrollo fetal. La atresia duodenal y yeyuno-ileal son los tipos más comunes. La atresia se clasifica en cuatro tipos dependiendo de la anatomía de la obstrucción. El tratamiento consiste en la corrección quirúrgica de la obstrucción. Otras alteraciones descritas son la malrotación intestinal.
Malformaciones Digestivas por Laparoscopía Cipesur 2011marcelo202020
El documento describe diferentes malformaciones del tubo digestivo y su tratamiento laparoscópico, incluyendo atresias esofágicas, acalasia esofágica, hernias diafragmáticas, obstrucciones intestinales, persistencia del conducto ónfalo-entérico, duplicaciones intestinales, malformaciones anorectales, enfermedad de Hirschsprung y atresias de vías biliares. Se presentan casos quirúrgicos con fotos y se discuten los aspectos técnicos de los procedimientos laparoscópicos.
El documento presenta el caso de un recién nacido con atresia yeyuno-ileal tipo IV. Se describe el cuadro clínico, los hallazgos en la radiografía abdominal y en las dos cirugías realizadas, donde se encontraron múltiples segmentos atrésicos en el yeyuno e ileo. Finalmente, se realizó una yeyunoplastia, anastomosis de los segmentos atrésicos y resección de los segmentos cortos adheridos, dejando 60 cm de intestino delgado funcional.
Este documento describe varias anomalías congénitas del esófago, incluyendo atresia esofágica, quistes enterógenos, estenosis esofágica y acalasia. Explica que estas malformaciones se originan en las primeras semanas del desarrollo embrionario debido a interrupciones en la organogénesis normal. La atresia esofágica es la anomalía más común y a menudo se asocia con otras malformaciones mayores. El tratamiento quirúrgico ha mejorado los resultados gracias al desarrol
Este documento describe varias anomalías y enfermedades del tracto digestivo. Incluye la atresia esofágica, el divertículo de Meckel, la estenosis pilórica, las anomalías de rotación intestinal, el megacolon aganglionar congénito, y las anomalías anorrectales como el ano imperforado. También describe alteraciones hepáticas como la colestasis neonatal y la atresia biliar extrahepática.
Este documento resume las principales malformaciones digestivas congénitas como la atresia de esófago, la hernia diafragmática y la estenosis hipertrófica del píloro. Describe su clasificación, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico. Además, presenta datos estadísticos sobre la experiencia quirúrgica neonatal en un hospital regional de Loreto, Perú.
Este documento describe diferentes tipos de obstrucción intestinal congénita, incluyendo atresia de píloro, duodeno, yeyuno, íleon y colon. Se detalla la etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y manejo quirúrgico de cada condición. La obstrucción intestinal congénita ocurre en aproximadamente 1 de cada 5,000 nacidos vivos y puede asociarse con otras anomalías. El diagnóstico y tratamiento temprano son cruciales para mejorar el pronóstico del paciente.
Este documento describe las alteraciones congénitas más frecuentes del intestino delgado, incluyendo la atresia intestinal. La atresia intestinal ocurre cuando se forma una obstrucción completa del lumen intestinal durante el desarrollo fetal. La atresia duodenal y yeyuno-ileal son los tipos más comunes. La atresia se clasifica en cuatro tipos dependiendo de la anatomía de la obstrucción. El tratamiento consiste en la corrección quirúrgica de la obstrucción. Otras alteraciones descritas son la malrotación intestinal.
Malformaciones Digestivas por Laparoscopía Cipesur 2011marcelo202020
El documento describe diferentes malformaciones del tubo digestivo y su tratamiento laparoscópico, incluyendo atresias esofágicas, acalasia esofágica, hernias diafragmáticas, obstrucciones intestinales, persistencia del conducto ónfalo-entérico, duplicaciones intestinales, malformaciones anorectales, enfermedad de Hirschsprung y atresias de vías biliares. Se presentan casos quirúrgicos con fotos y se discuten los aspectos técnicos de los procedimientos laparoscópicos.
El documento presenta el caso de un recién nacido con atresia yeyuno-ileal tipo IV. Se describe el cuadro clínico, los hallazgos en la radiografía abdominal y en las dos cirugías realizadas, donde se encontraron múltiples segmentos atrésicos en el yeyuno e ileo. Finalmente, se realizó una yeyunoplastia, anastomosis de los segmentos atrésicos y resección de los segmentos cortos adheridos, dejando 60 cm de intestino delgado funcional.
Este documento describe varias anomalías congénitas del esófago, incluyendo atresia esofágica, quistes enterógenos, estenosis esofágica y acalasia. Explica que estas malformaciones se originan en las primeras semanas del desarrollo embrionario debido a interrupciones en la organogénesis normal. La atresia esofágica es la anomalía más común y a menudo se asocia con otras malformaciones mayores. El tratamiento quirúrgico ha mejorado los resultados gracias al desarrol
Este documento describe la oclusión intestinal en recién nacidos, incluyendo las causas como atresias intestinales, íleo de meconio y malrotación intestinal. Explica los síntomas como vómito, distensión abdominal y ausencia de evacuaciones. También cubre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de varias afecciones que causan obstrucción intestinal.
