6. Adenoma hipofisiario
Mayor frecuencia en adultos
Pico de incidencia: Cuarta y sexta década de la vida
Relación hombre:mujer 1:1
Representan el 10% de las neoplasias cerebrales
La resección transesfenoidal de tumores hipofisiarios implican 20% de todas las
operaciones intracraneales.
7. Se clasifican de acuerdo a su tamaño, aspecto radiológico, función endócrina,
morfología y citogénesis.
Macroadenomas >10 mm. Raros
Microadenomas <10 mm. 10-20%
8. Funcionales • Se componen de un tipo de célula
Producen una hormona predominante
Síntomas de hipersecreción hormonal
No funcionales • Aparición más tardía
Mayormente son macroadenomas
Sintomatología relacionada con
efectos de masas sobre estructuras
vecinas
9. Principales manifestaciones clínicas:
Hipersecreción hormonal
Efectos de masa tumoral – Cefalea, hemianopsia temporal o bilateral,
hipopituitarismo
10. Prolactinoma
Mayor frecuencia en mujeres, 20:1
Hiperprolactinemia:
Amenorrea,galactorrea, pérdida de
líbido e infertilidad, importencia,
eyaculación precoz y oligospermia.
11. Hormona del crecimiento
Superproducción de GH y GHRH desde el hipotálamo o presencia de tumor
hipofisiario Acromegalia
Prevalencia: 50-70 casos por millón
Incidencia: Cuarta y quinta década de la vida
12. Dificultad en la vía aérea
Prognatismo
Nariz bulbosa
Grosos de los labios y lengua Macroglosia
Hipertrofia de cornetes nasales
Sobrecrecimiento de las estructuras óseas
Alteraciones en tejido blanco de laringe, faringe y cuerdas vocales
Apnea del sueño (25% mujeres y 70% hombres)
Dificultad para
ajustar mascarilla
Dificultad para
visualizar laringe
Estenosis glótica
por
sobrecrecimiento
de tejidos
13. ACTH
Tumores productores de ACTH Enfermedad de Cushing
Incidencia: 2-4 por cada millón de personas (80% mujeres)
14. Obesidad central
Giba dorsal
Apnea del sueño (33% apnea leve y 18% apnea grave)
Dificultad en la vía aérea
15. Consideraciones anestésicas
Historia clínica
Acromegalia – Valoración preanestésica exhaustiva
Sistema cardiovascular: Cardiomegalia, insuficiencia cardiaca congestiva de alto
gasto, coronariopatía y esplenomegalia.
Sistema respiratorio: Rx torax, gasometría y espirometría, inhaloterapia para
fisioterapia respiratoria preventiva.
16. Reemplazo hormonal
En cirugía transesfenoidal se administra dosis de estrés de esteroides antes de la
cirugía (hidrocortisona 50-100 mg), posteriormente, cada 6 horas hasta suspender
gradualmente.
Enfermedad de Cushing: Dexametasona no interfiere en la evaluación del cortisol
sérico en el postoperatorio.
Se administra hidrocortisona si el paciente tiene síntomas de insuficiencia adrenal
y niveles séricos de cortisol <2 mcg/dL.
17. Preparación de la mucosa
Infiltración con anestesia local y epinefrina – Reducir sangrado y facilitar disección
Aumenta aparición de arrítmias e hipertensión, elevación de troponinas
18. Drenaje lumbar
Catéter subaracnoideo para drenar LCR posterior a la intubación
-Introducción de 10 ml de NaCl 0.9% durante la cirugía transesfenoidal
Prolapso de la porción supracelar del tumor en el campo quirúrgico y salida de
LCR.
-Rinorrea de LCR es poco frecuente, ya que la fístula se cierra con el catéter
subaracnoideo mediante un sistema cerrado contínuo o intermitente.
19. Posición del paciente
Posición supina con elevación de la cabeza para reducir la congestión venosa
Posición que puede favorecer embolismo aéreo.
*Se recomienda grado entre el corazón y el campo quirúrgico <15°
20. Monitoreo
EKG continuo, oximetría de pulso, PANI, capnografía, temperatura.
Presión arterial invasiva
Catéter central en la unión de la vena cava superior con la aurícula derecha
Potenciales visuales evocados?
21. Manejo de la vía aérea
Considerar intubación en paciente despierto
Intubación nasal – contraindicada
Traquetomía o fibroscopio en grado 3 y 4
22. Manejo anestésico
Objetivos
Estabilidad hemodinámica
Mantenimiento de la oxigenación cerebral
Proveer condiciones para facilitar la exposición quirúrgica
Prevención de complicaciones intraoperatorias
Emergencia rápida para facilidad una temprana evaluación neurológica y
evalúación de la agudeza visual
23. Administrar agentes de corta duración o anestésicos inhalados de baja solubilidad
Permitir valoración neurológica inmediata
Analgesia antes de finalizar la cirugía.
Se recomienda morfina IV o fentanilo 20-30 min antes del término de la cirugía
Bloqueo bilateral del nervio maxilar
24. Contar con acceso venoso de gran calibre en caso de transfundir
Cuidadosa emersión anestésica para prevenir aumento de la PIC
25. Consideraciones postoperatorias
Examen físico completo y vigilancia de anomalías neuroendócrinas
Vigilar diabetes insípida y SIADH, así como disfunción de pares craneales, pérdida
visual, fístula de LCR y meningitis
Diabetes insípida
Puede presentarse en preoperatorio y postoperatorio
Clínica: Poliuria 3-15 L/día, hiperosmolaridad >320 mOsm/kg y orina diluida
densidad urinaria 1.001 a 1005 y osmolaridad 50 -150 mOsm/kg
26. Manejo farmacológico:
Vasopresina intranasal cada 12 horas
Vasopresina 5 – 10 UI subcutánea cada 4 horas
El diagnóstico diferencial de la DI debe hacerse con la diuresis ocasionada por el
manitol, la glucosa o la administración excesiva de cristaloides, pero no debe
descartarse cuando la cirugía se realiza en la región de la silla turca o el hipotálamo, o
cuando el paciente tiene antecedentes de DI parcial.
27. Bibliografía
Raúl Carrillo Esper, Castelazo A, Jorge Aldrete Velasco, RenteríaA, Miguel Abdo Toro, Al E.
Neuroanestesiología y cuidados intensivos neurológicos. México: Alfil; 2007.
Ferrer LE, Niño MC. Neuroanestesia: Enfoque perioperatorio en el paciente neurológico. 1°
Ed. Editorial Distriburia. 2005.