1- Cuales son los parámetros que se deben
evaluar para iniciar TARV.
2- Cuanto tiempo después de una
exposición
de alto riesgo se debe iniciar la profilaxis
con ARV.
3- Mencione un esquema profiláctico para
evitar la infección perinatal por VIH-1
4- Mencione un esquema que tenga vigencia
para el tratamiento del SIDA y tenga 3
análogos nucléosidos
5- Cual es el principal indicador que nos indica
que el VIH-1 se ha vuelto resistente al TARV
que esta tomando un enfermo.
Infección VIH/SIDA
Cuando debe iniciarse él Tx. antirretroviral ?
Cual es la cantidad de células CD4 en la cual
se pueda lograr él máximo beneficio posible del
tratamiento, con él menor riesgo de progresión
de la enfermedad, toxicidad y resistencia?
DHHS-2002
DHHS-2002
Infección VIH/SIDA
Riesgo de progreso a SIDA en 3 años
Células CD4 350 - 500/mm3
y VIH-1 RNA
<55,000 copias/ml por (RT-PCR)
16%
Células CD4 201 – 350/mm3
o VIH-1 RNA
>55,000 copias/ml por (RT-PCR)
40%
Infección VIH/SIDA
DHHS-2002
Razones de inicio temprano del tratamiento
Reconstitución de inmunidad
Control del virus y de sus reservorios
Transmisión del VIH
Complicaciones del (HAART)
Infección VIH/SIDA Tratamiento
Consideraciones generales
La monoterapia y biterapia no son aceptables
como inicio de tratamiento.
La evaluación clínica y él recuento de
linfocitos
CD4 son elementos básicos para decidir trata-
miento.
Los objetivos del tratamiento incluyen
mejorar
La calidad y cantidad de vida de los pacientes.
Infección VIH/SIDA Tratamiento
Consideraciones generales
La toxicidad a corto, mediano y largo plazo son
un factor limitante del tratamiento.
La adherencia al TARV juega un papel primor-
dial desde él inicio.
La complejidad del TARV implica que este sea
realizado por personal capacitado
Infección VIH/SIDA Tratamiento
Consideraciones generales
El tratamiento seleccionado debe tener al
máximo posible un equilibrio entre:
 Efectividad
 Seguridad
 Simplificación (menor número de tomas)
 Accesibilidad ( para países en desarrollo)
 Interacciones farmacológicas
Infección VIH/SIDA
DHHS-2003
El tratamiento debe ofrecerse a personas con:
Cuenta de células CD4 <350/mm3
, o
VIH-1 RNA >55,000 copias/ml (RT-PCR) o
>30,000 copias/ml por (b-DNA)
Guías DHHS, E. U.
Criterios Para Inicio de Tratamiento Antirretroviral
Infección aguda
o < 6 meses de Cualquier cifra X Tratamiento
seroconversión
> 350 X Diferir tratamiento
Vigilar cada 3 meses
200-350 no disponible Tratamiento
200-350 <55,000 copias Individualizar vigilar
ARN viral cada 3 meses con CD4
200-350 >55,000 copias
de ARN viral Tratamiento
Infección
crónica
asintomática
Condición Carga
Clínica CD4 viral Tratamiento
México, XII - 2003
Criterios Para Inicio de Tratamiento Antirretroviral
Infección crónica
asintomática < de 200 X Tratamiento
Infección crónica
Asintomática Cualquier cifra X Tratamiento
X Es recomendable efectuar CV aunque no indispensable para la toma de
decisión.
