El sentido de la vista o visión es posible gracias a un órgano receptor, el ojo, que recibe las impresiones luminosas y las transforma en señales eléctricas que transmite al cerebro por las vías ópticas. El ojo es un órgano par situado en la cavidad orbitaria. Está protegido por los párpados y por la secreción de la glándula lagrimal, tiene capacidad para moverse en todas direcciones gracias a los músculos extrínsecos del globo ocular. La propiedad esencial que hace posible la visión es la fotosensibilidad que tiene lugar en células receptoras especializadas que contienen sustancias químicas capaces de absorber la luz para producir un cambio fotoquímico.
Cuando la luz penetra en el ojo, esta pasa a través de la córnea, la pupila y el cristalino, para llegar a la retina, donde la energía electromagnética de la luz se convierte en impulsos nerviosos que por medio del nervio óptico son enviados hacia el cerebro para su procesamiento por la corteza visual. En el cerebro tiene lugar el complicado proceso de la percepción visual gracias al cual somos capaces de percibir la forma de los objetos, identificar distancias, detectar los colores y el movimiento. La retina es una de las regiones más importantes del ojo y contiene unas células especializadas llamadas conos y bastones que son sensibles a la luz.
La lesión de cualquiera de las estructuras del sistema visual puede causar ceguera aunque el resto no presente ninguna alteración. En la ceguera cortical, por ejemplo, ocasionada por una lesión en la región occipital del cerebro, se produce pérdida completa de visión aunque el ojo y el nervio óptico no presentan ninguna anomalía.
Las teorías acerca del funcionamiento de la visión comenzaron con los filósofos presocráticos, según los cuales el ojo estaba constituido de agua y fuego. Según el modelo activo de la visión que se ha atribuido de manera tradicional a Pitágoras y Euclides, el ojo emite un haz de rayos que viaja por el espacio y toca los objetos provocando la sensación de visión. La explicación contraria es el modelo pasivo de la visión que fue defendido entre otros por Demócrito y Lucrecio; según esta teoría, los objetos envían imágenes de sí mismos hacia el espacio que los envuelve. El aire estaría por lo tanto lleno de imágenes inmateriales que se desplazarían en todas direcciones, y el ojo es un instrumento pasivo con la función de captarlas.
El estudio científico de la percepción visual comenzó con Alhacén, nacido en 965 d. C. en Basora, pero sus ideas, que rechazaban la teoría de la emisión, tardaron en admitirse en Occidente. Isaac Newton fue su principal seguidor y continuador en el siglo xviii, y en el siglo xix lo fue Hermann von Helmholtz, médico alemán autor del Handbuch der Physiologischen Optik / Tratado de óptica fisiológica. En el siglo xxi los modelos que explican el fenómeno de la visión son multidisciplinares, pues tienen en cuenta tanto los aspectos fisiológicos como los neurológicos y psicológicos.
LA GEOMETRÍA Y LOS SISTEMAS ANGULARES, APRENDER LEYENDO LA BIBLIA
Vision su proceso e investigaciones.pptx
1. CROMOSOMA 3
LA VISIÓN es la percepción de realidades físicas a través de la vista.
Sus genes están Cromosoma 3 (rodopsina) en la la retina.
La técnica OrCam es aprovechar el potencial de la visión artificial
mediante la incorporación de una tecnología pionera en una plataforma
portátil capaz de mejorar la vida de las personas, especialmente las
ciegas, con visión limitada o que tienen alguna discapacidad.
Células: conos y bastones 200 millones de pares de bases
nitrogenadas representa 6,5% del ADN, y en el Cromosoma 7
tiene 1,150 genes algunos actúan en la división celular, en lo que
respecta a la apoptosis muerte celular y sistema inmune defensas
El Gen FoxC1 es importante por en el mantenimiento de la
claridad de la córnea en humanos y ratones utilizado como
terapia génica para tartar enfermedades que causa ceguera.
2. RETINA MEMBRANA + importante
contiene : conos y bastones
Los conos N°92 millones, detectan el color y necesitan
más luz que los bastones para funcionar correctamente.
Los conos son más útiles cuando hay luz normal o
brillante. La retina tiene tres tipos de conos. Cada tipo de
cono es sensible a uno de tres colores: rojo, verde o azul.
Los bastones N°08 millones, son fotorreceptores en
forma cilíndrica, más abundantes que los conos, con un
número estimado de 92 millones ubicados en la retina.
