UNIDAD III
“Bacteriología unidad
tres, Morfología y Ultra
estructura de las
bacterias”
Temario
1) Estructura general de las bacterias
2) Citoplasma componentes quimicos y estructurales
3) Envoltura nuclear
4) Apendices superficiales
Estructura general de las bacterias
 Es mas sencilla que una celula eucariota
 Su envoltura esta cubierta por la capsula, glicocalix, pared
celular y membrana citoplasmatica.
 Posee diferentes proyecciones o apendices filamentosos
(fragelos y pili)
 Siempre estaran presentes la membrana citoplasmatica y la
pared celular y por tanto se le llaman estructuras esenciales u
obligadas.
 Solo hay una excepcion en las bacterias Mollicutes (bacterias
de pared blanda) no tiene pared celular.
 la capsula, el glycocalix, los fragelos y los pili no son
esenciales, pueden estar presentes o no y por ello se les
conoce como elementos facultativos.
Citoplasma
 Es un sistema coloidal formado por agua de un 85% a un
100%, principios inmediatos, minerales y enzimas.
 Contiene los ribosomas, inclusiones, mesosomas, el
nucleoide, los plasmidos, bacteriofagos atemperados.
 No contiene mitocondrias, cloroplastos, aparato de golgi,
lisosomas ni reticulo endoplasmico.
 Su parte periferica es granulosa, debido a la gran cantidad de
ribosomas, la centarl que contiene el nucleoide es de aspect
fibrilar
Citoplasma (region nuclear -1-)
 Constituido por una molecula circular de doble cadena de
ADN cerrada covalentemente y superenrrollada que se
encuentra en el citosol o citoplasma.
 No tiene membrana nuclear que los separe del citoplasma,
carece de nucleolo e histonas y esta constituido por un solo
cromosoma.
 se observa especialmente por microscopia electronica y
optica empleando tinciones especiales o por contrastes de
fases.
 Situado en la parte centaral de la bacteria y muestra su
aspecto fibrilar.
 Su tamaño es aproximadamente de 1 mm por lo que se
encuentra super enrrollado siendo la causa de su aspecto
fibrilar.
 Las enzimas ADN-girasas son las determminantes de su super
enrrollamiento.
Citoplasma (region nuclear -2-)
 El ADN esta conformado por bases purinas (adenina-
guanina) y primidinas (citosina-timina), una desoxirribosa y
un acido fosforico.
 Su funcion principal es la de contener el mantener genetico.
 La info. Basica esta vinculada por grupos de tres nucleotidos
llamados CODONES, que codifican una aminoacido.
Citoplasma- plasmidos-1-
 Son moleculas circulares de ADN de doble cadena
independientes del nucleoide y de los bacteriofagos.
 Son moleculas covalentemente cerradas y superenrrolladas,
pueden estar libres en el citoplasma o integradas en el
cromosoma bacteriano.
 Son elementos facultativos pero su precencia dtereminan la
patogenicidad estan codificados por plasmidos, ejemplo,
exotocinas, pili o capacidad de invasion).
 Suu origen puede ser moleculas escindidas de cromosomas
que tienen la capacidad de replicarse (nucleoide).
 La perdida de plasmidos se llama curacion, puede ser
espontanea cuando no puede replicarse.
 Los plasmidos que poseen genes que codifican su
autotransferencia se llaman transferibles o conjugados.
Citoplasma-plasmidos-2-
 Factores de resistencia: codifican la resistencia a los
antimicrobianos con frecuencia con inactivacion enzimatica y
menor medidad por acciones de permeabilidad o cambios en
la movilidad de accion.
 Presentes en moleculas gram +-
 Plasmidos de virulencia: el incremento de virulencia con la
presencia de seres patogenos
Es importante es la gram+ ya que se produce exotocina
tetanica y exotocina exfoliativa de S.
