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ANATOMIA HEPÁTICA:  macroscópica <ul><li>-DIVISIÓN CLÁSICA (Topográfica):  4  LÓBULOS </li></ul><ul><li>Derecho/izquierdo:...
Anatomia hepática: división clásica caudado cuadrado
ANATOMIA HEPÁTICA:  división funcional/quirúrgica <ul><li>En anatomía  quirúrgica o funcional,  la división del hígado se ...
ANATOMIA HEPÁTICA :  división funcional/quirúrgica <ul><li>Cada segmento  es independiente en drenaje biliar e irrigación ...
CIRCULACIÓN HEPÁTICA : <ul><li>El flujo sanguineo hepático depende del retorno venoso desde los organos preportales. </li>...
ANATOMIA HEPÁTICA:  microscópica <ul><li>ANATOMIA INTERNA: </li></ul><ul><li>Hilio hepático:  VCS </li></ul><ul><li>ART HE...
Anatomia hepática:  anatomia interna <ul><li>- Histológicamente, el hígado está constituido por dos unidades celulares com...
Anatomia interna:conceptos <ul><li>LOBULILLO PORTAL :  unidades  anatomicas  formadas por hepatocitos dispuestos de forma ...
LÓBULO: prisma hexagonal con vena centrolobulillar ACINO: en función de la distancia a la triada portal TRIADA PORTAL
Microcirculación: <ul><li>El ACINO presenta 3 zonas circulatorias bien diferenciadas: </li></ul><ul><li>-ZONA 1:  PERIPORT...
Inervación hepática: <ul><li>Dos plexos: </li></ul><ul><li>Anterior  con ramas del plexo celiaco  y la rama anterior del n...
FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Funció...
FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES METABÓLICAS: </li></ul><ul><li>-Metabolismo de HC </li></ul><ul><li>-Metabolismo d...
FUNCIONES VASCULARES : FSH <ul><li>Doble  afluencia  de sangre  AH  y  VP </li></ul><ul><li>FSH total de de 1500 ml/min., ...
FUNCIONES VASCULARES : función de reservorio <ul><li>La P en VP normal es de 7-10 mmHg. </li></ul><ul><li>Vol sanguineo he...
FUNCIONES VASCULARES Función inmunologica: <ul><li>A través de las células de Kupffer </li></ul><ul><li>Gran capacidad fag...
REGULACIÓN FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO <ul><li>REGULACIÓN INTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Autorregulación :  flujo sang. persist...
Buffer de la Art hépática (HABR): <ul><li>Cambios en la presión  portal producen cambios recíprocos en la art hepática </l...
REGULACIÓN FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO <ul><li>REGULACIÓN INTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Autorregulación :  flujo sang. persist...
Control neural: <ul><li>Implicados: N. vago, N. Frénico y fibras simpáticas postganglionares de T6 a T11 </li></ul><ul><li...
REGULACIÓN FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO <ul><li>REGULACIÓN INTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Autorregulación :  flujo sang. persist...
Factores hormonales: <ul><li>Adrenalina: VC ( α ) y VD ( β ) en Art </li></ul><ul><li>VC ( α )en venas </li></ul><ul><li>G...
FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Funció...
Funciones metabólicas:   MTB carbohidratos <ul><li>La concentración de glucosa (Glc) en la sangre determinará si el hígado...
Funciones metabólicas:   MTB carbohidratos <ul><li>Las reservas de glucógeno hepático se agotan despues de 24 horas de ayu...
Funciones metabolicas: MTB Lipidico <ul><li>Los lípidos llegan al hígado a través de la linfa y sangre como  Qm . </li></u...
Función metabolica: MTB proteico <ul><li>Desaminación de los aminoácidos y así poder ser utilizados en la síntesis de gras...
Función metabolica: MTB proteico <ul><li>Produce todos los fact de la coagulación con expceción de VIII y FvW. Tb la Vit K...
Función metabólica: MTB de fármacos <ul><li>El hígado es el lugar donde tienen lugar la mayor parte de los procesos de  bi...
Función metabolica: MTB de fármacos <ul><li>Inductores citocromoP450: TOLERANCIA </li></ul><ul><li>Etanol, barbitúricos,ke...
Función metabólica: otras funciones <ul><li>FUNCIÓN HEMATOLÓGICA </li></ul><ul><li>El hígado tiene actividad   eritropoyét...
FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Funció...
Formación y excreción de bilis <ul><li>La bilis elimina muchas sustancias endógenas y exógenas del hígado, a la vez que cu...
Formación y excrección de bilis: EXCRECCIÓN DE BILIRRUBINA: <ul><li>La bilirrubina es el principal producto final del meta...
 
EFECTOS EN EL FSH y ESPLÁCNICO <ul><li>FSH disminuye  durante la anestesia regional y general. </li></ul><ul><li>Factores:...
EFECTOS EN EL FSH y ESPLÁCNICO <ul><li>La anestesia  espinal y epidural  reducen el flujo sanguineo hepático por  TA  (si ...
EFECTOS EN EL FSH y ESPLÁCNICO <ul><li>Fármacos inhalatorios:  en resumen todos los halogenados acción sobre musculatura l...
ALTERACIÓN DE LA CINÉTICA DE LOS FÁRMACÓS <ul><li>-por alt hepática: </li></ul><ul><li>Alt DISTRIBUCIÓN : RAP distribución...
Farmc inhalatorios: <ul><li>Son metab por citocrP450. </li></ul><ul><li>El  Halotano  disminución del FSH por reducción de...
HIPNÓTICOS <ul><li>-disminuyen el FSH por la hipoTA que producen,  excepto  la  Ketamina y el Etomidato. </li></ul><ul><li...
Farmacos opioides: <ul><ul><li>Disminución  del flujo sanguíneo hepático y esplácnico.  </li></ul></ul><ul><ul><li>Increme...
RELAJANTES MUSCULARES <ul><li>NO DESPOLARIZANTES : </li></ul><ul><li>-Acc larga: 10-20%  d-tubocurarina de eliminac. Hepát...
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INTERVENCION QUIRÚRGICA <ul><li>La tracción de las vísceras abd genera hipoTA  refleja sistémica con  <FSH de hasta un 60%...
