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Dr. Miguel Ángel González Sosa
Presentación realizada en el curso de “Clinopatología del Aparato
Respiratorio” dentro de la Licenciatura de Médico Cirujano del Área
Académica de Medicina en el semestre Julio – Diciembre 2011.
Clinopatología	
  del	
  Aparato	
  
Respiratorio	
  
	
  
Respiratory	
  Clinopatology	
  
Abstract
This presentation is a part of the curse “Respiratory Clinopatology” imparted in
the Medicine Academic Area, Health Sciences Institute of the Universidad
Autónoma del Estado de Hidalgo January – June 2011
Área del Conocimiento: 3 Medicina y Ciencias de
la Salud
Resumen
La presentación es parte del curso de “Clinopatología del Aparato
Respiratorio” impartido en el Área Académica de Medicina del Instituto de
Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo.
Julio – Diciembre 2011
• Es	
  la	
  infección	
  del	
  parénquima	
  pulmonar,	
  con	
  
afectación	
  de	
  los	
  espacios	
  alveolares,	
  que	
  son	
  
ocupados	
  por	
  microorganismos	
  y	
  células	
  
inflamatorias.	
  	
  
	
  
	
  
• Neumonía	
  lobulillar	
  o	
  de	
  focos	
  múlBples	
  
• Neumonía	
  intersBcial	
  
• Neumonía	
  lobar	
  o	
  segmentaria	
  
	
  
	
  
• BACTERIANAS	
  
• VIRALES	
  
• POR	
  HONGOS	
  
• NEUMOCONIOSIS	
  
• ATIPICAS	
  
 
• Edad	
  del	
  paciente	
  (-­‐5,	
  +65)	
  	
  
• Huésped	
  inmunosuprimido	
  
• Estado	
  nutricional	
  
• Época	
  del	
  año	
  Invierno	
  y	
  primavera	
  
• Enfermedades	
  subyacentes	
  EPOC,	
  cardiópatas	
  
• Nivel	
  socioeconómico	
  	
  
	
  	
  
	
  
Fuente de contagio : 	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  
	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  
ž Secreciones nasales o bucales
Mecanismo de transmisión:
žContacto directo de persona a persona.
Período de contagiosidad:
žMenor de 7 días.
	
  
	
  
Ø S.	
  pneumoniae	
  (>5	
  años)	
  
Ø H.	
  influenza	
  (<5	
  años)	
  
Ø Moraxella	
  catarralis	
  
Ø Micoplasma	
  
Ø S.	
  aureus	
  
Ø VSR,	
  adenovirus,	
  parainflunza	
  
Ø Legionella	
  
Ø Micobacterias	
  
Ø Klebsiella	
  
Ø P.	
  carinii	
  
• Neumonía	
  
segmentaria	
  
80%
ž Neumonía	
  
broncolobulillar	
  
ž Neumonía	
  
intersHciales	
  
(aIpicas)	
  
• Individuo	
  <60	
  años	
  sin	
  
enfermedad	
  previa	
  
• Individuo	
  >60	
  años	
  con	
  
enfermedad	
  previa	
  
• S.	
  pneumonia	
  
• Mycoplasma	
  pneumonia	
  
• Virus	
  respiratorios	
  
• Chlamydia	
  pneumoniae	
  
• H.	
  influenza	
  
	
  
	
  
• S.	
  pneumoniae	
  
• Virus	
  respiratorios	
  
• H.	
  influenza	
  
• S.	
  aureus	
  
 
	
  
" La OMS reporta que el 25% de las muertes en
menores de 5 años son por neumonía.
" En México la neumonía se encuentra entre las
primeras diez causas de mortalidad en niños
menores de 5 años
" En México ocupa el quinto lugar como causa de
muerte en adultos mayores de 65 años
 
	
  
" La letalidad por neumonías es de 5%
aproximadamente.
" En recién nacidos e inmunodeprimidos la
letalidad puede variar entre 20% y 50%.
" La neumonía es la primera causa de
hospitalización en pediatría
Vía	
  
aerógena	
  
(infecciones	
  
agudas	
  -­‐gérmenes	
  
invasores)	
  