 Plasmidos que codifican la produccion de sustancia
antibioticas
 Otros plasmidos: son los responsables de vehicular
propiedades importantes como degradar compuestos de
petroleo, laa fijacion de nitrogeno por las bacterias
radiculares de las leguminosas
Citoplasma-ribosomas-1
 Son numerosas, conforman el 25% al 100% de la bacteria
 Se visualizan en el microscopio electronico, se observan como
granulos densos con diametro aprox de 20nm, se presentan
en grupos de 3-4 elementos por un filamento d RNA
mensajero (polirribosas).
 En la medicina tienen gran punto de enfoque, por la accion de
antibioticos, aminoglucosidos, tetraciclinas, cloranfenicol,
macrolidos y lncosamidas.
Citoplasma-inclusiones citoplasmicas
 Son elementos que no tienen estructura, per son granulos
que sirven de almacenamiento o regulacion, se observan en
las fases de envejecimiento o reposo celular
 Existen dos tipos:
1. Vacuolas. Son acumulaciones de liquidos o gases resultante
de una condensacion perivacuolar
en el microscopio electronico se observan como espacios
vacios por desaparicion del contenido atraves del corte.
2. granulaciones: son inclusiones soldas constituidas por
sustancias de reserva que pueden observarse en el
microscopio optico.
Citoplasmas-esporas-1
 Endoesporas-esporos
 Son formaciones de resistencia para defenderse ante
cicunstansias adversas.
 Solo se han encontrado en gram+
 Son estructuras redondeadas situadas dentro de las bacterias
o fuera de la bacteria.
 Se localizan a nivel central subterminal o terminal.
 Ayuda a identificar a las bacterias.
 Esporulacion- f. vegetativa
 No se tiñen con las tinciones habitualea, el soma aparece
coloreado pero no la espora, se emplean tinciones con f. de
calor
 Son formas de resistencia y supervivvencia ante
circunstancias adversas.
Envoltura celular-membrana celular-1
 Esta presente en todas las bacterias ye stasituada en en la
pared celular
 Sus componentes son los fosfolipidos y las proteinas, en
proporciones aproximadas del 40 y 60 por 100.
Fosfolipidos.
Forma una doble capa que engloba las proteinas de forma globular,
existen en menor proporcion los glucolipidos especialmente en
las gram+.
Capa externa.
Se encuentran las proteinas fijadoras de penicilina (PBps),
intervienen en la sintesis de del petidoglicano y son la diana de
los antimicrobianos betalactamicos. (e.coli)
Funciones
Es una barrera osmotica que junto con la pared forma una autentica
mebrana con mecanismos activos y pasivos de acuerdo con el
tipo de sustancias y situaciones.
Envoltura celular-membrana-2
 Actua como una membrana selectiva por mecanismos de
transporte activo
 Las proteinas facilitan el transporte a la proteina, es notable
en bacterias gram+
Envoltura celular-pared celular-1
 ¿Qué es? Es una cubierta rigida que envuelve a las bacterias
que envuelve a las bacterias por fuera de la memebrana
citoplasma. (excepcion mollicutes)
 Es la encargada de darle rigidez y forma a la bacteria,
proteccion.
 Se puede teñir con diferentes colorantes atraves de la
microscopia optica.
 El procedimiento mas utilizado es el de Hans Cristian Gram,
separa a las bacterias en positiva(violeta) y negativas (rojas).
 A traves de la microscopia electronica permite observar
caracteristicas de Gram (+) (-)
 El componente especifico de l pared celular del que depende
la forma rigidez y proteccion es el peptido glicano y mureina
PARED CELULAR GRAM +
 Es mas gruesa que la Gram -, debido a que soporta una
presion osmotica.
 El peptido glicano es muy abundante y tiene muchas capas,
es muy polar es hidrofilo por los azucares y aminoacidos; de
este modo protege de acciones hidrofobas (antibióticos).
 Los acidos teicoicos con polimeros de glicerol fosfato y ribitol
fosfato, que contiene resuduos de aminoacidos y azucares,
son los principales antígenos de las gram +.

PARED CELULAR DE LAS GRAM -
 Es compleja, cuenta con una membrana
externa un espacio llamado periplasmico en
donde se encuetra la capa de mureina.
 La membran externa tiene una doble capa de
lipidos, proteinas y lipoproteínas.
