Trataremos ampliamente sobre las generalidades de virus, viroides y priones

1. GENERALIDADES DE
VIRUS VIROIDES Y
PRIONES
Maestra Altagracia Jiménez Díaz

2. COMPARACIÓN VIRUS -VIROIDES Y PRIONES
Viroides

3. PRIONES, VIROIDES Y VIRUS
-Existen organismos en la 'frontera de la vida',
que se les podría considerar como formas
regresivas por dos razones:
 a)porque se cree proceden de formas más
complejas
 b)porque necesitan de otros seres vivos, con
organización celular, para poder reproducirse.

4. PRIONES, VIROIDES Y VIRUS
Los virus
integrados por
ADN o ARNy
una cubierta
proteica

5. LA PROTEÍNA PRIÓNICA

6. PRIONES
 -Caracteres generales:
 a)Son pequeñas partículas infecciosas (patógenos
capaces de resistir a los tratamientos que
inactivan a los ácidos nucleicos).
 b)Están compuestos por proteínas.
 c)Tienen un gran poder de asociación.
 d)Poseen afinidad por las proteínas hidrófilas de
las membranas celulares.
 e)Tienen capacidad para producir nuevos priones
(especialmente en células nerviosas).

7. CICLO DE UN
PRIÓN

8. Las enfermedades por priones (PrDs) son un
grupo de enfermedades neurodegenerativas,
mortales, causadas por el cambio
conformacional de translación de una proteína
celular normal, PrPC a una proteína anormal,
PrPSc (Sc - Scrapie, enfermedad por priones en
ovejas y cabras).

9.  Alrededor del 85% de las PrDs humanas son
esporádicas, 15% son de origen genético, y
menos del 1% son adquiridas (ejemplos: la
variante CJD, Kuru, y la iatrogénica).
La enfermedad esporádica Jakob–Creutzfeldt
(sCJD)es la más frecuente en el humano, y se
caracteriza habitualmente por demencia
rápidamente progresiva, ataxia y mioclonos, que
llevan a la muerte en un lapso de tiempo menor a
un año.

10.  Las enfermedades genéticas por priones se deben
a mutaciones en el gen de la proteina priónica
(PRNP)
 y se han clasificado de acuerdo a sus
características clínico-patológicas en: CJD
genética, enfermedad de Gerstmann–Sträussler–
Scheinker, y el insomnio familiar fatal.
 Las enfermedades adquiridas son las menos
comúnes, son particularmente notorias debido a
que son transmisibles. (Chohan et al., 2010; Kim
& Geschwind. 2015).

11. Las principales características
histopatológicas de las enfermedades
por priones son una extensa
espongiosis
 pérdida de células neuronales del
sistema nervioso central, gliosis y
deposición de placas amiloideas.

12. VIROIDES
 -Son partículas infectivas de
ARN monocatenario (circular o
lineal) no protegidas por ningún
tipo de cubierta.
 El ARN puede presentar
fragmentos bicatenarios por
pliegues de la misma y única
hebra.
 -Se sabe que el viroide no actúa
como ARNm que se deja traducir
en proteínas por los ribosomas de
la célula huésped.

13.  ,
El viroide, en su replicación,
aprovecha los sistemas
enzimáticos de la célula
huésped (como los virus).
Suelen estar asociados a
enfermedades de las
plantas.

14. LOS VIROIDES
Son agentes infecciosos que, al igual
que los virus, tienen un ciclo
extracelular que se caracteriza por la
inactividad metabólica y un ciclo
intracelular en el que causan
infección al huésped susceptible

15. DIFERENCIA DE LOS VIRUS Y LOS
VIROIDES
 A diferencia de los virus, los viroides diferencia
de los virus, los viroides no poseen proteínas ni
lípidos y están constituidos por una cadena
cíclica corta de ARN, circular o con forma de
varilla, (que no codifica proteínas).
 Es importante decir que tanto su forma
intracelular como extracelular son las mismas
(ARN desnudo)
 Los mecanismos por los cuales éstos logran
causar infección están relacionados con la
autocatálisis de su material genético.

