Patricia Durán Ospina es una microbióloga y docente universitaria con experiencia en investigación sobre el VIH. Ha publicado artículos sobre el virus y ha impartido cursos sobre temas como la morfofisiología, diagnóstico y tratamiento del VIH. Actualmente enseña en la Universidad Técnica de Manabí en Ecuador.

1. Optometría
Patricia Durán Ospina, Microbióloga
MSc. Educación. Docente Universidad Técnica de Manabí,
Ecuador

2. Patricia Durán Ospina
Microbióloga Universidad de los Andes, Magister
en Educación
Fundador grupo de investigación en salud visual
Especialista en e-learning UNAB Min-educación
Editorial Member Board
Journal of ocular diseases and therapeutics y
Elsevier
Especialista en docencia Universitaria
Miembro Junta Directiva Asociación Colombiana
de simulación
Miembro Junta Directiva asociación Colombiana de
fisiología
Miembro INACSL International nursing
Association for clinical simulation learning
pduran@areandina.edu.co
Director Centro de Investigaciones 2014 - 2016
Areandina, Pereira
Docente Universidad Técnica de Manabí, Ecuador
Optometría

3. Actualizar en morfofisiología y fisiopatogenia
del virus
Conocer algoritmos de diagnóstico
Identificar alteraciones metabólicas y endocrinas
Conocer los mecanismos de acción de
antiretrovirales
Identificar avances en nanotecnología para
prevención del VIH

11. Antigénicamente diferentes: VIH-1 y VIH-2.
VIH-1 mundial
VIH-2 endémico del Africa Oriental
VIH-2 menos agresivo, transmisión vertical (madre hijo) más difícil
Genomas del VIH-1 y VIH-2 tienen una similitud de sólo el 40 a 50%
VIH-2:Homología 75% con el virus de la inmunodeficiencia de los simios (SIV)
Dentro del VIH-1 se conoce un grupo mayor (grupo M): 10 subtipos letras mayúsculas
(A a la J)
Subgrupo "Outliers" (VIH-1 O, letra O, no cero)
 5 subtipos del VIH-2.
Errores de la transcriptación inversaRecombinaciones

14. Técnica Antígeno
EIA 1ª generación Lisado viral VIH-1
EIA 2ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1 y VIH-2
EIA/ELFA 3ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1 y VIH-2 y antígeno VIH-1 del
grupo O (outlayer o marginal)
EIA/ELFA 4ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1 y VIH-2 y VIH-1 "O", y
anticuerpos para detectar el antígeno
p24

16. Técnica Antígeno
Dot-EIA 1ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1 y VIH-2 en un único spot
Dot-EIA 2ª generación Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1, VIH-2 y VIH-1"O" en "spots"
diferenciados para VIH-1 y VIH-2
Látex/Aglutinación pasiva Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1, VIH-2 y VIH-1"O"
Inmunocromatografía capilar Péptidos recombinantes/sintéticos de
VIH-1, VIH-2 y VIH-1"O"

19.  Período ventana que precede a la aparición
de anticuerpos
 Infección por tipos de VIH no detectables por
los antígenos incluidos en la prueba
 Tratamiento inmunosupresor prolongado
 Trasplante de médula ósea
 Disfunciones de los linfocitos B
 Plasmaféresis, exanguinotransfusión
 Neoplasias
 Errores de extracción o identificación
 Fallos en el principio técnico o en el proceso
de fabricación del equipo diagnóstico
 Respuestas anómalas ante la infección VIH

20. LEUCOPLASIA

24. http://www.diagnose.ws/otras-pruebas/vih-sure-check-vih-1-2.html
Sure Check VIH-1/2 prueba rápida in vitro: Detección de anticuerpos del
Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 y Tipo 2 en sangre humana
total.

28. RETIRO

30. Categoría clínica A:
Ausencia de criterios para B o C
Infección primaria o síndrome de
primoinfección por VIH
Linfadenopatía generalizada
persistente
Infección asintomática por VIH.
Categoría B:
Infectado por VIH no incluido
dentro de la categoría C
Candidiasis
Leucoplasia vellosa oral
Categoría C: 26 procesos
clínicos:
Tuberculosis pulmonar,
Pneumocystis carinni,
Candidiasis esofágica
Neoplasias : Sarcoma de Kaposi
y linfoma no-Hodgkin entre
otras.