* Valores de acuerdo a la técnica de RT/PCR (Amplicor)
Condición Carga
Clínica CD4 viral Tratamiento
Guías de Tratamiento Antirretroviral para
Países de Latinoamérica y él Caribe
Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral
Prioridad más alta
Síntomas de infección por VIH avanzada
(criterio definitorio de SIDA)
Recuento de células CD4 <200/mm3
Grupo consultivo
Recuento de células CD4 entre 200-350/mm3
con:*
 Caída rápida de CD4 (descenso >25% del valor anterior)
 Carga viral >100,000 copias/ml
 Síntomas asociados a infección por VIH
(pérdida de peso crónica >10%, diarrea o fiebre > 1 mes
Guías de Tratamiento Antirretroviral para
Países de Latinoamérica y él Caribe
Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral
Segunda prioridad
Grupo consultivo* Uno o más
Drogas Antirretrovirales
Nucleosidos análogos (ITRN)
AZT Zidobudina
DDI Didanosina
DDC Zalcitabina
D4T Estabudina
3TC Lamibudina
ABC Abacavir
Drogas Antirretrovirales
No Nucleosidos (ITRNN)
NVP Nevirapina
DLV Delavirdina
EFV Efavirenz
Drogas Antirretrovirales
Inhibidores de Proteasa (IP)
IDV Indinavir
RTV Ritonavir
SQV Saquinavir
NFV Nelfinavir
APV Amprenavir
PLV/RTV Lopinavir/ritonavir
ATV Atazanavir
Infección VIH/SIDA
Recomendaciones tratamiento
inicial
AZT + 3TC + EFV
AZT + 3TC + NVP
AZT + 3TC + NFV
AZT + 3TC + IDV
AZT + 3TC + ABC
Si hay anemia sustituir AZT por D4T
D4T+ddI+NFV o IND/rtv
D4T+ddI+NFV o IND/rtv
Infección VIH/SIDA
Primer régimen Segundo régimen
AZT+3TC+EFV o NVP
AZT+3TC+NFV o IND
AZT+3TC+ABC
D4T+ddI+EFV o IND/rtv
D4T+ddI+NVP
El ritonavir se usa para incrementar la potencia del IND y
La dósis cambia a 800mg b.i.d.
Monoterapias o Biterapias
Combinar: AZT+D4T DDC+D4T
NVP+EFV DDC+DDI
IDV+NFV DDC+3TC
Infección VIH/SIDA
Definitivamente no recomendado
Usar combinaciones de 3 ITRN
AZT+3TC+ABCÚnica combinación aceptada
Recuento de CD4 200-350 con
Caída >25% y CV <100,000 y AZT + 3TC +NVP AZT + 3TC +NFV o
Contraindicación para EFV IDV o ABC
Tratamiento Según Consideraciones
Clínicas, inmunológicas y virológicas
Clínicas y/o laboratorio Primera elección Alternativa
Recuento de CD4 200-350 pero AZT + 3TC + EFV AZT + 3TC + NFV o
CV > 100,000 IDV
Recuento de CD4 < 200 y sínto- AZT + 3TC + NFV o
mas asociados leves y cualquier AZT + 3TC + EFV IDV
CV
Recuento de CD4 100-200 y AZT + 3TC + NFV o AZT + 3TC + EFV
Cuadro clínico definitorio IDV
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
Mortalidad SIDA casos
CD4 <200
(n=
1666)
CD4 200-349
(n= 926)
CD4 > 350
(n= 838)
Años–100pacientes(%)
JAMA 2001; 286:2560-67
Mortalidad y Casos de SIDA con Relación a la
Cuenta de Células CD4 al Inicio del HAART
Infección VIH/SIDA
Quimioprofilaxis
Embarazo:
AZT
AZT+3TC
AZT+3TC+NVP
Infección VIH/SIDA
Quimioprofilaxis*
Exposición parenteral:
AZT+3TC
2 drogas 3TC+d4T
d4T+ddI
3 drogas: las combinaciones de arriba +
IDV o NFV o EFV o ABC
* Durante 4 semanas
Estimated per-act Risk for Acquisition of HIV
Exposure Route Risk Per 10,000 Exposures to infected S.
