2. INTRODUCCIÓN
Aumento espectacular de viajes internacionales con un aumento de la
incidencia de infecciones importadas.
12-13 millones de españoles viajan al extranjero /año,
2 millones de viajeros menores de 14 años/año.
Turismo
Trabajo
Viajes de familias inmigrantes a su país
Cooperación
Estudios
3. INTRODUCCIÓN
GRUPO ESPECIAL RIESGO:
Los hijos de familias inmigrantes que visitan a familiares y amigos
(VFR)(Visiting friends and relatives)
Baja percepción de riesgo por los padres
Consultan con poco tiempo anticipatorio antes del viaje
Estancias más largas
Son niños más pequeños
4. INTRODUCCIÓN
Se estima que de cada 100.000 viajeros a países tropicales / mes :
50% tendrá un problema de salud durante o tras el viaje
0.6% necesitara hospitalización
10% de los viajeros presenta fiebre durante o tras el viaje,
principalmente en el 1º mes :
70% antes de los 15 días tras el retorno
10% después de 6 meses
6. 1591 niños viajeros con enfermedad al regreso (1997-2007)
Destinos mas visitados: Asia, África subsahariana, Latinoamérica
Motivos más frecuentes del viaje :
Turismo
VFR
Principales diagnósticos sindrómicos:
Diarrea 28%
Alteraciones piel 25%
Fiebre 23% (3º CAUSA):
8%Malaria
6% procesos víricos
3% cuadro febril inespecífico
2% Dengue
1% Fiebre tifoidea
Alteraciones respiratorias 11%
9%
Estudio de la GeoSentinel Surveillance Network.Hagman S.2010
7. Los niños consultaron en los 1º 7 días tras el regreso,antes que los adultos
Las patologías mas frecuentes asociadas al destino:
Fiebre: en África subsahariana y Asia
Fiebre tifoidea :Asia
Dengue :Asia
Malaria: África subsahariana y Asia
Diarrea en norte de África y Oriente Medio
Enfermedades de piel: Latinoamérica
Enfermedades respiratorias: Europa y Norte de África
Estudio de la GeoSentinel Surveillance Network.Hagman S.2010 :
8. Causas de hospitalización:
1º Malaria :
69% de niños con Malaria
78% P. Falciparum
95% en África subsahariana
Malaria por P.Falciparum:
Potencialmente grave
Responsable de la mortalidad
2º Fiebre Entérica :
60% de niños con F.Entérica
67% Salmonella typhi
3º Dengue:
39% de los niños con Dengue
No fallecimientos
Estudio de la GeoSentinel Surveillance Network.Hagman S.2010 :
Malaria cerebral
Anemia grave
Acidosis
Hipoglucemia
Sangrado
Fracaso renal
Distress respiratorio
9. INTRODUCCIÓN
La mayoría de los casos la fiebre en el niño viajero es debida a
una enfermedad infantil común.
El antecedente de un viaje a zona de riesgo obliga a descartar
SIEMPRE enfermedades potencialmente peligrosas: Malaria, por
P.falciparum
10. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
ANAMNESIS
Datos sobre el viaje.
Mapas del lugar de destino
Mapas de las enfermedades en el destino
Exposiciones a riesgos y actividades realizadas
Vacunaciones recibidas
Períodos de incubación
Quimioprofilaxis antimalárica
Duración y patrón de la fiebre
11. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
Datos sobre el viaje.
País de destino.
Zona del mismo.
Rural o urbana.
Altitud
Día de llegada al destino y el del regreso al país de origen
Estación del año
Ruta migratoria seguida hasta la llegada
Mapas del lugar del de destino:
12. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
Mapas de las enfermedades del lugar de destino: MEDICINA GEOGRÁFICA
El patrón de ET depende del destino del viaje.
