.

1. i. Asigna nombre:
a) Se trata de un alcano. Identifica la cadena más larga y numérala. Recuerda que
para esto último deberás iniciar en el extremo en el que “aparezca” primero un
sustituyente:
b) A continuación identifica los sustituyentes:
c) El nombre del compuesto es 5-etil-2,4,4,7-tetrametilnonano.
ii. Asigna nombre:
a) Nuevamente un alcano. Identifica la cadena más larga y numérala. Aquí los
primeros sustituyentes aparecen en la misma posición (2), por lo que el criterio de
cómo numerar se transfiere al siguiente sustituyente que aparezca, que en el caso
de uno de los carbonos vuelve a ser la misma posición (2):
y no1
2
3
1
9 2
9
4
5
grupos metilo
grupos etilo
2
7

2. 2
b) A continuación identifica los sustituyentes:
c) El nombre del compuesto es 6-sec-butil-7-isopropil-2,2,11-trimetildodecano.
iii. Asigna nombre:
a) Se trata de un cicloalcano. El anillo posee siete carbonos, por lo que el nombre
base del compuesto será el de cicloheptano. La numeración del anillo buscará que
los números de las posiciones que ocupan los sustituyentes reflejen la
combinación de números pequeños posibles:
b) A continuación identifica los sustituyentes:
c) El nombre del compuesto es 4-isopropil-1,2-dimetilcicloheptano.
21
11 12
y no1112
2 1
1112
2 16
7
grupos metilo
grupos sec-butilo
grupos isopropilo
4
2
1
6
1
2
y no
grupos metilo
grupos isopropilo
1
2
4

3. 3
iv. Asigna nombre:
a) Se trata de un alqueno. La cadena posee seis carbonos, por lo que el nombre
base del compuesto será el de ciclohexeno. La numeración del anillo buscará que
el número de la posición del doble enlace involucre al más pequeño posible, así
que en este caso estaremos hablando del 2-ciclohexeno:
b) A continuación identifica los sustituyentes:
c) El nombre del compuesto es 5-ciclopentil-2-hexeno.
v. Asigna nombre:
a) Se trata de un dieno. Se busca que la cadena más larga pueda involucrar a los
dos dobles enlaces, lo que en este caso sí es posible. Dado que hay ocho
carbonos en ella y dos dobles enlaces, el nombre base del compuesto será el de
octadieno. En este caso, los dobles enlaces se encuentran en las posiciones 2 y 5,
por lo que el nombre base se modifica a 2,5-octadieno:
1
2
3
6
2
5
1
25
2
35
6
8

4. 4
b) A continuación identifica los sustituyentes:
c) El nombre del compuesto es 7-metil-4-[1,2-dimetilpropil]-2,5-octadieno.
vi. Asigna nombre:
a) Se trata de un cicloalcadieno. Se busca que el anillo pueda involucrar en la
asignación de las posiciones de las dobles ligaduras aquéllas con los números
más pequeños: éstas son las 1 y 3, por lo que el nombre base será 1,3-
ciclohexadieno:
b) Dado que en este caso los nombres de los sustituyentes no son elaborados, se
procede a nombrar a la molécula. Se trata del 1,3-dicloro-1,3-ciclohexadieno.
vii. Asigna nombre:
a) Se trata de un alcohol. Dado que IUPAC no ha dado facilidades para conocer
sus más recientes recomendaciones, se asignará el nombre con las anteriores. En
estos términos, la cadena posee siete carbonos y dos dobles enlaces. La
numeración privilegiará al grupo hidroxilo para poseer el número más bajo posible,
por lo que ésta queda como sigue:
4
7
grupos metilo
grupo 1,2-dimetilpropilo
1
23
Cl
Cl
Cl
Cl1
4 2
Cl
Cl
1
3
y no
Cl
Cl4
1 3
Cl
Cl
3
1
OH
OH
12
4
46
OH
6