36. Avanzada: Hormonas alteradas ovarios y testículos:
Niveles bajos: no regeneración de los tejidos
No células del sistema inmunológico
Uso de anabólicos esteroides
Insulina: aumentada y bloqueada ?
Glucosa en ayunas alta con insulina alta:
Síndrome de resistencia a la insulina
Predisposición a Diabetes Mellitus
Aumento ácidos grasos

37. Riesgo de infarto coronarios y cerebrales
Disminución severa HDL
Lipodistrofia
Cambios fisionomía: distribución anormal de grasa:
Perder grasa subcutánea de cara, brazos y piernas
Aumento depósitos de grasa del abdomen, hígado ( Panza Belli)
Ginecomastia masculina
Joroba de Búfalo
Parótidas: delante de las orejas

38. Fajardo RA, Eichner RB, Muñiz-Viveros IJ. Diccionario de términos de nutrición. Edit.
Auroh, México, D.F., 1996.2. Grunfeld C, Shambelan M. The wasting syndrome:
Patophysiology and treatment. En The textbook on AIDS medicine. Broder S, Merigan TC,
Bolognesi D. ed.Williams and Wilkins Baltimore, USA eds. 1994:pp:641-660.3. Schambelam
M. Grunfeld C. Endocrine Abnormalities associated with HIV infetion and AIDS. In texBook
of AIDS Medicine, Broder S Merigan T C. Bolognesi D. ed Williams and wilkins Baltimore
USA 1994, pp 629,640
4.Corocoran CP, Grinspoon S. Diagnosis and tratment of endocrine disordersin the HIV
infected patient.
JIAPAC;1998;4(2):10-15.5.MacDougall DS. Measurement of body composition. The search
for a standard. JIAPAC
1997;3(1):9-14.6.Kotler DP. Nutritional effects and support in the patients with acquired
immunodeficiency
syndrome. J Nutr 1992;122(suppl3):723-727.7.Hecker LM, Kotler DP. Malnutrition in patients
with AIDS. Nutr Rev
1990;48(11):393-401.8.Kotler DP, Wang J, Pierson RN: Body composiotion studies in
patients with acquired
immunodeficiency syndrome. Am J Clin Nutr 85;42:1255-1265.9.OttM, Fischer H, Polat H.
Bioelectrical impedance analysis as a predictor of survival in patients with human
immunodeficiency virus infection.J Acquir Immune Def
Syndr Human Retroviral. 1995;9:20-25.10.Wanke CA. Epidemiological and clinical aspects
of the metabolic

41. MK-518: Merck (Merck, Sharp and Dohme) raltegravir. Inhibidor de
integrasa (enzima copiar ADN a las células del paciente )
GS-9137, de la farmacéutica Gilead Sciences
Proteína CCR5 y es ésta entrada la que pretende bloquear un fármaco
de Pfizer, conocido como maraviroc.
La combinación de abacavir, lamivudina y zidovudina (Trizivir®) fue
aprobada por la FDA el 14 de noviembre de 2000 para el tratamiento de
la infección por el VIH en adultos y adolescentes con peso superior a 40
kg. Los resultados de estudios recientes han demostrado que el
Trizivir® debería emplearse junto a otros medicamentos contra el VIH.
Terapia antirretroviral de alta eficacia (TARGA)

43. TARGA Español
Plan ONUSIDA 2008 - 2015:
1) Mantener la prevalencia de la infección por VIH por debajo del 1.2%
2) Aumentar el acceso a medicamentos antirretrovirales
3) Reducir la mortalidad por causa del SIDA
4) Disminuir el número de casos de transmisión perinatal
5) Incrementar el uso de medidas de protección como el condón,
particularmente entre la población joven y en los siete grupos de población
identificados como de mayor vulneravilidad.

45. NANOVIRICIDAS
Polímero Theracourt
Proteínas de reconocimiento de VIH
Proteína GP120
Vivagel
Dendrímeros
Crema vaginal antisida
Starpharma Australia
VIRIP
Péptido inhibidor VIH

47. NANOVIRICIDAS
Carraguard
Gel de algas marinas
HIV,HPV,HPV2

49. Patricia Durán Ospina
pduran@funandi.edu.co
Microbióloga Universidad de los Andes
Magíster en Educación U.C.M.
Diplomado Investigación
Asociación Colombiana Avance de la Ciencia
Diplomado Docencia Virtual UNAB Alianza e-learning MEN
Jefe de Línea Ciba Vision NOVARTIS, TECNOQUIMICAS
Docente Ciencias Biomédicas
Universidad Javeriana, Santo Tomas, Salle, Antonio Nariño
Docente asociada. FUNANDI Pereira
Miembro Junta Directiva Asociación Colombiana de Fisiología
Par Académico CONACES
Premio Excelencia docente 2005 y 2007
Primer Premio convocatoria de Investigaciones Andina 2004 y 2007
Directora Fundadora Grupo Salud Visual
Directora Semillero Visionarios
Co Fundadora BIOTANATOLOGIA PAIDEIA COLCIENCIAS

50. http://www.unaids.org/DocOrder/OrderForm.aspx?Language=spanish