Vía	
  
hematógena	
  
(Infecciones	
  
sistémicas)	
  
Padecimientos	
  que	
  
disminuyen	
  la	
  
resistencia	
  del	
  
individuo	
  
CONGESTIÓN
³ La infección comienza en forma de proceso
inflamatorio exudativo intraalveolar, que se
vuelve lobular, y después, de manera
característica, lobar.
CONGESTIÓN
³12 a 24hrs se observa edema inflamatorio,
con gran vasodilatación capilar y
abundante exudado de líquido seroso en los
alvéolos
HEPATIZACIÓN ROJA
• 2	
  o	
  3	
  días	
  después,	
  la	
  zona	
  afectada	
  adquiere	
  un	
  
color	
  rojo	
  oscuro	
  y	
  endurecimiento	
  especial	
  
	
  
HEPATIZACIÓN ROJA
• los	
  alvéolos	
  están	
  ocupados	
  por	
  exudado	
  
coagulado,	
  con	
  gran	
  canBdad	
  de	
  fibrina	
  y	
  
glóbulos	
  rojos,	
  con	
  neutrofilia,	
  escasos	
  
mononucleares	
  y	
  neumococos.	
  
HEPATIZACIÓN GRIS
• A	
  los	
  4-­‐5	
  días	
  empieza	
  la	
  etapa	
  de	
  	
  
hepaHzación	
  gris,	
  con	
  los	
  alvéolos	
  repletos	
  de	
  
exudado	
  fibrinoso	
  y	
  abundantes	
  neutrófilos	
  y	
  
capilares	
  exangües.	
  	
  
organización
• 6-­‐12	
  días.	
  Reaparición	
  de	
  los	
  macrófagos	
  
en	
  el	
  exudado	
  como	
  primer	
  signo	
  
histológico	
  de	
  la	
  resolución,	
  fibrinolisis,	
  
fagocitosis	
  de	
  neumococos	
  y	
  
destrucción	
  de	
  éstos	
  con	
  degeneración	
  
grasa	
  de	
  los	
  macrófagos	
  
• Tras	
  la	
  resolución	
  y	
  la	
  regeneración	
  del	
  epitelio	
  
alveolar,	
  la	
  zona	
  afectada	
  de	
  pulmón	
  vuelve	
  a	
  
airearse	
  en	
  unos	
  14	
  días.	
  	
  
Existen	
  datos	
  clínicos	
  para	
  cualquier	
  Bpo	
  de	
  
neumonía:	
  
" Un	
  síndrome	
  infeccioso:	
  
fiebre,	
  	
  
Anorexia	
  
	
  vómito	
  
	
  pérdida	
  de	
  peso	
  	
  
Mal	
  estado	
  general	
  
ž Síntomas	
  y	
  signos	
  respiratorios	
  :	
  
	
  
¡ Tos	
  =	
  seca	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  	
  producBva	
  
¡ 	
  Dolor	
  torácico	
  
¡ 	
  Expectoración	
  	
  
¡ Signos	
  variables	
  de	
  insuficiencia	
  respiratoria	
  	
  
¢ Aleteo	
  nasal	
  
¢ Tiros	
  
¢ 	
  Retracción	
  xifoidea	
  
¢ 	
  Disnea	
  	
  
¢ Cianosis.	
  	
  
¢ Taquipnea	
  
ž Síndromes	
  clínicos	
  hsicos:	
  
¡ Condensación	
  
¡ Rarefacción	
  
¡ Atelectasia	
  
¡ Derrame	
  pleural	
  	
  
¡ Mixtos	
  
	
  
Según	
  el	
  agente	
  y	
  las	
  complicaciones	
  a	
  nivel	
  pleuropulmonar,	
  la	
  
presencia	
  de	
  estertores	
  
ž Fiebre	
  
	
  
ž Tos	
  	
  
ž Rinorrea	
  
ž Se	
  presentan	
  después	
  signos	
  de	
  insuficiencia	
  
respiratoria	
  
ž Estertores	
  alveolares	
  diseminados	
  
ž Se	
  inicia	
  con	
  signos	
  de	
  infección	
  respiratoria	
  superior	
  
	
  
