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MARLLI MOLANO MENDOZA
HONAC
2015
Aproximadamente 10% población norteamericana padece una convulsión en
algún momento de su vida
Trastorno recidivante y no provocado: EPILEPSIA
Incidencia anual epilepsia 50 por 100.000 habitantes
Incidencia máxima en niños, meseta 15-65 años y vuelve aumentar en personas
mayores
Sinónimo de epilepsia
Se acoge a la definición de la OMS
Tendencia crisis recurrentes
CRISIS: evento paroxístico que interrumpe en forma brusca la cotidianeidad
Producida por una descarga anormal de las neuronas cerebrales y puede
expresarse de muchas formas dependiendo del sitio de origen y formas de
propagación de la descarga
a. Genéticos
b. Inapropiada vigilancia del embarazo y del parto
c. Lesiones cerebrales definidas
d. Condiciones sociales diversas
• La lesión neurológica es el resultado de la descarga eléctrica repetida, como
consecuencia del desequilibrio entre los neurotransmisores excitatorios
(glutamato,aspartato, acetilcolina) y los neurotransmisores inhibitorios (GABA).
• A nivel bioquímico determina un incremento del calcio intracelular y
desencadena una cascada de reacciones que causarán la rotura de la membrana
celular, la inhibición de la síntesis proteica y en definitiva la necrosis celular
CRISIS
PARCIALES
(FOCALES)
GENERALIZADAS
• Cotidiano: la actividad de distintas áreas del cerebro producen toda una gamma
de expresiones humanas posibles.
• Crisis epiléptica: ocurre lo mismo, pero con carácter paroxístico, desordenado,
involuntario y por lo tanto las mismas expresiones externas
• Hay muchas crisis focales (motor, auditivo, visual, somatosensorial, lenguaje,
etc.)
CLASIFICACION
INTERNACIONAL
DE LAS CRISIS
EPILEPTICAS
PARCIALES
SIMPLES
NO HAY
COMPROMISO
DE LA
CONCIENCIA
MOTORAS O
SENSORIALES
AUTONOMICAS
O PSIQUICAS
PARCIALES
COMPLEJAS
HAY
COMPROMISO
VARIABLE DE LA
CONCIENCIA
ACOMAPAÑARSE
DE
MOVIMIENTOS
AUTOMATICOS
• Hay una descarga simultanea, masiva, bilateral de actividad paroxística.
Las formas conocidas son
• Ausencia
• Tónicas
• Tónico-clónicas
• Atonía
• mioclonica
Se ha definido status epiléptico como:
Crisis de más de 5
minutos de duración (que
dista de los 30 minutos
admitidos previamente)
Dos o más convulsiones
entre las cuales no hay
recuperación neurológica
o electroencefalográfica
• Dosis insuficiente de un medicamento ya
prescrito al paciente. Las causas de ello
usualmente son:
• Olvido por parte del paciente en la toma
de sus dosis programadas
• Aversión por el medicamento o su efectos
• Racionamiento del medicamento por
parte del paciente.
• La incapacidad de mantener un nivel de
efecto terapéutico a raíz de un cambio en
las necesidades fisiológicas del paciente.
• Retirada súbita de un anticonvulsivante. Las
causas de ello suelen ser:
• Falta súbita de acceso a la medicación
debido a circunstancias imprevistas
• La falta de capacidad por parte de ciertos
pacientes en comunicar sus necesidades
medicamentosas a los demás, lo que lleva
a un falta de dosificación
• Decisión del médico de suspender el
medicamento
El consumo de bebida alcohólicas
Dieta o ayuno
Rara vez el consumo de determinados productos alimenticios interaccionan con
el anticonvulsivante
El comenzar a tomar un nuevo medicamento que reduce la eficacia de los
anticonvulsivantes
Desarrollo de resistencia al medicamento anticonvulsivante que ya ha estado
tomando
La aparición de un nuevo trastorno
Trastornos metabólicos.
