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UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR 
FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS 
CARRERA DE MEDICINA 
CATEDRA DE PATOLOGIA 
GASTROINTESTINAL 
1 
INTEGRANTES: 
CHANGO CATHERIN 
CHICAIZA ALEJANDRA 
ECHEVERRIA ALEJANDRA 
DEL SALTOS MARIA EUGENIA 
PARALELO: P3
ENFERMEDAD ULCEROSA 
PÉPTICA 
• Complicación de la 
gastritis crónica 
hiperclorhídrica por H. 
Pylori. 
• 80-100% úlcera duodenal 
• 65% úlcera gástrica
Úlcera péptica • Gastritis crónica 
• Mucosa adyacente 
normal 
Gastritis erosiva 
aguda o Úlceras 
por estrés 
Antro y 
primera 
porción del 
duodeno 
• ERGE 
• Mucosa 
gástrica 
ectópica 
Divertículo 
de Meckel
PATOGENIA 
 Desequilibrio entre las defensas de la mucosa y Gastritis 
crónica 
 Causas:
 Hiperacidez gástrica se debe a: 
 H.pylori 
 Hiperplasia de c. Parietales 
 Respuestas secretoras excesivas 
 Deterioro de la inhibición de mecanismos estimuladores 
(Síndrome de Zollinger-Ellison) 
 Úlceras duodenales en pctes. con cirrosis alcohólica, 
EPOC, ins. Renal e hiperparatiroidismo (hipercalcemia- 
>gastrina)
MORFOLOGÍA 
 4 veces más frecuentes en duodeno proximal 
• Cerca de la válvula pilórica 
• Afectan a la pared duodenal anterior Úlcera duodenal 
• Curvatura menor cerca de la transición 
cuerpo-antro Úlcera gástrica 
• Solitarias 
• <0.3cm superficiales, >0.6cm profundas 
• Una PERFORACIÓN es una urgencia médica ( aire debajo del 
diafragma)
 Sacabocados 
 Claramente delimitado 
 Redondo u ovalado 
Bordes 
sobreelevado 
s 
CÁNCE 
R 
Base: lisa y limpia 
Pueden verse vasos sanguíneos 
Úlceras activas: restos 
fibrinoides con infiltrado 
inflamatorio (neutrófilos) y 
granulación activa 
(mononucleares) y cicatriz 
fibrosa o colágena 
HEMORRAGIA 
MORTAL
CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS 
 Adultos de mediana edad o mayores 
 Curación con o sin tratamiento con tendencia a 
recaídas 
 Síntomas y signos: 
 Dolor epigástrico o continuo (1-3 h despúes de las 
comidas durante el día, es peor en la noche y se alivia 
con ingesta de alimentos o álcalis) se puede confundir 
con origen cardíaco. 
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 Náuseas, vómitos, flatulencia, eructos y pérdida de 
peso.
TRATAMIENTO 
 Erradicar H. Pylori 
 Neutralizar el ácido gástrico con inhibidores de la 
bomba de protones o antagonistas de H2 
 Intervención quirúrgica solo para úlceras pépticas 
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ENFERMEDAD INTESTINAL 
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ENFERMEDAD 
DE CROHN 
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ULCEROSA 
Es una afección crónica que 
se presenta como 
consecuencia de la 
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inadecuada de la mucosa
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 Enteritis regional 
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HIPOTESIS DE LA 
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PATOGENIA
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CARACTERISTICA ENF. DE CROHN COLITIS 
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PATOGENIA - RESPUESTAS INMUNITARIAS DE LA 
MUCOSA 
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13 
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MORFOLOGIA 
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Estrechamente relacionada con la enfermedad de 
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 Uveítis. 
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MORFOLOGÍA 
 Siempre afecta al recto y se 
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todo el colon. 
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colon y megacolon 
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Infiltrados 
inflamatorios 
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no aparecen
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 Crisis de diarrea sanguinolenta con un material 
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COLITIS INDETERMINADA 
 No se afecta al intestino delgado. 
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provocar un estudio más detallado.
NEOPLASIA ASOCIADA A COLITIS 
 Es una de las complicaciones a largo plazo más 
temidas de la colitis ulcerosa y de la enfermedad 
de Crohn. 
 Comienza con una displasia que representa una 
transformación in situ.
