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DIGITÁLICOS, GENERALIDADES Y LA IMPORTANCIA DE SU ESTRUCTURA QUÍMICA Kelly Johana Ospina Velásquez Farmacología Molecular II Semestre 2010
DIGITÁLICOS: UN POCO DE HISTORIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
DIGITÁLICOS Son  glicósidos heterósidos , que tienen efecto sobre el corazón, por esta razón también son llamados  glicósidos cardiotónicos ,  glicósidos cardiacos  o  esteroides cardiotónicos  se encuentran en diversas plantas, especialmente en las hojas de la  Digitalis lanata   y de la  D. purpurea , por lo que, de forma genérica, se los denomina también  glicósidos digitálicos  o simplemente  digitálicos .
CLASIFICACIÓN Strophantus gratus   Bufo bufo gargarizans   Digitalis purpurea   Strophantus kombe   Digitalis lanata   Bufo bufo vulgaris   DIGITÁLICOS SAPONINAS ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES GLICÓSIDOS CARDIOTÓNICOS GLICOSIDOS  ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES GLICOSIDOS  ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES FITO- ESTEROLES TERPENOS ESTEROIDES
TERPENOS Con el nombre de terpenos se conoce a un grupo importante de componentes vegetales que tienen un origen biosintético común. Todos, aunque con estructuras químicas muy distintas, proceden de la condensación, en número variable, de unidades ISOPRENICAS.
TERPENOS CLASIFICACIÓN 8 C40 Tetraterpenos 6 C26-C30 Esteroides 6 C30 Triterpenos 5 C25 Sesterterpenos 4 C20 Diterpenos 3 C15 Sesquiterpenos 2 C10 Monoterpenos 1 C5 Hemiterpenos Unidades isoprenicos Nº de Carbonos Clasificación
ESTEROIDES ,[object Object],[object Object],[object Object],Ciclopentanoperhidrofenantreno
GLICÓSIDOS CARDIOTÓNICOS Bufalina Oubaína Estrofantina  Digoxina Digitoxina Bufo bufo  (sapo) Strophantus  Digitalis
DIGITÁLICOS Digitalis Purpurea Digitalis Lanata
EXTRACCIÓN  Cromatografía  Cromatografía  Sephadex Resina de intercambio iónico Extracto polar Hidrólisis acida seguida de partición con un solvente orgánico (generalmente cloroformo) Desengrase SAPOGENINA FORMA GLICOSÍDICA
[object Object],[object Object],En Nuestro País …
ESTRUCTURA QUÍMICA   DIGITÁLICOS
ESTRUCTURA GENERAL
[object Object],[object Object],[object Object],GLICÓSIDOS (Glicona)   ,[object Object],Restringida a estas sustancias naturales.
GENINA (Aglicona)   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Son las responsables de la actividad biológica
Anillos A / B y C / D son cis fundido mientras que los anillos B / C son trans fundido Característica forma de 'U '  IMPORTANCIA ISOMÉRICA Digoxina
Digitalis Purpurea
Digitalis Lanata
DIGITÁLICOS Digoxigenina Digitoxigenina Aglicona (genina) Digitalis lanata Digitalis purpurea Digoxosido o Digoxina,  acetil-Digoxina Digitoxina o Digitoxosido Glicósido (heterosido) secundario Lanatósido C Purpurea glicósido A Glicósido (heterosido) primario
ALGUNOS ASPECTOS FARMACOLÓGICOS
FARMACOLOGÍA DEL CORAZÓN Fármacos que actúan aumentando la contracción del miocardio   compuestos cardiotónicos Compuestos que modifican el flujo de  sangre vasodilatadores Compuestos que alteran el ritmo  cardiaco antiarrítmicos
MECANISMO DE ACCIÓN inotrópico positivo aumento de [Ca++] intracelular aumento en la fuerza de la  contracción del miocardio
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS ,[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],EFECTOS INDESEABLES E INCONVENIENTES DE LOS DIGITÁLICOS
Norn  S ,  Kruse  PR   [Cardiac glycosides: From ancient history through Withering's foxglove to endogeneous cardiac glycosides] [Article in Danish] Dan Medicinhist Arbog. 2004:119-32. Hauptman  PJ ,  Kelly  RA .  Digitalis.  Department of Medicine, Division of Cardiology, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. Circulation. 1999 Mar 9;99(9):1265-70. Flórez J, Armijo JA, Mediavilla A, Farmacología Humana , 4ta edición. 2003 Masson. Barcelona.  612 -621 Begum, S., y col., PHYTOCHEMISTRY 50, 435-438 (1999). Patiño G. Daniel J.; "Utilización Terapéutica de Nuestras Plantas Medicinales"; 1a. edición, Ediciones Tercer Mundo, Bogotá, 1984, pp. 141-151. http :// www.ansci.cornell.edu / plants / toxicagents / cardiacglyco.html http :// www.pharmacy.vcu.edu /   http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/   BIBLIOGRAFÍA
 
