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Ag-Ac: Complejo Antígeno-Anticuerpo
Ag-Ac: Antigen-Antibody Complex
Génesis Nicole Monge Intriago1
1 Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo. Ecuador.
Correspondencia: genesismonge1@hotmail.com
Resumen
El cuerpo humano tiene una gran variabilidad de maneras de protegerse, desde sus
barreras naturales hasta la más pequeña célula de nuestro organismo. Dentro de
estas, se resalta la labor de los linfocitos y la capacidad de uno de sus derivados,
como lo son los anticuerpos de unirse a los seres extraños que atacan al cuerpo para
poder desarrollar un análisis sobre los mismos y así, eliminarlos con mayor facilidad.
Queda claro, entonces, que la presente revisión tiene como objetivo el crear una
síntesis sobre la estructura del complejo antígeno-anticuerpo, su función en nuestro
organismo y, a su vez, su potencial peligro.
Palabras claves: Complejo Ag-Ac, fagocitosis, antígeno, anticuerpo, inmunoglobulina
Abstract
The human body has a great variability in ways to protect itself, from its natural barriers
to the smallest cell in our body. Within these, it highlights the work of lymphocytes and
the ability of one of its derivatives, the antibodies, which have the capability to join the
strange beings that attack the body to develop an analysis on them and thus, eliminate
them more easily. It is clear, then, that the present review aims to create a synthesis
on the structure of the antigen-antibody complex, its function in our body and in turn,
its potential danger.
Keywords: Ag-Ac complex, phagocytosis, antigen, antibody, immunoglobulin
Introducción
Nuestro sistema inmune es el principal responsable de nuestra salud e integridad
biológica, en cuanto a factores intrínsecos. Es por esto que para su
funcionamiento necesita de un sinnúmero de células y moléculas que estén bajo
su disposición, para poder actuar en el menor tiempo posible y para el resultado
más beneficioso del ser humano.
Entre estas actividades, se encuentra la capacidad de que los anticuerpos—las
inmunoglobulinas—se combinen con los determinantes antigénicos de los
patógenos para poder analizarlos y eliminarlos.
Esto ocurre gracias a la formación del complejo antígeno-anticuerpo, que
requerirá de diversos mecanismos para debilitar a todo ente extraño que trate de
herirnos.
La revisión bibliográfica actual pretende hacer una síntesis sobre este complejo,
sus mecanismos, su función, utilidad y, como veremos más adelante, su
perjuicio, en algunos casos.
Diseño Metodológico
Se realizó una investigación de tipo teórica, con características descriptivas y
críticas. Los documentos investigados fueron tomados en cuenta desde 1980,
sobre todo, por los fundamentos necesarios encontrados en textos con definición
ya establecidas. Para los conocimientos actuales, se recurrió a la búsqueda de
artículos científicos, de los cuales hubo una gran respuesta, utilizando como
medio varias redes indexadas académicamente.
Se aplicó una estrategia de búsqueda basada en Complejo Ag-Ac, Antígeno y
Anticuerpo, Inmunocomplejos.
La información fue encontrada sin dificultad y en su lectura se comprendió la
existencia de términos similares que servían para la presente revisión.
Desarrollo
Cuando un anticuerpo se encuentra con un antígeno para el cual es específico
se forma con rapidez un complejo antígeno-anticuerpo1,2. Aquí, un anticuerpo se
une a este ser extraño, ya sea esta una bacteria o cualquier otro patógeno, en
una porción específica que será conocida como determinante antigénico o
epítopo3.
Aquí se podrá denotar la afinidad; es decir, la capacidad de una inmunoglobulina
en especial de unirse con fuerza a un antígeno único, de tal forma que entre
mayor afinidad, mayor será la unión de ambos4. A su vez, los anticuerpos poseen
la increíble certeza de que, incluso con un ataque desproporcionado de
patógenos, sean capaces de reconocer a aquel por el que tienen mayor afinidad,
siendo capaces de notar hasta el más mínimo cambio de aminoácido en una
secuencia de varios isómeros5.
Se podría cuestionar, fácilmente, en este punto, el por qué una célula tan
poderosa en la defensa debe ir y combinarse con un patógeno que puede
destruirla; sin embargo, el fin de la unión de estos dos recae en el poder marcar
al antígeno para que los fagocitos—macrófagos y neutrófilos—junto con el
complemento sean capaces de reconocer el ser extraño, tomarlo y destruirlo.