VENTILACIÓN MECÁNICA <ul><li>La  ventilación con presión positiva  produce disminución del FSH, debido a un descenso del r...
EFECTOS EN LAS FUNCIONES METABÓLICAS <ul><li>Ayuno:  liberación hormonas catabólicas, que aumenta más por la cirugía </li>...
… en resumen… <ul><li>Usar  anestésicos fluorados:  DES/SEVOFLUORANO  que mantienen FSH. </li></ul><ul><li>Propofol  limit...
 
EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA <ul><li>EVALUACIÓN CLÍNICA </li></ul><ul><li>-  Debe incluir una historia y exploración ...
I.  TRANSAMINASAS <ul><li>La elevación de aspartato aminotranferasa ( AST o GOT ) y la alanín aminotranferasa ( ALT o GPT ...
<ul><li>III.  ALBÚMINA SÉRICA Y FACTORES DE COAGULACIÓN </li></ul><ul><li>La concentración normal de la  albúmina  en el s...
<ul><li>IV.  BILIRRUBINA SÉRICA (Br) </li></ul><ul><li>La concentración normal de Br total es inferior a 1.5 mg/dL y const...
Valoración función hepática: Valor analítico hemólisis Lesión hepatocelular colestasis transaminasas N AUMENTADA N ALBUMIN...
DISFUNCIÓN HEPÁTICA POR HALOGENADOS <ul><li>A partir de la introducción del halotano(1956) comenzaron a aparecer casos de ...
 
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SisióN Fisiologia HepáTica 97 03

  1. 2. ANATOMíA HEPÁTICA <ul><li>-Constituye la víscera más grande del organismo (2% del total del organismo: 1,5-2 kg) </li></ul><ul><li>-Localizado en el cuadrante sup derecho de la cav. Abdominal; hipocondrio derecho y parte de epigastrio. </li></ul><ul><li>-Desde la 7ª a 11ª cartilago costal (vésicula:9º ) </li></ul><ul><li>-Contiene una serie de ligamentos e impresiones de estructuras que permiten su clasificación: </li></ul>
  2. 3. ANATOMIA HEPÁTICA: macroscópica <ul><li>-DIVISIÓN CLÁSICA (Topográfica): 4 LÓBULOS </li></ul><ul><li>Derecho/izquierdo: lig falciforme </li></ul><ul><li>Caudado/cuadrado : fisura transversa (porta hepática) </li></ul><ul><li>(lob dcho) </li></ul>
  3. 4. Anatomia hepática: división clásica caudado cuadrado
  4. 5. ANATOMIA HEPÁTICA: división funcional/quirúrgica <ul><li>En anatomía quirúrgica o funcional, la división del hígado se basa en su lecho vascular ; así los lóbulos derecho e izquierdo están limitados por la bifurcación de la arteria hepática y la vena porta . </li></ul><ul><li>El sistema Couinaud utiliza 3 generaciones de ramificaciones de la vena porta para dividir al higado en 8 segmentos fisiologicamente independientes. </li></ul><ul><li>Importante para planificación de cirugias de resección hepática. </li></ul>
  5. 6. ANATOMIA HEPÁTICA : división funcional/quirúrgica <ul><li>Cada segmento es independiente en drenaje biliar e irrigación aferente. </li></ul><ul><li>Esto permite mantener la funcionalidad intacta después de reseción de un segmento vecino </li></ul>
  6. 7. CIRCULACIÓN HEPÁTICA : <ul><li>El flujo sanguineo hepático depende del retorno venoso desde los organos preportales. </li></ul><ul><li>La arteria hepática es rama del tronco celiaco de al Aorta. </li></ul>La sangre desde el higado es drenada por las venas hepáticas a la vena cava inferior.
  7. 8. ANATOMIA HEPÁTICA: microscópica <ul><li>ANATOMIA INTERNA: </li></ul><ul><li>Hilio hepático: VCS </li></ul><ul><li>ART HEPÁTICA SINUSOIDE venas </li></ul><ul><li>VENA PORTA HEPÁTICOS intralobulares </li></ul><ul><li>CONDUCTO BILIAR CANALÍCULOS </li></ul><ul><li>BILIARES </li></ul>
  8. 9. Anatomia hepática: anatomia interna <ul><li>- Histológicamente, el hígado está constituido por dos unidades celulares como son el hepatocito y las células de Kupffer , las cuales se disponen de una forma particular junto con el sistema arterial y venoso constituyendo el &quot;acino hepático&quot; , que representa la unidad estructural y funcional de la fisiología hepática. </li></ul><ul><li>Los hepatocitos realizan todas las funciones clásicas del hígado (síntesis, metabolización, etc.) mientras que las células de Kupffer tienen una función inmunológica. </li></ul>
  9. 10. Anatomia interna:conceptos <ul><li>LOBULILLO PORTAL : unidades anatomicas formadas por hepatocitos dispuestos de forma cilindrica o prisma hexagonal, con las triadas portales(vena porta terminal,art hepatica y ramas biliares)localizadas en los bordes de los ángulos del hexágono y una vena central en el centro de cada lóbulo. </li></ul><ul><li>-Componentes: arteriolas hepáticas, vénulas portales, canalículos portales, canalículos biliares, linfáticos y nervios. </li></ul><ul><li>ACINO HEPÁTICO : es la unidad funcional del higado, presenta un espacion porta en el centro y venas centrolobulillares en la periferia. </li></ul>
  10. 11. LÓBULO: prisma hexagonal con vena centrolobulillar ACINO: en función de la distancia a la triada portal TRIADA PORTAL
  11. 12. Microcirculación: <ul><li>El ACINO presenta 3 zonas circulatorias bien diferenciadas: </li></ul><ul><li>-ZONA 1: PERIPORTA L </li></ul><ul><li>Sangre rica en oxigeno y nutrientes </li></ul><ul><li>Enzimas del ciclo de la UREA </li></ul><ul><li>alta densidad mitocondrial: METABOLISMO OXIDATIVO Y SINTESIS GLUGÓGENO </li></ul><ul><li>- ZONA 2: INTERMEDIA </li></ul><ul><li>- ZONA 3: PERICENTRAL (v.centrolobulillares): </li></ul><ul><li>sangre poco oxigenada </li></ul><ul><li>glutamato sintetasa </li></ul><ul><li>Abundante RE, NADPH, CitocromoP450: METABOLISMO ANAEROBIO Y BIOTRANSFORMACIÓN DE FÁRMACOS. </li></ul>