Las infecciones más frecuentes tras viajar a :
África:
Malaria y rickettsiosis
Asia:
Dengue, malaria y fiebre tifoidea
América latina:
Dengue y malaria
13. http:// http://www.who.int/ith/en/ MAPAS DE ENFERMEDADES
http://wwwnc.cdc.gov/travel/ INFORMACION POR PAISES
http://www.vacunasyviajes.es/vacunasyviajes/ INFORMACIÓN POR PAISES
LA SALUD TAMBIÉN VIAJA. http://www.msssi.gob.es/profesionales/saludPublica/
sanidadExterior/salud/home.htm
14. ORIENTACIÓN DIAGNÓSTICA
Exposiciones a riesgos y actividades realizadas:
Baños en agua dulce
Caminar descalzo
Contacto con animales
Consumo de lácteos
Consumo de agua no potable
Consumo de alimentos crudos o poco cocinados
Exposición a mosquitos, garrapatas, pulgas, triatominos,
piojos, ácaros
Contacto con personas enfermas
!SE PUEDEN TENER VARIAS EXPOSICIONES A LA VEZ!
15. EXPOSICIONES AMBIENTALES
ENFERMEDADES
CONTACTO AGUA DULCE
Esquistosomiasis,leptospirosis,amebiasis
CONSUMO DE LÁCTEOS
Brucelosis, tuberculosis
CONTACTO CON TIERRA
Anquilostoma-larva migrans
Estrongiloidiasis,tungiasis
INGESTA AGUA NO TRATADA
Hepatitis A y E, fiebre tifoidea, shigelosis, amebiasis,
giardiasis,
Criptosporidiasis, cólera
CONTACTO CON ANIMALES
Rabia, tularemia, fiebre Q, fiebre hemorrágicas
virales, brucelosis, toxocariasis, peste
GARRAPATAS
Rickettsiosis, borreliosis, fiebre Q, tularemia, fiebre
hemorrágica de Crimea-Congo
MOSQUITOS/MOSCAS
Malaria, dengue, fiebre amarilla, encefalitis japonesa,
otros arbovirus, filariasis, tripanosomiasis africana
INGESTA ALIMENTOS
CONTAMINADOS
Giardiasis,amebiasis,salmonelosis,shigelosis,toxoplas
mosis,botulismo, ciguatera, f.tifoidea
CUEVAS
Histoplasmosis, rabia
22. EXPLORACIÓN FISICA: CLAVES
SÍNTOMA
RESPIRATORIO
ENFERMEDAD
IRA,fiebre Q,
Broncoespasmo
OTROS
Síndrome Loëffler:
ascaridiasis,estrongiloidiasis,
anquilostomiasis,eosinofilia
pulmonar tropical,f iebre de
Katayama (esquistosomiasis
aguda)
Diarrea
E.Coli,Campylobacter,
Shiguella,Clostridium
difficile,absceso hepático
amebiano,malaria y dengue
23. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
1º ESCALÓN:
Descartar SIEMPRE Malaria si procedencia de zona de riesgo:
Gota gruesa y Frotis de sangre periférica. REPETIDAS
Test diagnostico rápido de Malaria
Inmunocromatografia
PCR
Como en cualquier otro niño con fiebre sin foco: vigilancia y no
realizar pruebas complementarias específicas inicialmente
24. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
2º ESCALÓN:
Hemograma:
Anemia
- anemia normocítica
Malaria +++ y Tripanosomiasis
-anemia hemolítica:
Babebiosis,bartonelosis
-pancitopenia:
Leismaniasis visceral
Leucopenia y trombopenia:
Malaria y dengue
Eosinofilia:
Recuento absoluto> 500/mm3.
Helmintos.+++
Loaiasis.Filariasis.Fasciolosis.Toxocariasis.Triquinosis.Strongiloidiasis
Esquistosomiasis y ascaris en fase de migración
25. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
2º ESCALÓN
Bioquímica
Enzimas hepáticas:
Muy elevadas: hepatitis
Leve o moderado aumento: fiebre tifoidea, dengue y rickettsiosis
Elevación LHD, bilirrubina y transaminasas-----MALARIA
Hipoglucemia: Malaria
Sistemático orina
Hemocultivo
Urocultivo
Coprocultivo y parásitos en heces
Rx tórax
26. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
3º ESCALÓN
En función de la anamnesis y la exploración física:
Serología arbovirus ( Dengue) y Rickettsias
Parásitos orina (Esquistosomiasis)
Heces en fresco (amebas)
Parásitos en sangre y piel (filarias)
PCR para Plasmodium (máxima sensibilidad, útil en parasitaciones muy
bajas)
27. PRUEBAS ORIENTADAS SEGÚN SÍNTOMAS
RESPIRATORIO
Rx tórax,Mantoux,
Tinción BARR jugo gástrico/esputo inducido con
cultivo para micobacterias
Examen en fresco de esputo para larvas y huevos
LESIONES PIEL
Raspado, aspirado o biopsia cutánea.