ž Signos	
  de	
  dificultad	
  respiratoria	
  de	
  evolución	
  rápida,	
  
acompañados	
  de:	
  	
  
	
  
¡ Disnea	
  acentuada	
  
¡ Tórax	
  enfisematoso	
  
¡ HipovenBlación	
  pulmonar	
  
¡ Estertores	
  
¡ Sibilancias	
  espiratorias	
  
Neumonía	
  lobar	
  o	
  segmentaría	
  
ž Fiebre	
  elevada	
  39.5	
  –	
  40.5	
  *	
  C	
  
	
  
ž Escalofrió	
  
ž Dolor	
  torácico	
  
ž Signos	
  de	
  insuficiencia	
  respiratoria	
  de	
  intensidad	
  muy	
  
variable	
  (a	
  veces	
  no	
  se	
  presentan)	
  
ž Tos	
  con	
  expectoración	
  hemoptoica	
  
ž Síndrome	
  de	
  condensación	
  pulmonar	
  
• Es	
  fundamentalmente	
  clínico	
  
• Es	
  importante	
  tratar	
  de	
  conocer	
  con	
  precisión	
  
2	
  hechos	
  fundamentales	
  para	
  el	
  pronosBco	
  y	
  
el	
  tratamiento:	
  
• La	
  extensión	
  del	
  proceso	
  (Rx)	
  
• Posibles	
  agentes	
  causales	
  (invesBgación	
  bacteriológica)	
  	
  
Neumonía	
  lobulillar	
  o	
  bronconeumonía	
  
• lesiones	
  múlBples	
  en	
  ambos	
  pulmones.	
  
• Afectan	
  a	
  diferentes	
  lobulillos.	
  
• La	
  lesión	
  se	
  caracteriza	
  por	
  infiltrado	
  
inflamatorio.	
  
	
  
• Exudado	
  dentro	
  de	
  los	
  alvéolos.	
  	
  
	
  
Neumonía	
  inters2cial	
  
• Hay	
  infiltrado	
  bronquiolar	
  e	
  intersBcial	
  (en	
  los	
  
tabiques	
  interalveolares)	
  
• Están	
  libres	
  la	
  mayoría	
  de	
  los	
  alvéolos	
  
• Los	
  alvéolos	
  presentan	
  temprana	
  o	
  tardíamente	
  
trasudado.	
  
• Puede	
  producir	
  necrosis	
  masiva	
  
Neumonía	
  lobar	
  o	
  segmentaría	
  
• Las	
  lesiones	
  inflamatorias	
  abarcan	
  todo	
  el	
  
lóbulo	
  
• Comprenden	
  todas	
  sus	
  estructuras	
  
" La obtención de la muestra se realiza con la
técnica de Nomarsky
" Paciente se enjuague la boca con agua, haciendo
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" Escupir el agua y repetir varias veces (para
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solo aquellos que cumplen con los criterios
de aceptación:
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por campo menor
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germen
" BH:
" Leucocitosis à bacteriana
" Leucopenia à viral
Complicaciones	
  	
  
• IR	
  
• Derrame	
  pleural	
  
• Neumotórax	
  
• Empiema	
  
• Neumonía	
  de	
  lenta	
  
resolución	
  
• Infecciones	
  
agregadas	
  
• Sepsis	
  
• CID	
  
• ICC	
  
• MeningiBs	
  
• OBBs	
  media	
  
• OsteomieliBs	
  
Tratamiento:	
  
• Tratar	
  la	
  infección	
  
• 	
  Mantener	
  buenas	
  condiciones	
  generales	
  del	
  
paciente	
  	
  
• Tratar	
  la	
  sintomatología	
  local	
  o	
  general	
  	
  
• Prevenir	
  y	
  trata	
  a	
  Bempo	
  al	
  insuficiencia	
  
respiratoria	
  u	
  otras	
  complicaciones	
  
Tratamiento:	
  
• Debe	
  de	
  determinarse	
  que	
  pacientes	
  ingresan	
  
al	
  hospital	
  y	
  cuales	
  pueden	
  tratarse	
  
ambulatoriamente.	
  
