SlideShare una empresa de Scribd logo
1 de 34
SINDROME FEBRIL SIN FOCO EN
NIÑOS
DIEGO ALEJANDRO RAMIREZ MENDEZ
MEDICINA - USCO
DEFINICION
• La fiebre es una respuesta
  compleja, coordinada, neuroendocrina y adaptativa
  como parte de la reacción de fase aguda a un cambio
  inmune.
• Temperatura rectal de 38ºC y temperatura axilar de
  37,5ºC.
• La detección de temperaturas elevadas al tacto
  tienen una sensibilidad del 84% y especificidad del
  76%.
• Academia americana de pediatría en 2010 la define
  como una T° axilar > 38°C
DEFINICIONES
Febrícula: es la elevación de la temperatura entre 37.5 y 38°C
Fiebre: Toda temperatura axilar superior a 38°C o rectal superior
a 38.5°C.
Fiebre sin foco evidente (FSF): Se trata de los niños con fiebre
de menos de 72 horas de evolución en los que, tras una
anamnesis y exploración física adecuadas, no se encuentra una
causa que justifique la fiebre (ocurre en el 20% de los menores
de 36 meses).
Fiebre alta (FA): En el niño menor de 24 meses, superior a 39° C
rectal; y en el niño mayor de 24 meses, superior a 39.5° C rectal.
DEFINICIONES
Fiebre de origen desconocido: es la presencia de fiebre igual o > a 2 semanas, cuyo diagnóstico
etiológico permanece incierto a pesar de una anamnesis o un examen físico detallados y ayudas
básicas de laboratorio. Otros autores la definen como fiebre en casa > 3 semanas o
documentada intrahospitalariamente > 3 días. O > 2 consultas ambulatorias sin etiología.


La infección bacteriana grave (IBG) es una infección con compromiso focal y sistémico
importante como las debidas a meningitis, sepsis, osteomielitis, artritis séptica, infección de vías
urinarias con compromiso parenquimatoso, neumonía invasiva, enteritis bacteriana y celulitis.


La apariencia tóxica es la presentación clínica caracterizada por letárgica, pobre contacto
visual, pobre perfusión periférica, irritabilidad, cianosis, hipo o hiperventilación. Numerosos
estudios concluyen en que el aspecto tóxico o séptico del niño es un buen predictor de
enfermedad.

La bacteriemia oculta (BO) es la presencia de bacterias en el hemocultivo de niños con fiebre sin
foco y sin aspecto tóxico. Se presenta en un 1,5-2,3% (1,9 IC 95%) de los niños entre 3-36 meses
con fiebre sin foco aparente. La importancia de este proceso radica en que un pequeño
porcentaje de estos pacientes desarrollará una IBG.
ETIOLOGIA
• En la mayoría de los niños acaba por encontrarse una
  enfermedad infecciosa aguda que, en general, es
  autolimitada.
• La causa más frecuente de fiebre en los niños son las
  infecciones víricas.
• El neumococo es el microorganismo más comúnmente
  aislado en la era posvacunal con el 82-90% de los casos;
  los otros gérmenes implicados varían en frecuencia
  según las diferentes series: Neisseria
  meningitidis, Salmonella, Moraxella
  Catarrhalis, Escherichia coli, Estafilococo aureus y el
  Haemophilus influenzae que es cada vez menos
  frecuente
FOD
• Lo más frecuente es que se trate de una
  presentación atípica de una enfermedad común y no
  de una enfermedad exótica.
  ▫ Enfermedades infecciosas
  ▫ Enfermedades del tejido conectivo
  ▫ Neoplasias
• Alrededor del 10-20% de los casos corresponde a los
  casos cuyo diagnóstico nunca puede ser establecido
  con certeza.
BACTEREMIA OCULTA

     En general la bacteriemia oculta no presenta complicaciones
    graves, su evolución es transitoria y la resolución en la mayoría
     de los casos es espontánea aun sin antibiótico, pero el 11,7%
                 puede focalizar en infecciones graves.


  Baker y colaboradores:        15 veces mayor           81 veces mayor
    El 1,8% de los niños         para niños con               por N.
                                bacteriemia por           meningitidis
  con bacteriemia oculta       H. influenzae (15-        (50% de las BO
    por S. pneumoniae            25% de las BO               por este
   desarrolla meningitis       por este germen)             germen).
BACTEREMIA OCULTA

S. pneumoniae es actualmente la causa más frecuente de BO y de meningitis
 BO será cada vez menos frecuente en el caso de los pacientes vacunados
 eficacia del 97,4% contra la enfermedad invasora.
 • produce una significativa reducción de portadores nasofaríngeos de neumococo en la
   infancia.  induce inmunidad de grupo al disminuir la transmisión y el riesgo de infección.
 • Dos de las cepas más frecuentes en nuestro medio, 1 y 5, no están presentes en la vacuna
   heptavalente actual.
En casos de disentería bacteriana se debe tener en cuenta como potencial
causa de bacteriemia oculta la Salmonella spp.
Cuando hay una infección viral evidente, la posibilidad de bacteriemia oculta
es apenas del 0,2-0,6%.