Aquí se comprende que la molécula de la inmunoglobulina por sí sola no
destruye al antígeno.
Mecanismos
Por otra parte, si entendemos que son varias las características necesarias para
que ocurra la unión entre uno y otro y, después, puedan actuar nuevas células y
moléculas, se entiende también que serán varios los mecanismos que permiten
esta combinación7, estos son:
 Aglutinación: Las inmunoglobulinas son tan listas para actuar que,
poseyendo su capacidad de afinidad y especificidad, permitirá que su
parte pueda combinarse con dos segmentos de los determinantes
antigénicos para así agrupar estas células en colectivos celulares que
ayuden a facilitar la digestión por parte de los fagocitos8. Se puede decir
que, debido a que la IgM—a diferencia de la IgG—tiene mayor cantidad
de sitios de unión, va a ser, por ende, más eficaz en el entrecruzamiento
y la agrupación de partículas antigénicas.
 Opsonización: Se trata, por así decirlo, de preparar un antígeno para
poder ser engullido por los fagocitos. Para esto, primero, se recubrirá a la
bacteria o patógeno en cuestión de anticuerpos que permitan al fagocito
el encontrarlo, reconocerlo y destruirlo.
 Neutralización: Queda claro que, en este mecanismo, los anticuerpos IgG
inactivan a los virus por medio del bloqueo de sus uniones a las células
huésped y neutralizan las toxinas del patógeno de un modo parecido9.
Finalmente, tanto las IgG como las IgM pueden desencadenar la activación del
sistema del complemento10,11, así como ocurre en la inflamación, sin importar si
fue causada por una lesión tisular o por infección.
Uno de los beneficios de la inflamación es que permite, de alguna manera, cercar
un perímetro, así los antígenos que se encuentran dentro del área inflamada son
recubiertos por proteínas12, lo que lo llevará a la adherencia del microorganismo
a un complejo anticuerpo-complemento, lo cual va a lisar al patógeno y llamará,
a su vez, a los fagocitos, activando el proceso de la quimiotaxis13, para que éstos
y otras células linfocíticas acudan a la defensa del organismo.
Sin embargo, si bien estos pueden ayudarnos a mantener una buena salud y a
proteger nuestro sistema, las inmunoglobulinas también presentarán su lado
oscuro14, por así decirlo. Los inmunocomplejos formados por anticuerpo,
antígeno y complemento pueden dañar el tejido del huésped, sin olvidar que, el
complejo de IgE-antígeno15 que ocurre en los mastocitos puede comenzar
reacciones alérgicas y los anticuerpos pueden reaccionar contra las células
huésped y causar trastornos propios de las enfermedades autoinmunes.
Conclusiones
Los anticuerpos, propios del sistema inmune, tienen la capacidad de unirse a un
ser extraño, sea este un microorganismo o inclusive, un tóxico. Para esto tiene
dos cualidades muy importantes como lo son la especificidad, debido a que
reconocerá a un solo antígeno aunque hayan cientos de ellos a su alrededor y,
también, por su rapidez, ya que una vez se ha unido a un epítopo en especial, la
próxima vez que este se encuentre de nuevo en nuestro organismo, será
destruido con mayor velocidad.
Este complejo es posible gracias a los enlaces que lo unen, de una manera
reversible por fuerzas no covalentes. Por esto, se entenderá que factores como
la atracción iónica, el ph, la temperatura y la misma estructura del complejo serán
determinantes de su unión.
Referencias Bibliográficas
1. Sjögren, H. O., Hellström, I., Bansal, S. C., & Hellström, K. E. (1971).
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National Academy of Sciences, 1372-1375.
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3. Amit, A. G., Mariuzza, R. A., Phillips, S. E., & Poljak, R. J. (1986). Three-
dimensional structure of an antigen-antibody complex at 2.8 A resolution.
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4. Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). nmunología celular y
molecular+ StudentConsult. Elsevier España.
5. Villaescusa, R., Calzadilla, F., Rubio, R., Segarra, M., Guerreiro, A. M., &
Almagro, D. (2001). Inmunocomplejos circulantes y activación del
complemento en la hemofilia. Rev Cubana Inmunol Hemoter, 163-173.
