TUMORES INTRAOCULARES

1. Glioma del nervio óptico
es un tipo de cáncer poco frecuente
que en general es de crecimiento lento
y se da en niños. Rara vez se encuentra
en personas mayores de 20 años.
También ha sido asociado con el
trastorno genético neurofibromatosis
tipo 1 (NF1).

2. • GLIOMAS DEL NERVIO OPTICO
• Representan el 2 % de todos los gliomas en el SNC, el 75% es
diagnosticado en niños menores de 10 años
• Son el tumor con mayor asociación a NF tipo I de todo el SNC
• Las manifestaciones más comunes son proptosis, alteraciones
visuales, estrabismo y endocrinopatias

3. Diagnostico
• En la imagen de resonancia magnética típica la enfermedad se
manifiesta como una masa alargada en el nervio óptico y/o quiasma
• TRATAMIENTO 
• RESECCION QUIRGUICA
• RADIOTERAPIA
• QUIMIOTERAPIA

5. MENINGIOMA DEL NERVIO OPTICO
•Los meningiomas de del nervio
óptico (MVNO) son tumores
inusuales de la vía visual anterior,
correspondiendo al 2% de los
tumores orbitarios y del 1-2% del
total de los meningiomas

6. LESION TUBULAR QUE RODEA Y COSTRIÑE EL NERVIO OPTICO
IZQUIERDO.
HACIA LA REGION INTRACRANEAL SE EXTIENDE UNA PEQUEÑA
MASA ADYACENTE A LA CLINOIDES ANTERIOR

7. Masa que rodea el nervio óptico izquierdo a nivel del ápex, es
excéntrica y también produce comprensión del nervio con ectasia de
la vaina dural.

8. CLINICA
•Diplopía
•Ligero exoftalmos
•Mínima disminución de la agudeza
visual

9. TRATAMIENTO
•cirugia.
•la radiocirugía fraccionada, usando radiación muy
focalizada, tratando de incluir tanto el tumor del
nervio óptico como la porción intracraneana, puede
dar buenos resultados.

10. RABDOMIOSARCOMA
•El rabdomiosarcoma es un tumor maligno
originado por células musculares
esqueléticas normales y como dichas
células están presentes en casi todo el
organismo, este tumor puede tener
cualquier localización, a pesar de lo cual no
es muy frecuente

12. Los síntomas asociados al
rabdomiosarcoma pueden variar
ampliamente dependiendo del lugar en que
este se desarrolle. Los niños con
rabdomiosarcoma orbitario (alrededor del 10
% del total de los casos) pueden presentar un
ojo protuyente o inflamado (proptosis),
aunque puede ser confundido con una
sinusitis.

14. TRATAMIENTO
•Combinación de radiación con megavoltaje
y quimioterapia.
•Dicho tto ha mejorado la tasa de
supervivencia de estos pacientes desde
menos de 50% (cuando se usó evisceración
orbital) a más de 90% en la actualidad.

15. NEUROBLASTOMA

16. NEUROBLASTOMA
•Tumores embrionarios del sistema nervioso
simpático.
•Derivan de la cresta neural y
•Surgen en médula suprarrenal, ganglios simpáticos
paravertebrales y sistema simpático paraganglionar.
• PICO INICIAL ANTES DE UN AÑO DE EDAD.
• SEGUNDO PICO ENTRE LOS 2 Y 4 AÑOS DE EDAD.

17. TRATAMIENTO
•CIRUGIA.
•QUIMIOTERAPIA
•RADIOTERAPIA

18. SARCOMA (CLOROMA)

19. CLOROMA
Variedad de leucemia aguda que afecta
principalmente a los niños; se caracteriza por la
aparición de masas tumorales linfáticas verdosas
sobre varios puntos del cuerpo: cráneo, tegumentos,
mucosas o vísceras. Estas masas tumorales pueden
ocasionar compresión de órganos y exoftalmos. De
pronóstico grave, el tratamiento se basa en
radioterapia, antibióticos, transfusiones sanguíneas y
corticoides.