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Universidad Veracruzana Facultad De Bioanalisis Bioquímica Clínica Enzimática Catedrático: Q.C. Maria Del Refugio Salas Ortega 8/Marzo/07
Funcionamiento Hepatico
ANATOMIA HEPATICA
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HIGADO ,[object Object],[object Object],[object Object]
 
¡ EL HIGADO ES UN ORGANO MUY VASCULARIZADO !
ANATOMIA EXCRETORIA
LOBULO HEPATICO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Triada portal ,[object Object]
Sinusoides ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hepatocitos ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Funcionamiento de los organelos en el interior del hepatocito. 1. Síntesis de albúmina 2. Depósitos de glicógeno 3. Metabolismo de ac grasos, fosfolipidos y triglicéridos 4. Homeostasis de calcio Retículo  Endoplasmatico 1. Fuente de energía 2. Fosforilación oxidativa 3. Oxidación de ac grasos Mitocondrias 1. Respiración 2. Metabolismo de lípidos y purinas 3. Gluconeogenesis 4. Desintoxicación de ac. Grasos Microcuerpos 1. Contienen sustancias hidroliticas 2. Metabolismo de metales Lisosomas 1. Junta  y trasnsporta las lipoproteínas y glucoproteinas. 2. Secreta albúmina y bilirrubina Aparato de Golgi
FUNCIONAMIENTO HEPATICO
EL HIGADO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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FUNCIONES METABOLICAS ,[object Object],[object Object],[object Object]
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METABOLISMO DE AMINOACIDOS Y PROTEINAS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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METABOLISMO DE LIPIDOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],80 % 20 %
 
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FUNCIONES DE DESINTOXICACION   El hígado actúa como barrera entre sustancias dañinas que se absorben del conducto digestivo y la circulación sistémica. En la desintoxicación se incluyen procesos de hidrólisis, hidroxilación, oxidación, reducción, carboxilación y desmetilación. Este órgano también es importante para el desecho de compuestos exógenos y endógenos tóxicos.
Para que la bilirrubina se depure se conjuga con acido glucorónico, adquiriendo solubilidad en agua y así ser excretada por la bilis y la orina, también se hace inabsorbible en el conducto digestivo y el sistema biliar por lo tanto no causa daño. El hígado transforma el amoniaco en urea.
El etanol ingerido, los alcoholes contenidos en los alimentos y los alcoholes endógenos que se forman por el metabolismo de otros compuestos se metabolizan en el hígado para evitar daños tóxicos.  De 90 a98% del alcohol que se absorbe a los intestinos para el hígado solo se elimina de 2 a 10% en riñones y pulmones.
El hígado utiliza el alcohol para obtener energía.  Sistemas enzimáticos que participan en el metabolismo del alcohol:  ,[object Object],[object Object],[object Object]
FUNCIONES DE EXCRECION   Los solutos se eliminan del organismo a través de los conductos biliares mediante la formación de bilis. Se producen mas de 3 L diarios, esta se reabsorbe a través de la circulación  hepática de dos a cinco veces al día y se excretan menos de 1L.
La bilis esta formada por ácidos biliares conjugados, fosfolípidos, colesterol, pigmentos biliares, hormonas y pequeñas cantidades de proteínas, agua absorbida y electrolitos.
La bilirrubina conjugada se excreta a través de la bilis, también así mismo se excreta colesterol trasformándolo en ácidos biliares, ácido cólico y ácido quenodeoxicólico.  Estos ácidos se conjugan con glicina o taurina y forman sales biliares que se excretan al sistema biliar a través de la transporte activo. La bilis facilita la digestión mediante la absorción de lípidos y vitaminas solubles.
FUNCIONES DE ALMACENAMIENTO   ,[object Object],[object Object]
En las células hepáticas se depositan cantidades significativas de bilirrubina, enlazadas con proteínas del citosol.  Cuando hay exceso de ácidos grasos el hígado los trasforma en tejido adiposo.
Procedimientos Analiticos
Procedimientos analíticos Las pruebas ideales de laboratorio deben ser sensibles, específicas y tener la capacidad de reflejar que tan grave es la anormalidad, se han diseñado perfiles hepáticos que evalúan la capacidad del hígado de metabolizar, desintoxicar y excretar sustancias.
Indicadores del funcionamiento metabólico. ,[object Object]
 