6. Rojas, M., & Rojas, W. W. (1985). Inmunología. Ciencias de la Salud.
7. Bianco, C., Patrick, R., & Nussenzweig, V. (1970). A population of
lymphocytes bearing a membrane receptor for antigen-antibody-
complement complexes. Journal of Experimental Medicine, 702-720.
8. Castellanos Puerto, E., Vázquez González, T., Rodríguez Acosta, M., &
Sin Mayor, A. (2001). Comportamiento de variables inmunológicas en
pacientes politraumatizados. Revista Cubana de Investigaciones
Biomédicas, 173-177.
9. Fainboim, L., & Geffner, J. (2005). Introducción a la inmunología humana.
Editorial Médica Panamericana.
10.Gonzalez, R., Larrea, J. R., Regueiro, C. R., & Larrea, C. L. (1996).
Inmunología: biología y patología del sistema inmune. Médica
Panamericana.
11.Hernández, G. M., Villaescusa Blanco, R., Merlin Linares, J. C., Arce
Hernández, A., & García Cuéllar, M. (2003). Detección de
inmunocomplejos circulantes mediante el método C1q-ELISA. Rev. cuba.
hematol. inmunol. hemoter, 50-4.
12.Laurell, C. B. (1965). Antigen-antibody crossed electrophoresis. Analytical
biochemistry. Analytical biochemistry , 358-361.
13.Merlín Linares, J., Villaescusa Blanco, R., Martín, B., Isaac, G., Guerreiro
Hernández, A. M., García, M., & Aranda Rivero, R. E. (2003).
Estandarización de un método para determinar la capacidad del suero
humano en la inbición de la precipitación de inmunocomplejos. Rev. cuba.
hematol. inmunol. hemoter, 92-100.
14.Ramírez, D. F., & Cabiedes, J. (2010). Técnicas inmunológicas que
apoyan el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes. Reumatología
Clínica, 173-177.
15.Stites, D. P., & Abba, I. (1997). El Manual Moderno. En Inmunología
básica y clínica.

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Complejo Antigeno-Anticuerpo

  • 1. Ag-Ac: Complejo Antígeno-Anticuerpo Ag-Ac: Antigen-Antibody Complex Génesis Nicole Monge Intriago1 1 Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo. Ecuador. Correspondencia: genesismonge1@hotmail.com Resumen El cuerpo humano tiene una gran variabilidad de maneras de protegerse, desde sus barreras naturales hasta la más pequeña célula de nuestro organismo. Dentro de estas, se resalta la labor de los linfocitos y la capacidad de uno de sus derivados, como lo son los anticuerpos de unirse a los seres extraños que atacan al cuerpo para poder desarrollar un análisis sobre los mismos y así, eliminarlos con mayor facilidad. Queda claro, entonces, que la presente revisión tiene como objetivo el crear una síntesis sobre la estructura del complejo antígeno-anticuerpo, su función en nuestro organismo y, a su vez, su potencial peligro. Palabras claves: Complejo Ag-Ac, fagocitosis, antígeno, anticuerpo, inmunoglobulina Abstract The human body has a great variability in ways to protect itself, from its natural barriers to the smallest cell in our body. Within these, it highlights the work of lymphocytes and the ability of one of its derivatives, the antibodies, which have the capability to join the strange beings that attack the body to develop an analysis on them and thus, eliminate them more easily. It is clear, then, that the present review aims to create a synthesis on the structure of the antigen-antibody complex, its function in our body and in turn, its potential danger. Keywords: Ag-Ac complex, phagocytosis, antigen, antibody, immunoglobulin
  • 2. Introducción Nuestro sistema inmune es el principal responsable de nuestra salud e integridad biológica, en cuanto a factores intrínsecos. Es por esto que para su funcionamiento necesita de un sinnúmero de células y moléculas que estén bajo su disposición, para poder actuar en el menor tiempo posible y para el resultado más beneficioso del ser humano. Entre estas actividades, se encuentra la capacidad de que los anticuerpos—las inmunoglobulinas—se combinen con los determinantes antigénicos de los patógenos para poder analizarlos y eliminarlos. Esto ocurre gracias a la formación del complejo antígeno-anticuerpo, que requerirá de diversos mecanismos para debilitar a todo ente extraño que trate de herirnos. La