2. SANGRE
Sangre como trasportadora *
Regula pH
Sangre: liquido donde se suspenden
sólidos
Plasma*
Suero*
Después de una centrifugación:
*eritrocitos 45% 0.5 a 1% de plaquetas
3. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Accesibilidad al plasma
Desarrollo de métodos de purificación
Determinar propiedades estructurales y funcionales
de proteínas y apolipoproteínas
Proporcionar información para la genética
poblacional
4. SEPARACIÓN Y MEDICIÓN DE LAS
PROTEÍNAS PLASMATICAS
Mediante la precipitación de eritrocitos
( se usan sales neutras).
Técnicas electroforéticas
5. SÍNTESIS DE PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Hígado-albumina y globulinas
Linfocitos B – inmunoglobulinas
Células intestinales – apoproteinas
Células endoteliales- proteínas implicadas en la
hemostasia
6. Aumento de aminoácidos plasmáticos estimula la
síntesis de albumina
Durante la inflamación los monocitos secretan
interleuquina I, aumenta la síntesis de proteínas
plasmáticas (fibrinógeno y vWF), pero baja la
síntesis de albuminas
7. La exposición a un antígeno estimula la síntesis de Ig
Proteínas de fase aguda reguladas por mecanismos
dobles
8. DISTRIBUCIÓN Y CATABOLISMO DE LAS
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Las proteínas plasmáticas
Lechos
vasos capilares del vasos
liquido
intersticial
Albumina = 19 días de vida *
Extracelular Entra a las células por pinositosis
Fibrinógeno y optoglobina= 21 días de vida
9. Lahemoglobina- haptoglobina se elimina
por los receptores de la membrana de los
hepatocitos
El
catabolismo de las proteínas depende
de su función fisiológica dentro del
organismo.
10. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS ESPECIFICAS
Albumina
60% de las proteínas plasmáticas
o 2/5 dentro de los vasos
o 3/5 fuera de los vasos
Vida media intravascular de 19 días
Principal proteína responsable de la
presión coloidosmótica del plasma
11. Funciones
Transporte de ácidos grasos y bilirrubina
Transportador secundario de tiroxina, cortisol
y hemo
Su unión a los fármacos influye en su
dosificación
12. PROTEÍNAS TRANSPORTADORAS
Proteína Materiales unidos o transportados
Albumina 1° ácidos grasos, bilirrubina, drogas
2°hemo, tiroxina, cortisol
Apolipoproteínas Triglicéridos, fosfolípidos, colesterol
Hemoglobina plasmática de eritrocitos
lisados
Hemopexina Hemo de la Hg plasmática
Transferrina Hierro
Ceruloplasmina Cobre
Prealbumina Tiroxina, vitamina A
Globulina especifica de grupo (G) Vitamina D
Transcortina Cortisol
Transcobalaminas I y II Cobalamina (Vitamina B12)
13. PROTEÍNAS QUE AFECTAN LA SÍNTESIS
DE HB
Transferrina
Haptoglobina
Hemopexina
14. TRANSFERRINA
Transporta el Fe de los
fagocitos a los percusores
eritroides en la medula ósea
Cantidad en plasma: 250 mg/dl
60:40 en los compartimentos
intravascular y extravascular
Tiempo medio intravascular es
de 10 días
15. HAPTOGLOBINA
Participa en la conservación del hierro
Lleva al hierro al hígado evitando su perdida urinaria
Complejo Haptoglobina-Hb
16. HEMOPEXINA
Se une a la hematina libre
El complejo hemopexina- hematina es eliminado
por los hepatocitos
Concentraciones en plasma de 50-100 mg/dl
17. CERULOPLASMINA
Principal depurador de los radicales superóxidos
generados por los leucocitos durante la respuesta
inflamatoria
Transporta cobre
Es una ferroxidasa
Niveles en plasma de 30 mg/dl
Se eleva durante el embarazo por tomar anticonceptivos
orales con estrógenos; o por trastornos que producen
inflamación o daño tisular
18. PROTEÍNAS EN FASE AGUDA
Cuando hay algún daño tisular que
provoque inflamación
Fase aguda
Fiebre, liberación de algunas hormonas,
menos albúmina.
o Proteína C
o Proteína SSA (A amiloide sérica)
19.
20. Hemostasia*
1) Constricción del
vaso dañado.
Proceso 2) Coagulo blanco
3)Coagulo rojo)
21. FORMACIÓN DEL COAGULO ROJO
Por otras
Vía extrínseca
sustancias
Coagulo de
fibrina
Por otras
Vía intrínseca
superficies
22. VÍA INTRÍNSECA
Cataliza la
Factor XII, activo transformació Prekalikreina Kalikreina
parcialmente
n de
Activa totalmente al
Activa
el factor
XI
23. FORMACIÓN DE LA RED DE FIBRINA
Forma
Protrambina trombina
fibrina
Formaci
Actúa en el fibrogeno ón del
coagulo
blando
Coagula duro o red de Factor VIIIa
fibrina