 
Albúmina en suero ,[object Object]
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Tiempo de Protrombina ,[object Object]
La vida media de los factores que produce el hígado es de 6hr a 5 días, en problemas agudos de hígado el TP es anormal desde que se inicia la enfermedad, cuando el TP se hace cada vez más anormal, pronostica insuficiencia hepática fulminante.
Lípidos y lipoproteínas en suero ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Carbohidratos ,[object Object]
Bilirrubina sérica ,[object Object]
0-0.2 mg/100ml 0.2-1.0 mg/100ml Adultos 0-2.0 mg/100ml 4.0-8.0 mg/100ml Lactantes de menos de un mes Bilirrubina conjugada Bilirrubina total Edad
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[object Object],Método de Jendrassik-Grof para bilirrubina.
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Determinciones Enzimaticas
Enzimas Con Significado Clínico ,[object Object],[object Object],[object Object]
ALT  ALANINAMINOTRANSFERASA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Alanina  ∝ - Oxigutarato   Piruvato  L – Glutamato  ALT
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AMINOTRANFERASA ASPARTICA (AST)
AST:  Está presente en casi todos los órganos, dentro de las células, y que cuando se encuentra en sangre en niveles muy elevados significa que ha habido destrucción celular.
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],AMINO TRANFERASA ASPARTICA (AST)
[object Object],[object Object],PATOLOGIAS
Enfermedades del corazón:  Es muy frecuente la elevación de las transaminasas en el infarto agudo de miocardio y en la insuficiencia cardiaca aguda.    Alteraciones musculares:  Sobre todo, cuando hay destrucción de nuestros músculos por quemaduras, ejercicio excesivo etc.  PATOLOGIAS
MANEJO Y RECOLECCION DE MUESTRA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],VALORES DE REFERENCIA
GAMMAGLUTAMILO   TRANSFERASA   (  GGT  )
GGT ,[object Object]
FUENTES   TISULARES   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
SIGNIFICADO CLINICO ,[object Object]
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OBTENCION DE LA MUESTRA ,[object Object],[object Object]
 
Fosfatasa   Alcalina
ALP ,[object Object]
ALP ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Fuentes tisulares   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Significado clínico   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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VALORES DE REFERENCIA ,[object Object],[object Object]
30- 200 U/L En adolescentes entre 16 y 21 años 60- 300 U/L En niños entre 9 y 15 años 65-120 U/L En niños entre 2 y 8 años 85-235 U/L En niños menores de 2 años
 
AMILOPEPTIDASA DE LEUCINA  Y 5´NUCLEOTIDASA
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5 ´NUCLEOTIDASA ,[object Object],[object Object],[object Object]
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LOS NIVELES DE ESTAS DOS ENZIMAS  SE CORRELACIONAN CON LAS CONCENTRACIONES DE ALP Y PROPORCIONAN INFORMACIÓN RESPECTO A AFECCIONES OBSTRUCTIVAS. *NO SE INCREMENTAN EN  AFECCIONES OSEAS . *CUANDO AMBAS ENZIMAS AUMENTAN ES PROBABLE UNA  AFECCION HEPATICA  Y SI SON NORMALES Y LA ALP ES MAYOR SE TRATA DE OTROS PADECIMIENTOS.
Deshidrogenaza Lactica
Deshidrogenasa  láctica Enzima  oxidorreductasa. Participa  en la interconversion  de piruvato  y lactato.  C O O - C O C H 3 C O O - C H O H C H 3 N A D H + H + N A D + P i r u v a t o L - L a c t a t o L D H
Fuentes tisulares Cerebro, eritrocitos,  leucocitos, riñón, hígado, pulmón, ganglios linfáticos, miocardio, plaquetas y músculo esquelético. Isoenzimas: LD-1 (HHHH)  c orazón, músculos y eritrocitos.   LD-2 (HHHM)  sistema retículoendotelial y leucocitos.   LD-3 (HHMM)  pulmones   LD-4 (HMMM)  riñones, placenta y páncreas   LD-5 (MMMM)  hígado y músculo esquelético   Deshidrogenasa  láctica
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Deshidrogenasa  láctica
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RANGOS DE REFERENCIA: LD Total: Lactantes (0-2 años): hasta 450 U/L Niños y adolescentes: del  10 al 15 % mas alto  que en adultos Adultos varones: 5% superior que en mujeres Isoenzimas: LD-1:  22 - 33% LD-2 :  35 - 40% LD-3:  13 - 26% LD-4:  3 -10%  LD-5:  2 -  9% Deshidrogenasa  láctica
Aplicaciones Clinicas
ICTERICIA ,[object Object]
 