NEOPLASIA ASOCIADA A COLITIS 
 El riesgo de la displasia está relacionado con varios 
factores: 
8 a 10 años 
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enfermedad 
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intensidad de 
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DISPLASIA ASOCIADA A EII 
 Se clasifica histológicamente como de bajo grado o 
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martes, 14 de octubre de 2014 
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Enfermedades inflamatorias intestinales: Úlcera péptica, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa

  • 1. UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS CARRERA DE MEDICINA CATEDRA DE PATOLOGIA GASTROINTESTINAL 1 INTEGRANTES: CHANGO CATHERIN CHICAIZA ALEJANDRA ECHEVERRIA ALEJANDRA DEL SALTOS MARIA EUGENIA PARALELO: P3
  • 2. ENFERMEDAD ULCEROSA PÉPTICA • Complicación de la gastritis crónica hiperclorhídrica por H. Pylori. • 80-100% úlcera duodenal • 65% úlcera gástrica
  • 3. Úlcera péptica • Gastritis crónica • Mucosa adyacente normal Gastritis erosiva aguda o Úlceras por estrés Antro y primera porción del duodeno • ERGE • Mucosa gástrica ectópica Divertículo de Meckel
  • 4. PATOGENIA  Desequilibrio entre las defensas de la mucosa y Gastritis crónica  Causas:
  • 5.  Hiperacidez gástrica se debe a:  H.pylori  Hiperplasia de c. Parietales  Respuestas secretoras excesivas  Deterioro de la inhibición de mecanismos estimuladores (Síndrome de Zollinger-Ellison)  Úlceras duodenales en pctes. con cirrosis alcohólica, EPOC, ins. Renal e hiperparatiroidismo (hipercalcemia- >gastrina)
  • 6. MORFOLOGÍA  4 veces más frecuentes en duodeno proximal • Cerca de la válvula pilórica • Afectan a la pared duodenal anterior Úlcera duodenal • Curvatura menor cerca de la transición cuerpo-antro Úlcera gástrica • Solitarias • <0.3cm superficiales, >0.6cm profundas • Una PERFORACIÓN es una urgencia médica ( aire debajo del diafragma)
  • 7.  Sacabocados  Claramente delimitado  Redondo u ovalado Bordes sobreelevado s CÁNCE R Base: lisa y limpia Pueden verse vasos sanguíneos Úlceras activas: restos fibrinoides con infiltrado inflamatorio (neutrófilos) y granulación activa (mononucleares) y cicatriz fibrosa o colágena HEMORRAGIA MORTAL
  • 8. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS  Adultos de mediana edad o mayores  Curación con o sin tratamiento con tendencia a recaídas  Síntomas y signos:  Dolor epigástrico o continuo (1-3 h despúes de las comidas durante el día, es peor en la noche y se alivia con ingesta de alimentos o álcalis) se puede confundir con origen cardíaco.  Anemia ferropénica, hemorragia o perforación.  Náuseas, vómitos, flatulencia, eructos y pérdida de peso.
  • 9. TRATAMIENTO  Erradicar H. Pylori  Neutralizar el ácido gástrico con inhibidores de la bomba de protones o antagonistas de H2  Intervención quirúrgica solo para úlceras pépticas sangrantes o perforadas
  • 11. E.I.I. ENFERMEDAD DE CROHN COLITIS ULCEROSA Es una afección crónica que se presenta como consecuencia de la activación inmunitaria inadecuada de la mucosa
  • 12. Enfermedad de Crohn  Enteritis regional  Cualquier área del TD  Transmural Colitis ulcerosa  Enf. Inflamatoria ulcerante grave  Colon, recto  Mucosa, submucosa
  • 13. EPIDEMIOLOGIA Mujeres Adolescentes Países industrializados (blancos) EEUU (judíos) Norteamérica, Australia y Europa África, Sudamérica y Asia HIPOTESIS DE LA HIGIENE
  • 14. PATOGENIA Trastorno idiopático Relacionado con la autoinmunidad (enf. de Crohn y colitis ulcerosa no lo son) Combinación de defectos. Disfunción epitelial Respuestas inmunitarias aberrantes Defectos entre anfitrión y microbios intestinales EII
  • 16. PATOGENIA - GENETICA CARACTERISTICA ENF. DE CROHN COLITIS ULCERATIVA Gemelos monocigoticos 50% 16% Gemelos dicigoticos < 10% < 10% NOD2 X ATG16L1 X IRGM X Receptor IL 23 (Protectores) X X
  • 17. PATOGENIA - RESPUESTAS INMUNITARIAS DE LA MUCOSA  TRATAMIENTO: inmunosupresión  LINFOCITOS: TH 17 ENFERMEDAD POLIMORFISMO
  • 18. PATOGENIA - RESPUESTAS INMUNITARIAS DE LA MUCOSA IL 13 IL 13 IL 13 IL 13 IL 13 TH 2 IL 13 IL 13 TRATAMIENTO: Anti TNF POLIMORFISMOS IL 10 gen IL 23
  • 19. PATOGENIA – DEFECTOS EPITELIALES Defectos en la función barrera de las uniones epiteliales. (NOD2) Mutaciones en el trasportador de cationes orgánicos SLC22A4 Defectos de la barrera extracelular formada por mucina segregada Polimorfismos de ECM1 en colitis ulcerosa Defensinas anormales
  • 22. ENFERMEDAD DE CROHN Todo el tubo digestivo Lesiones salteadas 40% I. delgado 30% I. grueso
  • 23.
