1. Inhibidores de la síntesis de proteinas bacterianas
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2. Inhibidores de la síntesis de
proteínas bacterianas
La unión de ARNt aminoacilo al ribosoma, formación de
enlace peptídico y translocación
son
Tetraciclinas
(SR 30s)
Aminoglucósidos
(SR 30s)
La amikacina, gentamicina,
neomicina, estreptomicina y
tobramicina
1. Destrucción dependiente de la
concentración y tienen EPA.
2. Química: son hidratos de carbono
amino unidos por enlaces glucosídicos.
3. Farmacocinética: administración por
vía parenteral, su excreción no presenta
modificación por filtración glomerular, su
concentración pico se alcanza a los 30min
después de la administración y su
concentración valle se alcanza junto antes
de la siguiente dosis.
4. Espectro: son activos contra bacilos G-
aerobios,
5. Resistencia: inactivación del fármaco
por enzimas bacterianas, disminución de
la unión al fármaco y disminución de la
acumulación del fármaco por las bacterias
6. Efectos adversos: nefrotoxicidad y
ototoxicidad
La doxiciclina, minociclina,
tetraciclina y tigeciclina
1. Química: son derivados semisintéticos
producidos por especies de Streptomyces
2. Farmacocinética: biodisponibilidad
oral entre 70 a 90%, biotransformación
mínima y excreción principalmente por
orina y heces
3. Espectro: son bacteriostáticos de
amplio espectro e inhiben el crecimiento
de G+, G-, ricketsias, espiroquetas,
micoplasmas y clamidias
4. Resistencia: transmisión de plásmidos
que contienen factores de resistencia
mediante conjugación bacteriana,
aumento de la expulsión del fármaco,
disminución de la unión ribosómica e
inactivación enzimática.
5. Efectos adversos: nefrotoxicidad,
hepatotoxicidad y cambio de coloración
de los dientes.
por
son
Macrólidos
(SR 50s)
La azitromicina,
claritomicina y eritromicina
1. Química: formado por un anillo
lactona grande con dos hidratos de
carbono unidos
2. Farmacocinética: administración
oral, biodisponibilidad baja y variable,
semivida corta con eritromicina,
metabolismo hepático, excreción biliar
y renal.
3. Espectro: son activos contra G+, G-
causantes de infecciones respiratorias y
neumonía comunitaria. Azitromicina
activa contra patógenos causantes de
sinusitis, otitis media y bronquitis.
4. Resistencia: disminución de la unión
a la subunidad 50S, inactivación
enzimática y aumento de la expulsión
bacteriana.
5. Efectos adversos: estomatitis,
pirosis, náuseas, vómitos, dolor
abdominal y diarrea.
son
son
su su su
Clindamicina
(SR 50s)
1. Un aminoazúcar clorado
que se administra por vía
oral, parenteral y tópica.
2. Activa contra cocos G+,
anaerobios y estreptococos
resistentes a penicilina
3. Puede causar
sobreinfecciones digestivas
por C. difficile.
Cloranfenicol
(SR 50s)
1. Un antibiótico
nitrobencénico de amplio
espectro y con buena
absorción intestinal
2. Puede cruzar la barrera
hematoencefálica con
buenas concentraciones en
SNC incluso sin meninges
inflamadas
3. Metabolismo hepático
parcial y excreción renal.
4. Activo contra bacterias
causantes de meningitis
salmonella y bacteroides.
Linezolid
(SR 70s)
1. Un bacteriostático activo
contra bacterias G+
aerobias, enterococos y
estafilococos.
2. Impide la formación del
complejo iniciador de la
síntesis de proteínas
bacterianas.
3. Administración oral o
intravenosa,
biodisponibilidad de
aproximadamente el 100%
4. Distribución amplia,
metabolismo de
aproximadamente el 70% y
excreción renal.
5. Puede causar
trombocitopenia, anemia y
neutropenia.
es es es
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