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Condición y
Características
 principales
 Brida amniótica: Adherencias fibrosas amnio-coriales por
    ruptura precoz del amnios, causantes de amputaciones o
    disrupciones fetales.
   Síndrome de bridas amnióticas: Conjunto de malformaciones
    fetales causadas por adherencias fibrosas que atrapan y
    estrangulan extremidades y otras partes fetales.
   Sinequia intrauterina: Proceso cicatricial intrauterino
    secundario a legrados u otras cirugías uterinas previas. No
    produce daño fetal al estar completamente cubierto por
    amnios.
   Sábana amniótica: Condición particular en que una sinequia,
    que no tiene relación con las paredes laterales uterinas, es
    completamente rodeada por el saco amniótico y corion.
   Tabique uterino: Remanente del tabique medio como
    consecuencia de alteración del desarrollo embrionario
    posterior a la fusión de los conductos de Muller.
 Los    resultados de: deformación, amputación o
  disrupción dependerían del tiempo de gestación en que
  ocurre la ruptura del amnios. Lesiones más precoces con
  extrusión del feto llevarían a manifestaciones cráneo-
  faciales y viscerales más severas como acránea,
  cefalocele o defectos tóraco-abdominales.
 Otras manifestaciones precoces aparecerían como
  defectos en localizaciones similares a defectos del
  desarrollo embrionario, como fisuras labiales y
  palatinas. En cambio, lesiones más tardías producirían
  constricciones y disrupciones en sitios no embrionarios
  o amputaciones aisladas. El oligoamnios transitorio
  explicaría las deformaciones posturales de extremidades
  o hiperangulación de la columna. La gran mayoría de las
  lesiones se producirían, entonces, en etapas precoces del
  embarazo, entre las 6 y 18 semanas de gestación.
Las amputaciones de extremidades pueden ser
  de causa genética o teratogénica, pero éstas
   son simétricas bilaterales, pero cuando son
 ocasionadas por bridas amnióticas, éstas son
 unilaterales o asimétricas. La sindactilia distal
       también es considerada una lesión
      característica. Sin embargo, el signo
   patognomónico es la identificación de una
      banda fibrosa dentro de un anillo de
     constricción con elefantiasis distal o la
   protrusión de hueso descubierto distal a la
                  amputación.
 Sinequias intrauterinas y sábana amniótica
 Tabiques mullerianos
 Otros diagnósticos diferenciales: Entre ellas se
  encuentran el desprendimiento amnio-corial, el
  embarazo extra-amniótico y las membranas de los
  embarazos múltiples.
 El diagnóstico diferencial debe realizarse con las
  otras causas de amputación o agenesia de
  miembros. Existen múltiples síndromes genéticos
  con reducción del tamaño de las extremidades:
 1) Síndrome de Holt-Oram en el que existe agenesia
  o hipoplasia de radio y pulgar.
 2) Asociación VATER/VACTERL (acrónimo de
  malformaciones           Vertebrales,      defectos
  Anales, Cardiacos, fístula Traqueoesofágica, atresia
  Esofágica, anomalías Renales, defectos de las
  extremidades (Limbs) en la cual se presentan otras
  alteraciones ausentes en nuestro paciente.
  (1/10.000)
 3) Síndrome de hipomelia unilateral o síndrome de
  regresión caudal, que regularmente se presenta en
  hijos de madres diabéticas, en el que existe una
  disminución de la longitud femoral pero no
  amputación distal
 Finalmente, concluimos que algunos signos
importantes, como los anillos de constricción,
 la amputación total o parcial de un miembro
 y la pseudosindactilia, apoyan el diagnóstico
del síndrome de bandas o bridas amnióticas.
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Banda amniotica

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 7.  Brida amniótica: Adherencias fibrosas amnio-coriales por ruptura precoz del amnios, causantes de amputaciones o disrupciones fetales.  Síndrome de bridas amnióticas: Conjunto de malformaciones fetales causadas por adherencias fibrosas que atrapan y estrangulan extremidades y otras partes fetales.  Sinequia intrauterina: Proceso cicatricial intrauterino secundario a legrados u otras cirugías uterinas previas. No produce daño fetal al estar completamente cubierto por amnios.  Sábana amniótica: Condición particular en que una sinequia, que no tiene relación con las paredes laterales uterinas, es completamente rodeada por el saco amniótico y corion.  Tabique uterino: Remanente del tabique medio como consecuencia de alteración del desarrollo embrionario posterior a la fusión de los conductos de Muller.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13.  Los resultados de: deformación, amputación o disrupción dependerían del tiempo de gestación en que ocurre la ruptura del amnios. Lesiones más precoces con extrusión del feto llevarían a manifestaciones cráneo- faciales y viscerales más severas como acránea, cefalocele o defectos tóraco-abdominales.  Otras manifestaciones precoces aparecerían como defectos en localizaciones similares a defectos del desarrollo embrionario, como fisuras labiales y palatinas. En cambio, lesiones más tardías producirían constricciones y disrupciones en sitios no embrionarios o amputaciones aisladas. El oligoamnios transitorio explicaría las deformaciones posturales de extremidades o hiperangulación de la columna. La gran mayoría de las lesiones se producirían, entonces, en etapas precoces del embarazo, entre las 6 y 18 semanas de gestación.
  • 14.
  • 15. Las amputaciones de extremidades pueden ser de causa genética o teratogénica, pero éstas son simétricas bilaterales, pero cuando son ocasionadas por bridas amnióticas, éstas son unilaterales o asimétricas. La sindactilia distal también es considerada una lesión característica. Sin embargo, el signo patognomónico es la identificación de una banda fibrosa dentro de un anillo de constricción con elefantiasis distal o la protrusión de hueso descubierto distal a la amputación.
  • 16.
  • 17.  Sinequias intrauterinas y sábana amniótica  Tabiques mullerianos  Otros diagnósticos diferenciales: Entre ellas se encuentran el desprendimiento amnio-corial, el embarazo extra-amniótico y las membranas de los embarazos múltiples.  El diagnóstico diferencial debe realizarse con las otras causas de amputación o agenesia de miembros. Existen múltiples síndromes genéticos con reducción del tamaño de las extremidades:
  • 18.  1) Síndrome de Holt-Oram en el que existe agenesia o hipoplasia de radio y pulgar.  2) Asociación VATER/VACTERL (acrónimo de malformaciones Vertebrales, defectos Anales, Cardiacos, fístula Traqueoesofágica, atresia Esofágica, anomalías Renales, defectos de las extremidades (Limbs) en la cual se presentan otras alteraciones ausentes en nuestro paciente. (1/10.000)  3) Síndrome de hipomelia unilateral o síndrome de regresión caudal, que regularmente se presenta en hijos de madres diabéticas, en el que existe una disminución de la longitud femoral pero no amputación distal
  • 19.
  • 20.
  • 21.  Finalmente, concluimos que algunos signos importantes, como los anillos de constricción, la amputación total o parcial de un miembro y la pseudosindactilia, apoyan el diagnóstico del síndrome de bandas o bridas amnióticas.