16. VIROIDES
 En sí constituyen una etapa primitiva de los
virus.
 El primer viroide fue descubierto por T. O.
Diener en 1978
 La nomenclatura de los viroides incluye el sufijo
“Vd” para distinguirlos de los virus

17. LOS VIROIDES
 Los viroides se encuentran, casi
exclusivamente, en el núcleo de las células
infectadas
 Se desconoce el modo en que se replican
pero se sabe que el ARN que los constituyen
no funciona como ARN mensajero y
tampoco se traduce a enzimas que
participen en su propia replicación.

18. Los viroides no codifican para
ninguna proteína y llevan a cabo su
replicación en la célula hospedadora
a través de la RNA polimerasa II
codificada por la célula hospedadora

19. .
VIRUS
Caracteres generales
-Descubiertos a finales del siglo XIX
 carácter infectivo (Pasteur, 1884).
 La primera imagen de un virus se obtuvo
en 1942 mediante microscopía electrónica.
-Su tamaño se mide en nanometro

20. Tienen una estructura
relativamente simple: un solo
acido nucleico rodeado de una
cubierta de proteínas y algunos
presentan una envoltura de
lipoproteína.
No tiene núcleo, ribosomas,
sistemas generadores de
energía ni organelos de
locomoción, característicos de
la materia viva.
Las enfermedades
producidas por virus han
afectado a la humanidad desde
los años mas remotos.
20

21. LOS VIRUS
 -No poseen citoplasma ni metabolismo
propio. No son capaces de llevar a cabo
reacciones químicas (carecen de sistemas
enzimáticos)
 por lo que necesitan un huésped para
reproducirse,
 utilizando su maquinaria sintética para realizar
múltiples copias de sí mismos que infectan a
nuevas células; es decir, son parásitos
obligados.


22. LOS VIRUS
 Pueden autorreplicarse y están constituidos
por una o varias moléculas de ácido nucleico
(ADN o ARN) infectivo rodeado por una cápsula
proteica llamada cápsida.

23. Los virus son parásitos
intracelulares obligados,
contienen ácidos nucleicos
y utilizan los sistemas de
síntesis de la células, para
la duplicación de la
partícula infectante
llamada virión.
Por lo simple de su
composición se ha llegado
a pensar que los virus no
son organismos vivos.
23

24. 24

25. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS
 -Las partículas víricas se llaman viriones
 Estan constituidos por ácidos nucleicos
 La cápsida
 y la envoltura.

26.  1) Ác. nucleicos:
 -Son de cadena corta y pueden ser de ADN o de
ARN.
 -Los de cadena lineal o circular pueden ser
sencillos o dobles.

27.  Los virus que contienen ARN (retrovirus) tienen
la capacidad de copiar, a partir de una hebra
simple de ARN, una doble hélice de ADN (gracias
a la retrotranscriptasa).

28. CÁPSIDA:
 -Estructura constituida por elementos proteicos
llamados capsómeros, agregados en torno al
ác.nucleico.
 -Hay distintos tipos de cápsidas con diferentes
formas geométricas: helicoidal, icosaédrica y
compleja.
 -Los que poseen cápsida compleja infectan a las
bacterias y se llaman bacteriófagos. Poseen
cabeza, cola y sistema de anclaje.

29. ENVOLTURA:
 -Está constituida por una bicapa lipídica en la
que puede haber alguna proteína integral,
encargada de la unión del virus a la célula que va
a parasitar (infectar).
 -Según la presencia o ausencia de envoltura, los
virus se clasifican en:
 a)virus animales: con envoltura.
 b)virus vegetales y bacteriófagos: sin envoltura o
desnudos.


30. Nucleocápside: complejo de proteínas-ácido
nucleico que representa la forma empacada del
genoma viral. El término se utiliza a menudo en
casos donde la nucleocápside es una
subestructura de una partícula viral más
compleja.
Subunidad: cadena polipeptídica viral con un
solo doblez.