  12. 13. Inervación hepática: <ul><li>Dos plexos: </li></ul><ul><li>Anterior con ramas del plexo celiaco y la rama anterior del nervio vago que accede al hígado junto con la AH </li></ul><ul><ul><li>Posterior establecido alrededor de la VP y formado por ramas del nervio vago posterior y del ganglio celiaco derecho. </li></ul></ul><ul><li>La estimulación de las fibras simpáticas de lugar a un aumento del tono simpático y disminución del flujo. </li></ul><ul><li>Los hepatocitos contienen receptores adrenérgicos, así su actividad está modificada por todos los fármacos que actúan en dichos receptores. </li></ul>Fibras SIMPÁTICAS: T6 a T11 Fibras PARASIMPÁTICAS: -n. VAGO derecho e izq -n. FRÉNICO derecho
  13. 14. FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Función de reservorio </li></ul><ul><li>-Función inmunológica. </li></ul><ul><li>FUNCIONES METABÓLICAS: </li></ul><ul><li>-Metabolismo de HC </li></ul><ul><li>-Metabolismo de grasas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de proteinas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de farmacos. </li></ul><ul><li>-Otras funciones. </li></ul><ul><li>FORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE BILIS: </li></ul><ul><li>-Absorción de grasas y ácidos biliares </li></ul><ul><li>-Excreción de bilirrubina </li></ul>
  14. 15. FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES METABÓLICAS: </li></ul><ul><li>-Metabolismo de HC </li></ul><ul><li>-Metabolismo de grasas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de proteinas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de farmacos. </li></ul><ul><li>-Otras funciones. </li></ul><ul><li>FORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE BILIS: </li></ul><ul><li>-Absorción de grasas y ácidos biliares </li></ul><ul><li>-Excreción de bilirrubina </li></ul><ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Función de reservorio </li></ul><ul><li>-Función inmunológica </li></ul>
  15. 16. FUNCIONES VASCULARES : FSH <ul><li>Doble afluencia de sangre AH y VP </li></ul><ul><li>FSH total de de 1500 ml/min., esto es un 25-30% del GC. </li></ul><ul><li>VP aporta un 70-75% con un aporte de O 2 del 50-55% </li></ul><ul><li>AH un 25-30% pero con importante aporte de O 2 . 50-55 % </li></ul><ul><li>La magnitud del flujo de la VP es independiente de las necesidades metabólicas del hígado y DEPENDE de la perfusión de los órganos preportales (ap digestivo y bazo) </li></ul><ul><li>. Al contrario el flujo de la AH esta influenciado por diferentes factores: respuesta adrenérgica, catecolaminas y hormonas circulantes, así como por las necesidades metabólicas del hígado. </li></ul>
  16. 17. FUNCIONES VASCULARES : función de reservorio <ul><li>La P en VP normal es de 7-10 mmHg. </li></ul><ul><li>Vol sanguineo hepatico~450 ml (10% del total) </li></ul><ul><li>Baja resistencia de sinusoides hepáticos: flujos sanguineos altos </li></ul><ul><li>Los cambios menores en el tono venoso hepático producen cambios grandes en el volumen sanguineo hepático: HIGADO RESEVORIO DE SANGRE. </li></ul><ul><li>En hemorragia, presión venosa hepática desplazamiento de sangre de sinusoides hepáticos a circulación venosa central (hasta 300 ml) </li></ul><ul><li>En ICC, presión venosa central acumulo de sangre en el hígado. Se puede retirar de circulación hasta 1 l de sangre a expensas de producir congestión hepática. </li></ul>
  17. 18. FUNCIONES VASCULARES Función inmunologica: <ul><li>A través de las células de Kupffer </li></ul><ul><li>Gran capacidad fagocítica </li></ul><ul><li>Impiden el paso a la circulación sistémica de antígenos, bacterias y virus que han podido ser absorbidos en el tracto gastrointestinal </li></ul>
  18. 19. REGULACIÓN FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO <ul><li>REGULACIÓN INTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Autorregulación : flujo sang. persiste constante a pesar de cambios de Pr. arterial. Ésta ocurre en período postpandrial y no en ayuno ; así en Qx (en ayuno), no existe autorregulación Pr-flujo. Tampoco existe en circulación portal. </li></ul><ul><li>Control metabólico: Osmolaridad </li></ul><ul><li>hipoxemia art </li></ul><ul><li>FSH se modifica hipercapnia </li></ul><ul><li>alcalosis/acidosis </li></ul><ul><li>BUFFER de la arterial hepático: </li></ul><ul><li>la reducción del aporte de la Vena Porta se compensa con un incremento del de la Arteria Hepática. Este sistema parece mediado por la presencia de adenosina . </li></ul><ul><li>REGULACIÓN EXTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Control neural (mediado por SNA) : </li></ul><ul><li>ante un estímulo simpático se </li></ul><ul><li>produce Vc hepática ( FSH ) lo que desvía sangre hacia el resto del organismo. </li></ul><ul><li>Así actúa el hígado como importante reservorio de sangre durante situaciones de shock ( hasta 500 ml). </li></ul><ul><li>Factores hormonales: </li></ul><ul><li>los Rc adrenérgicos ά y β se encuentran en el lecho arterial, mientras a nivel portal solo existen Rc ά . </li></ul><ul><li>Así la Adr induce una inicial Vc y posterior Vd en la arteria hepática mientras que en la vena porta sólo induce Vc. </li></ul>FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO
  19. 20. Buffer de la Art hépática (HABR): <ul><li>Cambios en la presión portal producen cambios recíprocos en la art hepática </li></ul><ul><li>Es un proceso mediado por la ADENOSINA </li></ul><ul><li>Si flujo portal adenosina se acumula reg periportal resistencia arteriolar flujo arteria hepatica </li></ul><ul><li>Cómo MAX puede duplicar el flujo de la art hepática </li></ul><ul><li>Si el flujo venoso portal disminuye >50% no consigue llegar a restituir el flujo </li></ul><ul><li>Dado que los cambios se producen sobre la Art, que contiene >O2, se asegura aporte de O2 más que flujo. </li></ul>
  20. 21. REGULACIÓN FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO <ul><li>REGULACIÓN INTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Autorregulación : flujo sang. persiste constante a pesar de cambios de Pr. arterial. Ésta ocurre en período postpandrial y no en ayuno ; así en Qx (en ayuno), no existe autorregulación Pr-flujo. Tampoco existe en circulación portal. </li></ul><ul><li>Control metabólico: Osmolaridad </li></ul><ul><li>hipoxemia art </li></ul><ul><li>FSH se modifica hipercapnia </li></ul><ul><li>alcalosis/acidosis </li></ul><ul><li>BUFFER de la arterial hepático: </li></ul><ul><li>la reducción del aporte de la Vena Porta se compensa con un incremento del de la Arteria Hepática. Este sistema parece mediado por la presencia de adenosina . </li></ul><ul><li>REGULACIÓN EXTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Control neural (mediado por SNA ) : </li></ul><ul><li>ante un estímulo simpático se </li></ul><ul><li>produce Vc hepática ( FSH ) lo que desvía sangre hacia el resto del organismo. </li></ul><ul><li>Así actúa el hígado como importante reservorio de sangre durante situaciones de shock ( hasta 500 ml). </li></ul><ul><li>Factores hormonales : </li></ul><ul><li>los Rc adrenérgicos ά y β se encuentran en el lecho arterial, mientras a nivel portal solo existen Rc ά . </li></ul><ul><li>Así la Adr induce una inicial Vc y posterior Vd en la arteria hepática mientras que en la vena porta sólo induce Vc. </li></ul>FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO
  21. 22. Control neural: <ul><li>Implicados: N. vago, N. Frénico y fibras simpáticas postganglionares de T6 a T11 </li></ul><ul><li>La estimulación simpática produce salida de sangre del reservorio esplácnico a la circulación central </li></ul><ul><li>La estimulación vagal produce una redistribución intrahepatica de sangre pero no salida a la circulación central. </li></ul>
  22. 23. REGULACIÓN FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO <ul><li>REGULACIÓN INTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Autorregulación : flujo sang. persiste constante a pesar de cambios de Pr. arterial. Ésta ocurre en período postpandrial y no en ayuno ; así en Qx (en ayuno), no existe autorregulación Pr-flujo. Tampoco existe en circulación portal. </li></ul><ul><li>Control metabólico: Osmolaridad </li></ul><ul><li>hipoxemia art </li></ul><ul><li>FSH se modifica hipercapnia </li></ul><ul><li>alcalosis/acidosis </li></ul><ul><li>BUFFER de la arterial hepático: </li></ul><ul><li>la reducción del aporte de la Vena Porta se compensa con un incremento del de la Arteria Hepática. Este sistema parece mediado por la presencia de adenosina . </li></ul><ul><li>REGULACIÓN EXTRÍNSECA </li></ul><ul><li>Control neural (mediado por SNA) : </li></ul><ul><li>ante un estímulo simpático se </li></ul><ul><li>produce Vc hepática ( FSH ) lo que desvía sangre hacia el resto del organismo. </li></ul><ul><li>Así actúa el hígado como importante reservorio de sangre durante situaciones de shock ( hasta 500 ml). </li></ul><ul><li>Factores hormonales : </li></ul><ul><li>los Rc adrenérgicos ά y β se encuentran en el lecho arterial, mientras a nivel portal solo existen Rc ά . </li></ul><ul><li>Así la Adr induce una inicial Vc y posterior Vd en la arteria hepática mientras que en la vena porta sólo induce Vc. </li></ul>FLUJO SANGUÍNEO HEPÁTICO
  23. 24. Factores hormonales: <ul><li>Adrenalina: VC ( α ) y VD ( β ) en Art </li></ul><ul><li>VC ( α )en venas </li></ul><ul><li>Glucagón: VD art </li></ul><ul><li>Angiotensina: VC art y venosa. </li></ul><ul><li>Vasopresina: VC art y VD venosa. </li></ul>
  24. 25. FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Función de reservorio </li></ul><ul><li>-Función inmunológica </li></ul><ul><li>FORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE BILIS: </li></ul><ul><li>-Absorción de grasas y ácidos biliares </li></ul><ul><li>-Excreción de bilirrubina </li></ul><ul><li>FUNCIONES METABÓLICAS : </li></ul><ul><li>-Metabolismo de HC </li></ul><ul><li>-Metabolismo de grasas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de proteinas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de farmacos. </li></ul><ul><li>-Otras funciones . </li></ul>
  25. 26. Funciones metabólicas: MTB carbohidratos <ul><li>La concentración de glucosa (Glc) en la sangre determinará si el hígado es productor o utilizador de la misma siendo el responsable de la formación, almacenamiento (glucógeno) y liberación de la Glc. </li></ul><ul><li>-Los productos finales de la digestión de carbohidratos son glucosa, fructosa y galactosa </li></ul><ul><li>Si los carbohidrato PRODUCCIÓN DE GLC : </li></ul><ul><li>GLUCOSA GLUCÓGENO </li></ul><ul><li>glucogénesis/glucogenolis </li></ul><ul><li>Glg sintetasa Glg fosforilasa </li></ul>