Este documento describe la anatomía y las principales enfermedades del esófago. El esófago es un tubo muscular que va desde la epiglotis hasta la unión gastroesofágica. Las enfermedades incluyen obstrucciones mecánicas y funcionales, así como esofagitis por reflujo, infecciones, químicos y otras causas. El esófago de Barrett es una complicación de la esofagitis por reflujo crónica y aumenta el riesgo de cáncer de esófago. Los principales tipos de c
Este documento trata sobre la atresia intestinal, específicamente la atresia yeyunal e ileal. Explica que la atresia intestinal es la principal causa de obstrucción neonatal y ocurre en aproximadamente 1 de cada 330 nacimientos en los Estados Unidos. Detalla los diferentes tipos de atresia intestinal, incluidos los tipos I al IV, así como los hallazgos clínicos, de imagenología y consideraciones quirúrgicas para el tratamiento.
Patología umbilical general y defectos de pared abdominalGretchen Günther
Este documento describe varias patologías umbilicales y defectos de la pared abdominal, incluyendo infecciones como la onfalitis, anomalías debido a la persistencia de estructuras embrionarias como el conducto vitelino o el uraco, y alteraciones en el cierre del anillo umbilical que pueden causar hernias umbilicales u onfaloceles. Se proveen detalles sobre la presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Defectos de pared ,Abdominal wall defects, Children congenital anomalies , Ga...Arturo RUIZ-MOLINA
Abdominal wall defects, presentation for medical students . Simple short docmented. Own cases. Newborn surgery . Hospital Regional de Rio Blanco Veracruz México .
DIAGNOSTICO POR IMAGENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL EN PEDIATRIA DRA. ANABEL...Vargasmd
Este documento resume los principales hallazgos radiológicos y métodos de diagnóstico para varias patologías del tracto gastrointestinal pediátrico, incluyendo atresia esofágica, estenosis hipertrófica del piloro, atresia duodenal, obstrucción intestinal, malrotación, Hirschsprung y ano imperforado. Se describen los signos radiológicos clave y se discuten las ventajas e inconvenientes de técnicas como rayos X simples, fluoroscopia, ultrasonido y gammagrafía.
Este documento resume varios tipos de atresias y estenosis intestinales congénitas. Describe las causas, clasificaciones, síntomas, diagnósticos y tratamientos de atresias y estenosis duodenales, yeyunales, del colon y el megacolon congénito. Proporciona detalles sobre la etiología, patología, presentación clínica, abordaje quirúrgico y complicaciones de cada una de estas afecciones del tracto gastrointestinal.
La atresia duodenal se produce cuando falla la recanalización del duodeno durante la octava o décima semana de gestación, obstruyendo totalmente el paso a través de esta parte del intestino. Los síntomas incluyen vómitos tempranos, ausencia de orina y ictericia. Las duplicaciones intestinales son anomalías congénitas raras que involucran la presencia de tejido intestinal anormal en ubicaciones aberrantes a lo largo del tracto digestivo, las cuales pueden causar una variedad de síntomas dependiendo de su tamaño y
El documento trata sobre diferentes tipos de obstrucción intestinal en recién nacidos, incluyendo malformaciones congénitas, causas mecánicas y funcionales, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se describen condiciones como atresia esofágica, estenosis del píloro, atresia duodenal, atresia yeyunoileal, íleo meconial, malrotación intestinal y enfermedad de Hirschsprung. La obstrucción intestinal puede ser alta u baja y requiere evaluación médica y
Este documento describe la anatomía y fisiología normal del esófago y el estómago, así como algunas patologías comunes. El esófago conduce los alimentos desde la faringe hasta el estómago a través de contracciones peristálticas. El estómago almacena y digiere los alimentos mediante la secreción de ácido clorhídrico y enzimas. Entre las patologías descritas se incluyen la acalasia esofágica, la hernia hiatal, las varices esofágicas, la es
Este documento describe la dehiscencia y eventración abdominal post-operatoria. La dehiscencia implica la apertura de los planos quirúrgicos cerrados y puede ser completa o incompleta. El tratamiento depende de la gravedad. La eventración es la salida del contenido abdominal a través de un defecto en la pared abdominal. Se trata quirúrgicamente excepto en pacientes con comorbilidades. Las técnicas quirúrgicas incluyen reparar la brecha, reinsertar las vísceras y reforzar la p
El ano imperforado es un defecto congénito en el que hay ausencia u obstrucción del orificio anal, el cual se presenta en 1 de cada 5,000 bebés. Se clasifica dependiendo de su localización como baja, alta o intermedia. Requiere cirugía para corregir los defectos y crear un orificio anal. Si no se trata, puede causar complicaciones graves como obstrucción intestinal o infección. Con cirugía exitosa y el control del esfínter, la mayoría de los niños se recuperan bien.
El paciente presentaba vómitos biliosos y distensión abdominal desde el nacimiento. La radiografía de abdomen mostró signo de doble burbuja, por lo que se solicitó un tránsito intestinal que confirmó la presencia de atresia yeyunal tipo I, la cual requirió cirugía.