Transfusión de sangre 9000
Needle-sharing 67
Receptive anal intercourse 50
Percutaneous needle stick 30
Receptive penile-vaginal intercourse 10
Insertive anal intercourse 6.5
Insertive penile-vaginal intercourse 5
Receptive oral intercourse 1
Insertive oral intercourse 0.5
MMWR 2005; 54 (RR02):1-20
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos Nucleosidos análogos (ITRN)
Mielosupresión
Anemia
Neutropenia
Cefalea
Mareo
Náusea
Zidobudina Didanosina
Pancreatitis
Hiperuricemia
Neuropatia
Periférica
Diarrea
Náuseas
Zalcitabina
Neuropatia
Periférica
Estomatitis
Aumento de
transaminasas
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos Nucleosidos análogos (ITRN)
Estabudina
Neuropatia
Periférica
Pancreatitis
Lamibudina
Toxicidad
Mínima
Abacavir
Hipersensibilidad
3%
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos No Nucleosidos (ITRNN)
Nevirapina
Rash
Aumento de
Transaminasas
Hepatitis aguda
Delavirdina
Rash
Cefalea
Rash
Síntomas neuro-
psiquiatricos
Aumento de
Transaminasas
Teratogenicidad
Efavirenz
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos Inhibidores de Proteasa
IZT-UAG
Indinavir
Náuseas
Nefrolitiasis
Nefrotoxicidad
Aumento de
Bilirrubina
Directa
Ritonavir
Parestesia orales
Hepatitis
Náuseas
Pancreatitis
Elevación de
ácido úrico y
CPK
Saquinavir
Cefalea
Aumento de
Transaminasas
Diarrea
Drogas Antirretrovirales
Efectos adversos Inhibidores de Proteasa
Nelfinavir
Diarrea
Amprenavir
Rash
Cefalea
IZT-UAG
Infección VIH/SIDA
Medidas de
Prevención
Educación (sexual)
Sangre confiable
Tratamiento profiláctico
Medidas universales
Estudios de escrutinio
Vacuna ???

Vi hclase tx

  • 1.
    1- Cuales sonlos parámetros que se deben evaluar para iniciar TARV. 2- Cuanto tiempo después de una exposición de alto riesgo se debe iniciar la profilaxis con ARV. 3- Mencione un esquema profiláctico para evitar la infección perinatal por VIH-1
  • 2.
    4- Mencione unesquema que tenga vigencia para el tratamiento del SIDA y tenga 3 análogos nucléosidos 5- Cual es el principal indicador que nos indica que el VIH-1 se ha vuelto resistente al TARV que esta tomando un enfermo.
  • 3.
    Infección VIH/SIDA Cuando debeiniciarse él Tx. antirretroviral ? Cual es la cantidad de células CD4 en la cual se pueda lograr él máximo beneficio posible del tratamiento, con él menor riesgo de progresión de la enfermedad, toxicidad y resistencia? DHHS-2002
  • 4.
    DHHS-2002 Infección VIH/SIDA Riesgo deprogreso a SIDA en 3 años Células CD4 350 - 500/mm3 y VIH-1 RNA <55,000 copias/ml por (RT-PCR) 16% Células CD4 201 – 350/mm3 o VIH-1 RNA >55,000 copias/ml por (RT-PCR) 40%
  • 5.
    Infección VIH/SIDA DHHS-2002 Razones deinicio temprano del tratamiento Reconstitución de inmunidad Control del virus y de sus reservorios Transmisión del VIH Complicaciones del (HAART)
  • 6.
    Infección VIH/SIDA Tratamiento Consideracionesgenerales La monoterapia y biterapia no son aceptables como inicio de tratamiento. La evaluación clínica y él recuento de linfocitos CD4 son elementos básicos para decidir trata- miento. Los objetivos del tratamiento incluyen mejorar La calidad y cantidad de vida de los pacientes.
  • 7.