• En general se basa en 2 parámetros:
• Que el inicio de la crisis predominantemente sea focal o generalizada
• Que la probable causa sea genética, estructural conocida o no presentan sx en el momento del dx
Se clasifican en
Parciales
Idiopáticas
Criptogenicas
sintomáticos
generalizados
Idiopáticas
Criptogenicas/síntomas
sintomáticos
• Síndromes indeterminados
• Síndromes especiales
• Condiciones cardiovasculares: palidez/cianosis, sincope
• Desordenes del movimiento: tics, hiperplexia, mioclonia no epiléptica
• Psicógenos: súbitos, dramáticos
• Migraña: desmayos
• Alteraciones del sueño: sonambulismo, terrores nocturnos
• Basado en la historia clínica
“todo ha ocurrido antes, pero no en el momento de la consulta”
• Datos generales del paciente
• Características exactas de las crisis: inicio, fecha ultima crisis, frecuencia
• Presencia de invalidez
• Antecedentes
• Examen físico: normal 81%
• ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG):
• Evalúa la combinación de millones de potenciales de acción, de las poblaciones
neuronales enfrentadas a sus respectivos electrodos, colocados en la superficie
del cráneo
• Se interpreta en función del registro de fondo según edad y condiciones y de
acuerdo a presencia o ausencia de paroxismos focales o generalizados
1. RMN
2. ESCANOGRAFIA
3. RX DE CRANEO SIMPLE
4. TAC CEREBRAL
NIVELES PLASMATICOS DE
MEDICACION
HEMOGRAMA
BUN
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PERFIL HEPATICO
TSH- T4-T3
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GLUCOSA
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• Apoyo multidisciplinario
• Farmacológico:
Epilepsia generalizada acido valproico
Epilepsias parciales carbamazepina/fenitoina
Benzodiacepinas solo como coadyuvantes, cuando existe un
fenómeno mioclonico intenso, tanto en epilepsia
generalizada como en parcial
Crisis neonatales y lactante: fenobarbital
Crisis febriles acido valproico/benzodiacepinas sublingual
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Epilepsia: clasificación, diagnóstico y tratamiento

  • 2. Aproximadamente 10% población norteamericana padece una convulsión en algún momento de su vida Trastorno recidivante y no provocado: EPILEPSIA Incidencia anual epilepsia 50 por 100.000 habitantes Incidencia máxima en niños, meseta 15-65 años y vuelve aumentar en personas mayores
  • 3. Sinónimo de epilepsia Se acoge a la definición de la OMS Tendencia crisis recurrentes CRISIS: evento paroxístico que interrumpe en forma brusca la cotidianeidad Producida por una descarga anormal de las neuronas cerebrales y puede expresarse de muchas formas dependiendo del sitio de origen y formas de propagación de la descarga
  • 4. a. Genéticos b. Inapropiada vigilancia del embarazo y del parto c. Lesiones cerebrales definidas d. Condiciones sociales diversas
  • 5. • La lesión neurológica es el resultado de la descarga eléctrica repetida, como consecuencia del desequilibrio entre los neurotransmisores excitatorios (glutamato,aspartato, acetilcolina) y los neurotransmisores inhibitorios (GABA). • A nivel bioquímico determina un incremento del calcio intracelular y desencadena una cascada de reacciones que causarán la rotura de la membrana celular, la inhibición de la síntesis proteica y en definitiva la necrosis celular
  • 7. • Cotidiano: la actividad de distintas áreas del cerebro producen toda una gamma de expresiones humanas posibles. • Crisis epiléptica: ocurre lo mismo, pero con carácter paroxístico, desordenado, involuntario y por lo tanto las mismas expresiones externas • Hay muchas crisis focales (motor, auditivo, visual, somatosensorial, lenguaje, etc.)
  • 8. CLASIFICACION INTERNACIONAL DE LAS CRISIS EPILEPTICAS PARCIALES SIMPLES NO HAY COMPROMISO DE LA CONCIENCIA MOTORAS O SENSORIALES AUTONOMICAS O PSIQUICAS PARCIALES COMPLEJAS HAY COMPROMISO VARIABLE DE LA CONCIENCIA ACOMAPAÑARSE DE MOVIMIENTOS AUTOMATICOS
  • 9. • Hay una descarga simultanea, masiva, bilateral de actividad paroxística. Las formas conocidas son • Ausencia • Tónicas • Tónico-clónicas • Atonía • mioclonica
  • 10. Se ha definido status epiléptico como: Crisis de más de 5 minutos de duración (que dista de los 30 minutos admitidos previamente) Dos o más convulsiones entre las cuales no hay recuperación neurológica o electroencefalográfica
  • 11. • Dosis insuficiente de un medicamento ya prescrito al paciente. Las causas de ello usualmente son: • Olvido por parte del paciente en la toma de sus dosis programadas • Aversión por el medicamento o su efectos • Racionamiento del medicamento por parte del paciente. • La incapacidad de mantener un nivel de efecto terapéutico a raíz de un cambio en las necesidades fisiológicas del paciente. • Retirada súbita de un anticonvulsivante. Las causas de ello suelen ser: • Falta súbita de acceso a la medicación debido a circunstancias imprevistas • La falta de capacidad por parte de ciertos pacientes en comunicar sus necesidades medicamentosas a los demás, lo que lleva a un falta de dosificación • Decisión del médico de suspender el medicamento
  • 12. El consumo de bebida alcohólicas Dieta o ayuno Rara vez el consumo de determinados productos alimenticios interaccionan con el anticonvulsivante El comenzar a tomar un nuevo medicamento que reduce la eficacia de los anticonvulsivantes Desarrollo de resistencia al medicamento anticonvulsivante que ya ha estado tomando La aparición de un nuevo trastorno Trastornos metabólicos.