El documento discute la embriología, incidencia, etiología, tipos y tratamiento de la atresia esofágica. La embriología involucra la fusión incompleta del esófago y la tráquea durante el desarrollo. La incidencia es de 1 en 3,000-4,500 nacidos vivos. La causa es desconocida pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales. Los tipos incluyen atresia esofágica aislada y con fistula traqueoesofágica en
PEDIATRIA Hipetrofia CongéNita Del PíLoro Y Atresia Duodenaljonathan guerrero
Este documento describe dos condiciones congénitas: la hipertrofia congénita del píloro y la atresia duodenal. La hipertrofia congénita del píloro causa vómitos en recién nacidos y se trata quirúrgicamente con piloromiotomía. La atresia duodenal también causa vómitos biliares y requiere cirugía para corregir la obstrucción del duodeno. Ambas condiciones pueden asociarse con otras anomalías y requieren cuidados postoperatorios para lograr una bu
Atresia esofagica e intestina onfalocele y gastrosquisisMario Velasco
Este documento describe varias malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal como la atresia esofágica, atresia intestinal, onfalocele e intestinal, gastrosquisis. Explica su etiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Se proporcionan detalles sobre las tasas de incidencia, pronóstico y complicaciones asociadas con cada una de estas afecciones.
Este documento describe varios defectos de la pared abdominal anterior como la hernia umbilical, el granuloma umbilical, la onfalocele y la gastrosquisis. Explica sus características, factores de riesgo, complicaciones y tratamientos.
Contacto para descarga o cualquier duda al correo: migueldario.gdlc@gmail.com
Tema elaborado para la Lic. en Médico Cirujano.
Para la Universidad Juárez Autónoma De Tabasco.
1) La incidencia de la enfermedad ulcerosa péptica oscila entre 50 y 150 casos por cada 100,000 habitantes, afectando principalmente a personas entre 60 y 70 años de edad y con una relación hombres-mujeres de 2:1.
2) Las erosiones gástricas son una causa frecuente de hemorragia y suelen ser provocadas por el consumo de AINEs o alcohol, aunque factores de estrés también pueden contribuir.
3) La mayoría de las hemorragias gástricas por erosiones responden al tratamiento médico
Este documento resume varias enfermedades gastrointestinales e intestinales, incluyendo isquemia intestinal, angiodisplasia, mala absorción y diarrea, enfermedad celíaca, esprue tropical, enteropatía autoinmunitaria, gastroenteritis vírica y bacteriana, enterocolitis parasitaria causada por varios parásitos como ascáridas y giardiasis, y finalmente el síndrome del intestino irritable.
Este documento describe la oclusión intestinal en recién nacidos, incluyendo las causas como atresias intestinales, íleo de meconio y malrotación intestinal. Explica los síntomas como vómito, distensión abdominal y ausencia de evacuaciones. También cubre el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de varias afecciones que causan obstrucción intestinal.
Este documento describe la anatomía y las principales enfermedades del esófago. El esófago es un tubo muscular que va desde la epiglotis hasta la unión gastroesofágica. Las enfermedades incluyen obstrucciones mecánicas y funcionales, así como esofagitis por reflujo, infecciones, químicos y otras causas. El esófago de Barrett es una complicación de la esofagitis por reflujo crónica y aumenta el riesgo de cáncer de esófago. Los principales tipos de c
Este documento trata sobre la atresia intestinal, específicamente la atresia yeyunal e ileal. Explica que la atresia intestinal es la principal causa de obstrucción neonatal y ocurre en aproximadamente 1 de cada 330 nacimientos en los Estados Unidos. Detalla los diferentes tipos de atresia intestinal, incluidos los tipos I al IV, así como los hallazgos clínicos, de imagenología y consideraciones quirúrgicas para el tratamiento.
Patología umbilical general y defectos de pared abdominalGretchen Günther
Este documento describe varias patologías umbilicales y defectos de la pared abdominal, incluyendo infecciones como la onfalitis, anomalías debido a la persistencia de estructuras embrionarias como el conducto vitelino o el uraco, y alteraciones en el cierre del anillo umbilical que pueden causar hernias umbilicales u onfaloceles. Se proveen detalles sobre la presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Defectos de pared ,Abdominal wall defects, Children congenital anomalies , Ga...Arturo RUIZ-MOLINA
Abdominal wall defects, presentation for medical students . Simple short docmented. Own cases. Newborn surgery . Hospital Regional de Rio Blanco Veracruz México .
DIAGNOSTICO POR IMAGENES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL EN PEDIATRIA DRA. ANABEL...Vargasmd
Este documento resume los principales hallazgos radiológicos y métodos de diagnóstico para varias patologías del tracto gastrointestinal pediátrico, incluyendo atresia esofágica, estenosis hipertrófica del piloro, atresia duodenal, obstrucción intestinal, malrotación, Hirschsprung y ano imperforado. Se describen los signos radiológicos clave y se discuten las ventajas e inconvenientes de técnicas como rayos X simples, fluoroscopia, ultrasonido y gammagrafía.
Este documento resume varios tipos de atresias y estenosis intestinales congénitas. Describe las causas, clasificaciones, síntomas, diagnósticos y tratamientos de atresias y estenosis duodenales, yeyunales, del colon y el megacolon congénito. Proporciona detalles sobre la etiología, patología, presentación clínica, abordaje quirúrgico y complicaciones de cada una de estas afecciones del tracto gastrointestinal.