 
 
¿FARMACOLOGÍA MOLECULAR?
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Seminario digitalicos

  • 1. DIGITÁLICOS, GENERALIDADES Y LA IMPORTANCIA DE SU ESTRUCTURA QUÍMICA Kelly Johana Ospina Velásquez Farmacología Molecular II Semestre 2010
  • 2.
  • 3.
  • 4. DIGITÁLICOS Son glicósidos heterósidos , que tienen efecto sobre el corazón, por esta razón también son llamados glicósidos cardiotónicos , glicósidos cardiacos o esteroides cardiotónicos se encuentran en diversas plantas, especialmente en las hojas de la Digitalis lanata y de la D. purpurea , por lo que, de forma genérica, se los denomina también glicósidos digitálicos o simplemente digitálicos .
  • 5. CLASIFICACIÓN Strophantus gratus Bufo bufo gargarizans Digitalis purpurea Strophantus kombe Digitalis lanata Bufo bufo vulgaris DIGITÁLICOS SAPONINAS ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES GLICÓSIDOS CARDIOTÓNICOS GLICOSIDOS ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES GLICOSIDOS ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES ALCALOIDES ESTEROIDALES FITO- ESTEROLES TERPENOS ESTEROIDES
  • 6. TERPENOS Con el nombre de terpenos se conoce a un grupo importante de componentes vegetales que tienen un origen biosintético común. Todos, aunque con estructuras químicas muy distintas, proceden de la condensación, en número variable, de unidades ISOPRENICAS.
  • 7. TERPENOS CLASIFICACIÓN 8 C40 Tetraterpenos 6 C26-C30 Esteroides 6 C30 Triterpenos 5 C25 Sesterterpenos 4 C20 Diterpenos 3 C15 Sesquiterpenos 2 C10 Monoterpenos 1 C5 Hemiterpenos Unidades isoprenicos Nº de Carbonos Clasificación
  • 8.
  • 9. GLICÓSIDOS CARDIOTÓNICOS Bufalina Oubaína Estrofantina Digoxina Digitoxina Bufo bufo  (sapo) Strophantus Digitalis
  • 11. EXTRACCIÓN Cromatografía Cromatografía Sephadex Resina de intercambio iónico Extracto polar Hidrólisis acida seguida de partición con un solvente orgánico (generalmente cloroformo) Desengrase SAPOGENINA FORMA GLICOSÍDICA
  • 12.
  • 13. ESTRUCTURA QUÍMICA DIGITÁLICOS
  • 15.
  • 16.
  • 17. Anillos A / B y C / D son cis fundido mientras que los anillos B / C son trans fundido Característica forma de 'U '  IMPORTANCIA ISOMÉRICA Digoxina
  • 20. DIGITÁLICOS Digoxigenina Digitoxigenina Aglicona (genina) Digitalis lanata Digitalis purpurea Digoxosido o Digoxina, acetil-Digoxina Digitoxina o Digitoxosido Glicósido (heterosido) secundario Lanatósido C Purpurea glicósido A Glicósido (heterosido) primario
  • 22. FARMACOLOGÍA DEL CORAZÓN Fármacos que actúan aumentando la contracción del miocardio compuestos cardiotónicos Compuestos que modifican el flujo de sangre vasodilatadores Compuestos que alteran el ritmo  cardiaco antiarrítmicos
  • 23. MECANISMO DE ACCIÓN inotrópico positivo aumento de [Ca++] intracelular aumento en la fuerza de la contracción del miocardio
  • 24.
  • 25.
  • 26. Norn S ,  Kruse PR [Cardiac glycosides: From ancient history through Withering's foxglove to endogeneous cardiac glycosides] [Article in Danish] Dan Medicinhist Arbog. 2004:119-32. Hauptman PJ ,  Kelly RA . Digitalis. Department of Medicine, Division of Cardiology, Saint Louis University School of Medicine, St. Louis, MO, USA. Circulation. 1999 Mar 9;99(9):1265-70. Flórez J, Armijo JA, Mediavilla A, Farmacología Humana , 4ta edición. 2003 Masson. Barcelona. 612 -621 Begum, S., y col., PHYTOCHEMISTRY 50, 435-438 (1999). Patiño G. Daniel J.; "Utilización Terapéutica de Nuestras Plantas Medicinales"; 1a. edición, Ediciones Tercer Mundo, Bogotá, 1984, pp. 141-151. http :// www.ansci.cornell.edu / plants / toxicagents / cardiacglyco.html http :// www.pharmacy.vcu.edu / http://mazinger.sisib.uchile.cl/repositorio/ap/ciencias_quimicas_y_farmaceuticas/ BIBLIOGRAFÍA
  • 27.  
  • 28.  
  • 29.