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CLASIFICACIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PREHEPATICA ,[object Object],[object Object],[object Object]
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HEPATICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
NEONATAL
ANEMIAS HEMOLITICAS HEMOLISIS Intrínseca Extrínseca Defecto en  el eritrocito Acciones extrañas en eritrocitos normales Anemia hemolitica hemoglobinopatías Eliptocitosis hereditaria Deficiencia de G-6-P Anemia hemolitica inducida Por fármacos Reacciones de  transfusión Enfermedad hemolitica  en recién nacidos
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CLASIFICASION: ,[object Object],[object Object]
Hepatitis
HEPATITIS A (HAV) ,[object Object],[object Object]
RESISTENTE ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Signos y síntomas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
LABORATORIO Determinarán la presencia de virus en la sangre  IgM , orina o heces del paciente e identificarán el tipo de virus responsable. a) bilirrubina  total (aumentada) b)  AST y ALT  (aumentada) > recuperación de 3 a 4 meses <
La  hepatitis B (VHB) .   (hepatitis sérica ) ,[object Object],[object Object]
Partícula Dane ,[object Object],[object Object],[object Object]
Vías de transmisión ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PERIODO DE INCUBACION
Signos y síntomas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
LABORATORIO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TRATAMIENTO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hepatitis C (VHC):    ,[object Object],[object Object],[object Object]
MEDIOS DE TRANSMISION ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
LABORATORIO ,[object Object],[object Object]
gracias
Insuficiencia Hepatica Fulminate
FHA ,[object Object],[object Object]
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FHA ,[object Object],[object Object]
Sintomas   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Datos de Laboratorio ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
NEOPLASIAS
Neoplasias ,[object Object],[object Object]
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DESCRIPCION DEL FUNCIONAMIENTO HEPATICO.