 El periplasma contiene la capa de mureina
que posee enzimas hidroliticas (degradación).
 Esta capa es mas fina y se presenta en
fragmentos cortos de peptidoglicanos
PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS ACIDO
ALCOHOL RESISTENTES
 Tienen la estructura de las bacterias Gram +,
pero con un alto contenido lipidico (g.
micobacterium y nocardia )
 Su principal componente son los acidos
micolicos, esta capa constituye una barrera
responsable de la baja permiabilidad de
tincion, por la dificultad de coloracion
 Tiene lentitud en crecimiento y proteccion
antimicrobiana
FUNCIONES DE LA PARED CELULAR
 Responsable de la morfologia, resistente a la
presión osmótica.
 Interviene en la divicion celular,
permeabilidad y proteccion de la membrana
Envoltura celular-capsula-1
 Estructura perfectamente definida adherida al soma
 Gel hidrofilico con gran contendio acuoso de naturaleza
polisacarida.
 Es una estructura dificil de teñir suele teñise con tinciones
negativas (t. china o de Burri).
 Cuando la capsula es abundante dan lugar colonias de
aspecto mucoso
 Cuando pierden o carecen de capsula, aparece con un
aspecto liso no mucoide y si perden el antigeno froman
colonias de aspecto rugoso
 Funcion: proteccion de la bacteria, patogenecidad y
virulencia, impide la fagocitois, actuan como adhesinas,
actuan como elemento de resistencia a los antibioticos.
Apendices superficiales, fragelos-1
 Son filamentos largos, finos, flexibles ondulados y libres,
responsables de la movilidad de la movilidad bacteriana
(gram -+).
 Son de naturaleza proteica y tienen tres partes
1. Un parte externa libre (filamento), estructura helicoidal
formada por una proteina
2. Una parte interna, que permite su fijacion a la pared celular y
membrana (cuerpo basal).
3. Porcion intermedia (codo o gancho) actua como articulacion
para darle movilidad en todas direcciones.
Se involucran con la patogenecidad, facilitan la extension de las
materias en superficies y cavidades, y la penetraccion a
traves de la capa de moco que recubre a las mucosas.
Son antigenicos, se utiliza para identificar bacterias y
diagnostico de algunas bacterias
Apendices superficiales-fimbrias-1
 Son elementos filamentosos incosnstantes con aspecto de
cabello, no son fundamentales, son visibles en el microscopio
electronico y carentes de movilidad.
 Los poseen las gram- y aveces en gram+ (streptococos).
 Son de naturaleza proteica, varian en numero diametro y
logitud según el tipo de pili.
 Existen dos tipos los comunes o fimbrias y sexuales
 Fimbrias: filamentos rigidos-0,5-2 nanometros y muy
numerosos por bacteria (100-200).
1. Comunes: se clasifican en grupos según diversas
propiedades, control genico cromosomico o plasmido
2. Sexuales: conjugacion bacteriana (20 micrometros) flexuosos
y poco numeros (1-4 por bacteria) y finalizan en un boton.
tiene una estructura tubular hueca y estan formados por una
proteina llamada pilina, (gram-)
Apendices superficiales-Glycocalix (mucosa-
viscosa o limo)
 Es la cubierta bacteriana mas externa.
 Aspecto de gel, se denominan polimeros por estar afuera de las
cubiertas obligadas de la celula eucariota.
 Es mal definida, margenes difusos, no uniforme en densidad y
grosor y se elimina por su poca adhesion a la superficie
bacteriana.
 es de naturaleza homopolisacarida y posee un gran contenido
acuoso
 Se pone en manifiesto con tecnicas especiales de microscopia
electronica de scanner
 Es esencial para la adherencia bacteriana a superficies lisas no
descamativas, de dientes, huesos valvulas cardiacas o materiales
inertes.
 Actua defensivo para los microorganismos pues impide que
fagocitos, anticuerpos, enzimas, biodetergentes y antibioticos
contacten con el.
 Bibliografia
J.Liebana ureña “microbiologia oral” 553pp editorial.