Funcionan mejor con luz de baja intensidad (escotópico)
y son responsables de la visión en entornos con poca luz
como el atardecer.
3. Baston
CROMOSOMA 7
participan en el
sentido del
GUSTO/OLFAT
O y parte
VISTA en la
división
celular, la
apoptosis o
muerte celular
y en la
respuesta del
sistema
inmunológico
(defensas).
4. FOTON
En el ámbito de la física, un fotón se define como una fracción de luz que se
dispersa en el vacío.
Es una partícula básica que entra ordenadamente ojo como rectangulitos
unos detraz de otros, forman Hologramas y Fractales de datos fotografiados
que van por una red neuronal simple de percepción acción de
almacenamiento, evocación y conservación de la información.
Se encarga de las muestras cuánticas del fenómeno electromagnético, a
través de ella se conducen todas las formas de radiación electromagnética,
no solo es luz, sino también los rayos X, los rayos gamma, la luz infrarroja,
la luz ultravioleta, las microondas y las ondas de radio.
5. EL OJO y LA LUZ
LA LUZ está compuesta por partículas subatómicas llamadas
FOTONES, es energía que queda. La captación es el patrón de recepción
de la retina.
La Visión : La visión es el sentido electromagnético que permite a los animales
en los que se incluye el hombre, a interpretar su entorno a partir de la luz que
reflejan las superficies que lo componen .
La Teoría de Economía de la energía cinética (ec ) ALBERT EINSTEIN,
nacido en Alemania en 1879 , postula la luz exhibe propiedades de
partículas (Fotones) y también tienen ondas.
La existencia de partículas de luz exige que se lleven asociadas esta es
energía cinética.
6. ENERGÍA CINÉTICA (Fotón de luz) = m fotón · c2 .
EINSTEIN tuvo una alumna llamada HANN a ella le explico cuando se
acelera cualquier objeto es necesario usar energía, entonces energía
tuvo una formula [(E) = masa ] * multiplicada por el cuadrado de la
velocidad de la luz era (c2) .
MASA =[ h m] = Relacionada con la masa y densidad.
c. = constante de energía que es velocidad de la LUZ
V = velocidad del Fotón que es constante independiente del cuerpo que
la absorba, refleje o emita; se propaga en un vacío.
1. LA ENERGÍA esta relacionada con la masa , la energía es masa-
dependiente; son equivalentes. E=Mc2, que sería positiva (c = constante
velocidad de la luz);
2. LA ENERGÍA RELACIONADA CON LA GRAVEDAD o energía gravedad-
dependiente E'= -GMmr-2 ( M= MASA MAYOR ) [ m MASA MENOR ] , r distancia entre
ambas masas, G = Constante gravitatoria Universal.
3. (constante de PLANK)
FOTON DE LUZ
7. LUZ-ENERGIA
H1 Hidrogeno - Electrón - Fotón
N=2
N=1
SPIN Movimiento
del Hidrogeno H1
1/2
N=3
Fotón Dispensado
Electrón
NORTE
SUR
Campo
Magnético
Fuerte
Campo
Magnétic
Débil
8.
9. RECEPCION FISICA : Recepción del receptor células ojo
Manda como impulsos eléctricos.
La Luz es un Fotón
en longitud de onda
atraviesa todo ojo y
Llega hasta partes
del cerebro
10. Células de la Retina se alimentan de Aminoacidos de la naturaleza como Zanahoria
P
R
O
T
E
I
N
A
S
RODOPSINA+ ESCOTOPSINA0 Bastones
RETINAL hay cuatro Opsinas están en los Conos
14. THOMAS YOUNG
BALAGUER
JAMES
- THOMAS Young (1802) sugirió que la visión del color depende de tres
receptores fundamentales [azul, verde, y rojo].
La visión en color en los conos involucra un mecanismo de
transducción sensorial similar al que acabamos de ver, pero iniciado por
receptores de la intensidad luminosa ligeramente distintos.
- BALAGUER [2008] señala que estos son tres tipos de conos
retinianos que se están especializados en detectar luz de diferentes
regiones espectrales, utilizando proteínas foto receptoras relacionadas con
la RODOPSINA, + ARRESTINA, + GTPasa
-JAMES Neurocientifico español CADA CONO expresa un tipo ESTAS PROTEINAS,
pero cada tipo se encuentra relacionado íntimamente con la RODOPSINA en tamaño,
secuencia de aminoácidos y, presumiblemente, en estructura.