en pacientes con OMA la posibilidad de bacteriemia oculta es similar a la de
los niños con fiebre sin causa aparente (1,5%).
DIAGNOSTICO
• La tasa de bacteriemia es dos veces mayor en el primer mes
  de vida que en el segundo (7,8 vs. 3,3%).
• En el 10-15% de los lactantes febriles menores de tres meses
  existe una infección sistémica y hay bacteriemia en el 5% de
  ellos  los virus son responsables de la mayoría (40-60%) de
  las infecciones también a esta edad.
DIAGNOSTICO
• Entre las IBG la infección de vías urinarias es la más
  frecuente
  ▫ el 5% de los niños menores de dos años con fiebre sin
    causa aparente la presenta.
  ▫ Esta frecuencia es inversamente proporcional a la
    edad y depende del sexo así: 20% de pacientes febriles
    menores de 3 meses, 18% de niñas de raza blanca
    mayores de 1 año de edad, 5% de los pacientes febriles
    menores de 12 meses (6-8% mujeres y 2-3% hombres)
    y 3% de los pacientes febriles menores de 24 meses.
GRUPOS ESPECIALES
Asplenia funcional o anatómica,
 • deben tenerse en cuenta como primera posibilidad infecciones por bacterias
   encapsuladas como N. meningitidis, H. influenzae tipo b y S. pneumoniae.

Anemia drepanocítica
 • tienen alto riesgo de infecciones por S. pneumoniae, y osteomielitis por
   Salmonella y Staphilococcus.

Pacientes con patologías malignas
 • Alto riesgo de bacteriemia por bacterias gram negativas entéricas, S. aureus, S.
   epidermidis; fungemia por Candida y Aspergillus.

Pacientes con vía venosa central
 • Riesgo de infección por S. aureus, epidermidis y Candida.
EXAMEN CLINICO
• El examen clínico repetido (12-48 horas posterior al
  inicial) de un niño febril sin foco aparente es de gran
  importancia debido a que permite descubrir la
  infección bacteriana localizada en más del 40% de los
  casos.
PARAMETROS DE LABORATORIO
                           LEUCOCITOS:

• Cuanto más alto es el número de leucocitos, mayor es el riesgo
  de IBG, pero la sensibilidad y especificidad no son muy buenas.
• Punto de corte
  • Leucos > 15.000/mm3
  • Neutrófilos > 10.000/mm3 (S: 82% E: 74% VPN: 93%)
• La leucopenia (<5.000/mm3) en un niño con IBG es un signo de
  mal pronóstico.
• Cayados: los valores con riesgo de infección son 1.500/mm3 en
  niños menores de 3 meses y 500/mm3 entre los 3 y 36 meses.
PARAMETROS DE LABORATORIO

                                    PCR
• Marcador de infección bacteriana sintetizado en hígado. Valores normales
  son <3 mg/dl. En infecciones bacterianas >7 mg/dl (E 86% - S 91%)
• Las limitaciones de la PCR para el diagnóstico de IBG son:
  • Valores entre 3-7 mg/dl pueden ser debidos tanto a infección bacteriana
    como vírica (adenovirus, virus de Epstein Barr).
  • Puede estar elevada en colagenopatias y enfermedades autoinmunes.
  • La elevación de los niveles plasmáticos comienza a las 6 horas de la
    infección y alcanza los valores máximos entre las 36-48 horas,  utilidad
    limitada en procesos infecciosos de pocas horas de evolución.
PARAMETROS DE LABORATORIO
                                    PROCALCITONINA

• En condiciones normales apenas es detectable en el plasma (<0,5 ng/ml), pero se eleva
  rápidamente y de forma proporcional a la gravedad en las infecciones bacterianas graves.
• Valores de PCT >0,5 ng/ml son indicativos de IBG y >2 ng/ml de infecciones muy graves
  como sepsis o meningitis.
• En el periodo neonatal inmediato (<3 días) existe un elevación fisiológica transitoria; a
  partir de este día, valores de PCT >2 ng/ml son indicativos de IBG.
• Sus mayores ventajas son:
  • Se eleva de forma precoz en la infección bacteriana grave (a las tres horas).
  • Los niveles plasmáticos cursan de forma paralela a la evolución del cuadro (empiezan a
    descenderal mejorar la enfermedad).
  • No se eleva en las infecciones víricas, ni en las conectivopatías o enfermedades
    autoinmunes.
  • También aumenta en los niños inmunodeprimidos que padecen una infección
    bacteriana grave.
PARAMETROS DE LABORATORIO
La infección urinaria (IVU) es la infección bacteriana más frecuente en los lactantes
febriles (4-7%). Es más probable en las niñas menores de 2 años y en los niños
menores de 1 año no circuncidados, con temperatura mayor de 39ºC y si existen
antecedentes de infección urinaria o de alteraciones en las vías urinarias.


Tira reactiva
 • útil y barato para la detección de IVU. El parámetro más específico son los nitritos, aunque
   con menor sensibilidad que los leucocitos. Excepto la tinción con Gram o el examen de la
   orina en fresco, el sedimento urinario no aporta más ventajas para la detección de IVU que la
   tira reactiva. No obstante puede existir una IVU en niños con sedimento urinario y tira
   reactiva normales, sobre todo en los menores de 6 meses.