31. Capsómeros: unidades morfológicas que se
observan en la microscopia electrónica en la
superficie de partículas virales icosaédricas Los
capsómeros representan grupos de polipéptidos, pero
las unidades morfológicas no corresponden
necesariamente con unidades estructurales definidas
desde el punto de vista químico.
31

32. Virión: partícula viral completa.
En algunos casos (p. ej., virus del papiloma,
picornavirus) el virión es idéntico a la
nucleocápside.
En viriones más complejos (herpes virus,
ortomixovirus), esto incluye la nucleocápside
además de la cubierta circundante.
Esta estructura, el virión, sirve para transferir
ácido nucleico viral de una célula a otra.
Es El virón es la partícula infectante del virus

33.  La forma de la cápside, de acuerdo con la
cual se conocen los virus icosaédrico y
virus helicoidales.
 La presencia o ausencia de peplo
( envoltura ) y sin ella se les conoce como
( desnudos)
 .ADN con envoltura y ADN sin envoltura
y de ARN con envoltura y ARN sin
envoltura
 Por su localización en el cuerpo y por su
forma de transmisión.33

34. Vaccinia virus (Poxviridae)
Virus de la rabia
(Rhabdoviridae)
Virus de las paperas
(Paramixoviridae)
Bacteriófagos T-par
(Myoviridae)
Fago λ
(Siphoviridae) Virus del herpes
(Herpesviridae)
Adenovirus humano 2
(Adenoviridae))
Virus inmunodeficiencia Humana
(Retroviridae)
Virus de la gripe
(Orthomixoviridae)
Virus mosaico del tabaco
(Tobamovirus) Virus de simio 40
(SV40) (Papovaviridae)
Rhinovirus
(Picornaviridae)
Virus del maíz
(Geminiviridae)
Fago Φ X174
(Microviridae)
Parvovirus canino
(Parvoviridae)

36. TIPOS DE VIRUS

37. 37

38. Familia
38

39. 39

40. 40

41. 41

42. LOS VIRUS
42

43. 43

44. 44

45. 45

46. Son agentesSon agentes
infecciosos que seinfecciosos que se
replican como unreplican como un
parásito obligado enparásito obligado en
bacterias. El fagobacterias. El fago
extracelular esextracelular es
metabólicamente inertemetabólicamente inerte
y consistey consiste
principalmente deprincipalmente de
proteínas más ácidoproteínas más ácido
nucleico (ADN o ARN).nucleico (ADN o ARN).
51

47. Las proteínas del fagoLas proteínas del fago
protegen su materialprotegen su material
genético (cápside).genético (cápside).
Existen varios tiposExisten varios tipos
morfológicos de fagos,morfológicos de fagos,
los hay poliédricos,los hay poliédricos,
filamentosos yfilamentosos y
complejos. Estoscomplejos. Estos
últimos, tienen cabezasúltimos, tienen cabezas
poliédricas a laspoliédricas a las
cuales se une una colacuales se une una cola
y a veces otrosy a veces otros
apéndices.apéndices.
52

48. 48
Transducción:Transducción: Ciclo líticoCiclo lítico

49. 49
Transducción:Transducción: Ciclo lisogénicoCiclo lisogénico

50. CICLO LÍTICO Y
LISOGÉNICO

51.  Jawetz- Melnick y Adelberg. Microbiología Médica. Ed. El Manual Moderno,
15a edición 1996. *Mexico D.F.
Koneman, E. W; Allen, S. D.; Janda W. M.; Schreckenberger P. C.; Win
W.C. Diagnóstico Microbiológico-Texto y Atlas Color, Ed. Medico
Panamericana. 5ta Edición 2003**
Madigan, M. T.; Martinko G. M.; Parker J. Brock, Biología de los
Microorganismos. Ed. Pretice Hall. 8va edición. 1998. *
Manacorda, A.M., Cuadros D.P. Manual Práctico de Microbiología. Cátedra
de Microbiología Ambiental I. http://essa.uncoma.edu.ar/catedras.html.
2005*.
 Montoya Villafañe Hugo Humberto microbiología Básica para el Área
de la Salud y Afines., segunda edición, Colombia edición
 PRIONES
 Dra. Teresa Uribarren Berrueta. PRIONES
Departamento de Microbiología y Parasitología, Facultad de Medicina, UNAM.
berrueta@unam.mx
 2008
BIBLIOGRAFÍA

52. GRACIAS
Preguntas ?