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UNIDAD FUNCIONAL
  GINECOLÓGICA
CENTRO ONCOLOGICO ESTATAL
         ISSEMYM
         MARZO 2011
UNIDAD FUNCIONAL
O Manejo multidisciplinario del paciente oncológico.


O Optimización de tiempos.


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O Homogeneidad de el plan terapéutico de los
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            IA MÉDICA




                          RADIOTERA
RADIOLOGI                    PIA
    A
               UNIDAD
              FUNCIONA
                  L




                         TRABAJ
 ENFERMER
                           O
    IA
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UNIDAD FUNCIONAL 2010
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RADIOTERAPIA EN
CACU CON TÉCNICA DE
CAMPOS EXTENDIDOS
DRA. MARIANA LIRA BERRA RRT
O La ténica de campos extendidos se aplica a
  pacientes las cuales se documenta por TC la
  afección de ganglios para-aórticos.
O La dosis total a ganglios pélvicos y para-aórticos
  es de 45Gy, 1.8 Gy/fracción.



  Halperin, Edward C.; Perez, Carlos A.; Brady, Luther W., Perez and Brady's Principles and Practice of
  Radiation Oncology, 5th Edition, Lippincott Williams & Wilkins,2008.
  Morris M, Eifel P.,Pelvic Radiation With Concurrent Chemotherapy Compared With Pelvic and Para-aortic
  radiation for High-Risk Cervical Cancer, 1999.The New England Journal of Medicine, Vol 340 No. 15,pp 1137-
  43
O Pelvis:
                                    Márgenes
     O Margen superior esta delimitado el espacio
       entre L4 y L5
     O Margen inferior 4 cm por debajo de vagina
       distal
     O Laterales paralelos a S3
     O Con margen de 3 cm del tumor primario
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  O Borde superior entre espacio L1 y L2
  Halperin, Edward C.; Perez, Carlos A.; Brady, Luther W., Perez and Brady's Principles and Practice of
  O Portales para-aórticos de 8-10 cm de ancho.
  Radiation Oncology, 5th Edition, Lippincott Williams & Wilkins,2008.
    Morris M, Eifel P.,Pelvic Radiation With Concurrent Chemotherapy Compared With Pelvic and Para-aortic
    radiation for High-Risk Cervical Cancer, 1999.The New England Journal of Medicine, Vol 340 No. 15,pp
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O Técnica isocéntrica
  O Cuatro campos
    O AP
    O PA
    O Lateral derecho
    O Lateral izquierdo




Halperin, Edward C.; Perez, Carlos A.; Brady, Luther W., Perez and Brady's Principles and Practice of Radiation
Oncology, 5th Edition, Lippincott Williams & Wilkins,2008.
Otros radiosensibilizadores en
            CaCU
O Quimioradioterapia CDDP en CaCU IB2-IVa
O Ventaja SLP y SG   vs Radioterapia sola

O Reserva renal adecuada
O Ajuste de dosis a FG
O Comorbilidades con neuropatía
O Intolerancia por efectos adversos.
Experiencia en el COE: NVB
Nombre Edad   Motivo         Etapa /   Toxicid
                             Histolo   ad
                             gía
DOJA   44     Baja reserva   IIB/E     Nausea GII
              medular                  Proctitis por
                                       RT GIII
                                       Cistitis GII
CMA    58     DM2            IB2/E     asintomática

AAE    62     DM/HAS         IIA/A     Proctitis GIII
                                       Colitis GII
MFMC   42     CEFALEA        IB2/E     Nausea GIII
              REFRACTARIA
LVM    71     DM             IIA/E     Asintomática

GLG    61     DM             IV/E      Proctitis GIII

EVMM   48     DM             IIIA/E    Asintomática
Consultas 2010
PRIMERA VEZ
PRIMERA VEZ
PRIMERA VEZ


              17
CONSULTA SUBSECUENTE
        2010
DRA ELVIA FERNANDEZ
 CORRELACION CLINICO RADIOLÓGICA
               EN
              CACU
EXPERIENCIA DE CANCER
 DE OVARIO EN EL COE
O 211 exp revisados ca de ovario


O 14 germinales
O 3 granulosa
O 171 epitelial


O 23 excluidos por no contar con
  datos completos
O 188 total
Estudio descriptivo:
        edad
Estados Unidos mediana 63 años

Europa mas 50% tienen 60 años al dx

México COE mediana 49 años

P= <0.01
Etapa
O 53 etapa I-IIB    32%

O 87 ETAPA III



                       67
O 21 ETAPA IV
                       %


 NO HAY DIFERENCIA ESTADISTICA CONTRA
 CONTROLES HISTORICOS
Histología
REGION/HISTOLO   E.U   EUROPA   MÉXIC
GÍA                             O
EPITELIAL        80%   90%      90%