Interamericana. McGraw-Hil

Morfologia bacteriana

  • 1.
    UNIDAD III “Bacteriología unidad tres,Morfología y Ultra estructura de las bacterias”
  • 2.
    Temario 1) Estructura generalde las bacterias 2) Citoplasma componentes quimicos y estructurales 3) Envoltura nuclear 4) Apendices superficiales
  • 3.
    Estructura general delas bacterias  Es mas sencilla que una celula eucariota  Su envoltura esta cubierta por la capsula, glicocalix, pared celular y membrana citoplasmatica.  Posee diferentes proyecciones o apendices filamentosos (fragelos y pili)  Siempre estaran presentes la membrana citoplasmatica y la pared celular y por tanto se le llaman estructuras esenciales u obligadas.  Solo hay una excepcion en las bacterias Mollicutes (bacterias de pared blanda) no tiene pared celular.  la capsula, el glycocalix, los fragelos y los pili no son esenciales, pueden estar presentes o no y por ello se les conoce como elementos facultativos.
  • 4.
    Citoplasma  Es unsistema coloidal formado por agua de un 85% a un 100%, principios inmediatos, minerales y enzimas.  Contiene los ribosomas, inclusiones, mesosomas, el nucleoide, los plasmidos, bacteriofagos atemperados.  No contiene mitocondrias, cloroplastos, aparato de golgi, lisosomas ni reticulo endoplasmico.  Su parte periferica es granulosa, debido a la gran cantidad de ribosomas, la centarl que contiene el nucleoide es de aspect fibrilar
  • 5.
    Citoplasma (region nuclear-1-)  Constituido por una molecula circular de doble cadena de ADN cerrada covalentemente y superenrrollada que se encuentra en el citosol o citoplasma.  No tiene membrana nuclear que los separe del citoplasma, carece de nucleolo e histonas y esta constituido por un solo cromosoma.  se observa especialmente por microscopia electronica y optica empleando tinciones especiales o por contrastes de fases.  Situado en la parte centaral de la bacteria y muestra su aspecto fibrilar.  Su tamaño es aproximadamente de 1 mm por lo que se encuentra super enrrollado siendo la causa de su aspecto fibrilar.  Las enzimas ADN-girasas son las determminantes de su super enrrollamiento.
  • 6.
    Citoplasma (region nuclear-2-)  El ADN esta conformado por bases purinas (adenina- guanina) y primidinas (citosina-timina), una desoxirribosa y un acido fosforico.  Su funcion principal es la de contener el mantener genetico.  La info. Basica esta vinculada por grupos de tres nucleotidos llamados CODONES, que codifican una aminoacido.
  • 7.
    Citoplasma- plasmidos-1-  Sonmoleculas circulares de ADN de doble cadena independientes del nucleoide y de los bacteriofagos.  Son moleculas covalentemente cerradas y superenrrolladas, pueden estar libres en el citoplasma o integradas en el cromosoma bacteriano.  Son elementos facultativos pero su precencia dtereminan la patogenicidad estan codificados por plasmidos, ejemplo, exotocinas, pili o capacidad de invasion).  Suu origen puede ser moleculas escindidas de cromosomas que tienen la capacidad de replicarse (nucleoide).  La perdida de plasmidos se llama curacion, puede ser espontanea cuando no puede replicarse.  Los plasmidos que poseen genes que codifican su autotransferencia se llaman transferibles o conjugados.
  • 8.
    Citoplasma-plasmidos-2-  Factores deresistencia: codifican la resistencia a los antimicrobianos con frecuencia con inactivacion enzimatica y menor medidad por acciones de permeabilidad o cambios en la movilidad de accion.  Presentes en moleculas gram +-  Plasmidos de virulencia: el incremento de virulencia con la presencia de seres patogenos Es importante es la gram+ ya que se produce exotocina tetanica y exotocina exfoliativa de S.  Plasmidos que codifican la produccion de sustancia antibioticas  Otros plasmidos: son los responsables de vehicular propiedades importantes como degradar compuestos de petroleo, laa fijacion de nitrogeno por las bacterias radiculares de las leguminosas
  • 9.
