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Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) LLA, Leucemia Infantil Aguda, Leucemia aguda de la Infancia.
Definición: CA de crecimiento rápido; x una producción de gran cantidad de linfocitos inmaduros, los cuales se pueden encontrar en sangre, médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, etc. Por lesión genética adquirida del ADN de 1sola célula de la MO. La causa no se conoce con certeza. CA + común en niños.
Principales fenotipos De linfocitos T  De linfocitos B(88%) mediante una prueba a los linfoblastos leucémico (inmunofenotipificación).
Los efectos son:  Acumulación y crecimiento descontrolado y exagerado linfoblastoso blastos leucémicos, no funcionan como células sanguíneas normales, Bloqueo de la producción de cel. normales de MO,  = deficiencia de glóbulos rojos (anemia), de plaquetas (trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales (neutropenia).
Historia: Médicos europeos del s. XIX fueron los primeros observadores de pacientes que presentaban un marcado aumento en los conteos de glóbulos blancos.  WeissesBluto sangre blanca surgió como una designación para el trastorno.  Luego se utilizó el término leucemia, que deriva de las palabras griegas leukos (blanco) y haima (sangre).
Manifestaciones Clínicas: Anemia, Trombocitopenia y neutropenia. Síntomas más frecuentes (4): Palidez 65% Fiebre 61% Púrpura 48% Dolor 23% Dolor óseo Adenopatías y hepato esplenomegalias 50%
Lesiones extramedulares + frecuentes son:  SNC (poares facial, motor ocular, patético y ocular externo) Riñones (crecimiento) Testículo (crecimiento) Cefaleas, náuseas, vómitos, letargo
Datos Clínicos: Hemograma anormal en al menos 3 líneas celulares 90% Anemia normocítica y reticulocitopenia 80% Recuento leucocitario menor de 50000 y 50% inferior a 10 000. Trambocitopenia 75%  < 100 000 y 25% < 20 000

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LLA en niños: Leucemia Linfoblástica Aguda

  • 1. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) LLA, Leucemia Infantil Aguda, Leucemia aguda de la Infancia.
  • 2. Definición: CA de crecimiento rápido; x una producción de gran cantidad de linfocitos inmaduros, los cuales se pueden encontrar en sangre, médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, etc. Por lesión genética adquirida del ADN de 1sola célula de la MO. La causa no se conoce con certeza. CA + común en niños.
  • 3. Principales fenotipos De linfocitos T De linfocitos B(88%) mediante una prueba a los linfoblastos leucémico (inmunofenotipificación).
  • 4. Los efectos son: Acumulación y crecimiento descontrolado y exagerado linfoblastoso blastos leucémicos, no funcionan como células sanguíneas normales, Bloqueo de la producción de cel. normales de MO, = deficiencia de glóbulos rojos (anemia), de plaquetas (trombocitopenia) y de glóbulos blancos normales (neutropenia).
  • 5. Historia: Médicos europeos del s. XIX fueron los primeros observadores de pacientes que presentaban un marcado aumento en los conteos de glóbulos blancos. WeissesBluto sangre blanca surgió como una designación para el trastorno. Luego se utilizó el término leucemia, que deriva de las palabras griegas leukos (blanco) y haima (sangre).
  • 6. Manifestaciones Clínicas: Anemia, Trombocitopenia y neutropenia. Síntomas más frecuentes (4): Palidez 65% Fiebre 61% Púrpura 48% Dolor 23% Dolor óseo Adenopatías y hepato esplenomegalias 50%
  • 7. Lesiones extramedulares + frecuentes son: SNC (poares facial, motor ocular, patético y ocular externo) Riñones (crecimiento) Testículo (crecimiento) Cefaleas, náuseas, vómitos, letargo
  • 8. Datos Clínicos: Hemograma anormal en al menos 3 líneas celulares 90% Anemia normocítica y reticulocitopenia 80% Recuento leucocitario menor de 50000 y 50% inferior a 10 000. Trambocitopenia 75% < 100 000 y 25% < 20 000