sifilis

2. Es una enfermedad infectocontagiosa exclusiva del ser humano, producida por la espiroqueta que se trasmite sexualmente Definición

3. Agente Etiológico Treponema Pallidum Familia Spirochetaceae 6-15cm Long Helicoidal con espiras regulares, juntas y una terminación en punta Cilindro protoplásmico sostenida por fibras o filamentos axiales Mueren por: T ˚˃ 41˚c Cambios del pH Desinfectantes Radiación Ultravioleta

4. Patogenia

6. Manifestaciones clínicas Se vuelve purulenta y dolorosa cuando se infecta con bacterias piógenas La lesión inicial -> adenopatías regionales bilaterales, en la primera semana Ganglio linfático -> duro indoloro no supura. Lesión primaria extragenital Región perianal Canal rectal Labios Boca Chancro -> 3-6 semana Adenopatías ->durante meses Lengua Dedo Pezón mamario

8. “La gran simuladora”

9. Invasión de TP -> sangre y tejidos

10. Brote macular o pápula roja pálido o rosado -> roséola sifilítica

11. Papuloescamosas con macula alrededor 3-10 mm Raro las pápulas coexisten varios tipos de lesiones al mismo tiempo

12. Brotes bilateral simétrico -> tronco y extremidades Rara -> les. Puriginosa y casi nunca vesiculares Puntos necróticos ↑endarteritis Lesiones se observan Palmas plantas cara Manifestaciones clínicas

13. Manifestaciones clínicas

14. Alopecia Caída de las cejas Condiloma plano Manifestaciones clínicas

15. Fiebre Perdida de peso Malestar general Anorexia Artralgias Laringitis Artritis Meningitis periostitis Manifestaciones clínicas

17. S.L.Temprana

18. 4 años

19. 2 años -> infectante

20. S. L. Tardía

21. ˃ 4 años

22. Inmunidad Manifestaciones clínicas

24. S. T. Benigna

25. Lesiones gomosas -> hipersensibilidad al treponema -> destrucción del tejido

26. Lesión nodular de 1-3 cm, reblandecen material necrótico-> cicatriza irregularmente Manifestaciones clínicas

27. Piel Hueso Tracto respiratorio sup. Hígado Estomago Meninge Lesión Pulmón Maligna Manifestaciones clínicas

29. LCR normal ˃ 2 años

30. Pleocitos

31. ↑ proteínas

32. VDRL reactivo Manifestaciones clínicas Parálisis general progresiva Anormalidades de la memoria Ideas delirantes Alucinaciones Demencia total Parálisis motora Temblores faciales Disartria Hiperreflexia osteotendinosa Ataxia Perdida de la sensibilidad profunda Disfunción vesical Crisis dolorosas intensas Ojos Perdida de los reflejos Pupila de Argyll Robertson

34. Rx calcificaciones lineales en aorta ascendente Manifestaciones clínicas

35. Diagnostico

37. El 2do c/4 meses;

38. El 3ro y 4to c/6 meses

40. Neurosifilis Penicilina G Sódica 20.000.000 UI por goteo intravenoso/ 10 días Hospitalizar. Tratamiento