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Anticonceptivos Orales Catherine Meneses Mayor
Epidemiología ,[object Object],	años) y actualmente unidas o casadas, la esterilización femenina continúa su proceso de consolidación  	como primer método de planificación familiar, con 35 puntos porcentuales de los 79 de uso total. Es  	importante resaltar que por primera vez aparece la inyección como segundo método anticonceptivo en  	este grupo, con el 9 por ciento, desplazando tanto a la píldora como al DIU que tuvieron descensos  	importantes y ocuparon el tercer y cuarto puesto respectivamente, muy cercano el uno del otro. El  	condón mantuvo su participación con el 7 por ciento. Encuesta Nacional de Demografía y Salud del año 2010
[object Object],[object Object]
[object Object]
 Forma secuencial: en la primera mitad se administraba sólo estrógeno y en la segunda mitad, una combinación de estrógeno y progestágeno. Pero este método fue rápidamente desechado.
 Mezcla que se llama trifásica	divide el ciclo en tres fases  	ofrece distintas dosis de  estrógeno y progestágeno en cada una.
[object Object]
Hoy en día, la protección anticonceptiva es muy alta y los efectos secundarios indeseados prácticamente no existen. Como resultado de ello, la Organización Mundial de la Salud (OMS) sostiene que los anticonceptivos orales pueden tomarse de por vida, sin interrupciones.
Además se los considera un buen método para todas las etapas de la vida.,[object Object]
Farmacología P R O G E S T Í N I C O Derivado activo de la testosterona Etisterona (1951)  - carbono 19 de la etisterona (noretindrona) Derivados 19 Nortesterona 1° compuesto – (1930’s) Actividad androgénica Progestacional Activación por VO Componente progestágeno en AC Actividad androgénica y mínima anabólica
Farmacología P R O G E S T Í N I C O Segundo grupo: Acetilación del grupo 17 de la 17 hidroxiprogesterona Acetato de medroxiprogesterona Activo VO Alta actividad progestacional Más amplio uso
Mecanismo de Acción Previenen  ovulación Dosis bajas EE Sinergismo Endometrio Trompas Moco cervical Supresión FSH, LH Hígado  40-60%  dosis Estabilidad endometrial: evita sangrado irregular
Indicaciones  Mujeres que buscan un método efectivo Tener motivación y estar dispuesta a usar el método Beneficiarse con 1 o más de los efectos colaterales:   Mujeres con anemia o sangrados abundantes Antecedente de embarazo ectópico Menstruaciones dolorosas Quistes de ovario recurrentes EPI Antecedentes  de ca de ovario
Criterios de Elegibilidad CATEGORÍA 2 Tabaquismo Migraña DM2 Tromboflebitis superf. Enf CV no complicada HUA LIE o Ca Enf cel. Falciformes IMC >30 Griseofulvina CATEGORÍA 3 Fuma ♀>35 HTA 140-159/90-99 Hiperlipidemia Antec. Ca mama <21d posparto Sintomática VB CATEGORÍA 4 Lactancia <6sem ACV IAM HTA >160/100 Migraña focal DM complicada Cx mayor con inmov. Mutac. Trombogénicas Hepatitis activa TVP, TEP Categoría 1   Se puede usar el método siempre Categoría 2   Casi siempre Categoría 3   Uso con precaución Categoría 4   No se puede usar
Consideraciones Especiales Primeras 3 semanas de postparto: Complicaciones tromboembólicas. Lactancia: Disminuye producción de leche. Adolescencia: = Mujer mayor de 35 años: Fc de riesgo CV [tabaquismo, HTA, DM] Cirugía electiva: Riesgo de TVP/EP. Deternerse 4 semanas antes. Interacción con otros medicamentos: Estimulan la síntesis de enzimas hepáticas. Sangrado vaginal  anormal.
[object Object]
ITS
Enfermedad varicosa
VIH positivo
Falciformismo:
Aumentar el riesgo de TVP.
Enfermedades parasitarias:
Investigación.,[object Object]
Seguir el consumo aun cuando no se tengan relaciones sexuales hasta terminar el ciclo.,[object Object]
Píldoras Olvidadas Si se olvida 2 o más tabletas , hay perdida del efecto anticonceptivo. Inicio o final del ciclo >2 tabletas, o se inicia con 2 días de retraso: Tomar el medicamento apenas note la falta o protegerse con un método de barrera por 7 días. 1 tableta: se debe tomar una c/ 12 horas o las 2 al tiempo y la siguiente a la hora habitual
Efectos Metabólicos Enfermedad Cardiovascular ,[object Object],[object Object]
Incidencia ♀ >35 años.
Dosis es proporcional al Riesgo
Factores de Riesgo:
HTA
Migraña focal o con aura.
DM con vasculopatia
Fumadoras,[object Object]
Beneficios No Contraceptivos CA ovario EPI CA endometrio Embarazo ectópico ,[object Object]
Anemia Ferropenica
Enf. Mama benignaMejoran Enfermedad mamaria benigna Anemiaferropénica Dismenorrea Evidencia creciente Densidad osea Ca colorrectal Evidencia limitada Miomas AR Sd shock tóxico
ANTICONCEPTIVOS ORALES
Mecanismo de Acción ,[object Object],   El grado o la intensidad con que cada una de estas funciones resulta alterada varía con cada preparado o forma de administración.