Tinciones y cultivos para micobacterias, hongos y
leismania
Pellizco cutáneo
NEUROLÓGICO
Punción lumbar,
Examen LCR
EEG, TAC, RNM
HEPATOESPLENOMEGALIA
Serologías,
PCR Plasmodium,
Ecografía abdominal
28. PRUEBAS ORIENTADAS SEGÚN SÍNTOMAS
EOSINOFILIA
Parásitos en heces, microfilarias en sangre,
Serologías de parásitos
Biopsia de piel/pellizco cutáneo
DIARREA/DOLOR ABDOMINAL
Leucos y sangre oculta en heces, coprocultivo
Análisis coproparasitológico,
Detección fecal antígenos
giardia/criptosporidium
Endoscopia, ecografía abdominal y TAC
HEMATURIA
Prueba de concentración de orina (huevos de
esquistosomas)
ARTRITIS
Artrocentesis, examen y cultivo de liquido
sinovial
29. EVALUACIÓN INICIAL
Identificar:
Enfermedades que puedan ser graves
Enfermedades que puedan ser transmitidas (aislamiento)
Descartar siempre Malaria si procede de un área endémica:
1º sospecha …..Malaria
2º sospecha …………….Malaria
3º sospecha……………………….Malaria
30. CASO 1
Niña de 4 años, nacida en España, que viaja con sus padres inmigrantes de
Guinea a dicho país por un periodo de 2 meses para visitar a su familia en
Conakry.
Sana, sin enfermedades previas de interés
Calendario vacunal de la CAM correcto
Vacunada de Fiebre Amarilla, hepatitis A y fiebre tifoidea .
Se le recomendó quimioprofilaxis contra la malaria con Malarone (Atovaquoneproguanil) que realizó de forma incorrecta.
Hace 11 días que llegó de vuelta del viaje en plena temporada de gripe.
No se bañó en agua dulce.
Consulta por fiebre 38º-38,5º desde el primer día de llegada a España. Ha sido
valorada en 2 ocasiones en centros de urgencias los días 5 y 7 desde su regreso
y en ambos fue diagnosticada de cuadro vírico tras realizar rx tórax normal en
su última visita.
Unidad Medicina tropical Drassanes.
31. EXPLORACIÓN:
Tº axilar 37,2.BEG.
Palidez conjuntival, esplenomegalia a 2-3 traveses b.r.c.
Resto normal
ANALITICA URGENTE:
Hemoglobina 10,5
Plaquetas 100.000
Bioquimica normal
DRAS normal.
32.
33. Guinea
YELLOW FEVER
Requirements: Required if traveling from a country
with risk of YFV transmission and ≥1 year of age. 1
Recommendations: Recommended for all travelers
≥9 months of age.
MALARIA
Areas with malaria: All.
Estimated relative risk of malaria for US
travelers: High.
Drug resistance4: Chloroquine.
Malaria species: P. falciparum 85%, P. ovale 5%–
10%, P. vivax rare.
Recommended chemoprophylaxis: Atovaquoneproguanil, doxycycline, or mefloquine.
Other Vaccines to Consider
Routine, hepatitis A & B, typhoid, meningococcal, and
rabies.
34.
35. ¿QUE PRUEBA SE DEBERÍA HACER EN PRIMER LUGAR?
¿SE DEBE CONSIDERAR EL CASO DESCRITO COMO UNA
URGENCIA MÉDICA?
36. ¿QUÉ PRUEBA SE DEBERIA HACER EN PRIMER LUGAR?
Gota gruesa y una extensión simple
La procedencia del viaje, el período de incubación de la fiebre , la anemia , la
plaquetopenia, la esplenomegalia, la mala realización de la profilaxis antimalárica nos
debe orientar hacia una malaria.
Gota gruesa:parasitemia importante
Extensión simple: P.falciparum
37. ¿SE DEBE CONSIDERAR EL CASO DESCRITO COMO UNA URGECIA MÉDICA?
Es una urgencia médica!!!