    Infección VIH/SIDA Tratamiento Consideracionesgenerales La toxicidad a corto, mediano y largo plazo son un factor limitante del tratamiento. La adherencia al TARV juega un papel primor- dial desde él inicio. La complejidad del TARV implica que este sea realizado por personal capacitado
  • 8.
    Infección VIH/SIDA Tratamiento Consideracionesgenerales El tratamiento seleccionado debe tener al máximo posible un equilibrio entre:  Efectividad  Seguridad  Simplificación (menor número de tomas)  Accesibilidad ( para países en desarrollo)  Interacciones farmacológicas
  • 9.
    Infección VIH/SIDA DHHS-2003 El tratamientodebe ofrecerse a personas con: Cuenta de células CD4 <350/mm3 , o VIH-1 RNA >55,000 copias/ml (RT-PCR) o >30,000 copias/ml por (b-DNA) Guías DHHS, E. U.
  • 10.
    Criterios Para Iniciode Tratamiento Antirretroviral Infección aguda o < 6 meses de Cualquier cifra X Tratamiento seroconversión > 350 X Diferir tratamiento Vigilar cada 3 meses 200-350 no disponible Tratamiento 200-350 <55,000 copias Individualizar vigilar ARN viral cada 3 meses con CD4 200-350 >55,000 copias de ARN viral Tratamiento Infección crónica asintomática Condición Carga Clínica CD4 viral Tratamiento México, XII - 2003
  • 11.
    Criterios Para Iniciode Tratamiento Antirretroviral Infección crónica asintomática < de 200 X Tratamiento Infección crónica Asintomática Cualquier cifra X Tratamiento X Es recomendable efectuar CV aunque no indispensable para la toma de decisión. * Valores de acuerdo a la técnica de RT/PCR (Amplicor) Condición Carga Clínica CD4 viral Tratamiento
  • 12.
    Guías de TratamientoAntirretroviral para Países de Latinoamérica y él Caribe Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral Prioridad más alta Síntomas de infección por VIH avanzada (criterio definitorio de SIDA) Recuento de células CD4 <200/mm3 Grupo consultivo
  • 13.
    Recuento de célulasCD4 entre 200-350/mm3 con:*  Caída rápida de CD4 (descenso >25% del valor anterior)  Carga viral >100,000 copias/ml  Síntomas asociados a infección por VIH (pérdida de peso crónica >10%, diarrea o fiebre > 1 mes Guías de Tratamiento Antirretroviral para Países de Latinoamérica y él Caribe Criterios para inicio de tratamiento antirretroviral Segunda prioridad Grupo consultivo* Uno o más
  • 14.
    Drogas Antirretrovirales Nucleosidos análogos(ITRN) AZT Zidobudina DDI Didanosina DDC Zalcitabina D4T Estabudina 3TC Lamibudina ABC Abacavir
  • 15.
    Drogas Antirretrovirales No Nucleosidos(ITRNN) NVP Nevirapina DLV Delavirdina EFV Efavirenz
  • 16.
    Drogas Antirretrovirales Inhibidores deProteasa (IP) IDV Indinavir RTV Ritonavir SQV Saquinavir NFV Nelfinavir APV Amprenavir PLV/RTV Lopinavir/ritonavir ATV Atazanavir
  • 17.
    Infección VIH/SIDA Recomendaciones tratamiento inicial AZT+ 3TC + EFV AZT + 3TC + NVP AZT + 3TC + NFV AZT + 3TC + IDV AZT + 3TC + ABC Si hay anemia sustituir AZT por D4T
  • 18.
    D4T+ddI+NFV o IND/rtv D4T+ddI+NFVo IND/rtv Infección VIH/SIDA Primer régimen Segundo régimen AZT+3TC+EFV o NVP AZT+3TC+NFV o IND AZT+3TC+ABC D4T+ddI+EFV o IND/rtv D4T+ddI+NVP El ritonavir se usa para incrementar la potencia del IND y La dósis cambia a 800mg b.i.d.
  • 19.