La atresia duodenal se produce cuando falla la recanalización del duodeno durante la octava o décima semana de gestación, obstruyendo totalmente el paso a través de esta parte del intestino. Los síntomas incluyen vómitos tempranos, ausencia de orina y ictericia. Las duplicaciones intestinales son anomalías congénitas raras que involucran la presencia de tejido intestinal anormal en ubicaciones aberrantes a lo largo del tracto digestivo, las cuales pueden causar una variedad de síntomas dependiendo de su tamaño y
El documento trata sobre diferentes tipos de obstrucción intestinal en recién nacidos, incluyendo malformaciones congénitas, causas mecánicas y funcionales, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se describen condiciones como atresia esofágica, estenosis del píloro, atresia duodenal, atresia yeyunoileal, íleo meconial, malrotación intestinal y enfermedad de Hirschsprung. La obstrucción intestinal puede ser alta u baja y requiere evaluación médica y
Este documento describe la anatomía y fisiología normal del esófago y el estómago, así como algunas patologías comunes. El esófago conduce los alimentos desde la faringe hasta el estómago a través de contracciones peristálticas. El estómago almacena y digiere los alimentos mediante la secreción de ácido clorhídrico y enzimas. Entre las patologías descritas se incluyen la acalasia esofágica, la hernia hiatal, las varices esofágicas, la es
Este documento describe la dehiscencia y eventración abdominal post-operatoria. La dehiscencia implica la apertura de los planos quirúrgicos cerrados y puede ser completa o incompleta. El tratamiento depende de la gravedad. La eventración es la salida del contenido abdominal a través de un defecto en la pared abdominal. Se trata quirúrgicamente excepto en pacientes con comorbilidades. Las técnicas quirúrgicas incluyen reparar la brecha, reinsertar las vísceras y reforzar la p
El ano imperforado es un defecto congénito en el que hay ausencia u obstrucción del orificio anal, el cual se presenta en 1 de cada 5,000 bebés. Se clasifica dependiendo de su localización como baja, alta o intermedia. Requiere cirugía para corregir los defectos y crear un orificio anal. Si no se trata, puede causar complicaciones graves como obstrucción intestinal o infección. Con cirugía exitosa y el control del esfínter, la mayoría de los niños se recuperan bien.
El paciente presentaba vómitos biliosos y distensión abdominal desde el nacimiento. La radiografía de abdomen mostró signo de doble burbuja, por lo que se solicitó un tránsito intestinal que confirmó la presencia de atresia yeyunal tipo I, la cual requirió cirugía.
El documento discute la embriología, incidencia, etiología, tipos y tratamiento de la atresia esofágica. La embriología involucra la fusión incompleta del esófago y la tráquea durante el desarrollo. La incidencia es de 1 en 3,000-4,500 nacidos vivos. La causa es desconocida pero se cree que involucra factores genéticos y ambientales. Los tipos incluyen atresia esofágica aislada y con fistula traqueoesofágica en
PEDIATRIA Hipetrofia CongéNita Del PíLoro Y Atresia Duodenaljonathan guerrero
Este documento describe dos condiciones congénitas: la hipertrofia congénita del píloro y la atresia duodenal. La hipertrofia congénita del píloro causa vómitos en recién nacidos y se trata quirúrgicamente con piloromiotomía. La atresia duodenal también causa vómitos biliares y requiere cirugía para corregir la obstrucción del duodeno. Ambas condiciones pueden asociarse con otras anomalías y requieren cuidados postoperatorios para lograr una bu
Atresia esofagica e intestina onfalocele y gastrosquisisMario Velasco
Este documento describe varias malformaciones congénitas del tracto gastrointestinal como la atresia esofágica, atresia intestinal, onfalocele e intestinal, gastrosquisis. Explica su etiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Se proporcionan detalles sobre las tasas de incidencia, pronóstico y complicaciones asociadas con cada una de estas afecciones.
Este documento describe varios defectos de la pared abdominal anterior como la hernia umbilical, el granuloma umbilical, la onfalocele y la gastrosquisis. Explica sus características, factores de riesgo, complicaciones y tratamientos.
Contacto para descarga o cualquier duda al correo: migueldario.gdlc@gmail.com
Tema elaborado para la Lic. en Médico Cirujano.
Para la Universidad Juárez Autónoma De Tabasco.
1) La incidencia de la enfermedad ulcerosa péptica oscila entre 50 y 150 casos por cada 100,000 habitantes, afectando principalmente a personas entre 60 y 70 años de edad y con una relación hombres-mujeres de 2:1.
2) Las erosiones gástricas son una causa frecuente de hemorragia y suelen ser provocadas por el consumo de AINEs o alcohol, aunque factores de estrés también pueden contribuir.
3) La mayoría de las hemorragias gástricas por erosiones responden al tratamiento médico
Este documento resume varias enfermedades gastrointestinales e intestinales, incluyendo isquemia intestinal, angiodisplasia, mala absorción y diarrea, enfermedad celíaca, esprue tropical, enteropatía autoinmunitaria, gastroenteritis vírica y bacteriana, enterocolitis parasitaria causada por varios parásitos como ascáridas y giardiasis, y finalmente el síndrome del intestino irritable.