Se debe considerar una urgencia médica antes de tener el resultado de la Gota gruesa
debido al riesgo de que se trate de una malaria por P.falciparum, que puede ser muy
grave si no se diagnostica o se trata a tiempo.
“Mientras no se demuestre lo contrario, un cuadro febril en un paciente con
antecedentes epidemiológicos compatibles es una Malaria”
38. ABC
MALARIA
Producida por parasito(protozoo)_Plasmodium.
5 especies:P.falciparum, vivax, malariae,ovale y knowlesi
Transmisión por picadura de la hembra del mosquito anopheles sp
previamente infectada
Clínica:
P.Incubación:
7-10 días P.falciparum
40 días P.malariae
Fiebre,cefalea,escalorfrios, dolores generalizados, diarrea
Anemia
Esplenomegalia
Ictericia
39. ABC
MALARIA
Las infecciones por P.falciparum son mas graves: afectación SNC, renal,
respiratorio, anemia severa y fallecimiento
Diagnóstico:
Gota gruesa
Frotis sangre
Test rápidos y PCR
Tratamiento.
Prevención:
Barreras antimosquitos
Quimioprofilaxis
Vacuna actualmente en fase de ensayo clínico
40.
41. CASO 2
Varón de 11 años natural de Madrid, con antecedente de viaje con sus padres a
Sudáfrica de vacaciones hace 15 días. Realizó un safari por el Parque Kruger.
Adolescente sano.
Calendario vacunal CAM correcto.
No se vacunó antes del viaje ni realizó profilaxis frente a la malaria.
Utilizó repelentes como medida antimosquitos..
No se bañó en agua dulce.
Consultó por fiebre 39º de 6 días, de predominio vespertino, cefalea frontal,
escalofríos y sudoración profusa.
Refiere tener una picadura de insecto en pierna derecha.
Unidad Medicina tropical Drassanes.
44. South Africa
Yellow Fever
Requirements: Required for travelers ≥1 year of age
arriving from countries with risk of YFV transmission and
from Eritrea, São Tomé and Príncipe, Somalia, the United
Republic of Tanzania, and Zambia.1 Vaccine is also
required if the traveler has been in transit in an airport
located in a country with risk of YFV transmission. 1
Recommendations: None
Malaria
Areas with malaria: Present in northeastern KwaZuluNatal Province as far south as the Tugela River, Limpopo
(Northern) Province, and Mpumalanga Province. Present
in Kruger National Park.
Estimated relative risk of malaria for US travelers:
Low.
Drug resistance4: Chloroquine.
Malaria species: P. falciparum 90%, P. vivax 5%, P. ovale
5%.
Recommended chemoprophylaxis: Atovaquoneproguanil, doxycycline, or mefloquine.
Other Vaccines to Consider
Routine, hepatitis A & B, typhoid, and rabies. 6
47. GOTA GRUESA:
Ante un cuadro febril de un niño procedente de zona malárica debemos
descartar malaria, y más en este caso que no realizó profilaxis.
En el Parque Kruger hay riesgo de Plasmodium falciparum durante todo el año.
Resultado: NEGATIVO
REPETIR!!!!
Resultado: NEGATIVO en 3 determinaciones.
49. ¿CUÁL ES EL DIAGNÓSTICO MAS PROBABLE?
Picadura de garrapata
Los datos epidemiológicos, el periodo de incubación, la fiebre más la
lesión compatible con picadura de garrapata sugieren
RICKETTSIOSIS : Fiebre Botonosa mediterránea/Fiebre africana por
picadura de garrapata
Hemograma, bioquímica y orina normales.VS 31 mm
Serología a Rickettsia conorii anti IgG(IFI) 1/160 (al mes 1/640)
50. ABC
FIEBRE BOTONOSA MEDITERRÁNEA
Producida por la bacteria: Rickettsia conorii
África: R.africae, exposición a safaris en la sabana.
Transmisión :picadura de garrapata infectada de
perros, ganado y animales de caza
Clinica:
P.Incubación: 6-10 días
fiebre+escara (mancha negra)+erupción
cutánea+ adenopatias regionales
Tratamiento: doxiciclina/azitromicina.