Urocultivo
 • Es la prueba definitiva para el diagnóstico de IVU. Es fundamental que la técnica de recogida
   de la orina sea con el método más estéril posible (punción suprapúbica, sondaje
   uretral, micción espontánea media).
PARAMETROS DE LABORATORIO

     Radiografía de tórax             Líquido cefalorraquídeo

• Tiene muy poco rendimiento       • indicado en niños < de 3
  en los niños con fiebre que        meses con factores de riesgo
  no tienen síntomas                 de IBG o en niños que
  respiratorios. Sin embargo, sí     presenten fiebre con
  se han encontrado                  alteración del estado
  alteraciones radiográficas en      general, convulsiones
  los niños con fiebre sin foco      repetidas o exantema
  que presentan cifras de            purpúreo.
  leucocitos >20.000/mm3(12).
CRITERIOS DE ROCHESTER




Se considera de bajo riesgo cuando un paciente cumple todos y cada uno de los criterios.
Los menores de 1 mes no deben haber tenido madre portadora de S. agactie, tanto si fue tratada
como si no.
sensibilidad (S): 92%, especificidad (E): 54%, valor predictivo positivo (VPN): 14%, valor predictivo
negativo (VPN): 99,7%
< DE 3 MESES
Consideraciones sobre el huésped menor de 3 meses:
 • No localiza la infección y hace sepsis con facilidad.
 • No presenta signos indicativos de infección.
 • Puede cursar sin síntomas asociadas y si los hay son inespecíficos:
   ictericia, vomito, catarro de vías altas, tos seca, etc.
 • Puede aparentar aspecto séptico sin serlo (cardiopatías, enfermedades
   metabólicas, acidosis, etc.)
 • Debe valorarse otras causas de fiebre de origen no infeccioso: deshidratación, dietas
   muy concentradas.

Debido a la baja sensibilidad de la anamnesis y de la exploración para
el diagnóstico de IBG, en todos los niños de esta edad que presenten
fiebre sin foco deberán realizarse pruebas complementarias
0 A 28 DIAS
• Siempre estará indicado hacer un estudio completo
  de sepsis que incluya PL. Todos los niños deben ser
  ingresados y tratados con antibióticos por vía
  intravenosa:
  ▫ ampicilina 100 - 200 mg/kg/día en tres dosis +
    gentamicina 5 mg/kg/día en una dosis.
YIOS
29 A 90 DIAS
     Los niños que presenten alteración en la exploración física
   (escala de YIOS >7), previa realización de un estudio completo
             de sepsis, deberán ser ingresados con A/B.

   Los niños con exploración física normal (YIOS <7) pero que no
     cumplen los criterios de bajo riesgo deben ser ingresados
     tratamiento tto A/B. Además, se les realizará una punción
        lumbar si no se encuentra un foco (IVU, neumonía).

      Periodo gris: ampicilina 200 mg/kg/día en tres dosis +
   gentamicina 5 mg/kg/día en una dosis. VS ceftriaxona 50-100
       mg/kg/día en una dosis diaria o cefotaxima 200-300
                     mg/kg/día en 3 o 4 dosis.
ESCALA DE YALE
Si > 10, la
probabilidad de
enfermedad
grave es 13 veces
mayor, y > 16
existe riesgo de
infección severa
del 92%.




S: 83-88%, E: 64-
80%, VPP: 48-
56%, VPN: 97%
3 A 36 MESES
Niños con mal estado general (Escala de Yale: ≥16)
 • Se realizará estudio completo de sepsis y se ingresarán para tratamiento
   antibiótico intravenoso con cefotaxima 200-300 mg/kg/día en 3 o 4 dosis o
   ceftriaxona 50-100 mg/kg/día en una dosis diaria.

Niños con regular estado general (Escala de Yale: 11-15)
 • En todos se solicitarán: CH, hemocultivo y reactantes de fase aguda, para
   valorar el riesgo de infección, y P de O para descartar IVU.
 • valorar punción lumbar en < 12 meses y en aquellos que presenten
   alteraciones analíticas.
 • Si las pruebas están alteradas, se ingresarán con tratamiento
   antibiótico, Aquellos que presenten normalidad en las pruebas
   complementarias pueden ser dados de alta, después de observación.
 • La niños de este grupo, con leucocitos >20.000/mm3 y neutrófilos totales
   >10.000/mm3, sobre todo si tienen signos respiratorios o fiebre de más de 5
   días de evolución  Rx de tórax descartar NAC.
3 A 36 MESES
• Niños con buen estado general (Escala de Yale: ≤10): Actuar
  en función de la fiebre, ya que cuanto más elevada
  sea, mayor es el riesgo de IBG. punto de corte 39ºC, por
  debajo de este nivel el riesgo de BO es < 1,5%.
  ▫ Temperatura <39ºC: los niños serán enviados a su domicilio con
    tratamiento antitérmico y observación.
  ▫ Temperatura >39ºC: P de O y urocultivo debido a que la infección
    de orina es la enfermedad invasiva más frecuente.
• Los niños con signos de infección urinaria se tratarán con
  antibiótico de forma ambulatoria.
3 A 36 MESES
   Si el análisis de orina no es indicativo de infección urinaria y T°
  <40ºC o es mayor de este valor pero el niño está vacunado con la
  VCN7 (al menos 2 dosis)  Alta con control y manejo antitérmico.
 En los niños con análisis de orina normal y temperatura >40ºC que
     no estén inmunizados con la VCN7 Se deben dejar en obs y
                               estudiar.