Este documento describe diferentes patologías del tubo digestivo, incluyendo malformaciones congénitas, enfermedades del esófago como obstrucciones, esofagitis y tumores, afecciones gástricas como gastritis y úlceras, y trastornos del intestino como obstrucciones, enfermedades inflamatorias e intestinales y tumores. Se proporcionan detalles sobre la presentación clínica, patogenia y características histológicas de estas condiciones.
Este documento resume la hemorragia digestiva (HD), incluyendo sus causas, clasificaciones, síntomas y estudios. La HD se divide en alta (HDA) y baja (HDB), siendo la HDA más común. Las causas de HDA incluyen úlceras pépticas, várices esofágicas y lesiones, mientras las de HDB son tumores, divertículos y hemorroides. Los síntomas son hematemesis, melena y hematoquecia. Los estudios son endoscopia, colonoscopia y angiografía para identificar la fu
Síndromes y patologías gastrointestinalesJanny Melo
El documento presenta una descripción de las enfermedades del esófago, incluyendo definiciones, síntomas, causas y diagnóstico de afecciones como disfagia, pirosis, cáncer de esófago, esófago de Barrett, acalasia y estenosis pilórica. Se explican en detalle las características clínicas de cada patología y los exámenes requeridos para su diagnóstico.
Este documento resume varios síndromes digestivos incluyendo úlcera péptica, gastritis, síndrome pilórico, íleo, síndrome diarreico y síndrome de malabsorción. Describe la fisiopatología, etiología, cuadros clínicos, complicaciones y diagnóstico de cada uno. Se enfoca en detalles como los factores protectores y agresivos de la mucosa gástrica, las causas de úlcera como H. pylori, el mecanismo por el cual causa daño, y
El documento describe la hemorragia digestiva baja. En más del 95% de los casos, el origen de la hemorragia se encuentra en el colon. Las causas más frecuentes incluyen diverticulosis, isquemia, trastornos anorrectales, neoplasias y colitis infecciosa. El diagnóstico se realiza mediante colonoscopia, tacto rectal y estudios de imagen como la angiografía.
El documento describe varias anomalías congénitas del tracto gastrointestinal y sus causas embriológicas. Se explica que la atresia esofágica se debe a una falta de recanalización del esófago durante la octava semana del desarrollo. También se detalla que la enfermedad de Hirschsprung se origina por la ausencia de células en los plexos nerviosos del colon, y que la atresia anal se debe a un desarrollo anormal del tabique urorectal durante la séptima semana.
Este documento describe los trastornos toxicológicos de etiología laboral relacionados con la exposición al berilio y al plomo. Explica la historia natural de la enfermedad, incluyendo los períodos prepatogénico y patogénico. También describe las enfermedades como la beriliosis y el cáncer de pulmón asociados con la exposición al berilio, así como las intoxicaciones agudas y crónicas relacionadas con la exposición al plomo y los plaguicidas. Finalmente, detalla los n
enfermeria pediatrica ( malformaciones congenitas digestivas y traumatologicas)jimenuska
Este documento resume varias malformaciones congénitas, incluyendo defectos digestivos como labio leporino, paladar hendido, atresia esofágica y fístula traqueoesofágica. También cubre trastornos obstructivos como estenosis pilórica hipertrófica y ano imperforado, así como malformaciones traumatológicas como displasia congénita de cadera, pie zambo y pie bot. Describe las definiciones, etiologías, fisiopatologías, manifestaciones clínicas, tratamientos y
El documento describe diferentes tipos de tumores y quistes benignos del esófago, incluyendo leiomiomas, quistes esofágicos y pólipos fibrovasculares. También describe hernias hiatales y esófago de Barret, así como carcinomas del esófago, incluyendo su etiología, síntomas, diagnóstico y estadificación.
Este documento describe diferentes tipos de tumores y quistes benignos del esófago, incluyendo leiomiomas, quistes esofágicos, pólipos fibrovasculares y hernias hiatal. También describe el esófago de Barret y los carcinomas esofágicos, incluyendo los síntomas, etiología, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones esofágicas.
Este documento describe varias patologías no neoplásicas del colon, incluyendo polipos, enfermedad diverticular, megacolon y enfermedades inflamatorias intestinales como la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Se detalla la clasificación, presentación clínica, complicaciones, diagnóstico y tratamiento de cada condición.
Este documento describe las características clínicas y patológicas de varias enfermedades gastrointestinales, incluida la úlcera péptica, la enfermedad inflamatoria intestinal (EII), la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa. La úlcera péptica se debe a un desequilibrio entre las defensas de la mucosa gástrica y la hiperacidez, y se caracteriza por úlceras solitarias en el duodeno o estómago. La EII incluye la enfermed
Patologia quirurgica de colon, recto y ano para internetdelcid58
Este documento describe los ganglios epicólicos y pólipos del colon. En 3 oraciones: Los divertículos del colon son herniaciones de la mucosa a través de la capa muscular. Los pólipos más comunes son los hiperplásicos, pero también existen pólipos inflamatorios, hamartomatosos y neoplásicos con potencial de malignización. Algunos pólipos como los adenomas vellosos tienen alto riesgo de desarrollar cáncer de colon.