5. 5
b) El nombre se compone como sigue: la cadena más larga posee siete carbonos,
por lo que partimos del nombre del alcano correpondinte, heptano. La presencia
de un alcohol transforma el nombre en heptanol, y la de los dos dobles enlaces
delinean finalmente el nombre a heptadienol. Lo único que debe apuntarse ya es
el lugar en el que se encuentran todos estos accidentes estructurales: el grupo OH
se encuentra en el carbono 2 (la posición con el menor número asociado posible),
y esto deja a los dos dobles enlaces con las posiciones 4 y 6 para ellos, por lo que
el nombre definitivo es heptadi-4,6-en-2-ol.
viii. Asigna nombre:
a) Se trata de un éter, por lo que se deberá identificar cómo se le denomina cada
uno de ellos. Los dos grupos se derivan del benceno, y en ambos anillos el
carbono ipso será el que se encuentra unido al oxígeno. En el anillo de la
izquierda sólo hay un sustituyente, por lo que se podrá echar mano del sistema de
nomenclatura orto-meta-para; en el de la derecha deberán emplearse números
para indicar la posición de los sustituyentes:
b) Una vez identificadas las posiciones y, consecuentemente, las que oupan los
sustituyentes, se procede a identificar a estos últimos: todos son grupos metilo.
c) El nombre de este compuesto es m-metilfenil-3,5-dimetilfenil éter
O
Oim
o
op
m
i
2
3
4
5
6
O 3
5
m

6. 6
ix. Asigna nombre:
a) Se trata de un aldehído. Gracias a ello, la numeración de los enlaces y la
posición de los enlaces múltiples queda perfectamente definida:
b) La cadena posee ocho carbonos, por lo que partimos para la asignación del
nombre del alcano correspondiente: octano. Al haber dos dobles enlaces, el
nombre cambia a octadieno, y la presencia del enlace triple deja al nombre como
octadienino. El nombre base será este último, y sólo queda indicar las posiciones
de cada accidente estructural: los dobles enlaces se encuentran en las posiciones
2 y 7 y el enlace triple en la 5, por lo que el nombre base queda entonces octadi-
1,7-en-5-ino. Lo que resta es solamente indicar la posición del único sustituyente
presente en la molécula: un grupo metilo en el carbono 7. El nombre definitivo de
esta sustancia será 7-metiloctadi-1,7-en-5-ino.
x. Asigna nombre:
a) Se trata de una cetona. La numeración se define considerando que la posición
del enlace doble debe ubicarse con el menor número posible, lo que a su vez
define las posiciones. Es importante señalar que esto tendrá prioridad sobre
cualquier combinación de números de las posiciones que puedan ocupar los
sustituyentes. Así pues, el nombre básico será 3-ciclohexenona:
b) Los sustituyentes serán tres grupos metilo, por lo que el nombre al final será
3,4,6-trimetil-3-ciclohexenona (o 3,4,6-trimetilciclohex-3-enona).
H
O
H
O
1
24
56
7
8
H
O
2
5
7
O
O
3
1
y no
O
4
1
O
13
4 6 24
5

7. 7
xi. Asigna nombre:
a) Se trata de una cetona. La numeración se define considerando que la posición
del grupo carbonilo debe ubicarse con el menor número posible:
b) Se identifican los sustituyentes presentes:
c) Se asigna el nombre sin perder de vista que hay un enlace doble en la posición
3 en una cadena de cinco carbonos: 1,5-difenil-2-hidroxi-3-pentenona (o 1,5-
difenil-2-hidroxipent-3-en-1-ona).
xii. Asigna nombre:
a) Se trata de un ácido carboxílico. La numeración se define considerando que la
posición 1 la posee el grupo carbonilo del carboxilo. Debe tenerse cuidado acerca
de cómo numerar la cadena (si hay cadenas alternas con el mismo número de
carbonos, siempre se selecciona aquella con el mayor número de sustituyentes).
La que se ha elegido a continuación posee tres (esto es, no hay un sustituyente
ter-butilo):
OH
O
OH
O
1
2
3
4
5
OH
O
grupos fenilo
grupo hidroxilo
1
2
5
OH
O