revisión bibliográfica actual pretende hacer una síntesis sobre este complejo, sus mecanismos, su función, utilidad y, como veremos más adelante, su perjuicio, en algunos casos. Diseño Metodológico Se realizó una investigación de tipo teórica, con características descriptivas y críticas. Los documentos investigados fueron tomados en cuenta desde 1980, sobre todo, por los fundamentos necesarios encontrados en textos con definición ya establecidas. Para los conocimientos actuales, se recurrió a la búsqueda de artículos científicos, de los cuales hubo una gran respuesta, utilizando como medio varias redes indexadas académicamente. Se aplicó una estrategia de búsqueda basada en Complejo Ag-Ac, Antígeno y Anticuerpo, Inmunocomplejos. La información fue encontrada sin dificultad y en su lectura se comprendió la existencia de términos similares que servían para la presente revisión. Desarrollo Cuando un anticuerpo se encuentra con un antígeno para el cual es específico se forma con rapidez un complejo antígeno-anticuerpo1,2. Aquí, un anticuerpo se une a este ser extraño, ya sea esta una bacteria o cualquier otro patógeno, en
  • 3. una porción específica que será conocida como determinante antigénico o epítopo3. Aquí se podrá denotar la afinidad; es decir, la capacidad de una inmunoglobulina en especial de unirse con fuerza a un antígeno único, de tal forma que entre mayor afinidad, mayor será la unión de ambos4. A su vez, los anticuerpos poseen la increíble certeza de que, incluso con un ataque desproporcionado de patógenos, sean capaces de reconocer a aquel por el que tienen mayor afinidad, siendo capaces de notar hasta el más mínimo cambio de aminoácido en una secuencia de varios isómeros5. Se podría cuestionar, fácilmente, en este punto, el por qué una célula tan poderosa en la defensa debe ir y combinarse con un patógeno que puede destruirla; sin embargo, el fin de la unión de estos dos recae en el poder marcar al antígeno para que los fagocitos—macrófagos y neutrófilos—junto con el complemento sean capaces de reconocer el ser extraño, tomarlo y destruirlo. Aquí se comprende que la molécula de la inmunoglobulina por sí sola no destruye al antígeno. Mecanismos Por otra parte, si entendemos que son varias las características necesarias para que ocurra la unión entre uno y otro y, después, puedan actuar nuevas células y moléculas, se entiende también que serán varios los mecanismos que permiten esta combinación7, estos son:  Aglutinación: Las inmunoglobulinas son tan listas para actuar que, poseyendo su capacidad de afinidad y especificidad, permitirá que su parte pueda combinarse con dos segmentos de los determinantes antigénicos para así agrupar estas células en colectivos celulares que ayuden a facilitar la digestión por parte de los fagocitos8. Se puede decir que, debido a que la IgM—a diferencia de la IgG—tiene mayor cantidad de sitios de unión, va a ser, por ende, más eficaz en el entrecruzamiento y la agrupación de partículas antigénicas.  Opsonización: Se trata, por así decirlo, de preparar un antígeno para poder ser engullido por los fagocitos. Para esto, primero, se recubrirá a la
  • 4. bacteria o patógeno en cuestión de anticuerpos que permitan al fagocito el encontrarlo, reconocerlo y destruirlo.  Neutralización: Queda claro que, en este mecanismo, los anticuerpos IgG inactivan a los virus por medio del bloqueo de sus uniones a las células huésped y neutralizan las toxinas del patógeno de un modo parecido9. Finalmente, tanto las IgG como las IgM pueden desencadenar la activación del sistema del complemento10,11, así como ocurre en la inflamación, sin importar si fue causada por una lesión tisular o por infección. Uno de los beneficios de la inflamación es que permite, de alguna manera, cercar un perímetro, así los antígenos que se encuentran dentro del área inflamada son recubiertos por proteínas12, lo que lo llevará a la adherencia del microorganismo a un complejo anticuerpo-complemento, lo cual va a lisar al patógeno y llamará, a su vez, a los fagocitos, activando el proceso de la