SEROSO                 80%      17/8851%

ENDOMETROIDE           10%      12/2514%

CELS. CLARAS           5%       4/74.3%

INDIFERENCIADO         10%      1810%

BORDELINE              3%       116.4%

MUCINOSO               2%       3/127.4%
HIPÓTESIS 1
O CANCER DE OVARIO TIPO I    (Kurman)
O Borderline, endometroide, mucinoso, cels claras.
O Lesion precursora
O PTEN, BRAF, KRAS, B- catenina




O CANCER DE OVARIO TIPO 2 (Kurman)
O De novo, alto grado, seroso.
O BRCA1/2, p53
COE
O Población tipo I
O (mucinoso, endometroide, cels
 claras, border) 39% vs 20% otras
 poblaciones

O Población tipo II
O (seroso/indiferenciado) 61% vs 80-
 90% otras poblaciones
Hipótesis
O La carcinogénesis del cáncer de
  ovario en nuestra población se lleva
  a cabo en proporciones diferentes a
  lo descrito en la literatura mundial.

O Tipo I
O Tipo II
Hipótesis
O La población mexicana no comparte
 los mismos factores de riesgo para
 cáncer de ovario con la población
 europea y de E.U.

O Nuliparidad.
O Menarca temprana <12 años
O Primigesta añosa


O Ciclos ovulatorios prolongados.
Toluca:
Pte   Edad    CA125    EC     QX inicial   Morbilidad   Mortalidad   IPC    PLE   SVG
1     42     181/66   IV      Opt          Si           No           8      6     26
2     51     69/58    IIIcR   Opt          No           No           9      6     8
3     65     67/12    PMP     Opt          Si           No           PP     30    30
4     49     145/7    IIIcR   Opt          No           No           2      26    26
5     55     577/10   IIIcR   Opt          No           No           6      12    16
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10    42     36       IIIcR   Opt          No           No           4      1     1
11    48     32/30    BL      Opt          No           No           0      7     7
12    31     560      IIIcR   Sub          Si-dren      No           16     0     11
13    70     230      PMP     Opt          Si           No           PP-9   1d    1d
Concentrado
O Pacientes     13
O Edad          56 (31-72)
O CA 125        230 (36-560)
O EC            IIIcR (8/13 - 61%)
O Qx óptima            12 (92%)
O Morbilidad           4/13 (30%)
O Mortalidad           1/13 (7.6%)

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Unidad funcional ginecologica