  • 13. • En general se basa en 2 parámetros: • Que el inicio de la crisis predominantemente sea focal o generalizada • Que la probable causa sea genética, estructural conocida o no presentan sx en el momento del dx Se clasifican en Parciales Idiopáticas Criptogenicas sintomáticos generalizados Idiopáticas Criptogenicas/síntomas sintomáticos
  • 14. • Síndromes indeterminados • Síndromes especiales
  • 15. • Condiciones cardiovasculares: palidez/cianosis, sincope • Desordenes del movimiento: tics, hiperplexia, mioclonia no epiléptica • Psicógenos: súbitos, dramáticos • Migraña: desmayos • Alteraciones del sueño: sonambulismo, terrores nocturnos
  • 16.
  • 17. • Basado en la historia clínica “todo ha ocurrido antes, pero no en el momento de la consulta” • Datos generales del paciente • Características exactas de las crisis: inicio, fecha ultima crisis, frecuencia • Presencia de invalidez • Antecedentes • Examen físico: normal 81%
  • 18. • ELECTROENCEFALOGRAMA (EEG): • Evalúa la combinación de millones de potenciales de acción, de las poblaciones neuronales enfrentadas a sus respectivos electrodos, colocados en la superficie del cráneo • Se interpreta en función del registro de fondo según edad y condiciones y de acuerdo a presencia o ausencia de paroxismos focales o generalizados
  • 19. 1. RMN 2. ESCANOGRAFIA 3. RX DE CRANEO SIMPLE 4. TAC CEREBRAL
  • 20. NIVELES PLASMATICOS DE MEDICACION HEMOGRAMA BUN CREATININA PERFIL HEPATICO TSH- T4-T3 NIVEL DE PROLACTINA GLUCOSA IONOGRAMA
  • 21. • Apoyo multidisciplinario • Farmacológico: Epilepsia generalizada acido valproico Epilepsias parciales carbamazepina/fenitoina Benzodiacepinas solo como coadyuvantes, cuando existe un fenómeno mioclonico intenso, tanto en epilepsia generalizada como en parcial Crisis neonatales y lactante: fenobarbital Crisis febriles acido valproico/benzodiacepinas sublingual
  • 22. • Epilepsia de difícil control (refractaria) • Nuevos fármacos • Topiramato • Oxcarbamazepina • Lamotrigina • Gabapentin • Vigabatrin • monoterapia

Notas del editor

  1. Clinicamente se manifiesta por la contracción violenta involuntaria de la musculatura que determina movimientos irregulares localizados en uno o varios grupos musculares, o generalizados a todo el cuerpo.
  2. En la mayoría de las crisis (65%) la descarga en el cerebro no permanece restringida en un sitio, sino que se extiende a otras áreas y secundariamente se generaliza en el encéfalo. Las crisis parciales en la mayoría de los casos se extienden y se generalizan a tónico-clónicas mas no lo son: sino que se llaman parciales generalizadas. Por lo que es importante anotar los primeros segundos de inicio de las crisis
  3. Ausencia: ruptura fugaz de contacto y detención de la actividad sin otro componente o caída Tonicas: inconsciencia, hipertonía generalizada como opistotonos Atonia: perdida súbita y masiva del tono muscular con consecuencia caída, sin compromiso de consciencia y rápida recuperación Mioclonica: contractura brusca, aislada y fugaz de algún segmento o grupo segmentario No es raro que coexistan varios tipos de crisis
  4. La mayoría de las epilepsias en el adulto son parciales sintomáticas o criptogenicas por lo cual se debe buscar una etiologia
  5. La presencia de paroxismos apoya el dx, en eeg normal no descarta el dx, como uno anormal no es conclusivo de epilepsia
  6. ALTERACIONES HIPONATREMIA