Las diferencias entre estas OPSINAS son, sin embargo, suficientes para localizar el
cromóforo, 11-cis retinal, en tres entornos ligeramente diferentes, siendo el
resultado que cada uno de estos tres foto receptores tiene un espectro de
absorción diferente, respectivamente el azul, el verde y el rojo.
NOSOTROS DISCRIMINAMOS COLORES Y SOMBRAS mediante la integración
de la salida de los tres tipos de conos. En el hombre, los máximos de absorción
de los tres receptores del color son 426, 530 y 560 nm. La longitud de onda de
absorción máxima de la rodopsina era 500 nm.
Neurocientifico
James (2020)
15. FOTORRECEPTORES: CARACTERÍSTICAS
ANATÓMICAS
LOS FOTORRECEPTORES son
células capaces de captar la luz y
generar señales eléctricas que
reflejan las variaciones en la intensidad
luminosa ambiental. En realidad son
una especie de neuronas sensoriales.
LA RETINA HUMANA contiene dos tipos de
fotorreceptores, los CONOS y los BASTONES.
Los conos se encuentran involucrados en la
visión en vinculo color y los bastones
resultan estimulados por luz de baja
intensidad a lo largo de un amplio rango de
longitudes de onda.
Estos FOTORRECEPTORES FORMAN
SINAPSIS con neuronas bipolares
(interneuronas), que a su vez hacen sinapsis
con otras transmitiendo impulsos al
cerebro.
16.
17. Decisiones de los 1.-conos
La toma de decisiones a nivel
celular es un proceso
complejo que depende de la
correcta detección y
descodificación de una
infinidad de señales
originadas en el exterior de
la célula.
Cientos de proteína se
organizan en rutas de
señalización que transmiten
la información recibida y
generan una respuesta
celular específica.
18. ¿LOS CONOS CÓMO VEMOS COLORES?
JEREMY NATHANS pasó mucho tiempo durante los
últimos 17 años concentrándose en un único aspecto
de la visión frente a la pregunta ¿ cómo vemos los
colores?.
LAS NEURONAS son máquinas de cómputos
relativamente lentas requiere procesamiento lento
en paralelo 100 pasos sucesivos.
CUANDO NATHANS (1980), él era estudiante en la
Facultad de Medicina de Stanford, estudio las células
fotoreceptoras bastones de retina nos permite ver
luz suave de las estrellas en la noche.
STRAYER ( SU PROFESOR LE EXPLICO) cómo la
rodopsina, la proteína receptora sensible a la luz
que está presente en las membranas de los discos de
las células de tipo bastón, anuncia la llegada de este
pequeño pulso de luz (foton) a la maquinaria de
señalización dentro de la célula.
19. CONOS, son ide tres tipos: Azules, Rojos, Verdes
importantísimos para la psicología tienen carácter
AFECTIVO HUMANO, operan con luz brillante y son los
responsables de la gran agudeza visual afectiva.
LOS CONOS están sumamente concentrados en la
FÓVEA, un área que Nathans llama "EL MILÍMETRO
CUADRADO DE TEJIDO MÁS VALIOSO DEL CUERPO".
Fóvea es esencial para una vista excelente, es menos
sensible a la luz que la retina que la rodea .
Por ello, se HIZO UN EXPERIMENTO “…si deseamos detectar
una estrella débil en la noche, debemos fijar la vista
ligeramente hacia el costado de la estrella para
proyectar su imagen sobre los bastones, que son más
sensibles, ya que la estrella emite una luz que es
insuficiente para activar a un CONO SOLO de por si, esa
otra luz la da Ud con su sensibilidad.
22. CUERPO CELULAR DEL OJO
RETINA: CONOS TRES azules, verdes y rojos
BASTONES
El cuerpo celular de conos y bastones esta
subdividido en dos segmentos, el segmento
externo y el interno, unidos entre si por una estrecha
unión llamada cilio.
Las mitocondrias son especialmente abundantes
cerca del cilio, produciendo el ATP que es esencial
para el proceso de la foto transducción.
Desde el segmento interno nace un axón corto, en
cuyo extremo se encuentra un terminal sináptico,
donde hay vesículas que contienen neurotransmisor.
El segmento externo detecta la luz y lleva a cabo la
foto transducción.
23.