Este documento resume varias malformaciones y enfermedades del aparato digestivo. Describe condiciones como la atresia esofágica, fístulas, hernias diafragmáticas, enfermedad de Hirschsprung, gastritis, úlcera péptica, cáncer gástrico, enfermedad inflamatoria intestinal, diverticulitis, pólipos, hemorroides y tumores del intestino y la cavidad peritoneal. Explica las causas, síntomas y tratamientos de estas afecciones del tracto gastrointestinal.
Este documento resume varias malformaciones y enfermedades del aparato digestivo. Describe condiciones como la atresia esofágica, fístulas, hernias diafragmáticas, enfermedad de Hirschsprung, gastritis, úlcera péptica, cáncer gástrico, enfermedad inflamatoria intestinal, diverticulitis, pólipos, hemorroides y tumores del intestino y la cavidad peritoneal. Explica las causas, síntomas y tratamientos de estas afecciones del tracto gastrointestinal.
Este documento describe la colecistitis aguda, que es la inflamación aguda de la vesícula biliar, generalmente causada por la obstrucción de cálculos en el conducto cístico. Los síntomas incluyen dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen, fiebre, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante ultrasonido o TC, que muestran engrosamiento de la pared de la vesícula biliar y líquido pericolecístico. El tratamiento es la colecistectomía.
La gastritis crónica se caracteriza por la inflamación crónica de la mucosa gástrica, la cual puede deberse a factores como la infección por Helicobacter pylori, el uso prolongado de AINEs o el reflujo biliar crónico. Los síntomas incluyen dolor epigástrico, náuseas, pérdida de apetito y pérdida de peso. El diagnóstico se realiza mediante endoscopia y pruebas para detectar H. pylori. El tratamiento consiste en antiácidos, antagonistas H
Este documento trata sobre varias patologías del tubo digestivo. Describe la úlcera del intestino delgado, indicando que puede ser causada por infecciones, medicamentos o problemas vasculares y puede manifestarse a través de hemorragias, dolor abdominal, diarrea o fiebre. También describe la enfermedad de Crohn, colitis ulcerativa, linfoma de colon, hernia inguinal, colitis amebiana y tumor carcinoide.
1) El documento describe varias enfermedades del esófago incluyendo acalasia, espasmo esofágico difuso y enfermedad por reflujo gastroesofágico. También describe síntomas, causas y tratamientos de esofagitis, gastritis y úlcera péptica.
2) Se clasifican diferentes tipos de gastritis y se explican sus causas, síntomas y etapas.
3) Se define la úlcera péptica y se enumeran sus posibles causas y complicaciones comunes como
Este documento clasifica y describe los diferentes tipos de dolor abdominal, incluyendo inflamatorio, obstructivo, perforativo, hemorrágico e isquémico. Explica los enfoques de examen físico, laboratorio, radiografías y otras pruebas de imagen para diagnosticar la causa subyacente del dolor abdominal agudo. Resalta la importancia de una buena anamnesis y examen físico para guiar las pruebas adicionales necesarias.
Este documento resume las principales malformaciones congénitas y enfermedades del aparato digestivo. Describe condiciones como la atresia esofágica, la fístula traqueoesofágica, la hernia diafragmática, el onfalocele, la gastrosquisis, el divertículo de Meckel, la estenosis pilorica y la enfermedad de Hirschsprung. También resume las causas más comunes de gastritis, úlcera péptica, adenocarcinoma gástrico, obstrucción intestinal, enfer
El documento describe varias patologías gástricas. La acalasia esófagea se caracteriza por la relajación incompleta del esófago inferior, aumento del tono y aperistaltismo, asociada a pérdida del plexo mientérico. La enfermedad de Menetrier se caracteriza por aumento de los pliegues gástricos y hiperplasia de las glándulas. La úlcera péptica puede ser gástrica o duodenal, crónica o aguda, asociada a factores como la infección por H
La estenosis hipertrófica del píloro afecta principalmente a lactantes pequeños y recién nacidos, causando vómitos no biliosos. Aunque su causa es desconocida, se relaciona con infecciones y otras afecciones médicas. El diagnóstico incluye ultrasonido abdominal y estudios de contraste que muestran la obstrucción del píloro. El tratamiento quirúrgico de elección es la piloromiotomía, aunque también se usa la dilatación endoscópica.
Este documento describe varias patologías gástricas. Resume la anatomía del estómago y explica las gastritis aguda y crónica, haciendo énfasis en la asociación de la gastritis crónica con la infección por Helicobacter pylori. También describe la enfermedad ulcerosa péptica, sus causas y manifestaciones clínicas. Por último, aborda brevemente otros temas como el cáncer gástrico y otras neoplasias menos frecuentes del estómago.
El documento resume las principales características del esófago y las patologías más comunes que lo afectan. En 3 oraciones: El esófago mide entre 22 y 26 cm de largo y consta de 4 capas. Las enfermedades más frecuentes son las lesiones inflamatorias, el cáncer esofágico y las varices esofágicas causadas por la hipertensión portal. También se detalla sobre atresias esofágicas, estenosis, anillos y divertículos, así como trastornos motores como la acal
1) El documento describe la epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento de la colitis ulcerosa no específica (Cuci). 2) Afecta principalmente a adultos y jóvenes de 20 a 40 años y por igual a ambos sexos, con mayor incidencia en Inglaterra. 3) Sus causas incluyen defectos en la barrera mucosa, inmunorregulación, infecciones persistentes y componentes anormales en la luz intestinal.