  Aquellos que no tengan criterios de alto riesgo de IBG pueden ser
         enviados a su domicilio sin tratamiento antibiótico

  los niños que tengan algún criterio serán derivados a su casa con
  tratamiento antibiótico (amoxicilina 80-90 mg/kg/día, en 3 dosis
      VO o ceftriaxona 50 mg/kg/día, IM) y control en 24 horas.
> DE 36 MESES
• En este grupo de edad, si no existen antecedentes de
  riesgo y la exploración física es normal, la actitud
  será de observación de la evolución y tratamiento
  sintomático de la fiebre.
• Acetaminofem 10-15 mg/kg/dosis
GRACIAS

Más contenido relacionado

La actualidad más candente

Presentación casos bronquiolitis
Presentación  casos bronquiolitisPresentación  casos bronquiolitis
Presentación casos bronquiolitisJamil Ramón
 
Laringotraqueobronquitis (crup)
Laringotraqueobronquitis (crup)Laringotraqueobronquitis (crup)
Laringotraqueobronquitis (crup)Shanty Gómez
 
Actuakización en el manejo de las infecciones de orina
Actuakización en el manejo de las infecciones de orinaActuakización en el manejo de las infecciones de orina
Actuakización en el manejo de las infecciones de orinadocenciaaltopalancia
 
Diarrea segun aiepi
Diarrea segun aiepi Diarrea segun aiepi
Diarrea segun aiepi MAHINOJOSA45
 
Orquiepididimitis
OrquiepididimitisOrquiepididimitis
OrquiepididimitisNoe2468
 
Convulsión febril (por Ana López)
Convulsión febril (por Ana López)Convulsión febril (por Ana López)
Convulsión febril (por Ana López)aneronda
 
Infeccion vías urinarias
Infeccion vías urinarias Infeccion vías urinarias
Infeccion vías urinarias Carlos Pech Lugo
 
Laringotraqueitis
LaringotraqueitisLaringotraqueitis
LaringotraqueitisPABLO ATZO
 
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaInsuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaMargareth
 
Exantema subito y Varicela
Exantema subito y VaricelaExantema subito y Varicela
Exantema subito y VaricelaMANUEL SANDOVAL
 

La actualidad más candente (20)

Presentación casos bronquiolitis
Presentación  casos bronquiolitisPresentación  casos bronquiolitis
Presentación casos bronquiolitis
 
Laringotraqueobronquitis (crup)
Laringotraqueobronquitis (crup)Laringotraqueobronquitis (crup)
Laringotraqueobronquitis (crup)
 
Actuakización en el manejo de las infecciones de orina
Actuakización en el manejo de las infecciones de orinaActuakización en el manejo de las infecciones de orina
Actuakización en el manejo de las infecciones de orina
 
Fiebre sin foco
Fiebre sin focoFiebre sin foco
Fiebre sin foco
 
Actualización neumonía
Actualización neumoníaActualización neumonía
Actualización neumonía
 
Diarrea segun aiepi
Diarrea segun aiepi Diarrea segun aiepi
Diarrea segun aiepi
 
Neutropenia febril
Neutropenia febril Neutropenia febril
Neutropenia febril
 
Orquiepididimitis
OrquiepididimitisOrquiepididimitis
Orquiepididimitis
 
Convulsión febril (por Ana López)
Convulsión febril (por Ana López)Convulsión febril (por Ana López)
Convulsión febril (por Ana López)
 
Síndrome febril
Síndrome febrilSíndrome febril
Síndrome febril
 
Estatus epileptico pediatrico
Estatus epileptico pediatricoEstatus epileptico pediatrico
Estatus epileptico pediatrico
 
Trali y taco
Trali y tacoTrali y taco
Trali y taco
 
Sesión vacunas
Sesión vacunasSesión vacunas
Sesión vacunas
 
Infeccion vías urinarias
Infeccion vías urinarias Infeccion vías urinarias
Infeccion vías urinarias
 
Neutropenia febril 2018
Neutropenia febril 2018Neutropenia febril 2018
Neutropenia febril 2018
 
Laringotraqueitis
LaringotraqueitisLaringotraqueitis
Laringotraqueitis
 
Fibrilación auricular
Fibrilación auricularFibrilación auricular
Fibrilación auricular
 
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátricaInsuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
Insuficiencia hepatica aguda en la edad pediátrica
 
Neumonia adquirida en la comunidad Dr. Casanova
Neumonia adquirida en la comunidad  Dr. CasanovaNeumonia adquirida en la comunidad  Dr. Casanova
Neumonia adquirida en la comunidad Dr. Casanova
 
Exantema subito y Varicela
Exantema subito y VaricelaExantema subito y Varicela
Exantema subito y Varicela
 

Similar a Sindrome febril sin foco en niños

fiebre sin foco pediatría.
fiebre sin foco pediatría.fiebre sin foco pediatría.
fiebre sin foco pediatría.Sharon Samper
 
Consenso Argentino de Toxoplasmosis Congenita
Consenso Argentino de Toxoplasmosis CongenitaConsenso Argentino de Toxoplasmosis Congenita
Consenso Argentino de Toxoplasmosis CongenitaNicolás Teruel
 
Meningitis En Pediatría 2015
Meningitis En Pediatría 2015Meningitis En Pediatría 2015
Meningitis En Pediatría 2015francisco soto
 
Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01
Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01
Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01Ana Rosa Santiago Lara
 
Fiebre sin foco aparente en menores de 36meses
Fiebre sin foco aparente en menores de 36mesesFiebre sin foco aparente en menores de 36meses
Fiebre sin foco aparente en menores de 36mesesJean Carlos Cordero Vargas
 
Meningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, Criptococica
Meningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, CriptococicaMeningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, Criptococica
Meningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, CriptococicaAlexis Villa Vasco
 

Similar a Sindrome febril sin foco en niños (20)

fiebre sin foco pediatría.
fiebre sin foco pediatría.fiebre sin foco pediatría.
fiebre sin foco pediatría.
 