  26. 27. Funciones metabólicas: MTB carbohidratos <ul><li>Las reservas de glucógeno hepático se agotan despues de 24 horas de ayuno (estado habitual en cirugia programada). Después se requiere nueva sintesis de glucosa a partir de otros productos, esto es la GLUCONEOGÉNESIS (lactato, piruvato, aminoac, glicerol) </li></ul><ul><li>Dicho proceso es: </li></ul><ul><li>estimulado por glucagón y catecolaminas </li></ul><ul><li>Inhibido por insulina. </li></ul><ul><li>Cuando se excede la capacidad de almacenamiento de glucógeno, el exceso de glucosa se convierte en grasa. </li></ul>
  27. 28. Funciones metabolicas: MTB Lipidico <ul><li>Los lípidos llegan al hígado a través de la linfa y sangre como Qm . </li></ul><ul><li>Esterificación/b-oxidación(catabolismo): insulina/glucagón </li></ul><ul><li>Los ácidos grasos se esterifican con glicerol en el hígado para formar triglicéridos , que se incorporan a las lipoproteínas, sobre todo a las de muy baja densidad ( VLDL ) . </li></ul><ul><li>El factor principal que afecta a la producción de VLDL es la cantidad de ácidos grasos libres que llegan al hígado. </li></ul><ul><li>Se produce síntesis de lipoproteínas, fosfolípidos y colesterol. </li></ul>
  28. 29. Función metabolica: MTB proteico <ul><li>Desaminación de los aminoácidos y así poder ser utilizados en la síntesis de grasas y glucosa, o como energía </li></ul><ul><li>Formación de Urea por el ciclo de Krebs y evitar la hiperamoniemia. </li></ul><ul><li>Síntesis de proteínas plásmaticas </li></ul><ul><li>Productor de 10-15 g de albúmina/día, no disminuye en cuadros agudos pero en los crónicos si hay disminución de su síntesis con los siguientes efectos: </li></ul>
  29. 30. Función metabolica: MTB proteico <ul><li>Produce todos los fact de la coagulación con expceción de VIII y FvW. Tb la Vit K,cofactor para sintesis de II,VII,IX y X. </li></ul><ul><li>Para que se produzcan trast. de coagulación por déficit de FC la fx hepática debe disminuir de manera aguda y considerable, ya que algunos solo necesitan concentraciones del 25-30% de lo normal. </li></ul><ul><li>La colinesterasa plasmática (14 días) responsable de la degradación de fármacos con puentes ester (Succinilcolina, anestésicos locales). Para que se produjera apnea por déficit no es por cuadros agudos sino pro presencia de una atípica, por disminución importante o por enfermedad hepática prolongada. </li></ul><ul><li>El higado tb produce: Inhibidores de proteasas (antitrombina III, protS), proteínas de transporte (transferrina, haptoglobina y ceruloplasmina), complemento, proteína C-reactiva y amiloide A sérico. </li></ul>
  30. 31. Función metabólica: MTB de fármacos <ul><li>El hígado es el lugar donde tienen lugar la mayor parte de los procesos de biotransformación que afectan a fármacos, hormonas, toxinas y también a los productos endógenos. </li></ul><ul><li>El proceso fundamental de biotransformación consiste en la inactivación mediante la conversión de productos liposolubles en hidrosolubles y también en favorecer su eliminación en un medio líquido (orina, bilis). </li></ul><ul><li>Dos reacciones son las encargadas de esta transformación: </li></ul><ul><ul><li>fase I : con reacciones de oxidación/reducción y catalización por el sistema del citocromo- P450 . Los barbitúricos y las benzodiacepinas se inactivan por esta vía. </li></ul></ul><ul><ul><li>fase II : con reacciones de conjugación que dan productos más hidrosolubles e inactivos. El conjugado más frecuente es el ácido glucurónico catalizado por la UDP-glucoronil transferasa. </li></ul></ul>
  31. 32. Función metabolica: MTB de fármacos <ul><li>Inductores citocromoP450: TOLERANCIA </li></ul><ul><li>Etanol, barbitúricos,ketamina </li></ul><ul><li>Inhibidores citocrP450: prolongan efectos </li></ul><ul><li>Cimetidina, cloranfenicol. </li></ul><ul><li>FRACCIÓN DE EXTRACCIÓN HEPÁTICA(FEH): la fracción de la concentración de fármaco que llega al higado y es retirada a través de la eliminación hepática o metabolismo. </li></ul><ul><li>ACLARAMIENTO HEPÁTICO : </li></ul><ul><li>tasa de flujo sanguineo hepátco X FEH </li></ul><ul><li>El aclaramiento hepático para los fármacos con elevado índice de extracción estará influenciado por el FSH (Ca-antg, b-bloq, opioides, Propofol) </li></ul><ul><li>Para los fármacos con menor índice de extracción el aclaramiento hepático estará en relación con la fijación a las proteínas y por el sistema enzimático . (aspirina, warfarina,alfentanilo), </li></ul><ul><li>Las enfermedades crónicas lo afectan por la inhibición de los sistemas enzimáticos y por alteración del FSH </li></ul>
  32. 33. Función metabólica: otras funciones <ul><li>FUNCIÓN HEMATOLÓGICA </li></ul><ul><li>El hígado tiene actividad eritropoyética entre la 9ª-24ª semana de gestación hasta dos meses después del nacimiento. </li></ul><ul><li>Los pacientes con porfirias hepáticas agudas tienen un defecto de la síntesis del hemo hepático y se puede exacerbar su enfermedad por barbitúricos, benzodiacepinas, ketamina, halotano, etc. </li></ul><ul><li>FUNCIÓN HUMORAL </li></ul><ul><li>El hígado participa en la biotransformación de muchas hormonas : </li></ul><ul><li>- degrada el 50% de la insulina segregada por el páncreas . </li></ul><ul><li>- la tiroxina (T 4 ) se convierte en triyodotironina (T 3 ) en el hígado. </li></ul><ul><li>- inactiva la aldosterona, los estrógenos , los andrógenos y la ADH. </li></ul>POR TANTO LAS HEPATOPATÍAS PRODUCEN IMPORTANTES ANOMALÍAS ENDOCRINAS