    Citoplasma-ribosomas-1  Son numerosas,conforman el 25% al 100% de la bacteria  Se visualizan en el microscopio electronico, se observan como granulos densos con diametro aprox de 20nm, se presentan en grupos de 3-4 elementos por un filamento d RNA mensajero (polirribosas).  En la medicina tienen gran punto de enfoque, por la accion de antibioticos, aminoglucosidos, tetraciclinas, cloranfenicol, macrolidos y lncosamidas.
  • 10.
    Citoplasma-inclusiones citoplasmicas  Sonelementos que no tienen estructura, per son granulos que sirven de almacenamiento o regulacion, se observan en las fases de envejecimiento o reposo celular  Existen dos tipos: 1. Vacuolas. Son acumulaciones de liquidos o gases resultante de una condensacion perivacuolar en el microscopio electronico se observan como espacios vacios por desaparicion del contenido atraves del corte. 2. granulaciones: son inclusiones soldas constituidas por sustancias de reserva que pueden observarse en el microscopio optico.
  • 11.
    Citoplasmas-esporas-1  Endoesporas-esporos  Sonformaciones de resistencia para defenderse ante cicunstansias adversas.  Solo se han encontrado en gram+  Son estructuras redondeadas situadas dentro de las bacterias o fuera de la bacteria.  Se localizan a nivel central subterminal o terminal.  Ayuda a identificar a las bacterias.  Esporulacion- f. vegetativa  No se tiñen con las tinciones habitualea, el soma aparece coloreado pero no la espora, se emplean tinciones con f. de calor  Son formas de resistencia y supervivvencia ante circunstancias adversas.
  • 12.
    Envoltura celular-membrana celular-1 Esta presente en todas las bacterias ye stasituada en en la pared celular  Sus componentes son los fosfolipidos y las proteinas, en proporciones aproximadas del 40 y 60 por 100. Fosfolipidos. Forma una doble capa que engloba las proteinas de forma globular, existen en menor proporcion los glucolipidos especialmente en las gram+. Capa externa. Se encuentran las proteinas fijadoras de penicilina (PBps), intervienen en la sintesis de del petidoglicano y son la diana de los antimicrobianos betalactamicos. (e.coli) Funciones Es una barrera osmotica que junto con la pared forma una autentica mebrana con mecanismos activos y pasivos de acuerdo con el tipo de sustancias y situaciones.
  • 13.
    Envoltura celular-membrana-2  Actuacomo una membrana selectiva por mecanismos de transporte activo  Las proteinas facilitan el transporte a la proteina, es notable en bacterias gram+
  • 14.
    Envoltura celular-pared celular-1 ¿Qué es? Es una cubierta rigida que envuelve a las bacterias que envuelve a las bacterias por fuera de la memebrana citoplasma. (excepcion mollicutes)  Es la encargada de darle rigidez y forma a la bacteria, proteccion.  Se puede teñir con diferentes colorantes atraves de la microscopia optica.  El procedimiento mas utilizado es el de Hans Cristian Gram, separa a las bacterias en positiva(violeta) y negativas (rojas).  A traves de la microscopia electronica permite observar caracteristicas de Gram (+) (-)  El componente especifico de l pared celular del que depende la forma rigidez y proteccion es el peptido glicano y mureina
  • 15.
    PARED CELULAR GRAM+  Es mas gruesa que la Gram -, debido a que soporta una presion osmotica.  El peptido glicano es muy abundante y tiene muchas capas, es muy polar es hidrofilo por los azucares y aminoacidos; de este modo protege de acciones hidrofobas (antibióticos).  Los acidos teicoicos con polimeros de glicerol fosfato y ribitol fosfato, que contiene resuduos de aminoacidos y azucares, son los principales antígenos de las gram +. 
  • 16.
    PARED CELULAR DELAS GRAM -  Es compleja, cuenta con una membrana externa un espacio llamado periplasmico en donde se encuetra la capa de mureina.  La membran externa tiene una doble capa de lipidos, proteinas y lipoproteínas.  El periplasma contiene la capa de mureina que posee enzimas hidroliticas (degradación).  Esta capa es mas fina y se presenta en fragmentos cortos de peptidoglicanos
  • 17.