  • 26.  Abundantes neutrófilos “abscesos crípticos”  Destrucción y regeneración repetitivas.  Las criptas adoptan un aspsto ramificado extraño. Criptas desordenadas
  • 27. GRANULOMAS La presencia de granulomas cutáneos que forman nódulos se denomina “ enfermedad de Crohn metastásica”
  • 28. CLÍNICA Diarrea puede ser sanguinolenta fiebre Dolor abdominal en el cuadrante inf. derecho
  • 29. COLITIS ULCEROSA Estrechamente relacionada con la enfermedad de Crohn. Limitada al colon y al recto.
  • 30. MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES  Poliartritis migratoria  Sacroileítis  Espondilitis anquilosante  Uveítis.  Lesiones cutáneas  Pericolangitis  Colangitis esclerosante primaria
  • 31. MORFOLOGÍA  Siempre afecta al recto y se extiende para afectar parte o todo el colon.  Pancolitis: Enfermedad de todo el colon.  Enfermedad del lado izquierdo: No más allá del colon transverso.  Enfermedad distal limitada: Proctitis ulcerosa o proctosigmoiditis ulcerosa.
  • 32. MORFOLOGÍA Islotes aislados de mucosa Crean seudopólipos Puentes de mucosa
  • 33. MORFOLOGÍA Enfermedad crónica provoca atrofia mucosa. No hay engrosamiento mural, superficie serosa es normal y no hay estenosis. Inflamación daña la muscular propia y altera la función neuromuscular con dilatación del colon y megacolon tóxico.
  • 34. CARACTERÍSTICAS HISTOLÓGICAS Infiltrados inflamatorios Abscesos intracrípticos Distorsión de la arquitectura de la cripta Metaplasia epitelial Granulomas no aparecen
  • 35. CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS  Crisis de diarrea sanguinolenta con un material mucoide con hebras.  Dolor abdominal bajo.  Cólicos que se alivian con la defecación.
  • 36. COLITIS INDETERMINADA  No se afecta al intestino delgado.  La enfermedad colónica muestra un patrón continuo que haría pensar en una colitis ulcerosa.  No obstante, la enfermedad histológica parcheada, fisuras, antecedentes familiares de Crohn, lesiones perianales, el inicio después de iniciar el consumos de cigarillos y otras características pueden provocar un estudio más detallado.
  • 37. NEOPLASIA ASOCIADA A COLITIS  Es una de las complicaciones a largo plazo más temidas de la colitis ulcerosa y de la enfermedad de Crohn.  Comienza con una displasia que representa una transformación in situ.
  • 38. NEOPLASIA ASOCIADA A COLITIS  El riesgo de la displasia está relacionado con varios factores: 8 a 10 años después del inicio de la enfermedad Mayor frecuencia e intensidad de la inflamación activa Pacientes con pancolitis
  • 39. DISPLASIA ASOCIADA A EII  Se clasifica histológicamente como de bajo grado o alto grado y puede ser multifocal. • Se puede asociar a un carcinoma invasivo en la misma localización o en otras zonas del colon. • Desemboca en una colectomía. Alto Grado • Puede tratarse con colectomía o mediante un seguimiento estricto, dependiendo de una serie de factores como la edad del paciente y el número de focos de displasia presentes. Bajo Grado
  • 40. GRACIAS martes, 14 de octubre de 2014 20:22