  33. 34. FUNCIONES DEL HÍGADO: <ul><li>FUNCIONES VASCULARES : </li></ul><ul><li>-Flujo sanguineo hepático </li></ul><ul><li>-Función de reservorio </li></ul><ul><li>-Función de depuración de la sangre. </li></ul><ul><li>FUNCIONES METABÓLICAS: </li></ul><ul><li>-Metabolismo de HC </li></ul><ul><li>-Metabolismo de grasas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de proteinas. </li></ul><ul><li>-Metabolismo de farmacos. </li></ul><ul><li>-Otras funciones. </li></ul><ul><li>FORMACIÓN Y EXCRECIÓN DE BILIS : </li></ul><ul><li>-Absorción de grasas y ácidos biliares </li></ul><ul><li>-Excreción de bilirrubina </li></ul>
  34. 35. Formación y excreción de bilis <ul><li>La bilis elimina muchas sustancias endógenas y exógenas del hígado, a la vez que cumple una importante función como líquido digestivo. </li></ul><ul><li>La bilis se forma en el hepatocito y después se modifica en su trayectoria por la vesícula biliar mediante reabsorción y secreción de electrolitos y agua. Por ello, las sales biliares, colesterol y fosfolípidos se concentran bastante en la vesícula biliar. </li></ul><ul><li>Los narcóticos producen espasmo del esfínter de Oddi y la Pr en el conducto biliar común </li></ul><ul><li>Los acidos biliares, formados a partir de colesterol, esenciales para emulsificación de la bilis y necesarios para la absorción de grasas y vit liposolubles (A,D,E y K) </li></ul>El deficit de vit K se manifiesta con coagulopatia por deterioro en la formación de protrombina y factor VII,IX y X
  35. 36. Formación y excrección de bilis: EXCRECCIÓN DE BILIRRUBINA: <ul><li>La bilirrubina es el principal producto final del metabolismo de la hemoglobina. </li></ul><ul><li>Con la degradación de la unidad Hemo de los hematíes se generan 300 mg diarios de bilirrubina, que unida a la albúmina llega al hepatocito donde se conjuga con el ácido glucorónico (glucoronoconjugación) y se elimina por la bilis al tracto digestivo. </li></ul><ul><li>Una pequeña parte de Br regresa al plasma por reabsorción de la bilis ( circulación enterohepática ), aunque ante necrosis hepática esta bilirrubina conjugada puede elevarse considerablemente . </li></ul>
  36. 38. EFECTOS EN EL FSH y ESPLÁCNICO <ul><li>FSH disminuye durante la anestesia regional y general. </li></ul><ul><li>Factores: efectos directos e indirectos de los anestésicos, tipo de ventilación, tipo de cirugía. </li></ul><ul><li>Aporte de oxigeno dependiente de VP y AH, así la relación flujo VP/AH es importante. VP contribuye con un 70-75% al FSH </li></ul><ul><li>Flujo en AH del 20% supone aporte de O2 del 27% y si pasa al 30% el aporte se incrementa hasta el 65%.Reg: BUFFER AH; </li></ul><ul><li>-Como MAX duplica flujo AH </li></ul><ul><li>-Si disminuye flujo VP>50% no consigue restituir flujo. </li></ul><ul><li>Los fármacos usados en anestesia afectan a la circulación esplácnica y disminuyen el FSH por diferentes mecanismos: </li></ul><ul><ul><li>Acción directa sobre musculatura vascular esplácnica </li></ul></ul><ul><ul><li>Modificaciones en la hemodinámica ( < GC) </li></ul></ul><ul><ul><li>Activación de mecanismos hormonales/neuronales mediante liberación de hormonas. </li></ul></ul>
  37. 39. EFECTOS EN EL FSH y ESPLÁCNICO <ul><li>La anestesia espinal y epidural reducen el flujo sanguineo hepático por TA (si se conserva vol intravasc adecuado) </li></ul><ul><li>La anestesia general reducen FSH por TA y GC y por estimulación simpática. </li></ul>
  38. 40. EFECTOS EN EL FSH y ESPLÁCNICO <ul><li>Fármacos inhalatorios: en resumen todos los halogenados acción sobre musculatura lisa vascular producen vasodilatación y < GC (activación simpática refléja:VC) y reducción del flujo esplácnico y portal con < aporte de O 2 </li></ul><ul><li>Fármacos intravenosos: <FSH por la hipoTA que producen, muchos son inductores enzimaticos </li></ul><ul><li>Intervención Quirúrgica : per se produce alteraciones con disminucion del flujo VP y asi < FSH </li></ul><ul><li>Ventilación mecánica : con grandes VT o presiones elevadas dan lugar a reducciones del FSH </li></ul><ul><li>Hipoxemia : <FSH a través de activación simpática. </li></ul><ul><li>B-bloq, agonistas α 1, vasopresina: <FSH y dosis bajas de DOPA >FSH. </li></ul>
  39. 41. ALTERACIÓN DE LA CINÉTICA DE LOS FÁRMACÓS <ul><li>-por alt hepática: </li></ul><ul><li>Alt DISTRIBUCIÓN : RAP distribución farmc iv o inh por GC </li></ul><ul><li>Reducción unión a prot plasmáticas :>fracc libre:+efecto </li></ul><ul><li>Cinética de ELIMINACIÓN es LENTA por <aclaramiento hepático. </li></ul><ul><li>-por fármacos: </li></ul><ul><li>Citocromo P450 : Inductores( barbitúricos, Ketamina,BZD) e Inhibidores (cimetidina, cloranfenicol) </li></ul><ul><li>Metabolismo dependientes del FSH (FEH~1): lidocaina, morfina, Labetalol, Verapamil, propanolol. </li></ul><ul><li>Halotano fenómenos de inhibición del Citocromo P450 y bloqueo de las reacciones de fase I </li></ul>
  40. 42. Farmc inhalatorios: <ul><li>Son metab por citocrP450. </li></ul><ul><li>El Halotano disminución del FSH por reducción del GC por su efecto vasodilatador e inotropo (-). </li></ul><ul><li>Enflurano similar pero > aporte a AH y < del FSH </li></ul><ul><li>Isoflurano < flujo en preportales por < GC, pero preserva mejor el FSH xq es el ÚNICO que causa vasodilatación arterial directa </li></ul><ul><li>Sevoflurano similar, flujo AH (35% con CAM 1,5). Fármaco conservador del FSH </li></ul><ul><li>Desflurano : ligero flujo VP sin aumento compensador AH. </li></ul><ul><li>En, Iso y Sevoflurano: O 2 por parte de AH. Mecanismo Buffer </li></ul><ul><li>N 2 O, no alteracion FSH, pero asociado con Barbituricos en laparotomias puede FSH. Potencia toxicidad por Halotano </li></ul>