    PARED CELULAR DELAS BACTERIAS ACIDO ALCOHOL RESISTENTES  Tienen la estructura de las bacterias Gram +, pero con un alto contenido lipidico (g. micobacterium y nocardia )  Su principal componente son los acidos micolicos, esta capa constituye una barrera responsable de la baja permiabilidad de tincion, por la dificultad de coloracion  Tiene lentitud en crecimiento y proteccion antimicrobiana
  • 18.
    FUNCIONES DE LAPARED CELULAR  Responsable de la morfologia, resistente a la presión osmótica.  Interviene en la divicion celular, permeabilidad y proteccion de la membrana
  • 19.
    Envoltura celular-capsula-1  Estructuraperfectamente definida adherida al soma  Gel hidrofilico con gran contendio acuoso de naturaleza polisacarida.  Es una estructura dificil de teñir suele teñise con tinciones negativas (t. china o de Burri).  Cuando la capsula es abundante dan lugar colonias de aspecto mucoso  Cuando pierden o carecen de capsula, aparece con un aspecto liso no mucoide y si perden el antigeno froman colonias de aspecto rugoso  Funcion: proteccion de la bacteria, patogenecidad y virulencia, impide la fagocitois, actuan como adhesinas, actuan como elemento de resistencia a los antibioticos.
  • 20.
    Apendices superficiales, fragelos-1 Son filamentos largos, finos, flexibles ondulados y libres, responsables de la movilidad de la movilidad bacteriana (gram -+).  Son de naturaleza proteica y tienen tres partes 1. Un parte externa libre (filamento), estructura helicoidal formada por una proteina 2. Una parte interna, que permite su fijacion a la pared celular y membrana (cuerpo basal). 3. Porcion intermedia (codo o gancho) actua como articulacion para darle movilidad en todas direcciones. Se involucran con la patogenecidad, facilitan la extension de las materias en superficies y cavidades, y la penetraccion a traves de la capa de moco que recubre a las mucosas. Son antigenicos, se utiliza para identificar bacterias y diagnostico de algunas bacterias
  • 21.
    Apendices superficiales-fimbrias-1  Sonelementos filamentosos incosnstantes con aspecto de cabello, no son fundamentales, son visibles en el microscopio electronico y carentes de movilidad.  Los poseen las gram- y aveces en gram+ (streptococos).  Son de naturaleza proteica, varian en numero diametro y logitud según el tipo de pili.  Existen dos tipos los comunes o fimbrias y sexuales  Fimbrias: filamentos rigidos-0,5-2 nanometros y muy numerosos por bacteria (100-200). 1. Comunes: se clasifican en grupos según diversas propiedades, control genico cromosomico o plasmido 2. Sexuales: conjugacion bacteriana (20 micrometros) flexuosos y poco numeros (1-4 por bacteria) y finalizan en un boton. tiene una estructura tubular hueca y estan formados por una proteina llamada pilina, (gram-)
  • 22.
    Apendices superficiales-Glycocalix (mucosa- viscosao limo)  Es la cubierta bacteriana mas externa.  Aspecto de gel, se denominan polimeros por estar afuera de las cubiertas obligadas de la celula eucariota.  Es mal definida, margenes difusos, no uniforme en densidad y grosor y se elimina por su poca adhesion a la superficie bacteriana.  es de naturaleza homopolisacarida y posee un gran contenido acuoso  Se pone en manifiesto con tecnicas especiales de microscopia electronica de scanner  Es esencial para la adherencia bacteriana a superficies lisas no descamativas, de dientes, huesos valvulas cardiacas o materiales inertes.  Actua defensivo para los microorganismos pues impide que fagocitos, anticuerpos, enzimas, biodetergentes y antibioticos contacten con el.
  • 23.
     Bibliografia J.Liebana ureña“microbiologia oral” 553pp editorial. Interamericana. McGraw-Hil