• La	
  neumonía	
  con	
  o	
  sin	
  insuficiencia	
  
respiratoria	
  leve,	
  el	
  tratamiento	
  es	
  
ambulatorio	
  
Indicaciones	
  para	
  hospitalizar	
  
pacientes	
  con	
  NAC	
  	
  
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  15000,	
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• El	
  tratamiento	
  debe	
  enfocarse:	
  
• Tratar	
  la	
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• Mantener	
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  la	
  insuficiencia	
  
respiratoria	
  u	
  otras	
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 BIBLIOGRAFÍA	
  
Aparato	
  respiratorio	
  	
  
• Cosío	
  Villegas,	
  Cosío	
  Pascal	
  
• 17	
  edición	
  
• Méndez	
  editores	
  
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  Richard,	
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  Stephen	
  
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  del	
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  respiratorio	
  
• Rébora	
  GuBérrez	
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Dr.	
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Clinopatología del Aparato Respiratorio

  • 1. Dr. Miguel Ángel González Sosa Presentación realizada en el curso de “Clinopatología del Aparato Respiratorio” dentro de la Licenciatura de Médico Cirujano del Área Académica de Medicina en el semestre Julio – Diciembre 2011. Clinopatología  del  Aparato   Respiratorio     Respiratory  Clinopatology  
  • 2. Abstract This presentation is a part of the curse “Respiratory Clinopatology” imparted in the Medicine Academic Area, Health Sciences Institute of the Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo January – June 2011 Área del Conocimiento: 3 Medicina y Ciencias de la Salud Resumen La presentación es parte del curso de “Clinopatología del Aparato Respiratorio” impartido en el Área Académica de Medicina del Instituto de Ciencias de la Salud de la Universidad Autónoma del Estado de Hidalgo. Julio – Diciembre 2011
  • 3.
  • 4. • Es  la  infección  del  parénquima  pulmonar,  con   afectación  de  los  espacios  alveolares,  que  son   ocupados  por  microorganismos  y  células   inflamatorias.        
  • 5.
  • 6. • Neumonía  lobulillar  o  de  focos  múlBples   • Neumonía  intersBcial   • Neumonía  lobar  o  segmentaria      
  • 7. • BACTERIANAS   • VIRALES   • POR  HONGOS   • NEUMOCONIOSIS   • ATIPICAS  
  • 8.   • Edad  del  paciente  (-­‐5,  +65)     • Huésped  inmunosuprimido   • Estado  nutricional   • Época  del  año  Invierno  y  primavera   • Enfermedades  subyacentes  EPOC,  cardiópatas   • Nivel  socioeconómico          
  • 9. Fuente de contagio :                                                                                                         ž Secreciones nasales o bucales Mecanismo de transmisión: žContacto directo de persona a persona. Período de contagiosidad: žMenor de 7 días.    
  • 10. Ø S.  pneumoniae  (>5  años)   Ø H.  influenza  (<5  años)   Ø Moraxella  catarralis   Ø Micoplasma   Ø S.  aureus   Ø VSR,  adenovirus,  parainflunza   Ø Legionella   Ø Micobacterias   Ø Klebsiella   Ø P.  carinii   • Neumonía   segmentaria   80% ž Neumonía   broncolobulillar   ž Neumonía   intersHciales   (aIpicas)  
  • 11. • Individuo  <60  años  sin   enfermedad  previa   • Individuo  >60  años  con   enfermedad  previa   • S.  pneumonia   • Mycoplasma  pneumonia   • Virus  respiratorios   • Chlamydia  pneumoniae   • H.  influenza       • S.  pneumoniae   • Virus  respiratorios   • H.  influenza   • S.  aureus  