  41. 43. HIPNÓTICOS <ul><li>-disminuyen el FSH por la hipoTA que producen, excepto la Ketamina y el Etomidato. </li></ul><ul><li>-producen inducción enzimática ( tolerancia farmacocinética) lo que trae como resultado la necesidad de incrementar las dosis para lograr el efecto farmacológico </li></ul><ul><li>Barbitúricos; de acc larga/intermedia determinadas por metabolismo. De acc corta por la redistribución. </li></ul><ul><li>Propofol : sufre conjugación en el higado y es excretado por el riñón. Necesita del metabolismo extrahepático para su eliminación. Produce inhib del citocrP450 </li></ul><ul><li>Ketamina: no modificaciones del FSH a pesar de la estimulación simpática por mecanismos autorreguladores. FEH alta. </li></ul><ul><li>Etomidato: Disminución del FSH por la caída del GC. FEH alta. Unión 75% a prot. </li></ul>
  42. 44. Farmacos opioides: <ul><ul><li>Disminución del flujo sanguíneo hepático y esplácnico. </li></ul></ul><ul><ul><li>Incremento de sus efectos secundarios por reducción de las proteínas plasmáticas. </li></ul></ul><ul><ul><li>No produce hepatotoxicidad. </li></ul></ul><ul><ul><li>Produce espasmo del esfínter de Oddi . </li></ul></ul><ul><ul><li>Eliminación demorada del morfina,fentanyl, alfentanyl que producen efectos acumulativos por lo que la dosificación debe reducirse. </li></ul></ul><ul><ul><li>La vida media de eliminación del remifent es totalmente independiente de la función hepática </li></ul></ul><ul><ul><li>Disminución del flujo sanguíneo hepático secundario a la hipotensión por la liberación de histamina (morfina). </li></ul></ul>
  43. 45. RELAJANTES MUSCULARES <ul><li>NO DESPOLARIZANTES : </li></ul><ul><li>-Acc larga: 10-20% d-tubocurarina de eliminac. Hepática </li></ul><ul><li>30% pancuronio </li></ul><ul><li>-Acc intermedia: VECURONIO y ROCURONIO altamente dependientes de la excrección y mtb hepatobiliar. </li></ul><ul><li>ATRACURIO y CISATRACURIO : via de Hoffmann. ( Indepndientes) </li></ul><ul><li>-Acc corta: MIVACURIO por pseudocolinesterasa ; efectos mas prolongados </li></ul><ul><li>DESPOLARIZANTES: </li></ul><ul><li>- SUCCINILCOLINA: pseudocolinesterasa </li></ul><ul><ul><li>Disminuci ó n del flujo sangu í neo hep á tico secundario a la hipotension que se produce por la liberaci ó n de histamina: d-tubocurarina, metocurina, mivacurium, atracurium. </li></ul></ul>
  44. 46. AL <ul><ul><li>Incremento de las concentraciones plasmáticas por disminución de su aclaramiento plasmático y mayor posibilidad de toxicidad. </li></ul></ul><ul><ul><li>No afectan el flujo sanguíneo hepático. </li></ul></ul><ul><ul><li>Vida media de eliminación prolongada por disminución del metabolismo hepático. </li></ul></ul><ul><ul><li>Aminoamidas. </li></ul></ul><ul><ul><li>-Disminución de la α glicoproteina y la albúmina; menor unión a proteínas plasmáticas mayor fracción libre del anestésico local y mayores efectos farmacológicos. </li></ul></ul><ul><li>Amino Ester </li></ul><ul><li>- pseudocolinesteras: efectos +prolongados </li></ul>
  45. 47. INTERVENCION QUIRÚRGICA <ul><li>La tracción de las vísceras abd genera hipoTA refleja sistémica con <FSH de hasta un 60%. </li></ul><ul><li>La respuesta a las catecolaminas tb está alterada (no respta compensatoria adec ante hipovolemia y hemorragia) </li></ul><ul><li>Algunos autores dan una mayor importancia a la disminución en el FSH por parte de la intervención quirúrgica que a la acción de los fármacos anestésicos (compresión directa de vasos en circulacición portal y hepática) </li></ul>
  46. 48. VENTILACIÓN MECÁNICA <ul><li>La ventilación con presión positiva produce disminución del FSH, debido a un descenso del retorno venoso al corazón y del GC. Produciendose >Presión venosa hepática, <TA y > tono simpático. </li></ul><ul><li>La PEEP acentúa más éstos efectos. </li></ul><ul><li>La hipoxemia , disminuyen tb el FSH. </li></ul><ul><li>La hipocapnia, hipercapnia, acidosis y alcalosis efectos variables por interacción entre : </li></ul><ul><li>-efectos directos (>FSH por hipercapnia y acidosis) y </li></ul><ul><li>-efectos 2º sobre SNS (activación con hipercapnia y acidosis) </li></ul>
  47. 49. EFECTOS EN LAS FUNCIONES METABÓLICAS <ul><li>Ayuno: liberación hormonas catabólicas, que aumenta más por la cirugía </li></ul><ul><li>La respuesta al estrés quirúrgico : elevación de catecolaminas, glucagón y cortisol. </li></ul><ul><li>La movilización delas reservas de carbohidratos y proteinas produce hiperglucemia y equilibrio nitrogenado negativo (catabolismo ) </li></ul><ul><li>Bloqueo epidural disminuye la respuesta endocrina-metabólica por bloqueo simpático </li></ul>