  • 1. UNIDAD FUNCIONAL GINECOLÓGICA CENTRO ONCOLOGICO ESTATAL ISSEMYM MARZO 2011
  • 2. UNIDAD FUNCIONAL O Manejo multidisciplinario del paciente oncológico. O Optimización de tiempos. O Recursos materiales y humanos. O Homogeneidad de el plan terapéutico de los pacientes de un mismo grupo.
  • 3. ONCOLOG IA MÉDICA RADIOTERA RADIOLOGI PIA A UNIDAD FUNCIONA L TRABAJ ENFERMER O IA SOCIAL
  • 4. UNIDAD FUNCIONAL 2010 O 1) Resultados Consultas O 2) Cáncer cérvico-uterino O Dra. Elvia Fernández MAR: O 2.1 Correlación clínico-radiológica en CaCU O Dra. Mariana Lira R1RO O 2.2 Radioterapia en campos extendidos. O Dra Eva Gómez García MAOM O 2.3 Otro radiosensibilizador en CaCU O Dra Eva Gómez García MAOM O 3. Experiencia en Cáncer de Ovario en el COE O Dr. Juan Manuel Medina MACO O 4. HIPEC resultados
  • 5. RADIOTERAPIA EN CACU CON TÉCNICA DE CAMPOS EXTENDIDOS DRA. MARIANA LIRA BERRA RRT
  • 6. O La ténica de campos extendidos se aplica a pacientes las cuales se documenta por TC la afección de ganglios para-aórticos. O La dosis total a ganglios pélvicos y para-aórticos es de 45Gy, 1.8 Gy/fracción. Halperin, Edward C.; Perez, Carlos A.; Brady, Luther W., Perez and Brady's Principles and Practice of Radiation Oncology, 5th Edition, Lippincott Williams & Wilkins,2008. Morris M, Eifel P.,Pelvic Radiation With Concurrent Chemotherapy Compared With Pelvic and Para-aortic radiation for High-Risk Cervical Cancer, 1999.The New England Journal of Medicine, Vol 340 No. 15,pp 1137- 43
  • 7. O Pelvis: Márgenes O Margen superior esta delimitado el espacio entre L4 y L5 O Margen inferior 4 cm por debajo de vagina distal O Laterales paralelos a S3 O Con margen de 3 cm del tumor primario O Ganglios para-aórticos: O Borde superior entre espacio L1 y L2 Halperin, Edward C.; Perez, Carlos A.; Brady, Luther W., Perez and Brady's Principles and Practice of O Portales para-aórticos de 8-10 cm de ancho. Radiation Oncology, 5th Edition, Lippincott Williams & Wilkins,2008. Morris M, Eifel P.,Pelvic Radiation With Concurrent Chemotherapy Compared With Pelvic and Para-aortic radiation for High-Risk Cervical Cancer, 1999.The New England Journal of Medicine, Vol 340 No. 15,pp 1137-43
  • 8. O Técnica isocéntrica O Cuatro campos O AP O PA O Lateral derecho O Lateral izquierdo Halperin, Edward C.; Perez, Carlos A.; Brady, Luther W., Perez and Brady's Principles and Practice of Radiation Oncology, 5th Edition, Lippincott Williams & Wilkins,2008.
  • 9.
  • 10. Otros radiosensibilizadores en CaCU O Quimioradioterapia CDDP en CaCU IB2-IVa O Ventaja SLP y SG vs Radioterapia sola O Reserva renal adecuada O Ajuste de dosis a FG O Comorbilidades con neuropatía O Intolerancia por efectos adversos.
  • 11. Experiencia en el COE: NVB Nombre Edad Motivo Etapa / Toxicid Histolo ad gía DOJA 44 Baja reserva IIB/E Nausea GII medular Proctitis por RT GIII Cistitis GII CMA 58 DM2 IB2/E asintomática AAE 62 DM/HAS IIA/A Proctitis GIII Colitis GII MFMC 42 CEFALEA IB2/E Nausea GIII REFRACTARIA LVM 71 DM IIA/E Asintomática GLG 61 DM IV/E Proctitis GIII EVMM 48 DM IIIA/E Asintomática
  • 17. DRA ELVIA FERNANDEZ CORRELACION CLINICO RADIOLÓGICA EN CACU
  • 18. EXPERIENCIA DE CANCER DE OVARIO EN EL COE O 211 exp revisados ca de ovario O 14 germinales O 3 granulosa O 171 epitelial O 23 excluidos por no contar con datos completos O 188 total
  • 19. Estudio descriptivo: edad Estados Unidos mediana 63 años Europa mas 50% tienen 60 años al dx México COE mediana 49 años P= <0.01
  • 20. Etapa O 53 etapa I-IIB 32% O 87 ETAPA III 67 O 21 ETAPA IV % NO HAY DIFERENCIA ESTADISTICA CONTRA CONTROLES HISTORICOS
  • 21. Histología REGION/HISTOLO E.U EUROPA MÉXIC GÍA O EPITELIAL 80% 90% 90% SEROSO 80% 17/8851% ENDOMETROIDE 10% 12/2514% CELS. CLARAS 5% 4/74.3% INDIFERENCIADO 10% 1810% BORDELINE 3% 116.4% MUCINOSO 2% 3/127.4%
  • 22. HIPÓTESIS 1 O CANCER DE OVARIO TIPO I (Kurman) O Borderline, endometroide, mucinoso, cels claras. O Lesion precursora O PTEN, BRAF, KRAS, B- catenina O CANCER DE OVARIO TIPO 2 (Kurman) O De novo, alto grado, seroso. O BRCA1/2, p53
  • 23. COE O Población tipo I O (mucinoso, endometroide, cels claras, border) 39% vs 20% otras poblaciones O Población tipo II O (seroso/indiferenciado) 61% vs 80- 90% otras poblaciones
  • 24. Hipótesis O La carcinogénesis del cáncer de ovario en nuestra población se lleva a cabo en proporciones diferentes a lo descrito en la literatura mundial. O Tipo I O Tipo II
  • 25. Hipótesis O La población mexicana no comparte los mismos factores de riesgo para cáncer de ovario con la población europea y de E.U. O Nuliparidad. O Menarca temprana <12 años O Primigesta añosa O Ciclos ovulatorios prolongados.
  • 26. Toluca: Pte Edad CA125 EC QX inicial Morbilidad Mortalidad IPC PLE SVG 1 42 181/66 IV Opt Si No 8 6 26 2 51 69/58 IIIcR Opt No No 9 6 8 3 65 67/12 PMP Opt Si No PP 30 30 4 49 145/7 IIIcR Opt No No 2 26 26 5 55 577/10 IIIcR Opt No No 6 12 16 6 72 293/3 IIIcR Opt No No 3 16 16 7 41 454/6 IcR Opt No No 3 14 14 8 57 86/8 IIIcR Opt No No 5 12 12 9 71 0.6 PMP Opt No Si PP 11d 11d 10 42 36 IIIcR Opt No No 4 1 1 11 48 32/30 BL Opt No No 0 7 7 12 31 560 IIIcR Sub Si-dren No 16 0 11 13 70 230 PMP Opt Si No PP-9 1d 1d
  • 27. Concentrado O Pacientes 13 O Edad 56 (31-72) O CA 125 230 (36-560) O EC IIIcR (8/13 - 61%) O Qx óptima 12 (92%) O Morbilidad 4/13 (30%) O Mortalidad 1/13 (7.6%)