Fiebre
FiebreFiebre
Fiebre
 
Evaluar y clasificar al niño con fiebre
Evaluar y clasificar al niño con fiebreEvaluar y clasificar al niño con fiebre
Evaluar y clasificar al niño con fiebre
 
Consenso Argentino de Toxoplasmosis Congenita
Consenso Argentino de Toxoplasmosis CongenitaConsenso Argentino de Toxoplasmosis Congenita
Consenso Argentino de Toxoplasmosis Congenita
 
Evaluar al niño con fiebre_Completa
Evaluar al niño con fiebre_CompletaEvaluar al niño con fiebre_Completa
Evaluar al niño con fiebre_Completa
 
Meningitis En Pediatría 2015
Meningitis En Pediatría 2015Meningitis En Pediatría 2015
Meningitis En Pediatría 2015
 
Tuberculosis pediatria pptx
Tuberculosis pediatria pptxTuberculosis pediatria pptx
Tuberculosis pediatria pptx
 
Sindrome febril sin foco en menores de 36 meses
Sindrome febril sin foco en menores de 36 mesesSindrome febril sin foco en menores de 36 meses
Sindrome febril sin foco en menores de 36 meses
 
TORCH final-2.pptx
TORCH final-2.pptxTORCH final-2.pptx
TORCH final-2.pptx
 
Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01
Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01
Pptseminariodemeningitis 110814223529-phpapp01
 
Infecciones Meningocócicas
Infecciones MeningocócicasInfecciones Meningocócicas
Infecciones Meningocócicas
 
Fiebre sin foco aparente en menores de 36meses
Fiebre sin foco aparente en menores de 36mesesFiebre sin foco aparente en menores de 36meses
Fiebre sin foco aparente en menores de 36meses
 
Neumonías Seminario.pptx
Neumonías Seminario.pptxNeumonías Seminario.pptx
Neumonías Seminario.pptx
 
sepsis neonatal1.pptx
sepsis neonatal1.pptxsepsis neonatal1.pptx
sepsis neonatal1.pptx
 
Pediatría iii
Pediatría iiiPediatría iii
Pediatría iii
 
Sepsis neonatal
Sepsis neonatalSepsis neonatal
Sepsis neonatal
 
herpes y cmv
 herpes y cmv herpes y cmv
herpes y cmv
 
Pediatría iii
Pediatría iiiPediatría iii
Pediatría iii
 
tuberculosis pediatria
tuberculosis pediatriatuberculosis pediatria
tuberculosis pediatria
 
Meningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, Criptococica
Meningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, CriptococicaMeningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, Criptococica
Meningitis Bacteriana, Viral, Tuberculosa, Criptococica
 

Último

1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJAanamamani2023
 
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.pptyuhelipm
 
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatalTEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatalJanKarlaCanaviriDelg1
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia Estefa RM9
 
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTESOXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTESandrescacha
 
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesHistologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesCarlosVazquez410328
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxLoydaMamaniVargas
 
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxSangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxCarlos Quiroz
 
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxCinthiaPQuimis
 
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.sczearielalejandroce
 
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptxGENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptxRuthHudtwalcker1
 
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
 
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxRazorzen
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaSalomeLoor1
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfgarrotamara01
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxScarletMedina4
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicobritezleyla26
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfALINJASSIVYBASILIORE
 
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 añosCartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 añosLauraGarduza2
 

Último (20)

1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA1. PRESENTACION DE  MANEJO DE CLAVE ROJA
1. PRESENTACION DE MANEJO DE CLAVE ROJA
 
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
11-incisiones-y-cierre-de-pared-abdominal.ppt
 
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatalTEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
TEXTO PRN 8VA ESPAÑOL.pdf reanimacion neonatal
 
Patologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-HistologiaPatologías de los eritrocitos-Histologia
Patologías de los eritrocitos-Histologia
 
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTESOXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA  EN PACIENTES
OXIGENO TERAPIA: AEROSOLTERAPIA EN PACIENTES
 
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funcionesHistologia del sistema respiratorio y sus funciones
Histologia del sistema respiratorio y sus funciones
 
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
(2024-04-29)Actualización en profilaxis PrEP frente a VIH. (DOC)
 
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptxFISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
FISIOLOGIA BACTERIANA y mecanismos de acción (1).pptx
 
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptxSangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
Sangrado Uterino Anormal. Dr Carlos Quiroz_052747.pptx
 
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptxESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
ESQUEMA DE VACUNACION Y CADENA DE FRIO.pptx
 
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
Flashcard Anatomía del Craneo: Neurocráneo y Vicerocráneo.
 
