:D

9. La tasa de supervivencia global a cinco años
para todos los tipos de LNH es de 49%.
Incidencia hombre : mujer (4:1).
La edad media de presentación de todos los
subtipos es mayor de 50 años (excepto la
leucemia/linfoma linfoblastica)

11. Originada de los tejidos linfoides.
Proliferación clonal de LinB, T o NK.
Lesiones genéticas que afectan protooncogenes y/o
genes supresores tumorales.
Lleva a la inmortalidad de
las células.

18. Linfomas de grado intermedio y alto grado:
• Presentación clínica variada (adenomegalias periféricas con formación de conglomerados
ganglionares).
• Infiltración extraganglionar frecuente (tubo digestivo, piel, medula ósea, senos paranasales,
aparato genitourinario, tiroides y SNC).
• Esplenomegalia frecuente.
• Hepatomegalia frecuente.
• Síntomas B comunes 30 – 40% de los pacientes.
LL se manifiesta como tumor en mediastino anterosuperior, Sx de vena cava
superior.

23. Presencia de:
• Fiebre.
• Diaforesis.
• Perdida de peso.
• Sx infiltrativo.
• Adenopatias de crecimiento
progresivo e indoloro.
• Sintomas B
• Síntomas Neurológicos.
• Datos de compresión
medular.

32. Es una neoplasia de células B, compuesta de
células pequeñas a medianas monomorficas con
contornos nucleares irregulares y que presentan
la translocación t(11;14).

36. Es una neoplasia de células B del
centro germinal (típicamente
centrocitos y centroblastos) con un
patrón de crecimiento folicular. Es
de bajo grado de agresividad.