  • 1. Universidad Veracruzana Facultad De Bioanalisis Bioquímica Clínica Enzimática Catedrático: Q.C. Maria Del Refugio Salas Ortega 8/Marzo/07
  • 4.
  • 5.
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  • 7. ¡ EL HIGADO ES UN ORGANO MUY VASCULARIZADO !
  • 9.
  • 10.
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  • 13.
  • 14. Funcionamiento de los organelos en el interior del hepatocito. 1. Síntesis de albúmina 2. Depósitos de glicógeno 3. Metabolismo de ac grasos, fosfolipidos y triglicéridos 4. Homeostasis de calcio Retículo Endoplasmatico 1. Fuente de energía 2. Fosforilación oxidativa 3. Oxidación de ac grasos Mitocondrias 1. Respiración 2. Metabolismo de lípidos y purinas 3. Gluconeogenesis 4. Desintoxicación de ac. Grasos Microcuerpos 1. Contienen sustancias hidroliticas 2. Metabolismo de metales Lisosomas 1. Junta y trasnsporta las lipoproteínas y glucoproteinas. 2. Secreta albúmina y bilirrubina Aparato de Golgi
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  • 28. FUNCIONES DE DESINTOXICACION El hígado actúa como barrera entre sustancias dañinas que se absorben del conducto digestivo y la circulación sistémica. En la desintoxicación se incluyen procesos de hidrólisis, hidroxilación, oxidación, reducción, carboxilación y desmetilación. Este órgano también es importante para el desecho de compuestos exógenos y endógenos tóxicos.
  • 29. Para que la bilirrubina se depure se conjuga con acido glucorónico, adquiriendo solubilidad en agua y así ser excretada por la bilis y la orina, también se hace inabsorbible en el conducto digestivo y el sistema biliar por lo tanto no causa daño. El hígado transforma el amoniaco en urea.
  • 30. El etanol ingerido, los alcoholes contenidos en los alimentos y los alcoholes endógenos que se forman por el metabolismo de otros compuestos se metabolizan en el hígado para evitar daños tóxicos. De 90 a98% del alcohol que se absorbe a los intestinos para el hígado solo se elimina de 2 a 10% en riñones y pulmones.
  • 31.
  • 32. FUNCIONES DE EXCRECION Los solutos se eliminan del organismo a través de los conductos biliares mediante la formación de bilis. Se producen mas de 3 L diarios, esta se reabsorbe a través de la circulación hepática de dos a cinco veces al día y se excretan menos de 1L.
  • 33. La bilis esta formada por ácidos biliares conjugados, fosfolípidos, colesterol, pigmentos biliares, hormonas y pequeñas cantidades de proteínas, agua absorbida y electrolitos.
  • 34. La bilirrubina conjugada se excreta a través de la bilis, también así mismo se excreta colesterol trasformándolo en ácidos biliares, ácido cólico y ácido quenodeoxicólico. Estos ácidos se conjugan con glicina o taurina y forman sales biliares que se excretan al sistema biliar a través de la transporte activo. La bilis facilita la digestión mediante la absorción de lípidos y vitaminas solubles.
  • 35.
  • 36. En las células hepáticas se depositan cantidades significativas de bilirrubina, enlazadas con proteínas del citosol. Cuando hay exceso de ácidos grasos el hígado los trasforma en tejido adiposo.
  • 38. Procedimientos analíticos Las pruebas ideales de laboratorio deben ser sensibles, específicas y tener la capacidad de reflejar que tan grave es la anormalidad, se han diseñado perfiles hepáticos que evalúan la capacidad del hígado de metabolizar, desintoxicar y excretar sustancias.
  • 39.
  • 40.  
  • 41.  
  • 42.
  • 43.
  • 44.
  • 45.
  • 46. La vida media de los factores que produce el hígado es de 6hr a 5 días, en problemas agudos de hígado el TP es anormal desde que se inicia la enfermedad, cuando el TP se hace cada vez más anormal, pronostica insuficiencia hepática fulminante.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
  • 51. 0-0.2 mg/100ml 0.2-1.0 mg/100ml Adultos 0-2.0 mg/100ml 4.0-8.0 mg/100ml Lactantes de menos de un mes Bilirrubina conjugada Bilirrubina total Edad
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55.
  • 57.
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  • 59.
  • 60.
  • 61.
  • 62.
  • 63.
  • 65. AST: Está presente en casi todos los órganos, dentro de las células, y que cuando se encuentra en sangre en niveles muy elevados significa que ha habido destrucción celular.
  • 66.
  • 67.
  • 68. Enfermedades del corazón: Es muy frecuente la elevación de las transaminasas en el infarto agudo de miocardio y en la insuficiencia cardiaca aguda.   Alteraciones musculares: Sobre todo, cuando hay destrucción de nuestros músculos por quemaduras, ejercicio excesivo etc. PATOLOGIAS
  • 69.
  • 70.
  • 71. GAMMAGLUTAMILO TRANSFERASA ( GGT )
  • 72.
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76.
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  • 78.
  • 79.  
  • 80. Fosfatasa Alcalina
  • 81.
  • 82.
  • 83.
  • 84.
  • 85.
  • 86.
  • 87.
  • 88.
  • 89.
  • 90. 30- 200 U/L En adolescentes entre 16 y 21 años 60- 300 U/L En niños entre 9 y 15 años 65-120 U/L En niños entre 2 y 8 años 85-235 U/L En niños menores de 2 años
  • 91.  
  • 92. AMILOPEPTIDASA DE LEUCINA Y 5´NUCLEOTIDASA
  • 93.
  • 94.
  • 95.  
  • 96.
  • 97.
  • 98.  
  • 99. LOS NIVELES DE ESTAS DOS ENZIMAS SE CORRELACIONAN CON LAS CONCENTRACIONES DE ALP Y PROPORCIONAN INFORMACIÓN RESPECTO A AFECCIONES OBSTRUCTIVAS. *NO SE INCREMENTAN EN AFECCIONES OSEAS . *CUANDO AMBAS ENZIMAS AUMENTAN ES PROBABLE UNA AFECCION HEPATICA Y SI SON NORMALES Y LA ALP ES MAYOR SE TRATA DE OTROS PADECIMIENTOS.
  • 101. Deshidrogenasa láctica Enzima oxidorreductasa. Participa en la interconversion de piruvato y lactato. C O O - C O C H 3 C O O - C H O H C H 3 N A D H + H + N A D + P i r u v a t o L - L a c t a t o L D H
  • 102. Fuentes tisulares Cerebro, eritrocitos, leucocitos, riñón, hígado, pulmón, ganglios linfáticos, miocardio, plaquetas y músculo esquelético. Isoenzimas: LD-1 (HHHH) c orazón, músculos y eritrocitos. LD-2 (HHHM) sistema retículoendotelial y leucocitos. LD-3 (HHMM) pulmones LD-4 (HMMM) riñones, placenta y páncreas LD-5 (MMMM) hígado y músculo esquelético Deshidrogenasa láctica
  • 103.
  • 105.
  • 106.
  • 107. RANGOS DE REFERENCIA: LD Total: Lactantes (0-2 años): hasta 450 U/L Niños y adolescentes: del 10 al 15 % mas alto que en adultos Adultos varones: 5% superior que en mujeres Isoenzimas: LD-1: 22 - 33% LD-2 : 35 - 40% LD-3: 13 - 26% LD-4: 3 -10% LD-5: 2 - 9% Deshidrogenasa láctica
  • 109.
  • 110.  
  • 111.
  • 112.
  • 113.
  • 114.
  • 115.
  • 116.
  • 117.  
  • 119. ANEMIAS HEMOLITICAS HEMOLISIS Intrínseca Extrínseca Defecto en el eritrocito Acciones extrañas en eritrocitos normales Anemia hemolitica hemoglobinopatías Eliptocitosis hereditaria Deficiencia de G-6-P Anemia hemolitica inducida Por fármacos Reacciones de transfusión Enfermedad hemolitica en recién nacidos
  • 120.
  • 121.
  • 123.
  • 124.
  • 125.  
  • 126.
  • 127. LABORATORIO Determinarán la presencia de virus en la sangre IgM , orina o heces del paciente e identificarán el tipo de virus responsable. a) bilirrubina total (aumentada) b) AST y ALT (aumentada) > recuperación de 3 a 4 meses <
  • 128.
  • 129.
  • 130.
  • 132.
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