8. 8
b) Se identifica a los sustituyentes:
c) Se asigna el nombre de la sustancia: ácido 2-[2-ciclohexiletil]-3,3-
dimetilbutanoico.
xiii. Asigna nombre:
a) Se trata de un éster. Identifica primero al ácido carboxílico del cual se deriva
esta sustancia:
El ácido carboxílico es el p-dimetilaminobenzoico; por tanto, la primera parte del
nombre es p-dimetilaminobenzoato.
b) Identifica al sustituyente:
c) El nombre del compuesto es p-dimetilaminobenzoato de bencilo.
OH
O
y no OH
O
1
4
1
4
grupos etilo
grupo 2-ciclohexiletilo
OH
O
1
2
2
3
O
O
N
O
O
N
OH
O
N
i
o
m
p
grupo benciloO
O
N

9. 9
xiv. Asigna nombre:
a) Se trata de una amina. Identifica los sustituyentes que se encuentran unidos al
nitrógeno.
b) Asigna el nombre: butil propil amina.
xv. Asigna nombre:
a) Se trata de una amida. Identifica los sustituyentes que se encuentran unidos al
nitrógeno. Identifica primero al ácido carboxílico del cual se deriva esta sustancia:
El ácido carboxílico es el 3,4,5-trimetoxibenzoico; por tanto, el nombre base del
compuesto será 3,4,5-trimetoxibenzamida.
b) Identifica a los sustituyentes:
c) Asigna el nombre: N-etil-N-fenil-3,4,5-trimetoxibenzamida.
N
H
N
H
grupo propilo
grupo butilo
N
O
CH3O
CH3O
CH3O
N
O
CH3O
CH3O
CH3O
OH
O
CH3O
CH3O
CH3O
13
4 5
N
O
CH3O
CH3O
CH3O
grupo etilo
grupo fenilo

10. 10
xvi. Sustituyentes comunes:
Metilo (Me)
Etilo (Et)
Propilo (Pr)
Isopropilo (iPr)
Butilo (Bu)
sec-Butilo (sBu)
Isobutilo (iBu)
ter-Butilo (tBu)
Fenilo (Ph, φ)
Bencilo (Bn)
Vinilo (Vi)
Alilo (Al)
Ciclohexilo (Cy)
Metoxi (MeO)
Etoxi (EtO)
Fenoxi (PhO)
Acetilo
Benzoilo
Hidroxi
Amino
Nitro
Carboxi
xvii. Sustituyentes comunes:
Alcohol primario
Alcohol secundario
Alcohol terciario
Éter
Amina primaria
Amina secundaria
Amina terciaria
Aldehído
Cetona
CH3
CH3CH2
CH3CH2CH2
CH3CH
CH3
CH3CH2CH2CH2
CH3CH2CH
CH3
CH3CHCH2
CH3
CH3C
CH3
CH3
CH2
CH2=CH
CH2=CHCH2
CH3O
CH3CH2O
O
CH3
O
O
HO
H2N
O2N
HO
O
OHR
OHR
R'
OHR
R' R''
R
O
R'
R NH2
R NH
R'
R N
R'
R''
R H
O
R R'
O

11. 11
Ácido carboxílico
Éster
Amida
Anhídrido
Cloruro de ácido
Nitrilo
Tiol
Tioéter
Sulfóxido
Sulfona
Ácido sulfónico
Imina
Enamina
R OH
O
R OR'
O
R N
O
R''
R'
R O R
OO
R Cl
O
R CN
R SH
R
S
R'
R
S
R'
O
R S
O
R'
O
R S
O
OH
O
R R'
N
R''
R''
N
R
R'R'''