2. Atresia, fistulas y duplicaciones
Las atresias, fístulas y duplicaciones aparecen en
cualquier parte del tubo digestivo.
Cuando aparecen en el esófago se descubren poco
después del nacimiento, estas se deben corregir con
rapidez, ya que son incompatibles con la vida.
3. En la atresia esofágica, un
cordón fino y no canalizado
reemplaza un segmento de
esófago, provocando una
obstrucción mecánica.
Los sacos ciegos proximal y
distal se conectan con la
faringe y el estómago,
respectivamente.
4. La estenosis el calibre de la luz está muy reducido como
consecuencia del engrosamiento fibroso de la pared, dando lugar
a la obstrucción completa o parcial.
La estenosis puede deberse también por cicatrices inflamatorias,
como puede suceder en el reflujo gastroesofágico crónico,
irradiación, esclerodermia o lesiones cáusticas.
6. Diverticulo de meckel
Un divertículo verdadero
es una excrecencia ciega
del tubo digestivo,
recubierta de mucosa,
comunica con la luz y
contiene las tres capas de
la pared intestinal.
7. Los divertículos de Meckel se producen en el 2 % de la población,
se localizan en el ileon, miden unos 5 cm de largo.
Son dos veces mas frecuentes en hombres que mujeres, la mucosa
se parece al intestino pero también puede haber tejido
pancreático ectópico ò gástrico.
8. Estenosis pilórica
Se presente en uno de
cada 300-900 recién
nacidos, es 3-4 veces mas
frecuente en varones que
en mujeres, el Sx de Turner
y la trisomía 18 se asocian
a esta enfermedad.
9. La estenosis hipertrófica congénita del píloro se presenta en la
segunda o tercera semana de vida como regurgitación de nueva
aparición y vómitos en escopetazo no biliares persistentes.
La exploración física revela hiperperistaltismo y una masa
abdominal ovalada firme.
Estos signos se deben a la hiperplasia de la muscular propia pilórica,
que obstruye el tracto de salida del estómago.
10. Enfermedad de Hirschsprung
La enfermedad de Hirschsprung se presenta en 1 de 5.000 nacidos
vivos.
Puede aparecer aislada o en combinación con otras anomalías del
desarrollo.
El 10% de todos los casos aparecen en niños con síndrome de Down y
anomalías neurológicas graves en otro 5%.
11. Patogenia
Aparece cuando la migración normal de las células de la cresta
neural desde el ciego al recto se detiene prematuramente o
cuando las células ganglionares mueren prematuramente.
Las contracciones peristálticas coordinadas están ausentes y se
produce una obstrucción funcional, que determina una dilatación
proximal en el segmento afectado
12. Morfología
El diagnóstico de la enfermedad de Hirschsprung requiere
demostrar la ausencia de células ganglionares en el segmento
afectado.
El recto siempre se afecta, La región aganglionar puede tener un
aspecto macroscópico normal o contraído, mientras que el colon
proximal con inervación normal sufre una dilatación progresiva.
13. Características clínicas . Los pacientes se detectan en el período
neonatal, a menudo por la incapacidad para eliminar el meconio en
el período posnatal inmediato.
Después se produce un estreñimiento obstructivo, si bien puede haber
emisión ocasional de heces cuando sólo están afectados algunos
pocos centímetros.
Las mayores complicaciones son la enterocolitis, las alteraciones
hidroelectrolíticas, la perforación y la peritonitis.
14. Esofago
El esófago se desarrolla desde la porción craneal del intestino
embrionario proximal y se puede reconocer en la tercera semana
de gestación.
Se trata de un tubo muscular hueco y muy distensible que se
extiende desde la epiglotis en la faringe a la unión gastroesofágica.
15. Acalasia
El aumento de tono en el esfínter
esofágico inferior, como consecuencia
de un problema de la relajación
muscular.
Primaria: Defecto muscular
Secundaria: Infeccion por tripanosoma
Cruzi
17. Morfologia:
Se observa un infiltrado densos de
neutrófilos,
La infección por hongos o
bacterias puede causar daños o
complicar una úlcera
preexistente.
La candidiasis, en su forma más
avanzada, se caracteriza por
seudomembranas
18. Características clínicas:
Mayores de 40 años
Disfagia
Pirosis
Tratamiento:
Inhibidores de bomba de protones
Antagonistas H2
Complicaciones:
Ulceras
Hematemesis
Melenas
Estenosis
Esófago de Barrett
19. Esofago de barret
• Metaplasia intestinal .
Incidencia en aumento. 10% de sujetos con ERGE.
Varones entre 40 y 60 años.
Aumenta el riesgo del adenocarcinoma esófagico.
La displasia epitelial se detecta en el 0.2-2%.
20. Morfologia
La presencia de displasia se
clasifica en bajo grado o alto
grado.
puede verse un aumento de la
proliferación epitelial, a menudo
con mitosis atípicas, hipercromasia
y estratificación nuclear,
agrupación irregular de la
cromatina,
22. Varices esofagicas
Patogenia:
La hipertensión portal da lugar al
desarrollo de canales colaterales.