  • 12.     " La OMS reporta que el 25% de las muertes en menores de 5 años son por neumonía. " En México la neumonía se encuentra entre las primeras diez causas de mortalidad en niños menores de 5 años " En México ocupa el quinto lugar como causa de muerte en adultos mayores de 65 años
  • 13.     " La letalidad por neumonías es de 5% aproximadamente. " En recién nacidos e inmunodeprimidos la letalidad puede variar entre 20% y 50%. " La neumonía es la primera causa de hospitalización en pediatría
  • 14. Vía   aerógena   (infecciones   agudas  -­‐gérmenes   invasores)   Vía   hematógena   (Infecciones   sistémicas)   Padecimientos  que   disminuyen  la   resistencia  del   individuo  
  • 15.
  • 16. CONGESTIÓN ³ La infección comienza en forma de proceso inflamatorio exudativo intraalveolar, que se vuelve lobular, y después, de manera característica, lobar.
  • 17. CONGESTIÓN ³12 a 24hrs se observa edema inflamatorio, con gran vasodilatación capilar y abundante exudado de líquido seroso en los alvéolos
  • 18. HEPATIZACIÓN ROJA • 2  o  3  días  después,  la  zona  afectada  adquiere  un   color  rojo  oscuro  y  endurecimiento  especial    
  • 19. HEPATIZACIÓN ROJA • los  alvéolos  están  ocupados  por  exudado   coagulado,  con  gran  canBdad  de  fibrina  y   glóbulos  rojos,  con  neutrofilia,  escasos   mononucleares  y  neumococos.  
  • 20. HEPATIZACIÓN GRIS • A  los  4-­‐5  días  empieza  la  etapa  de     hepaHzación  gris,  con  los  alvéolos  repletos  de   exudado  fibrinoso  y  abundantes  neutrófilos  y   capilares  exangües.    
  • 21. organización • 6-­‐12  días.  Reaparición  de  los  macrófagos   en  el  exudado  como  primer  signo   histológico  de  la  resolución,  fibrinolisis,   fagocitosis  de  neumococos  y   destrucción  de  éstos  con  degeneración   grasa  de  los  macrófagos  
  • 22. • Tras  la  resolución  y  la  regeneración  del  epitelio   alveolar,  la  zona  afectada  de  pulmón  vuelve  a   airearse  en  unos  14  días.    
  • 23. Existen  datos  clínicos  para  cualquier  Bpo  de   neumonía:   " Un  síndrome  infeccioso:   fiebre,     Anorexia     vómito     pérdida  de  peso     Mal  estado  general  
  • 24. ž Síntomas  y  signos  respiratorios  :     ¡ Tos  =  seca                        producBva   ¡  Dolor  torácico   ¡  Expectoración     ¡ Signos  variables  de  insuficiencia  respiratoria     ¢ Aleteo  nasal   ¢ Tiros   ¢  Retracción  xifoidea   ¢  Disnea     ¢ Cianosis.     ¢ Taquipnea  
  • 25. ž Síndromes  clínicos  hsicos:   ¡ Condensación   ¡ Rarefacción   ¡ Atelectasia   ¡ Derrame  pleural     ¡ Mixtos     Según  el  agente  y  las  complicaciones  a  nivel  pleuropulmonar,  la   presencia  de  estertores  
  • 26. ž Fiebre     ž Tos     ž Rinorrea   ž Se  presentan  después  signos  de  insuficiencia   respiratoria   ž Estertores  alveolares  diseminados  
  • 27. ž Se  inicia  con  signos  de  infección  respiratoria  superior     ž Signos  de  dificultad  respiratoria  de  evolución  rápida,   acompañados  de:       ¡ Disnea  acentuada   ¡ Tórax  enfisematoso   ¡ HipovenBlación  pulmonar   ¡ Estertores   ¡ Sibilancias  espiratorias  
  • 28. Neumonía  lobar  o  segmentaría   ž Fiebre  elevada  39.5  –  40.5  *  C     ž Escalofrió   ž Dolor  torácico   ž Signos  de  insuficiencia  respiratoria  de  intensidad  muy   variable  (a  veces  no  se  presentan)   ž Tos  con  expectoración  hemoptoica   ž Síndrome  de  condensación  pulmonar  