24. 1.-BASTONES este segmento tiene unos 1000
discos, que son sacos de membrana cerrados. Cada disco
constituye una unidad morfológica individual e independiente.
Los discos llenan casi todo el volumen citoplasmático,
dejando muy poco espacio entre sí y con la membrana
plasmática.
Las membranas que forman ambas caras de los discos
están muy próximas entre sí y contienen la rodopsina,
integrada en la membrana, y otras proteínas asociadas al
lado citoplasmático que también participan en el proceso
de foto transducción.
Es en estos discos donde se inicia la foto
transducción y algunas de las etapas siguientes del
proceso.
El potencial de receptor tiene lugar en la membrana
plasmática, por tanto, la acción de la rodopsina sobre el
potencial eléctrico de membrana es mediada por un
mensajero químico que difunde a través del citoplasma,
produciendo el cambio en el potencial de membrana.
25.
26. 2.-LOS CONOS
Los conos presentan diferencias con los bastones en cuanto a
estructura.
En lo que respecta al segmento externo tiene forma cónica y no
poseen discos.
La membrana plasmática del segmento externo presenta profundos
pliegues hacia el citoplasma. Pero el proceso de foto transducción es el
mismo que el de los bastones.
En la oscuridad el PM de un bastón es -30 mV, mucho menor que el
PR de las neuronas y otras células activas. Este PR esta producido por la
bomba de Na+/K+ en el segmento interno y por un canal iónico en el
segmento externo, que permite tanto el paso de Na+ como Ca2+ y se
abre por unión de cGMP.
COMO CONSECUENCIA DE ESTA DESPOLARIZACIÓN, los bastones
en la oscuridad se encuentran segregando neurotransmisores
constantemente y las neuronas bipolares son continuamente
estimuladas.
UN PULSO DEL LUZ CAUSA QUE EL PM del segmento exterior del
bastón se hiperpolarice ligeramente. inducida por la luz causa una
disminución en la liberación de neurotransmisores.
27. …/// LOS CONOS
¿Cómo absorbe-traduce y adapta la LUZ?
LA DESPOLARIZACIÓN de la membrana plasmática en reposo
de los bastones adaptados a la oscuridad es debida a la presencia
de un gran número de canales de Na+ regulados por ligando que
se encuentran abiertos. La luz estimula el cierre de estos canales
produciendo un potencial de membrana más negativo. Cuantos
más fotones son absorbidos, mas canales de Na+ se cierran y
menos neurotransmisor es liberado.
LOS HUMANOS SOMOS CAPACES DE DETECTAR UN FLASH DE SOLO CINCO
FOTONES. Un único fotón bloquea la entrada de unos 10 millones
de iones sodio y un bastón tiene que absorber sólo 30-50
fotones para causar la mitad de la hiperpolarización máxima.
LOS FOTORRECEPTORES DE LOS BASTONES exhiben el fenómeno de
adaptación, si el bastón se encuentra continuamente expuesto a la luz
requiere mas fotones para causar la hiperpolarización que si se encuentra
en la oscuridad. Este proceso presenta tres aspectos clave: ¿Cómo
se absorbe la luz? ¿Cómo se traduce la señal para que se cierren
los canales de Na+? ¿Qué hace a los bastones adaptarse a
variaciones en la intensidad de luz?
28. RESULTADO DE LA VISION
Es el trabajo de 3 células las Pigmentadas, Amocrinas, y Ganglionares
29. MECANISMO DE ADAPTACION:
(1) Refracción todo se ve al revés en la retina, Adaptarse (pupila
midriasis o miosis).
(2) Punto Focal (por reflejos adaptación del cristalino.
Membrana dura esclerótica
Adelante Membrana trasparente cornea lente
Cámaras anterior y Posterior
Da color ojo es un esfínteres permite pupila se adapte a la luz
Cristalino cambia distancia y dirección, porque luz por densidades diferente
cambia mucho tine forma convecsa se desvíen perfectamente cae punto
focal y periferia vemos menos
Ligamentos controla como atraviesa luz
Vasos sanguíneos
Receptor especifica es parte nervioo óptico muy importante, capta la luz
Macula mas percibimos luz detalle
Fovia y foviola puntos centralización tenemos máximo disminuimos al
Punto ciego y volvemos percibir estructura eléctrica desaparece se va hacia
SLD amígdala luego hipocampo y luego necesario al Lóbulo Frontal tomar
división.