    Monoterapias o Biterapias Combinar:AZT+D4T DDC+D4T NVP+EFV DDC+DDI IDV+NFV DDC+3TC Infección VIH/SIDA Definitivamente no recomendado Usar combinaciones de 3 ITRN AZT+3TC+ABCÚnica combinación aceptada
  • 20.
    Recuento de CD4200-350 con Caída >25% y CV <100,000 y AZT + 3TC +NVP AZT + 3TC +NFV o Contraindicación para EFV IDV o ABC Tratamiento Según Consideraciones Clínicas, inmunológicas y virológicas Clínicas y/o laboratorio Primera elección Alternativa Recuento de CD4 200-350 pero AZT + 3TC + EFV AZT + 3TC + NFV o CV > 100,000 IDV Recuento de CD4 < 200 y sínto- AZT + 3TC + NFV o mas asociados leves y cualquier AZT + 3TC + EFV IDV CV Recuento de CD4 100-200 y AZT + 3TC + NFV o AZT + 3TC + EFV Cuadro clínico definitorio IDV
  • 21.
    0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mortalidad SIDA casos CD4<200 (n= 1666) CD4 200-349 (n= 926) CD4 > 350 (n= 838) Años–100pacientes(%) JAMA 2001; 286:2560-67 Mortalidad y Casos de SIDA con Relación a la Cuenta de Células CD4 al Inicio del HAART
  • 22.
  • 23.
    Infección VIH/SIDA Quimioprofilaxis* Exposición parenteral: AZT+3TC 2drogas 3TC+d4T d4T+ddI 3 drogas: las combinaciones de arriba + IDV o NFV o EFV o ABC * Durante 4 semanas
  • 24.
    Estimated per-act Riskfor Acquisition of HIV Exposure Route Risk Per 10,000 Exposures to infected S. Transfusión de sangre 9000 Needle-sharing 67 Receptive anal intercourse 50 Percutaneous needle stick 30 Receptive penile-vaginal intercourse 10 Insertive anal intercourse 6.5 Insertive penile-vaginal intercourse 5 Receptive oral intercourse 1 Insertive oral intercourse 0.5 MMWR 2005; 54 (RR02):1-20
  • 25.
    Drogas Antirretrovirales Efectos adversosNucleosidos análogos (ITRN) Mielosupresión Anemia Neutropenia Cefalea Mareo Náusea Zidobudina Didanosina Pancreatitis Hiperuricemia Neuropatia Periférica Diarrea Náuseas Zalcitabina Neuropatia Periférica Estomatitis Aumento de transaminasas
  • 26.
    Drogas Antirretrovirales Efectos adversosNucleosidos análogos (ITRN) Estabudina Neuropatia Periférica Pancreatitis Lamibudina Toxicidad Mínima Abacavir Hipersensibilidad 3%
  • 27.
    Drogas Antirretrovirales Efectos adversosNo Nucleosidos (ITRNN) Nevirapina Rash Aumento de Transaminasas Hepatitis aguda Delavirdina Rash Cefalea Rash Síntomas neuro- psiquiatricos Aumento de Transaminasas Teratogenicidad Efavirenz
  • 28.
    Drogas Antirretrovirales Efectos adversosInhibidores de Proteasa IZT-UAG Indinavir Náuseas Nefrolitiasis Nefrotoxicidad Aumento de Bilirrubina Directa Ritonavir Parestesia orales Hepatitis Náuseas Pancreatitis Elevación de ácido úrico y CPK Saquinavir Cefalea Aumento de Transaminasas Diarrea
  • 29.
    Drogas Antirretrovirales Efectos adversosInhibidores de Proteasa Nelfinavir Diarrea Amprenavir Rash Cefalea IZT-UAG
  • 30.
    Infección VIH/SIDA Medidas de Prevención Educación(sexual) Sangre confiable Tratamiento profiláctico Medidas universales Estudios de escrutinio Vacuna ???