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Bustos González Claudia Montserrat
     Rodríguez Cortés Deyanira
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… El ciclo de la urea es una serie de procesos
bioquímicos que convierten el nitrógeno (en forma de
 amoniaco) en urea para después ser removido del
             cuerpo a través de la orina…
Causada por una deficiencia de la
arginino-succinato-liasa
Es un desorden hereditario que causa acumulo
de amoniaco en la sangre. El amoniaco se
        forma cuando las proteínas son
degradadas por el cuerpo y se vuelve tóxico si
         llega a niveles muy elevados.

.El amoniaco es especialmente peligroso para el
         sistema nervioso, y es por eso
      que la enfermedad crea problemas
       neurológicos y daño en el hígado.
• El nitrógeno en forma de amoniaco es obtenido por
   medio de la comida que es ingerida. La falla en la
 degradación del nitrógeno en forma de amoniaco da
      como resultado una acumulación anormal de
                 amoniaco en la sangre
La aciduria arginosuccinica es causada por la
           deficiencia de la enzima
  arginino-succinato- liasa quien es la
encargada de convertir el arginosuccinato en
                arginina.
… Se empieza la acumulación de amoniaco en la
 sangre y la falta de arginina para completar el
  ciclo de la urea y expulsar los desechos en la
                       orina.
Esta enfermedad se pasa de generación en generación, la
  falla en este gen que determina la síntesis de la enzima
      arginino-succinato-liasa se da cuando dos de los
 portadores, quienes no necesariamente se ven afectados
     por la enfermedad ya que es recesiva, tienen hijos
Estadísticamente por cada dos embarazos existe el 25% de
probabilidad de que el niño nazca con la enfermedad y en
       un 50% el niño cargará con el gen defectuoso.


    Por cada 70,000 nacimientos 1 tendrá aciduria
                   arginosuccinica.
Retraso mental
                      Vómitos
                 Hepatomegalia
                  Aumento de peso
         El cabello es seco y frágil.
                 Adinamia




  En casos extremos y cuando la enfermedad no se ha
      tratado debidamente se puede manifestar una
hiperamonemia tóxica que causa en algunos casos una
  lesión cerebral y eventualmente un estado de coma.
Es a base de dietas que restringen proteínas,
suplementos de arginina y medicamentos especiales.

   En algunos de los pacientes que son altamente
       afectados es necesario realizar diálisis
Aciduria Arginosucc.

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Aciduria Arginosucc.

  • 1. Bustos González Claudia Montserrat Rodríguez Cortés Deyanira Sedillo Torres Itzia Yamilett
  • 2. … El ciclo de la urea es una serie de procesos bioquímicos que convierten el nitrógeno (en forma de amoniaco) en urea para después ser removido del cuerpo a través de la orina…
  • 3. Causada por una deficiencia de la arginino-succinato-liasa
  • 4. Es un desorden hereditario que causa acumulo de amoniaco en la sangre. El amoniaco se forma cuando las proteínas son degradadas por el cuerpo y se vuelve tóxico si llega a niveles muy elevados. .El amoniaco es especialmente peligroso para el sistema nervioso, y es por eso que la enfermedad crea problemas neurológicos y daño en el hígado.
  • 5. • El nitrógeno en forma de amoniaco es obtenido por medio de la comida que es ingerida. La falla en la degradación del nitrógeno en forma de amoniaco da como resultado una acumulación anormal de amoniaco en la sangre
  • 6. La aciduria arginosuccinica es causada por la deficiencia de la enzima arginino-succinato- liasa quien es la encargada de convertir el arginosuccinato en arginina.
  • 7. … Se empieza la acumulación de amoniaco en la sangre y la falta de arginina para completar el ciclo de la urea y expulsar los desechos en la orina.
  • 8. Esta enfermedad se pasa de generación en generación, la falla en este gen que determina la síntesis de la enzima arginino-succinato-liasa se da cuando dos de los portadores, quienes no necesariamente se ven afectados por la enfermedad ya que es recesiva, tienen hijos
  • 9. Estadísticamente por cada dos embarazos existe el 25% de probabilidad de que el niño nazca con la enfermedad y en un 50% el niño cargará con el gen defectuoso. Por cada 70,000 nacimientos 1 tendrá aciduria arginosuccinica.
  • 10. Retraso mental Vómitos Hepatomegalia Aumento de peso El cabello es seco y frágil. Adinamia En casos extremos y cuando la enfermedad no se ha tratado debidamente se puede manifestar una hiperamonemia tóxica que causa en algunos casos una lesión cerebral y eventualmente un estado de coma.
  • 11. Es a base de dietas que restringen proteínas, suplementos de arginina y medicamentos especiales. En algunos de los pacientes que son altamente afectados es necesario realizar diálisis