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptxGENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
GENERALIDADES DEL SISTEMA HEMATOPOYETICO.pptx
 
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
(2024-04-30). ACTUALIZACIÓN EN PREP FRENTE A VIH (PPT)
 
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptxANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
ANÁLISIS ORGANOLÉPTICOS EXPOSICION (2).pptx
 
Celulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicinaCelulas del sistema nervioso clase medicina
Celulas del sistema nervioso clase medicina
 
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdfClase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
Clase 15 Artrologia mmii 1 de 3 (Cintura Pelvica y Cadera) 2024.pdf
 
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptxseminario patología de los pares craneales 2024.pptx
seminario patología de los pares craneales 2024.pptx
 
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgicoLimpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
Limpieza y Acondicionamiento del instrumental quirurgico
 
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdfOvario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
Ovario. Ciclo ovárico o ciclo menstrual.pdf
 
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 añosCartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
Cartilla Nacional Mexicana de 10 a 19 años
 

Sindrome febril sin foco en niños

  • 1. SINDROME FEBRIL SIN FOCO EN NIÑOS DIEGO ALEJANDRO RAMIREZ MENDEZ MEDICINA - USCO
  • 2. DEFINICION • La fiebre es una respuesta compleja, coordinada, neuroendocrina y adaptativa como parte de la reacción de fase aguda a un cambio inmune. • Temperatura rectal de 38ºC y temperatura axilar de 37,5ºC. • La detección de temperaturas elevadas al tacto tienen una sensibilidad del 84% y especificidad del 76%. • Academia americana de pediatría en 2010 la define como una T° axilar > 38°C
  • 3. DEFINICIONES Febrícula: es la elevación de la temperatura entre 37.5 y 38°C Fiebre: Toda temperatura axilar superior a 38°C o rectal superior a 38.5°C. Fiebre sin foco evidente (FSF): Se trata de los niños con fiebre de menos de 72 horas de evolución en los que, tras una anamnesis y exploración física adecuadas, no se encuentra una causa que justifique la fiebre (ocurre en el 20% de los menores de 36 meses). Fiebre alta (FA): En el niño menor de 24 meses, superior a 39° C rectal; y en el niño mayor de 24 meses, superior a 39.5° C rectal.
  • 4. DEFINICIONES Fiebre de origen desconocido: es la presencia de fiebre igual o > a 2 semanas, cuyo diagnóstico etiológico permanece incierto a pesar de una anamnesis o un examen físico detallados y ayudas básicas de laboratorio. Otros autores la definen como fiebre en casa > 3 semanas o documentada intrahospitalariamente > 3 días. O > 2 consultas ambulatorias sin etiología. La infección bacteriana grave (IBG) es una infección con compromiso focal y sistémico importante como las debidas a meningitis, sepsis, osteomielitis, artritis séptica, infección de vías urinarias con compromiso parenquimatoso, neumonía invasiva, enteritis bacteriana y celulitis. La apariencia tóxica es la presentación clínica caracterizada por letárgica, pobre contacto visual, pobre perfusión periférica, irritabilidad, cianosis, hipo o hiperventilación. Numerosos estudios concluyen en que el aspecto tóxico o séptico del niño es un buen predictor de enfermedad. La bacteriemia oculta (BO) es la presencia de bacterias en el hemocultivo de niños con fiebre sin foco y sin aspecto tóxico. Se presenta en un 1,5-2,3% (1,9 IC 95%) de los niños entre 3-36 meses con fiebre sin foco aparente. La importancia de este proceso radica en que un pequeño porcentaje de estos pacientes desarrollará una IBG.
  • 5. ETIOLOGIA • En la mayoría de los niños acaba por encontrarse una enfermedad infecciosa aguda que, en general, es autolimitada. • La causa más frecuente de fiebre en los niños son las infecciones víricas. • El neumococo es el microorganismo más comúnmente aislado en la era posvacunal con el 82-90% de los casos; los otros gérmenes implicados varían en frecuencia según las diferentes series: Neisseria meningitidis, Salmonella, Moraxella Catarrhalis, Escherichia coli, Estafilococo aureus y el Haemophilus influenzae que es cada vez menos frecuente
  • 6.
  • 7. FOD • Lo más frecuente es que se trate de una presentación atípica de una enfermedad común y no de una enfermedad exótica. ▫ Enfermedades infecciosas ▫ Enfermedades del tejido conectivo ▫ Neoplasias • Alrededor del 10-20% de los casos corresponde a los casos cuyo diagnóstico nunca puede ser establecido con certeza.
  • 8. BACTEREMIA OCULTA En general la bacteriemia oculta no presenta complicaciones graves, su evolución es transitoria y la resolución en la mayoría de los casos es espontánea aun sin antibiótico, pero el 11,7% puede focalizar en infecciones graves. Baker y colaboradores: 15 veces mayor 81 veces mayor El 1,8% de los niños para niños con por N. bacteriemia por meningitidis con bacteriemia oculta H. influenzae (15- (50% de las BO por S. pneumoniae 25% de las BO por este desarrolla meningitis por este germen) germen).
