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ENFERMEDADDE MEMBRANA HIALINA
(Síndrome de Dificultad Respiratoria)
Embriología
Existen 3 etapas esenciales del desarrollo pulmonar según Moore:
 Etapa seudoglandular : Semana 5-17
 Etapa canalicular: Semana 16-25
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Después de la primera inspiración, los sacos terminales deben mantenerse
expandidos y el surfactante evita que se colapsen
Después de la respiración en el
neonato por déficit del factor
tensoactivo y la susceptibilidad
por premadurez
Definición
 40,000 casos anuales
 1era causa de muerte en los primeros 7 días de vida
 4ta causa de Mortalidad en general
 60% si el nacimiento es antes de la 28sd
 15-20% en nacidos entre las 32-36sdg
 Mas común en sexo masculino
 Asfixia perinatal o Cesarea.
Epidemiologia
Deficiencia de maduración del factor surfactante.
Causas
Causas
Factores que influyenen la producciónel Factor Surfactante
Causas
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Fisiopatología
Manifestaciones Clínicas
 Prematuroconmarcadahipoxia
 Síndromede dificultadrespiratoria Restrictivo
 Silverman-Andersonaltoy progresivo
 Quejidoespiratoriocaracterístico
 Tirajeintercostalforzado
 Empleode músculosaccesorios
 Neonatofatigadoconflacidez
 Vasoconstricciónperiféricamarcada PielPalida-Gris
 Edema,Oliguria
 Campospulmonares:Hipoaereacion Estertorescrepitantes
 Hipoxemiamoderada– grave
 Hipercapniasignificativa
 AcidosisMetabólica
Otras complicaciones metabólicas
 Hiponatremia
 Hipocalcemia
 Hiperfosfatemia
 Hipoproteinemia
 Hipoglucemia
 Hiperbilirrubinemia
Hallazgos Radiológicos
Grado I: Broncogramaaéreoconfiandodentrode la silueta cardiotimica.
Grado II: Imagen en VidrioDespulido.
GradoIII:Incrementode la Opacificación totaldel pulmón.
GradoIV:Opacificación completadel pulmón  Broncogramaaéreo.
Diagnostico
Definitivo:
 Anatomopatologico
Historia Clínica:
 Antecedente de prematurez
 Evolución clínica
 Radiografía tórax
 Gasometría Arterial
Tratamiento
 Prevención de la hipoxiay acidosis
 Adecuada administración de liquidos
 Reducción de las demandas metabólicas
 Prevención de Atelectasiay EdemaPulmonar
 Mínimo insultopulmonar por barotraumau oxigeno.
Tratamiento
 Terapia con reemplazo de factor surfactante
 Administración de Oxigeno
 Presiónpositivacontinuade la viaaérea
 Ventilación mecánica
 Terapia de soporte
• Temperatura
• Vigilanciade gasesensangre
• Manejode liquidoy apoyonutricional
• Correcciónde laacidosismetabólica
• Sosténde la presiónarterial
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• Antibioticoterapia
Complicaciones
 Hemorragiacerebral
 CoagulaciónIntravascular Diseminada
 Fugade aire
• Enfisemapulmonarintersticial
• Neumomediastino
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Enfermedad de membrana hialina

  • 1. ENFERMEDADDE MEMBRANA HIALINA (Síndrome de Dificultad Respiratoria)
  • 2. Embriología Existen 3 etapas esenciales del desarrollo pulmonar según Moore:  Etapa seudoglandular : Semana 5-17  Etapa canalicular: Semana 16-25  Etapa del saco terminal: Semana 25 en adelante. Después de la primera inspiración, los sacos terminales deben mantenerse expandidos y el surfactante evita que se colapsen
  • 3.
  • 4. Después de la respiración en el neonato por déficit del factor tensoactivo y la susceptibilidad por premadurez Definición
  • 5.  40,000 casos anuales  1era causa de muerte en los primeros 7 días de vida  4ta causa de Mortalidad en general  60% si el nacimiento es antes de la 28sd  15-20% en nacidos entre las 32-36sdg  Mas común en sexo masculino  Asfixia perinatal o Cesarea. Epidemiologia
  • 6. Deficiencia de maduración del factor surfactante. Causas
  • 7. Causas Factores que influyenen la producciónel Factor Surfactante
  • 8. Causas Factores que influyenen la producciónel Factor Surfactante
  • 10. Manifestaciones Clínicas  Prematuroconmarcadahipoxia  Síndromede dificultadrespiratoria Restrictivo  Silverman-Andersonaltoy progresivo  Quejidoespiratoriocaracterístico  Tirajeintercostalforzado  Empleode músculosaccesorios  Neonatofatigadoconflacidez  Vasoconstricciónperiféricamarcada PielPalida-Gris  Edema,Oliguria  Campospulmonares:Hipoaereacion Estertorescrepitantes  Hipoxemiamoderada– grave  Hipercapniasignificativa  AcidosisMetabólica
  • 11. Otras complicaciones metabólicas  Hiponatremia  Hipocalcemia  Hiperfosfatemia  Hipoproteinemia  Hipoglucemia  Hiperbilirrubinemia
  • 12. Hallazgos Radiológicos Grado I: Broncogramaaéreoconfiandodentrode la silueta cardiotimica. Grado II: Imagen en VidrioDespulido. GradoIII:Incrementode la Opacificación totaldel pulmón. GradoIV:Opacificación completadel pulmón  Broncogramaaéreo.
  • 13. Diagnostico Definitivo:  Anatomopatologico Historia Clínica:  Antecedente de prematurez  Evolución clínica  Radiografía tórax  Gasometría Arterial
  • 14. Tratamiento  Prevención de la hipoxiay acidosis  Adecuada administración de liquidos  Reducción de las demandas metabólicas  Prevención de Atelectasiay EdemaPulmonar  Mínimo insultopulmonar por barotraumau oxigeno.
  • 15. Tratamiento  Terapia con reemplazo de factor surfactante  Administración de Oxigeno  Presiónpositivacontinuade la viaaérea  Ventilación mecánica  Terapia de soporte • Temperatura • Vigilanciade gasesensangre • Manejode liquidoy apoyonutricional • Correcciónde laacidosismetabólica • Sosténde la presiónarterial • Estimulaciónmínima • Antibioticoterapia
  • 16. Complicaciones  Hemorragiacerebral  CoagulaciónIntravascular Diseminada  Fugade aire • Enfisemapulmonarintersticial • Neumomediastino • Neumotorax • Neumopericardio • Neumoperitoneo • Infeccion • PersistenciadelConductoArterioso • Anemia
  • 17. Complicaciones Tardías  Enfermedad Pulmonar Crónica  Retinopatía del prematuro  Deterioro Neurológico