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Hipersensibilidad tipo II y III
Erick Bravo
Estudiante de medicina
IV semestre
Paralelo 1
Producida por anticuerpos
Tipo II
• IgM
• IgG
Provocan lesión tisular al
activar el sistema de
complemento
Reclutamiento
Interferir funciones celulares normales
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
• Linfocitos B
• Anticuerpos libres en
circulación
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y
molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8).
https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
• Para demostrar que una
enfermedad se debe a
anticuerpos
• Deberíamos demostrar que
las lesiones pueden inducirse
en un animal normal
• Mediante la transferencia
adoptiva de
inmunoglobulinas purificadas
procedentes de la sangre o
de los tejidos afectados de
los sujetos con la
enfermedad.
En la clínica,
el diagnóstico de las
enfermedades causadas por anticuerpos
Demostración de anticuerpos
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Experimento de
la naturaleza
• En los niños nacidos de madres
que sufren enfermedades
mediadas por anticuerpos.
• Estos lactantes pueden nacer con
manifestaciones transitorias de
tales enfermedades debido al paso
transplacentario de anticuerpos.
Hipersensibilidad tipo ll - Inmunología Médica_ Hipersensibilidades. (n.d.). Retrieved from https://sites.google.com/site/inmunologiahipersensibilidades/home/hipersensibilidad-tipo-ll
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Enfermedades causadas por anticuerpos
contra antígenos celulares y tisulares fijados
Específicamente a las células o tejidos donde estos antígenos están
presentes
• No son, a menudo, sistémicas.
• Los anticuerpos contra antígenos tisulares producen enfermedades
por tres mecanismos principales
1. Opsonización y fagocitosis.
2. Inflamación.
3. Funciones celulares anómalas.
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
• Estas células opsonizadas:
o Son fagocitadas
o Destruidas
• Por fagocitos que expresan receptores para
las porciones Fc de
o IgG y receptores para las proteínas del
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Enfermedades
Anemia hemolítica autoinmune y en la púrpura
trombocitopénica autoinmune
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Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Inflamación
• Los anticuerpos depositados en los tejidos
reclutan neutrófilos y macrófagos
• Se unen a los anticuerpos o a proteínas del
complemento
o Unidas a través del Fc de la IgG y de receptores para
el complemento
 Producen
1. Enzimas lisosómicas
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Enfermedades
Glomerulonefritis mediada por
anticuerpos
La inflamación y la activación de
leucocito
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Funciones celulares anómalas
• Los anticuerpos se unen a receptores
celulares normales u otras proteínas
• Interfieren con las funciones
• Causan enfermedad sin inflamación ni
lesión tisular.
Los anticuerpos específicos al receptor
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• Enfermedad de Graves
• Miastenia grave
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• Antígenos extraños
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• Reflejan: Lugar de depósito
de inmunocomplejos
• No determinadas por:
Fuente celular del antígeno
• Tienden a ser sistémicas
• Afectar a múltiples tejidos y
órganos
• Sensibles: Riñones y las
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Conceptos básicos de hipersensibilidad. (2014). Retrieved from http://www.dentalnotebook.com/basics-hypersensitivity/
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Siglo xx - Clemens von Pirquet.
Difteria
Trataba con suero procedente de caballos
inmunizados con la toxina diftérica
• Es un ejemplo de inmunización pasiva
• Contra la toxina por la transferencia de suero que
contiene anticuerpos antitoxínicos
• En los pacientes observó la aparición de
• Inflamación articular (artritis)
• Exantema
• Fiebre
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Dos características clínicas de la reacción
1. Síntomas aparecían incluso después
de la inyección de suero equino
desprovisto de la antitoxina, de
manera que las lesiones no podían
atribuirse al anticuerpo antidiftérico.
2. Los síntomas aparecían al menos 1
semana después de la primera
inyección del suero equino y más
rápidamente con cada inyección
repetida.