Prevención:
Repelentes y medidas físicas frente a garrapatas
Extracción de las garrapatas
No quimioprofilaxis ni vacuna
53. CASO 3
Niño de 10 años, natural de Madrid, que realiza con sus padres (maestros
voluntarios)una estancia de 2 meses en Birmania, en una zona rural (provincia
de Bago)
Hace 10 días que ha vuelto.
Calendario vacunal CAM correcto.
Vacunado de hepatitis A y fiebre tifoidea.
No hizo profilaxis antipalúdica.
Consulta por fiebre 38º-39º de 2 días de evolución, cefalea, mialgias intensas y
escalofríos.
Unidad Medicina tropical Drassanes.
54. EXPLORACIÓN:
Tº axilar 38,5º.BEG.
Rash cutáneo generalizado no petequial y no pruriginoso, odinofagia.
Resto normal.
ANALITICA:
Hemograma: leucos 2023
Plaquetas 100.000
Bioquimica: GPT 145
Serologias Salmonela typhi, S. paratyphi, Rickettsia ,Epstein Barr negativas.
55. ¿QUÉ OTRA PRUEBA DIAGNÓSTICA PEDIRÍA?
¿FALTA ALGUNA OTRA SEROLOGÍA QUE NO SE HA
PEDIDO?
60. ¿QUÉ OTRA PRUEBA DIAGNÓSTICA PEDIRÍA?
GOTA GRUESA
Negativa en 3 determinaciones.
61. ¿FALTA ALGUNA OTRA SEROLOGÍA QUE NO SE HA PEDIDO?
Sospecha clínica:fiebre+rahs+periodo incubación+zona endémica+
alteración analítica
DENGUE
DD:
•Otros arbovirus
•Rickettsiosis
•Sarampión
•Leptospirosis
•Sífilis 2º
•Meningocococemia
62. ¿FALTA ALGUNA OTRA SEROLOGÍA QUE NO SE HA PEDIDO?
DENGUE
Ante todo cuadro febril en viajeros de zonas endémicas debemos
pensar en Dengue.
Serología Dengue: IgM +
63. ABC
DENGUE
Arbovirus: virus del dengue.4 serotipos.
Transmitida picadura de mosquito hembra Aedes aegypti infectado
Clínica:
P.Incubación: 2-15 días
Fiebre inespecífica: 80-90% casos
Fiebre de Dengue: fiebre alta+cefalea +dolor muscular y articular
+erupción cutánea+leucopenia+plaquetopenia+aumento
transaminasas
Dengue hemorrágico: fiebre + manifestaciones hemorrágicas
Shock Dengue
1º infección por el virus: Fiebre inespecífica/Fiebre de Dengue
2º infección por el virus: Dengue hemorrágico/ Shock Dengue
1º Estudio multicentrico, varios paises.Estudiaron las caracteristicas demograficas,caracteristicas del viaje, los diagnosticos clínicos de los niños viajeros enfermos de 1591 niños que viajarona 218 destinos.
ESTUDIO MULTICENTRICO,que estudio durante 10 años a 1591 niños viajeros con enfermedad al regreso de 218 destinos.Se analizaron las caracteristicasdemograficas del viaje, los diagnosticos clinicos
El Periodo incubación Malaria suele ser > 10 días
Tras un período de 3 meses tras el regreso la unica enfermedad tropical que puede debutar es la Malaria
Estos datos no deben interpretarse de forma rigida.Pocos pacientes con Malaria siguen los patrones clásicos y frecuentemente estan afebriles
Los halazgos físicos nos van a ayudar para la orientación del paciente
En funcion de la anamnesis y la exploracion física
El examen de sangre en gota gruesa es el paso inicial para el diagnóstico de esta parasitosis. Se coloca en un portaobjetos una gota de sangre lo suficientemente voluminosa y se tiñe con colorante Giemsa. En caso de que exista la parasitosis, al examinar la muestra al microscopio se observan en el interior de los eritrocitos unos anillos característicos (fig. 3). Lo único que se puede concluir con esta técnica es que existe infección malárica.
Para identificar cuál es la especie causante del paludismo hay que realizar un frotis sanguíneo con una pequeña muestra de sangre
p.Incubacion : 8 dias, corto
2 paginas web que nos ayudan en la evaluación de la fiebre en el niño con un viaje internacional.
2 paginas web que nos ayudan en la evaluación de la fiebre en el niño con un viaje internacional.