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Anticonceptivos orales

  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.  Forma secuencial: en la primera mitad se administraba sólo estrógeno y en la segunda mitad, una combinación de estrógeno y progestágeno. Pero este método fue rápidamente desechado.
  • 6.  Mezcla que se llama trifásica divide el ciclo en tres fases ofrece distintas dosis de estrógeno y progestágeno en cada una.
  • 7.
  • 8. Hoy en día, la protección anticonceptiva es muy alta y los efectos secundarios indeseados prácticamente no existen. Como resultado de ello, la Organización Mundial de la Salud (OMS) sostiene que los anticonceptivos orales pueden tomarse de por vida, sin interrupciones.
  • 9.
  • 10. Farmacología P R O G E S T Í N I C O Derivado activo de la testosterona Etisterona (1951) - carbono 19 de la etisterona (noretindrona) Derivados 19 Nortesterona 1° compuesto – (1930’s) Actividad androgénica Progestacional Activación por VO Componente progestágeno en AC Actividad androgénica y mínima anabólica
  • 11. Farmacología P R O G E S T Í N I C O Segundo grupo: Acetilación del grupo 17 de la 17 hidroxiprogesterona Acetato de medroxiprogesterona Activo VO Alta actividad progestacional Más amplio uso
  • 12. Mecanismo de Acción Previenen ovulación Dosis bajas EE Sinergismo Endometrio Trompas Moco cervical Supresión FSH, LH Hígado 40-60% dosis Estabilidad endometrial: evita sangrado irregular
  • 13.
  • 14. Indicaciones Mujeres que buscan un método efectivo Tener motivación y estar dispuesta a usar el método Beneficiarse con 1 o más de los efectos colaterales: Mujeres con anemia o sangrados abundantes Antecedente de embarazo ectópico Menstruaciones dolorosas Quistes de ovario recurrentes EPI Antecedentes de ca de ovario
  • 15. Criterios de Elegibilidad CATEGORÍA 2 Tabaquismo Migraña DM2 Tromboflebitis superf. Enf CV no complicada HUA LIE o Ca Enf cel. Falciformes IMC >30 Griseofulvina CATEGORÍA 3 Fuma ♀>35 HTA 140-159/90-99 Hiperlipidemia Antec. Ca mama <21d posparto Sintomática VB CATEGORÍA 4 Lactancia <6sem ACV IAM HTA >160/100 Migraña focal DM complicada Cx mayor con inmov. Mutac. Trombogénicas Hepatitis activa TVP, TEP Categoría 1   Se puede usar el método siempre Categoría 2   Casi siempre Categoría 3   Uso con precaución Categoría 4   No se puede usar
  • 16. Consideraciones Especiales Primeras 3 semanas de postparto: Complicaciones tromboembólicas. Lactancia: Disminuye producción de leche. Adolescencia: = Mujer mayor de 35 años: Fc de riesgo CV [tabaquismo, HTA, DM] Cirugía electiva: Riesgo de TVP/EP. Deternerse 4 semanas antes. Interacción con otros medicamentos: Estimulan la síntesis de enzimas hepáticas. Sangrado vaginal anormal.
  • 17.
  • 18. ITS
  • 24.
  • 25.
  • 26. Píldoras Olvidadas Si se olvida 2 o más tabletas , hay perdida del efecto anticonceptivo. Inicio o final del ciclo >2 tabletas, o se inicia con 2 días de retraso: Tomar el medicamento apenas note la falta o protegerse con un método de barrera por 7 días. 1 tableta: se debe tomar una c/ 12 horas o las 2 al tiempo y la siguiente a la hora habitual
  • 27.
  • 31. HTA
  • 32. Migraña focal o con aura.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 38. Enf. Mama benignaMejoran Enfermedad mamaria benigna Anemiaferropénica Dismenorrea Evidencia creciente Densidad osea Ca colorrectal Evidencia limitada Miomas AR Sd shock tóxico
  • 40.
  • 41. Clasificación * Según progestageno
  • 42. ANTICONCEPTIVOS ORALES Derivado 19Nor Testosterona Derivado 17 alfa espironolactona Derivado del 17 alfa OH Progesterona Pregnanos Drosperidona Estranos Gonanos Acetato de Medroxiprogesterona A Nomegestrol A Ciproterona A clormadinona 4ª Generación Noretisterona Noretindrona Levonorgestrel Norgestimato Gestodeno Desogestrel 2ª Generación 2ª Generación 3ª Generación PRIMERA GENERACION: Anticonceptivos con < de 50 mcg de etinil estradiol
  • 43. Según Generación Según dosis de progesterona durante el ciclo
  • 44. Primera Generación Utilizaban dosis altas de estrógenos y gestágenos con efectos androgénicos. Siguiendo las recomendaciones de la FDA, desde 1988 se descontinuaron los preparados anticonceptivos que contenían más de 50 mcg de etinilestradiol, ya que no se consideraron más efectivos que aquellos que contenían dosis menores de estrógeno.
  • 45.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 51. COMBINADOS DE 3ª GENERACIÓN
  • 52.
  • 53. COMBINADOS DE 4ª GENERACIÓN
  • 54.
  • 56. Gracias