  • 9. BACTEREMIA OCULTA S. pneumoniae es actualmente la causa más frecuente de BO y de meningitis  BO será cada vez menos frecuente en el caso de los pacientes vacunados  eficacia del 97,4% contra la enfermedad invasora. • produce una significativa reducción de portadores nasofaríngeos de neumococo en la infancia.  induce inmunidad de grupo al disminuir la transmisión y el riesgo de infección. • Dos de las cepas más frecuentes en nuestro medio, 1 y 5, no están presentes en la vacuna heptavalente actual. En casos de disentería bacteriana se debe tener en cuenta como potencial causa de bacteriemia oculta la Salmonella spp. Cuando hay una infección viral evidente, la posibilidad de bacteriemia oculta es apenas del 0,2-0,6%. en pacientes con OMA la posibilidad de bacteriemia oculta es similar a la de los niños con fiebre sin causa aparente (1,5%).
  • 10. DIAGNOSTICO • La tasa de bacteriemia es dos veces mayor en el primer mes de vida que en el segundo (7,8 vs. 3,3%). • En el 10-15% de los lactantes febriles menores de tres meses existe una infección sistémica y hay bacteriemia en el 5% de ellos  los virus son responsables de la mayoría (40-60%) de las infecciones también a esta edad.
  • 11. DIAGNOSTICO • Entre las IBG la infección de vías urinarias es la más frecuente ▫ el 5% de los niños menores de dos años con fiebre sin causa aparente la presenta. ▫ Esta frecuencia es inversamente proporcional a la edad y depende del sexo así: 20% de pacientes febriles menores de 3 meses, 18% de niñas de raza blanca mayores de 1 año de edad, 5% de los pacientes febriles menores de 12 meses (6-8% mujeres y 2-3% hombres) y 3% de los pacientes febriles menores de 24 meses.
  • 12. GRUPOS ESPECIALES Asplenia funcional o anatómica, • deben tenerse en cuenta como primera posibilidad infecciones por bacterias encapsuladas como N. meningitidis, H. influenzae tipo b y S. pneumoniae. Anemia drepanocítica • tienen alto riesgo de infecciones por S. pneumoniae, y osteomielitis por Salmonella y Staphilococcus. Pacientes con patologías malignas • Alto riesgo de bacteriemia por bacterias gram negativas entéricas, S. aureus, S. epidermidis; fungemia por Candida y Aspergillus. Pacientes con vía venosa central • Riesgo de infección por S. aureus, epidermidis y Candida.
  • 13. EXAMEN CLINICO • El examen clínico repetido (12-48 horas posterior al inicial) de un niño febril sin foco aparente es de gran importancia debido a que permite descubrir la infección bacteriana localizada en más del 40% de los casos.
  • 14. PARAMETROS DE LABORATORIO LEUCOCITOS: • Cuanto más alto es el número de leucocitos, mayor es el riesgo de IBG, pero la sensibilidad y especificidad no son muy buenas. • Punto de corte • Leucos > 15.000/mm3 • Neutrófilos > 10.000/mm3 (S: 82% E: 74% VPN: 93%) • La leucopenia (<5.000/mm3) en un niño con IBG es un signo de mal pronóstico. • Cayados: los valores con riesgo de infección son 1.500/mm3 en niños menores de 3 meses y 500/mm3 entre los 3 y 36 meses.
  • 15. PARAMETROS DE LABORATORIO PCR • Marcador de infección bacteriana sintetizado en hígado. Valores normales son <3 mg/dl. En infecciones bacterianas >7 mg/dl (E 86% - S 91%) • Las limitaciones de la PCR para el diagnóstico de IBG son: • Valores entre 3-7 mg/dl pueden ser debidos tanto a infección bacteriana como vírica (adenovirus, virus de Epstein Barr). • Puede estar elevada en colagenopatias y enfermedades autoinmunes. • La elevación de los niveles plasmáticos comienza a las 6 horas de la infección y alcanza los valores máximos entre las 36-48 horas,  utilidad limitada en procesos infecciosos de pocas horas de evolución.
  • 16. PARAMETROS DE LABORATORIO PROCALCITONINA • En condiciones normales apenas es detectable en el plasma (<0,5 ng/ml), pero se eleva rápidamente y de forma proporcional a la gravedad en las infecciones bacterianas graves. • Valores de PCT >0,5 ng/ml son indicativos de IBG y >2 ng/ml de infecciones muy graves como sepsis o meningitis. • En el periodo neonatal inmediato (<3 días) existe un elevación fisiológica transitoria; a partir de este día, valores de PCT >2 ng/ml son indicativos de IBG. • Sus mayores ventajas son: • Se eleva de forma precoz en la infección bacteriana grave (a las tres horas). • Los niveles plasmáticos cursan de forma paralela a la evolución del cuadro (empiezan a descenderal mejorar la enfermedad). • No se eleva en las infecciones víricas, ni en las conectivopatías o enfermedades autoinmunes. • También aumenta en los niños inmunodeprimidos que padecen una infección bacteriana grave.
  • 17. PARAMETROS DE LABORATORIO La infección urinaria (IVU) es la infección bacteriana más frecuente en los lactantes febriles (4-7%). Es más probable en las niñas menores de 2 años y en los niños menores de 1 año no circuncidados, con temperatura mayor de 39ºC y si existen antecedentes de infección urinaria o de alteraciones en las vías urinarias. Tira reactiva • útil y barato para la detección de IVU. El parámetro más específico son los nitritos, aunque con menor sensibilidad que los leucocitos. Excepto la tinción con Gram o el examen de la orina en fresco, el sedimento urinario no aporta más ventajas para la detección de IVU que la tira reactiva. No obstante puede existir una IVU en niños con sedimento urinario y tira reactiva normales, sobre todo en los menores de 6 meses. Urocultivo • Es la prueba definitiva para el diagnóstico de IVU. Es fundamental que la técnica de recogida de la orina sea con el método más estéril posible (punción suprapúbica, sondaje uretral, micción espontánea media).