32. Con GLUTAMATO (proteína G) es la traduce luz en corriente eléctrica,
es la respuesta luz de MANERA BASAL (células ganglionares bipolares
receptores inhibitorios ON= (130 mV estimula +) otras bipolares OFF (da luz
receptores excitatorios se apagan) citoplasma esta conectado por
GABA (miedo-cólera) el ON y OFF libera canales de sodio liberando todo
tiempo y con proteínas unidas Vitamina A permite ver, de pronto la luz
estimula y se trasforma trasretinal se desacopla 3 reacciones. :
¿CÓMO TRABAJA?
- Rodopsina 1 (dispara)
- Rodopsina 2 (desactiva) + Retinal
- Exotoxina (metarodopsina 2 cierra canal
sodio mas lento)
DEPENDEN de la sintetizarían en colores y pigmentos
moleculares de la longitud de onda dependiendo de la estimulación
fuerte, media leve
38. II.- FOTO RECUPERACIÓN Arrestina
Función reapertura de Canales Iónicos
La ARRESTINA, una proteína inhibidora, se une entonces a la rodopsina
fotoexcitada fosforilada para impedir la unión de la transducina y evitar la
activación posterior de la fosfodiesterasa.
1. El retorno al estado de oscuridad requiere también la síntesis de cGMP
a partir de GTP, reacción catalizada por la guanilato ciclasa.
2. La activación de la guanilato ciclasa se encuentra regulada por Ca2+.
3. El ion Ca2+ realiza un importante papel en el control de esta
enzima.
4. - En oscuridad, Ca2+, y Na+, entran en el segmento externo del
bastón mediante conductos controlados por cGMP en la membrana
plasmática. La entrada de calcio se mantiene equilibrada mediante
un intercambiador. La entrada de cuatro Na+ y salida de un K+,
termodinámicamente favorecidas, bombean Ca2+ fuera de la célula
en contra del gradiente electroquímico.
5. Tras la iluminación la entrada de Ca2+, a través del canal de cGMP,
se detiene, pero su salida continua. Este descenso del nivel de Ca2+
inducido por la luz activa fuertemente a la guanilato ciclasa.
6. El cGMP sintetizado provoca la reapertura de los canales para restaurar
el estado de oscuridad.
40. III.- FOTO ACTIVIDAD GTPasa
El retorno GTPasa
1. La recuperación posterior a un pulso de luz es mediada
por: La actividad GTPasa de la translucida. La subunidad a
de la translucía tiene incorporada una actividad GTPasa.
2. La hidrólisis del GTP unido tiene lugar en menos de 2
segundo (400,000 bit captamos solo 2,000) cuando la
transducina se une a la fosfodiesterasa, esta se vuelve
inactiva cuando la transducina pasa a la forma Ta-GDP.
La Desactivación de LA RODOPSINA foto excitada por la
rodopsina quinasa y la arrestina.
La rodopsina quinasa cataliza la fosforilación de múltiples
residuos de serina y treonina en la zona carboxilo terminal
de la rodopsina fotoexcitada.
44. MECANISMOS CON PARTES DEL OJO HUMANO TRABAJO CONJUNTO
LA CANTIDAD DE LUZ que entra en el ojo se controla por la pupila, que se
dilata y se contrae con este fin.
La córnea y el cristalino, cuya configuración está ajustada por el cuerpo
ciliar, enfoca la luz sobre la retina, donde unos receptores la convierten en
señales nerviosas que pasan al cerebro.
Una malla de capilares sanguíneos.
Las membranas la coroides, proporciona a la retina oxígeno y azúcares.
Las glándulas lagrimales secretan lágrimas que limpian la parte externa
del ojo de partículas y que evitan que la córnea se seque.
El parpadeo comprime y libera el saco lagrimal; con ello crea una succión
que arrastra el exceso de humedad de la superficie ocular.
AXONES NERVIO ÓPTICO juntan llegan corteza visual Lóbulo Occipital de
manera estímulos Área 17 = Colores, Área= 18 formas, Área 19
Movimientos de estímulos de áreas periférica.
NERVIO OPTICO
45.
46.
47. RECORRIDO FINAL NERVIO OPTICO
El Ojo : Visión derecha e Izquierda a la retina desde Retínal a al quiasma
Óptico, de ahí tálamo y de ahí Lóbulos Occipitales , derecho e Izquierdo
OJOS-RETINA- NERVIO OPTICO-HEMISFERIOS
V
I
S
I
O
N