Provocan congestión de los plexos
venosos subepitelial y submucoso
(varices).
En el 90% de pacientes cirróticos.
23. Caracteristicas clinicas
Asintomáticas.
Pueden provocar hematemesis
masiva .
Erosión inflamatoria de la mucosa
adelgazada.
Aumento de la tensión en las
venas que se han ido dilatando.
Aumento de la presión
hidrostática vascular asociada a
los vómitos.
25. Surge normalmente a causa de
un esófago de Barrett y una ERGE
de una larga evolución.
Helicobacter pylori menos riesgo.
Más frecuente en raza blanca y
en hombres.
Incidencia mayor en países
desarrollados.
Adenocarcinoma
26. Patogenia
Cambios genéticos y epigenéticos.
1. Mutación o sobreexpresión del gen p53.
2. Amplificación de los genes c-ERB-B2, Ciclina D1 y
ciclina E.
3. Inhibición del gen p16/INK4a
4. Aumento de la expresión TNF y los genes
dependientes del NF-KB.
Adenocarcinoma
27. Caracteristicas clinicas
Dolor
Disfagia
Pérdida de peso progresiva
Hematemesis
Dolor torácico o vomitos
Camacho Patrics, Robbins y Cotran
28. Carcinoma epidermoide
Se presenta en adultos mayores
de 45 años.
Varones.
Factores de riesgo: consumo de
alcohol, tabaco, pobreza, lesión
del esófago por cáusticos,
acalasia, tilosis, Sx de Plummer-
Vinson y consumo frecuente de
bebidas calientes.
29. Patogenia
Se atribuye principalmente al consumo
de alcohol y tabaco.
Presencia de deficiencias nutricionales.
Hidrocarburos policiclicos, nitrosaminas.
Infección por VPH.
Patogenia molecular desconocida,
pérdida de genes supresores tumorales:
p53 y p16/INK4a.
31. Los tumores benignos del esófago tienen generalmente un
origen mesenquimatoso.
Los leiomiomas son mas frecuentes.
Pólipos fibrovasculares o lipomas pediculados.
Papilomas escamosos.
Condiloma (VPH)
Tumores esofágicos infrecuentes
32. El estómago se divide en cuatro regiones
anatómicas principales: Cardias, fondo, cuerpo,
antro
Los trastornos del estómago son causa frecuente de
enfermedad clínica: Lesiones inflamatorias,
neoplásicas
Estomago
33. Es un proceso inflamatorio
transitorio de la mucosa.
Patogenia:
Se produce cuando uno o
mas de los mecanismos
protectores de la mucosa son
superados
Causas: Uremia, infección por H.
pylori, ingestión de productos
químicos, Consumo crónico de
AINES, tabaquismo y alcoholismo
Gastritis aguda
34. Morfologia
El epitelio superficial está intacto, aunque puede haber
neutrófilos dispersos entre las células epiteliales o dentro de
las glándulas mucosas.
La presencia de neutrófilos por encima de la membrana
basal indica una inflamación activa.
La erosión indica la pérdida del epitelio superfi cial,
creando un defecto en la mucosa que se limita a la
lámina propia
35. Walter German Alaníz Acuña. Robbins y Cotran Patología
estructural y funcional Octava edición editoria ELSEVIER pag.- 774-
36. Son defectos focales de la
mucosa gástrica que aparecen
agudamente
Reciben nombres específicos,
según su localización y
asociaciones clínicas: Úlceras de
estrés,ulceras de Curling, ulceras
de Cushing
Ulcera gástrica aguda
37. La patogenia de la ulceración
aguda es compleja y no se
conoce con detalle.
Pueden asociarse a :
Consumo cronico de AINEs.
Hipersecrecion de HCl por
estimulación directa de los
nucleos vagos
Hipoxia y decenso del flujo
sanguíneo por vasocostriccion
esplacnica
38. Morfologia
Tienen una profundidad variable.
Son redondas y miden menos de
1cm de diámetro.
Las ulceras agudas por estrés se
localizan en cualquier parte del
estomago.
Microscopicamente están muy
bien delimitadas, con una mucosa
adyacente normal
Carecen de cicatrización y
engrosamiento de los vasos
sanguineos
39. Gastritis crónica
los síntomas asociados a la gastritis crónica son
normalmente menos intensos, pero más
persistentes.
Causa:
• Infección por H. pylori
• Estrés psicológico
• Cafeína
• Consumo de alcohol
• Tabaco
• La gastritis autoinmunitaria
(causa frecuente de gastritis atrófica
40. • Están presentes en el 90% de
los sujetos con gastritis
crónica.
• Epidemiología: Las vías de
transmisión oral-oral, fecal-
oral Su tasas de colonización
superan el 70%
• Se asocia a:
• Pobreza, hacinamiento
• escasa educación
Residencia en áreas rurales
41. patogenia
• Gastritis predominantemente
antral con una producción
elevada de ácido, a pesar
de la hipogastrinemia.
• En subgrupos de pacientes se
presenta pangastritis que se
asocia a:
Atrofia mucosa multifocal
Reducción de la
secreción de ácido
Metaplasia intestinal
Aumento del riesgo de
adenocarcinoma gástrico