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1. Espectro 1
Sabemos que es un alcano porque su fórmula molecular es CnH2n+2.
C-H saturado
stretching
rocking
C-H saturado (unos de los
que contriubuyen a esta señal
son los grupos CH3), bending.

2. ¿Qué será?
C-H saturado (hay CH3).
OH alcohol
C-H saturado
Podría ser
un C=O,
pero es muy
poco intensa
la señal.
Espectro No. 2

3. Espectro No. 3
C=O
Hay un carbonilo; quedan por justificar, de C9H10O2, solamente C8H10O.
anillo aromático
C-H
insaturado,
que podría ser
de un anillo
aromatico.
Hay un anillo aromático; quedan por justificar C2H10O.
H3C O
O
anillo
aromático
Si suponemos que se trata de un anillo aromático MONOSUSTITUIDO,
entonces, éste deberá tener 5 hidrógenos; por lo tanto, la fórmula
queda ahora con esta consideración como C2H5O.
Si proponemos que está presente la función éster, entonces tendríamos
la función COO, solamente quedaría por justificar el fragmento C2H5.
C-H saturado.
CH3

4. Espectro No. 4
¿Qué será?
C=O
COOH
Si proponemos que está presente un ácido carboxílico,
entonces debemos considerar la presencia del sustituyente
COOH. Eso nos dejaría por justificar con respecto a la fórmula
original C6H4Cl.
Se identifica la presencia de un anillo aromático, sobretodo por
las bandas de los sobretonos, lo que es consistente con una
pequeña seri de bandas presentes arriba de 3000. Esto nos
deja únicamenre por defnir la posición del Cl.
Seleccionamos al Cl como presente en la posición para debido
al escaso número de señales en los sobretnos.
Anillo aromático
C-H
insaturado
(aromático)
OH
O
Cl
NO DEBERÍAN
ESTAR PRESENTES
ESTAS BANDAS.
SON DE C-H
SATURADO. AL
PARECER, SE TRATA
DE UNA IMPUREZA
QUE ESTÁ
PRESENTE EN NO
TAN ESCASA
PROPORCIÓN.
C-H
aromático

5. Espectro No. 5 Y 6
NH2
H2N
NH2
(amina
primaria)
NH2
(amina
primaria)
C-H saturado
C-H saturado
CH3
CH3
Doblete del
CH3
simétrico; hay
isopropilo
Isopropilo
Doblete del
CH3
asimétrico; hay
ter-butilo