quimiotaxis13, para que éstos y otras células linfocíticas acudan a la defensa del organismo. Sin embargo, si bien estos pueden ayudarnos a mantener una buena salud y a proteger nuestro sistema, las inmunoglobulinas también presentarán su lado oscuro14, por así decirlo. Los inmunocomplejos formados por anticuerpo, antígeno y complemento pueden dañar el tejido del huésped, sin olvidar que, el complejo de IgE-antígeno15 que ocurre en los mastocitos puede comenzar reacciones alérgicas y los anticuerpos pueden reaccionar contra las células huésped y causar trastornos propios de las enfermedades autoinmunes. Conclusiones Los anticuerpos, propios del sistema inmune, tienen la capacidad de unirse a un ser extraño, sea este un microorganismo o inclusive, un tóxico. Para esto tiene dos cualidades muy importantes como lo son la especificidad, debido a que reconocerá a un solo antígeno aunque hayan cientos de ellos a su alrededor y, también, por su rapidez, ya que una vez se ha unido a un epítopo en especial, la próxima vez que este se encuentre de nuevo en nuestro organismo, será destruido con mayor velocidad. Este complejo es posible gracias a los enlaces que lo unen, de una manera reversible por fuerzas no covalentes. Por esto, se entenderá que factores como
  • 5. la atracción iónica, el ph, la temperatura y la misma estructura del complejo serán determinantes de su unión. Referencias Bibliográficas 1. Sjögren, H. O., Hellström, I., Bansal, S. C., & Hellström, K. E. (1971). Suggestive evidence that the “blocking antibodies” of tumor-bearing individuals may be antigen-antibody complexes. Proceedings of the National Academy of Sciences, 1372-1375. 2. Villaescusa, R., Santos, M. N., & Hernández, P. (2007). Inmunocomplejos circulantes en la enfermedad de Hodgkin. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter, 171-6. 3. Amit, A. G., Mariuzza, R. A., Phillips, S. E., & Poljak, R. J. (1986). Three- dimensional structure of an antigen-antibody complex at 2.8 A resolution. Science, 747-754. 4. Abbas, A. K., Lichtman, A. H., & Pillai, S. (2015). nmunología celular y molecular+ StudentConsult. Elsevier España. 5. Villaescusa, R., Calzadilla, F., Rubio, R., Segarra, M., Guerreiro, A. M., & Almagro, D. (2001). Inmunocomplejos circulantes y activación del complemento en la hemofilia. Rev Cubana Inmunol Hemoter, 163-173. 6. Rojas, M., & Rojas, W. W. (1985). Inmunología. Ciencias de la Salud. 7. Bianco, C., Patrick, R., & Nussenzweig, V. (1970). A population of lymphocytes bearing a membrane receptor for antigen-antibody- complement complexes. Journal of Experimental Medicine, 702-720. 8. Castellanos Puerto, E., Vázquez González, T., Rodríguez Acosta, M., & Sin Mayor, A. (2001). Comportamiento de variables inmunológicas en pacientes politraumatizados. Revista Cubana de Investigaciones Biomédicas, 173-177. 9. Fainboim, L., & Geffner, J. (2005). Introducción a la inmunología humana. Editorial Médica Panamericana.
  • 6. 10.Gonzalez, R., Larrea, J. R., Regueiro, C. R., & Larrea, C. L. (1996). Inmunología: biología y patología del sistema inmune. Médica Panamericana. 11.Hernández, G. M., Villaescusa Blanco, R., Merlin Linares, J. C., Arce Hernández, A., & García Cuéllar, M. (2003). Detección de inmunocomplejos circulantes mediante el método C1q-ELISA. Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter, 50-4. 12.Laurell, C. B. (1965). Antigen-antibody crossed electrophoresis. Analytical biochemistry. Analytical biochemistry , 358-361. 13.Merlín Linares, J., Villaescusa Blanco, R., Martín, B., Isaac, G., Guerreiro Hernández, A. M., García, M., & Aranda Rivero, R. E. (2003). Estandarización de un método para determinar la capacidad del suero humano en la inbición de la precipitación de inmunocomplejos. Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter, 92-100. 14.Ramírez, D. F., & Cabiedes, J. (2010). Técnicas inmunológicas que apoyan el diagnóstico de las enfermedades autoinmunes. Reumatología Clínica, 173-177. 15.Stites, D. P., & Abba, I. (1997). El Manual Moderno. En Inmunología básica y clínica.