  • 18. PARAMETROS DE LABORATORIO Radiografía de tórax Líquido cefalorraquídeo • Tiene muy poco rendimiento • indicado en niños < de 3 en los niños con fiebre que meses con factores de riesgo no tienen síntomas de IBG o en niños que respiratorios. Sin embargo, sí presenten fiebre con se han encontrado alteración del estado alteraciones radiográficas en general, convulsiones los niños con fiebre sin foco repetidas o exantema que presentan cifras de purpúreo. leucocitos >20.000/mm3(12).
  • 19. CRITERIOS DE ROCHESTER Se considera de bajo riesgo cuando un paciente cumple todos y cada uno de los criterios. Los menores de 1 mes no deben haber tenido madre portadora de S. agactie, tanto si fue tratada como si no. sensibilidad (S): 92%, especificidad (E): 54%, valor predictivo positivo (VPN): 14%, valor predictivo negativo (VPN): 99,7%
  • 20. < DE 3 MESES Consideraciones sobre el huésped menor de 3 meses: • No localiza la infección y hace sepsis con facilidad. • No presenta signos indicativos de infección. • Puede cursar sin síntomas asociadas y si los hay son inespecíficos: ictericia, vomito, catarro de vías altas, tos seca, etc. • Puede aparentar aspecto séptico sin serlo (cardiopatías, enfermedades metabólicas, acidosis, etc.) • Debe valorarse otras causas de fiebre de origen no infeccioso: deshidratación, dietas muy concentradas. Debido a la baja sensibilidad de la anamnesis y de la exploración para el diagnóstico de IBG, en todos los niños de esta edad que presenten fiebre sin foco deberán realizarse pruebas complementarias
  • 21. 0 A 28 DIAS • Siempre estará indicado hacer un estudio completo de sepsis que incluya PL. Todos los niños deben ser ingresados y tratados con antibióticos por vía intravenosa: ▫ ampicilina 100 - 200 mg/kg/día en tres dosis + gentamicina 5 mg/kg/día en una dosis.
  • 22.
  • 23. YIOS
  • 24. 29 A 90 DIAS Los niños que presenten alteración en la exploración física (escala de YIOS >7), previa realización de un estudio completo de sepsis, deberán ser ingresados con A/B. Los niños con exploración física normal (YIOS <7) pero que no cumplen los criterios de bajo riesgo deben ser ingresados tratamiento tto A/B. Además, se les realizará una punción lumbar si no se encuentra un foco (IVU, neumonía). Periodo gris: ampicilina 200 mg/kg/día en tres dosis + gentamicina 5 mg/kg/día en una dosis. VS ceftriaxona 50-100 mg/kg/día en una dosis diaria o cefotaxima 200-300 mg/kg/día en 3 o 4 dosis.
  • 25.
  • 26.
  • 27. ESCALA DE YALE Si > 10, la probabilidad de enfermedad grave es 13 veces mayor, y > 16 existe riesgo de infección severa del 92%. S: 83-88%, E: 64- 80%, VPP: 48- 56%, VPN: 97%
  • 28. 3 A 36 MESES Niños con mal estado general (Escala de Yale: ≥16) • Se realizará estudio completo de sepsis y se ingresarán para tratamiento antibiótico intravenoso con cefotaxima 200-300 mg/kg/día en 3 o 4 dosis o ceftriaxona 50-100 mg/kg/día en una dosis diaria. Niños con regular estado general (Escala de Yale: 11-15) • En todos se solicitarán: CH, hemocultivo y reactantes de fase aguda, para valorar el riesgo de infección, y P de O para descartar IVU. • valorar punción lumbar en < 12 meses y en aquellos que presenten alteraciones analíticas. • Si las pruebas están alteradas, se ingresarán con tratamiento antibiótico, Aquellos que presenten normalidad en las pruebas complementarias pueden ser dados de alta, después de observación. • La niños de este grupo, con leucocitos >20.000/mm3 y neutrófilos totales >10.000/mm3, sobre todo si tienen signos respiratorios o fiebre de más de 5 días de evolución  Rx de tórax descartar NAC.
  • 29. 3 A 36 MESES • Niños con buen estado general (Escala de Yale: ≤10): Actuar en función de la fiebre, ya que cuanto más elevada sea, mayor es el riesgo de IBG. punto de corte 39ºC, por debajo de este nivel el riesgo de BO es < 1,5%. ▫ Temperatura <39ºC: los niños serán enviados a su domicilio con tratamiento antitérmico y observación. ▫ Temperatura >39ºC: P de O y urocultivo debido a que la infección de orina es la enfermedad invasiva más frecuente. • Los niños con signos de infección urinaria se tratarán con antibiótico de forma ambulatoria.
  • 30. 3 A 36 MESES Si el análisis de orina no es indicativo de infección urinaria y T° <40ºC o es mayor de este valor pero el niño está vacunado con la VCN7 (al menos 2 dosis)  Alta con control y manejo antitérmico. En los niños con análisis de orina normal y temperatura >40ºC que no estén inmunizados con la VCN7 Se deben dejar en obs y estudiar. Aquellos que no tengan criterios de alto riesgo de IBG pueden ser enviados a su domicilio sin tratamiento antibiótico los niños que tengan algún criterio serán derivados a su casa con tratamiento antibiótico (amoxicilina 80-90 mg/kg/día, en 3 dosis VO o ceftriaxona 50 mg/kg/día, IM) y control en 24 horas.
  • 31.
  • 32.
  • 33. > DE 36 MESES • En este grupo de edad, si no existen antecedentes de riesgo y la exploración física es normal, la actitud será de observación de la evolución y tratamiento sintomático de la fiebre. • Acetaminofem 10-15 mg/kg/dosis