  • 29. • Es  fundamentalmente  clínico   • Es  importante  tratar  de  conocer  con  precisión   2  hechos  fundamentales  para  el  pronosBco  y   el  tratamiento:   • La  extensión  del  proceso  (Rx)   • Posibles  agentes  causales  (invesBgación  bacteriológica)    
  • 30.
  • 31. Neumonía  lobulillar  o  bronconeumonía   • lesiones  múlBples  en  ambos  pulmones.   • Afectan  a  diferentes  lobulillos.   • La  lesión  se  caracteriza  por  infiltrado   inflamatorio.     • Exudado  dentro  de  los  alvéolos.      
  • 32.
  • 33.
  • 34. Neumonía  inters2cial   • Hay  infiltrado  bronquiolar  e  intersBcial  (en  los   tabiques  interalveolares)   • Están  libres  la  mayoría  de  los  alvéolos   • Los  alvéolos  presentan  temprana  o  tardíamente   trasudado.   • Puede  producir  necrosis  masiva  
  • 35.
  • 36.
  • 37. Neumonía  lobar  o  segmentaría   • Las  lesiones  inflamatorias  abarcan  todo  el   lóbulo   • Comprenden  todas  sus  estructuras  
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41. " La obtención de la muestra se realiza con la técnica de Nomarsky " Paciente se enjuague la boca con agua, haciendo gargarismos y buches " Escupir el agua y repetir varias veces (para inducir la expectoración)
  • 42. " Las muestras de esputo se evalúan con tinción de Gram y estudio citológico para establecer su calidad " Siendo objeto de análisis microbiologico solo aquellos que cumplen con los criterios de aceptación: " Presencia de >25 PMN " Presencia de < 10 células epiteliales escamosas por campo menor
  • 43. " 48 a 72 horas el cultivo puede ser positivo al germen " BH: " Leucocitosis à bacteriana " Leucopenia à viral
  • 44. Complicaciones     • IR   • Derrame  pleural   • Neumotórax   • Empiema   • Neumonía  de  lenta   resolución   • Infecciones   agregadas   • Sepsis   • CID   • ICC   • MeningiBs   • OBBs  media   • OsteomieliBs  
  • 45. Tratamiento:   • Tratar  la  infección   •  Mantener  buenas  condiciones  generales  del   paciente     • Tratar  la  sintomatología  local  o  general     • Prevenir  y  trata  a  Bempo  al  insuficiencia   respiratoria  u  otras  complicaciones  
  • 46. Tratamiento:   • Debe  de  determinarse  que  pacientes  ingresan   al  hospital  y  cuales  pueden  tratarse   ambulatoriamente.   • La  neumonía  con  o  sin  insuficiencia   respiratoria  leve,  el  tratamiento  es   ambulatorio  
  • 47. Indicaciones  para  hospitalizar   pacientes  con  NAC     • +  60  años   • Enfermedades  crónico  degeneraBvas  relacionadas.   • Anomalías  metabólicas  relevantes   • Alteración  de  signos  vitales   • Deterioro  del  estado  de  alerta   • Absceso  pulmonar   • Leucocitos  mayor  15000,  menos  de  5000  mm3    
  • 48. • El  tratamiento  debe  enfocarse:   • Tratar  la  infección   • Mantener  buenas  condiciones  generales  del   paciente  (hidratación,  alimentación)   • Tratar  la  sintomatología  local  y  general   • Prevenir  y  tratar  a  Bempo  la  insuficiencia   respiratoria  u  otras  complicaciones  
  • 49.  BIBLIOGRAFÍA   Aparato  respiratorio     • Cosío  Villegas,  Cosío  Pascal   • 17  edición   • Méndez  editores   Enfermedades  del  aparato  respiratorio   • Fernando  Cano  Valle,  Enrique  Baltazares     • Méndez  editores   Neumología   • Rivero  Serrano  Octavio,  Navarro  Reynoso  Francisco   • Trillas   Tratado  de  Neumología     • Albert  Richard,  Spiro  Stephen   • Mosby  Harcout     Semiología  del  aparato  respiratorio   • Rébora  GuBérrez  Fernando   • Méndez  editores  
  • 50. Dr.  Miguel  Ángel  González  Sosa   gonzalezs84@hotmail.com