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1. Leucemias

2. Definición
Proliferación clonal patológica de células hematopoyéticas en la medula ósea

3. Hematopoyesis
Aguda
Crónica

4. Nomenclatura

5. Leucemia linfoblástica aguda
Cáncer más frecuente en pediatría
o 5 veces más frecuente en niños que LMA
60% de los casos sondiagnósticados antes de los 20 años
Taza de incidencia de LLA por edad en Colombia
LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA. Uva.es. Recuperado el 8 de marzo de 2023, de
https://uvadoc.uva.es/bitstream/handle/10324/30458/TFG-H1231.pdf?sequence=1

6. ETIOLOGÍA:
SUSEPTIBILIDAD GENETICA
• Síndrome congénitos:
síndrome de down, anemia
de falconi
• Variantes genéticas: ARID5B,
MIKZF1, CEBPE,ETV6
• Polimorfismos geneticos
Factores asociados
• Exposición a pesticidas
• Radiación ionisante
• Virus como epstein barr en
etapas tempranas

7. Fisiopatología
Protooncogenes
Supresores
tumorales

8. Fisiopatología cancer

9. Presentación clínica
Hepatoesplenomegalia (60-65%)
Fiebre (50-60%)
Fatiga (50-60%)
Linfadenopatía (50-55%%)
Sangrado (45-50%)
Dolor osteomuscular (43%)
Cefalea (<5%)

10. DIAGNÓSTICO
BIOPSIA Y ASPIRADO
INMUNOFENOTIPO POR
CITOMETRIA DE FLUIJO /
INMUNOHISTOQUIMICA
CITOGENETICA

11. Diagnostico
Hemograma
Frotis de sangre periférica

12. Aspirado y biopsia de medula ósea

13. Clasificación
Diagnostico

14. Factor de buen pronostico Factor de mal pronostico
edad 1-10 años <1 año y mayor de 10 años
sexo Femenino masculino
etnia Blanco , asiático Negro , hispano
Compromiso de SNC no si

15. Tratamiento
Soporte Antitumoral

16. Sindromático
• o Antieméticos
Soporte trasfusional
• o Hb < 7
• O PLQ < 10.000
TERAPIA DE SOPORTE
o Infecciones / Neutropenia
• ▪ Azol + Antifungico
• ▪ GM-CSF
• Vacunación
○ Lisis tumoral
• Hidratación
• Alopurinol
• Rasburicasa

17. Tratamiento antitumoral