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Se denomina excreción a la salida del fármaco
y sus metabolitos desde la circulación
sanguínea hasta el exterior
 RENAL
 HEPATOBILIAR
 PUMONAR
 GLANDULAS
 GASTROINTESTINAL
 PELO
 PIEL
Se consideran los tres procesos correspondientes a
los túbulos renales

 Filtración
 Secreción
 Reabsorción


Por lo tanto la cantidad excretada del fármaco
será:

Filtrado glomerular + Secreción - Reabsorción
Consideraciones:

 Elpeso del fármaco <70.000
 La permeabilidad de los poros
 Edad
 Procesos Patológicos
La secreción pasiva se lleva a cavo en la parte
proximal del túbulo renal, para esto se
necesita de dos mecanismo distintos.

Por secreción heterogénea de compuestos, la
mayoría aniones orgánicos, su función es
eliminar metabolitos como los conjugados de
glicina, sulfatos y glucorónidos.
Por secreción de bases endógenas, como colina
e histamina.
El factor principal para la reabsorción tiene
que ver con el pKa y el Ph de la orina

A > Ph la excreción de fármacos ácidos será
mayor

A < Ph la excreción de fármacos básico será
mayor
La relación entre concentración urinaria Cu y
concentración plasmática Cp pueden deducirse
de la formula de Henderson – Hasselbach:

Acidos: Cu/Cp = 1+10 (Phu – pKa) / 1+10(Php –
pKa)

Bases: Cu/Cp = 1+10 (pKa – Phu) / 1+10(pKa –
Php)
 Excreciónpulmonar: es importante para los
 anestésicos generales

 Hepatobiliar:
              compuestos con peso molecular
 alto, también algunos fármacos sin capacidad
 para ionizarse (glucósidos cardiotónicos), y
 compuestos organometalicos
 Glándulas   salivales    y    sudoríparas:
 cuantitativamente poco importante

 Glándulas mamarias: se comportan como
 membranas lipoideas, el Ph de la leche
 materna es ligeramente inferior al Ph del
 plasma y tienden a acumularse los fármacos
 básico con un pKa elevado

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Excrecion

  • 1.
  • 2. Se denomina excreción a la salida del fármaco y sus metabolitos desde la circulación sanguínea hasta el exterior
  • 5. Se consideran los tres procesos correspondientes a los túbulos renales  Filtración  Secreción  Reabsorción Por lo tanto la cantidad excretada del fármaco será: Filtrado glomerular + Secreción - Reabsorción
  • 6. Consideraciones:  Elpeso del fármaco <70.000  La permeabilidad de los poros  Edad  Procesos Patológicos
  • 7.
  • 8. La secreción pasiva se lleva a cavo en la parte proximal del túbulo renal, para esto se necesita de dos mecanismo distintos. Por secreción heterogénea de compuestos, la mayoría aniones orgánicos, su función es eliminar metabolitos como los conjugados de glicina, sulfatos y glucorónidos.
  • 9. Por secreción de bases endógenas, como colina e histamina.
  • 10. El factor principal para la reabsorción tiene que ver con el pKa y el Ph de la orina A > Ph la excreción de fármacos ácidos será mayor A < Ph la excreción de fármacos básico será mayor
  • 11. La relación entre concentración urinaria Cu y concentración plasmática Cp pueden deducirse de la formula de Henderson – Hasselbach: Acidos: Cu/Cp = 1+10 (Phu – pKa) / 1+10(Php – pKa) Bases: Cu/Cp = 1+10 (pKa – Phu) / 1+10(pKa – Php)
  • 12.  Excreciónpulmonar: es importante para los anestésicos generales  Hepatobiliar: compuestos con peso molecular alto, también algunos fármacos sin capacidad para ionizarse (glucósidos cardiotónicos), y compuestos organometalicos
  • 13.  Glándulas salivales y sudoríparas: cuantitativamente poco importante  Glándulas mamarias: se comportan como membranas lipoideas, el Ph de la leche materna es ligeramente inferior al Ph del plasma y tienden a acumularse los fármacos básico con un pKa elevado