Inflamación articular
(artritis)
Exantema
Fiebre
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Concluye
Enfermedad se debía a
• Respuesta del anfitrión a algún componente del
suero
El anfitrión producía anticuerpos frente a
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• Los Ac´s formaban Complejos con las proteínas
inyectadas
• La enfermedad: Ac´s o Inmuno Complejos
La llamo mal del suero
Se observó la misma reacción en tratamientos
séricos para el tétanos
Ahora se la conoce de modo más
frecuente como enfermedad del suero
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Enfermedad del suero aguda
La inyección de albúmina sérica bovina en un conejo
lleva
• Producción de Ac´s específicos
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• Activan el complemento
• Provocan lesiones inflamatorias
Se resuelven a medida que los complejos y el resto del
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El anticuerpo libre (no unido al antígeno) aparece en la
circulación
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Reacción de Arthus
• Forma localizada de vasculitis
experimental mediada por IC
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en un animal inmunizado antes o que
ha recibido un Ac específico frente al
Ag por vía IV
• Los Ac´s circulantes se unen con
rapidez al Ag inyectado y forman o IC
que se depositan en las paredes de las
arterias
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Patogenia de las enfermedades
mediadas por inmunocomplejos
Enfermedades
Solo cuando se producen en cantidades excesivas
• No se eliminan lo suficiente y se depositan en los
tejidos.
Los complejos que contienen Ags catiónicos se unen
• Componentes de las membranas basales de carga
negativa de
1. Vasos sanguíneos
2. Glomérulos renales
Suelen producir lesiones tisulares intensas y duraderas
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Enfermedades de hipersensibilidad tipo III
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Resumen
Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
Bibliografía
• Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y
molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8).
https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
• Conceptos básicos de hipersensibilidad. (2014). Retrieved from
http://www.dentalnotebook.com/basics-hypersensitivity/
• Hipersensibilidad tipo ll - Inmunología Médica_ Hipersensibilidades. (n.d.).
Retrieved from
https://sites.google.com/site/inmunologiahipersensibilidades/home/hipers
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• SAVALnet - Ciencia y Medicina - Progresos Médicos. (2008). Retrieved from
https://www.savalnet.cl/cienciaymedicina/progresosmedicos/12997.html

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Hipersensibilidad tipo II y III

  • 1. Hipersensibilidad tipo II y III Erick Bravo Estudiante de medicina IV semestre Paralelo 1
  • 2. Producida por anticuerpos Tipo II • IgM • IgG Provocan lesión tisular al activar el sistema de complemento Reclutamiento Interferir funciones celulares normales Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 3. • Linfocitos B • Anticuerpos libres en circulación Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 4. • Para demostrar que una enfermedad se debe a anticuerpos • Deberíamos demostrar que las lesiones pueden inducirse en un animal normal • Mediante la transferencia adoptiva de inmunoglobulinas purificadas procedentes de la sangre o de los tejidos afectados de los sujetos con la enfermedad. En la clínica, el diagnóstico de las enfermedades causadas por anticuerpos Demostración de anticuerpos Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 5. Experimento de la naturaleza • En los niños nacidos de madres que sufren enfermedades mediadas por anticuerpos. • Estos lactantes pueden nacer con manifestaciones transitorias de tales enfermedades debido al paso transplacentario de anticuerpos. Hipersensibilidad tipo ll - Inmunología Médica_ Hipersensibilidades. (n.d.). Retrieved from https://sites.google.com/site/inmunologiahipersensibilidades/home/hipersensibilidad-tipo-ll Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 6. Enfermedades causadas por anticuerpos contra antígenos celulares y tisulares fijados Específicamente a las células o tejidos donde estos antígenos están presentes • No son, a menudo, sistémicas. • Los anticuerpos contra antígenos tisulares producen enfermedades por tres mecanismos principales 1. Opsonización y fagocitosis. 2. Inflamación. 3. Funciones celulares anómalas. Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 7. • Estas células opsonizadas: o Son fagocitadas o Destruidas • Por fagocitos que expresan receptores para las porciones Fc de o IgG y receptores para las proteínas del complemento. Enfermedades Anemia hemolítica autoinmune y en la púrpura trombocitopénica autoinmune Opsonización Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 8. Inflamación • Los anticuerpos depositados en los tejidos reclutan neutrófilos y macrófagos • Se unen a los anticuerpos o a proteínas del complemento o Unidas a través del Fc de la IgG y de receptores para el complemento  Producen 1. Enzimas lisosómicas 2. Especies reactivas del oxígeno Lesión tisular Enfermedades Glomerulonefritis mediada por anticuerpos La inflamación y la activación de leucocito Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 9. Funciones celulares anómalas • Los anticuerpos se unen a receptores celulares normales u otras proteínas • Interfieren con las funciones • Causan enfermedad sin inflamación ni lesión tisular. Los anticuerpos específicos al receptor • Tirotropina • Acetilcolina nicotínica Causan anomalías funcionales que provocan • Enfermedad de Graves • Miastenia grave Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 10. Enfermedades de hipersensibilidad tipo II Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 11. Enfermedades mediadas por inmunocomplejos Tipo III Anticuerpos unidos • Antígenos propios • Antígenos extraños Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 12. Enfermedades • Reflejan: Lugar de depósito de inmunocomplejos • No determinadas por: Fuente celular del antígeno • Tienden a ser sistémicas • Afectar a múltiples tejidos y órganos • Sensibles: Riñones y las articulaciones Conceptos básicos de hipersensibilidad. (2014). Retrieved from http://www.dentalnotebook.com/basics-hypersensitivity/ Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 13. Siglo xx - Clemens von Pirquet. Difteria Trataba con suero procedente de caballos inmunizados con la toxina diftérica • Es un ejemplo de inmunización pasiva • Contra la toxina por la transferencia de suero que contiene anticuerpos antitoxínicos • En los pacientes observó la aparición de • Inflamación articular (artritis) • Exantema • Fiebre Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 14. Dos características clínicas de la reacción 1. Síntomas aparecían incluso después de la inyección de suero equino desprovisto de la antitoxina, de manera que las lesiones no podían atribuirse al anticuerpo antidiftérico. 2. Los síntomas aparecían al menos 1 semana después de la primera inyección del suero equino y más rápidamente con cada inyección repetida. Inflamación articular (artritis) Exantema Fiebre Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 15. Concluye Enfermedad se debía a • Respuesta del anfitrión a algún componente del suero El anfitrión producía anticuerpos frente a proteínas séricas equinas • Los Ac´s formaban Complejos con las proteínas inyectadas • La enfermedad: Ac´s o Inmuno Complejos La llamo mal del suero Se observó la misma reacción en tratamientos séricos para el tétanos Ahora se la conoce de modo más frecuente como enfermedad del suero Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 16. Enfermedad del suero aguda La inyección de albúmina sérica bovina en un conejo lleva • Producción de Ac´s específicos • Formación de IC • Se depositan en múltiples tejidos • Activan el complemento • Provocan lesiones inflamatorias Se resuelven a medida que los complejos y el resto del antígeno se eliminan El anticuerpo libre (no unido al antígeno) aparece en la circulación Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 17. Reacción de Arthus • Forma localizada de vasculitis experimental mediada por IC • Inyección de un Ag por vía subcutánea en un animal inmunizado antes o que ha recibido un Ac específico frente al Ag por vía IV • Los Ac´s circulantes se unen con rapidez al Ag inyectado y forman o IC que se depositan en las paredes de las arterias Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 18. Patogenia de las enfermedades mediadas por inmunocomplejos Enfermedades Solo cuando se producen en cantidades excesivas • No se eliminan lo suficiente y se depositan en los tejidos. Los complejos que contienen Ags catiónicos se unen • Componentes de las membranas basales de carga negativa de 1. Vasos sanguíneos 2. Glomérulos renales Suelen producir lesiones tisulares intensas y duraderas Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 19. Enfermedades de hipersensibilidad tipo III Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 20. Resumen Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2
  • 21. Bibliografía • Abbas, K. A., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). Inmunología celular y molecular. Cellular and Molecular Immunology (Vol. 8). https://doi.org/10.1007/s13398-014-0173-7.2 • Conceptos básicos de hipersensibilidad. (2014). Retrieved from http://www.dentalnotebook.com/basics-hypersensitivity/ • Hipersensibilidad tipo ll - Inmunología Médica_ Hipersensibilidades. (n.d.). Retrieved from https://sites.google.com/site/inmunologiahipersensibilidades/home/hipers ensibilidad-tipo-ll • SAVALnet - Ciencia y Medicina - Progresos Médicos. (2008). Retrieved from https://www.savalnet.cl/cienciaymedicina/progresosmedicos/12997.html