  48. 50. … en resumen… <ul><li>Usar anestésicos fluorados: DES/SEVOFLUORANO que mantienen FSH. </li></ul><ul><li>Propofol limitado en cirróticos avanzados. KETAMINA recomendada. </li></ul><ul><li>Sedantes y analgésicos: CUIDADO!! Efectos exagerados,dosis menores en pre-op </li></ul><ul><li>Opioides: >Sensibilidad: fentanilo/sulfentanilo mejor que morfina. Posible espasmo esfinter de Oddi. </li></ul><ul><li>BZD: Oxacepam o loracepam (eliminación por glucuronoconj sin MTB hepat) </li></ul><ul><li>Relajantes: ATRACURIO y CISATRACURIO . </li></ul><ul><li>Mayor duración Succinilcolina. </li></ul><ul><li>AL: > riesgo toxicidad </li></ul><ul><li>Hidratación con S.G5% (evitar respta catabólica). </li></ul><ul><li>Ventilación con presión positiva controlada. </li></ul><ul><li>Bloqueo epidural : control del dolor y de la respta endocrino metabólica. </li></ul>
  49. 52. EVALUACIÓN DE LA FUNCIÓN HEPÁTICA <ul><li>EVALUACIÓN CLÍNICA </li></ul><ul><li>- Debe incluir una historia y exploración física completa. Atención a la ingestión de fármacos y alcohol, exposición a agentes químicos y/o tóxicos, antecedentes familiares de hepatopatías, ictericia, prurito, dolor abdominal y alteración en el color de heces u orina. </li></ul><ul><li>PRUEBAS DE LABORATORIO </li></ul><ul><ul><li>I. Transaminasas </li></ul></ul><ul><ul><li>II. Fosfatasa alcalina </li></ul></ul><ul><ul><li>III. Albúmina sérica y factores de la coagulación ( Fx síntesis ) </li></ul></ul><ul><ul><li>IV. Bilirrubina sérica ( Fx excretora) </li></ul></ul><ul><ul><li>V. Función de transporte </li></ul></ul>GRADO DE DISFUNCIÓN HEPATOCELULAR
  50. 53. I. TRANSAMINASAS <ul><li>La elevación de aspartato aminotranferasa ( AST o GOT ) y la alanín aminotranferasa ( ALT o GPT ), sugiere lesión hepatocelular . </li></ul><ul><li>Las concentraciones normales de AST y ALT son < de 35-45 unidades/L </li></ul><ul><li>El grado de elevación : </li></ul><ul><li>- orienta sobre la agudeza y gravedad de la lesión </li></ul><ul><li>- no tipifica la función hepática ni su pronóstico </li></ul><ul><li>- elevaciones marcadas son mejor indicador de lesión aguda </li></ul><ul><li>que de procesos crónicos. </li></ul><ul><li>La actividad normal de la FA sérica es de 25-85 UI/L. </li></ul><ul><li>Las concentraciones más elevadas indican colestasis intrahepática u obstrucción biliar . </li></ul><ul><li>El de gamma GT + marcado de FA enf. Hepatobiliar. </li></ul><ul><li>La FA también aumenta en suero embarazo </li></ul><ul><li>enf. Óseas (Paget, Mx…). </li></ul>PUEDE HABER CIRROSIS CON ALT MIN O INEXISTENTES!!! II. FOSFATASA ALCALINA
  51. 54. <ul><li>III. ALBÚMINA SÉRICA Y FACTORES DE COAGULACIÓN </li></ul><ul><li>La concentración normal de la albúmina en el suero es de 3.5 a 5.5 g/dL. </li></ul><ul><li>Su vida 1 / 2 es de 20 días con lo que resulta ser útil como indicador de enf. hepática crónica pudiendo ser normal en la enfermedad aguda. </li></ul><ul><li>Las vidas 1 / 2 de los factores de la coagulación son más cortas (4-6h el factor VII) por lo resultan muy útiles en la valoración de la enf. aguda . </li></ul><ul><li>La mejor estimación de la f(x) hepática: TIEMPO DE PROTROMBINA </li></ul><ul><li>Las prolongaciones del TP > de 3-4 seg ( ± INR>1.5) son significativas. </li></ul><ul><li>Sólo se precisa un 20-30% de actividad del factor normal para la coagulación adecuada; así prolongaciones TP == enf. hepática grave. </li></ul><ul><li>Si no se corrigen con vit K parenteral indican enf. hepática muy intensa. </li></ul>EVALUACIÓN FUNCIÓN HEPÁTICA Fibrinógeno, protrombina y fact. V, VII y X
  52. 55. <ul><li>IV. BILIRRUBINA SÉRICA (Br) </li></ul><ul><li>La concentración normal de Br total es inferior a 1.5 mg/dL y constituye la mejor valoración del sistema excretor del hígado . </li></ul><ul><li>Si la Br es > 4mg/dL ICTERICIA : </li></ul><ul><li>- hiper Br conjugada (DIRECTA) (+ urobilinógeno urinario) disfunción del parénquima hepático o de los conductos biliares= COLESTASIS INTRA O EXTRAHEPÁTICA. </li></ul><ul><li>- hiper Br no conjugada (INDIRECTA ) ( no tóxica ) : hemólisis. </li></ul><ul><li>V. FUNCIÓN DE TRANSPORTE </li></ul><ul><li>Las alteraciones en la función de transporte del hepatocito producen </li></ul><ul><li>de FA plasmática . </li></ul><ul><li>Como la placenta, el hueso y el intestino también contribuyen a la actividad de la FA, para discriminar la procedencia del aumento de la enzima se determina simultáneamente la 5´- nucleotidasa y/o de la gamma-GT. </li></ul>EVALUACIÓN FUNCIÓN HEPÁTICA
  53. 56. Valoración función hepática: Valor analítico hemólisis Lesión hepatocelular colestasis transaminasas N AUMENTADA N ALBUMINA N DISMINUIDA N T PROTROMBINA N PROLONGADO N BILIRRUBINA NO CONJUGADA CONJUGADA CONJUGADA FOSF ALC N N ELEVADA Γ glutamil-transpeptidasa 5´nucleotidasa N N AUMENTADA Nitrogeno ureico N N N
  54. 57. DISFUNCIÓN HEPÁTICA POR HALOGENADOS <ul><li>A partir de la introducción del halotano(1956) comenzaron a aparecer casos de “hepatitis por halotano”, con múltiples mecanismos de producción sugeridos desde entonces.(Sustancias metabólicas intermediarias hepatotóxicas e hipersensibilidad inmunitatia </li></ul><ul><li>La hepatitis por halotano es un Dx por exclusión. </li></ul><ul><li>Su intensidad varía: </li></ul><ul><ul><ul><li>elevación asintomática de transaminasas </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>necrosis hepática fulminante. </li></ul></ul></ul>Factores de riesgo para desarrollarla son: edad avanzada, obesidad, sexo femenino y exposición repetida al halotano. La hepatitis por enflurano e isoflurano es rara, y no se ha descrito esta afectación con el uso de desflurano ni con sevoflurano.

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